Vitagamma solution for intramuscular injection 2 ml ampoules 10 pcs.

Name: Vitagamma solution for intramuscular injection 2 ml ampoules 10 pcs. - RuPills
SKU: 108453
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

solution for intramuscular administration

SKU 108453

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cyanocobalamin

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

As a medicinal product for symptomatic therapy of various neurological disorders: neuritis, neuralgia, polyneuropathy (diabetic, alcoholic, etc.), myalgia, radicular syndromes, retrobulbar neuritis, herpes zoster, facial nerve paresis.
Treatment of systemic neurological diseases caused by confirmed deficiencies of vitamins B1, B6, and B12 that cannot be corrected by diet.
As a general strengthening medicinal product: asthenia, neurasthenia.

Show original (Russian)

В качестве лекарственного средства для симптоматической терапии заболеваний нервной системы различного происхождения: невриты, невралгии, полиневропатии (диабетическая, алкогольная и др.), миалгии, корешковые синдромы, ретробульбарные невриты, опоясывающий герпес, парезы лицевого нерва.
Лечение системных неврологических заболеваний, обусловленных подтвержденным дефицитом витаминов В], Вб. и В12, который невозможно откорректировать диетой.
В качестве общеукрепляющего лекарственного средства: астения, неврастения.

How to use

The solution is used in severe cases and for acute pain. To quickly increase the level of the drug in the blood, a single injection of 2 ml should be administered deep intramuscularly. After the exacerbation subsides, and in mild forms of the disease, a single injection of 2 ml is required 2-3 times a week.
Before using the medicinal product containing lidocaine, it is mandatory to conduct a skin test for increased individual sensitivity to the drug, indicated by swelling and redness at the injection site. Weekly medical monitoring of treatment is required. To maintain or continue the therapeutic course of injections or to prevent relapse, it is recommended to switch the patient to oral medications containing B vitamins.

Show original (Russian)

Раствор применяют в тяжелых случаях и при острых болях. Для быстрого повышения уровня препарата в крови необходима 1 инъекция по 2 мл глубоко внутримышечно. После того, как пройдет обострение, и при легких формах заболевания необходима 1 инъекция по 2 мл 2-3 раза в неделю.
Перед применением лекарственного препарата, содержащего лидокаин необходимо обязательное проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции. Требуется еженедельный врачебный мониторинг лечения. Для поддержания или продолжения терапевтического курса инъекций или для профилактики рецидива рекомендуется перевод пациента на препараты перорального способа применения, содержащие витамины группы В.

Composition

Composition per 1 ml:
Active ingredients:
Thiamine hydrochloride - 50 mg;
Pyridoxine hydrochloride - 50 mg;
Cyanocobalamin - 0.5 mg;
Lidocaine hydrochloride - 10 mg.
Excipients:
Benzyl alcohol, sodium polyphosphate, potassium hexacyanoferrate (III), sodium hydroxide, water for injections.

Transparent red solution with a specific odor.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл:
Действующие вещества:
Тиамина гидрохлорид - 50 мг;
Пиридоксина гидрохлорид - 50 мг;
Цианокобаламин - 0,5 мг;
Лидокаина гидрохлорид - 10 мг.
Вспомогательные вещества:
бензиловый спирт, натрия полифосфат, калия гексацианоферрат (III), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный раствор красного цвета со специфическим запахом.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the medication.
Severe and acute forms of decompensated chronic heart failure.
Pediatric age, due to lack of data.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the medication is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.

The medication should only be administered intramuscularly, avoiding entry into the vascular system. In the case of accidental intravenous administration, the patient must be monitored by a physician or hospitalized depending on the severity of symptoms.
The medication may cause neuropathies with a duration of use exceeding 6 months.
Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery: Information regarding the effect of the medication on the ability to drive vehicles, as well as on performing potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, is not available.
However, caution is recommended, considering the possibility of developing adverse reactions to the medication.

Show original (Russian)

Гиперчувствителыюсть к компонентам лекарственного препарата.
Тяжелые и острые формы некомпенсированной хронической сердечной недостаточности. Детский возраст, в связи с отсутствием данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Препарат необходимо вводить только внутримышечно, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном внутривенном введении пациент должен находиться под наблюдением врача или госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов.
Препарат может вызывать нейропатии при длительности применения свыше 6 месяцев. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует.
Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse side effects is presented according to the WHO classification: very common (>1/10); common (>1/100, 1/1000, 1/10000,

In case of overdose, the symptoms of side effects of the drug are intensified. First aid includes gastric lavage, administration of activated charcoal, and symptomatic therapy.

Vitamin B
Vitamin B1 (thiamine) completely breaks down in solutions containing sulfates. As a result, the breakdown products of thiamine inactivate the action of other vitamins. Thiamine is incompatible with oxidizing and reducing compounds, including: mercury chloride, iodide, carbonate, acetate, tannic acid, iron-ammonium citrate, as well as phenobarbital, riboflavin, benzylpenicillin, dextrose, and metabisulfite. Copper accelerates the breakdown of thiamine; furthermore, thiamine loses its effectiveness with increasing pH values (above 3).
Therapeutic doses of vitamin B6 (pyridoxine) weaken the effect of levodopa (reducing the antiparkinsonian action of levodopa) when used concurrently. There is also an interaction with cycloserine, penicillamine, and isoniazid.
Vitamin B12 (cyanocobalamin) is incompatible with ascorbic acid and heavy metal salts.
Lidocaine
When lidocaine is administered parenterally, the additional use of norepinephrine and epinephrine may enhance undesirable cardiac reactions. An interaction with sulfonamides is also observed. In the case of overdose of local anesthetics, epinephrine and norepinephrine should not be used additionally.

Show original (Russian)

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведены в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия препарата. Первая помощь заключается в промывании желудочно-кишечного тракта, приема активированного угля, назначении симптоматической терапии.

Витамины группы В
Витамин В] (тиамин) полностью распадается в растворах, содержащие сульфаты. И, как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действие других витаминов. Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе: хлоридом, ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо- аммоний цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений pH (более 3).
Терапевтические дозы витамины Вб (пиридоксин) ослабляют эффект леводопы (уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы) при одновременном применении. Гак же наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом.
Витамин В12 (цианокобаламин) несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.
Лидокаин
При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина, возможно усиление нежелательных реакций на сердце. Также наблюдается взаимодействие с сульфонамидами. В случае передозировки местноанестезирующих средств нельзя дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.

Pharmacology

Combined multivitamin preparation. The action of the preparation is determined by the properties of the vitamins included in its composition. Neurotropic B vitamins have a beneficial effect on inflammatory and degenerative diseases of the nervous system and musculoskeletal system.
Thiamine (vitamin B1) plays a key role in carbohydrate metabolism processes, which are crucial in the metabolic processes of nervous tissue (involved in nerve impulse conduction), as well as in the Krebs cycle with subsequent participation in the synthesis of thiamine pyrophosphate (TPP) and adenosine triphosphate (ATP).
Pyridoxine (vitamin B6) has a vital influence on the metabolism of proteins, carbohydrates, and fats, is necessary for normal hematopoiesis, and the functioning of the central and peripheral nervous systems. It ensures synaptic transmission, inhibitory processes in the central nervous system (CNS), participates in the transport of sphingosine, which is part of the nerve sheath, and is involved in the synthesis of catecholamines. The physiological function of both vitamins (B1 and B6) is to potentiate each other's action, manifested in a positive influence on the nervous, neuromuscular, and cardiovascular systems.
Cyanocobalamin (vitamin B12) participates in the synthesis of nucleotides, is an important factor for normal growth, hematopoiesis, and the development of epithelial cells; it is necessary for the metabolism of folic acid and the synthesis of myelin.
Lidocaine provides an anesthetic effect at the injection site, dilates blood vessels, facilitating the absorption of vitamins. The local anesthetic effect of lidocaine is due to the blockade of voltage-gated sodium channels, which prevents the generation of impulses in the endings of sensory nerves and the conduction of pain impulses along nerve fibers.

Thiamine
After intramuscular administration, thiamine is rapidly absorbed from the injection site and enters the bloodstream (484 ng/ml after 15 minutes on the first day of a 50 mg dose) and is unevenly distributed in the body with 15% in leukocytes, 75% in erythrocytes, and 10% in plasma. Due to the lack of significant reserves of the vitamin in the body, it must be supplied daily. Thiamine crosses the blood-brain and placental barriers and is found in breast milk. Thiamine is excreted by the kidneys in the alpha phase after 0.15 hours, in the beta phase after 1 hour, and in the terminal phase over 2 days. The main metabolites are thiamine carboxylic acid, pyramin, and some unknown metabolites. Of all vitamins, thiamine is stored in small amounts in the body. An adult human body contains about 30 mg of thiamine: 80% in the form of thiamine pyrophosphate, 10% in the form of thiamine triphosphate, and the remaining amount in the form of thiamine monophosphate.

Pyridoxine
After intramuscular injection, pyridoxine is rapidly absorbed from the injection site and distributed in the body, acting as a coenzyme after phosphorylation of the CH2OH group at the 5th position. About 80% of the vitamin binds to plasma proteins. Pyridoxine is distributed throughout the body, crosses the placenta, is found in breast milk, is deposited in the liver, and is oxidized to 4-pyridoxic acid, which is excreted by the kidneys, peaking 2-5 hours after absorption.
The human body contains 40-150 mg of vitamin B6, and its daily elimination rate is about 1.7-3.6 mg with a replenishment rate of 2.2-2.4%.

Cyanocobalamin
Cyanocobalamin, after intramuscular administration, binds to transcobalamins I and II and is transported to various tissues in the body. The maximum concentration after intramuscular administration is reached after 1 hour. The binding to plasma proteins is 90%. It crosses the placental barrier and is found in breast milk. It is primarily metabolized in the liver to form adenosylcobalamin, which is the active form of cyanocobalamin. It is stored in the liver, enters the intestine with bile, and is reabsorbed into the bloodstream (the phenomenon of enterohepatic recirculation). The half-life is long, and it is primarily excreted by the kidneys (7-10%) and through the intestines (50%). In cases of reduced kidney function, it is excreted by the kidneys (0-7%) and through the intestines (70-100%).

Lidocaine
After intramuscular administration, the maximum plasma concentration of lidocaine is observed 5-15 minutes after injection. Depending on the dose, about 60-80% of lidocaine binds to plasma proteins. It is rapidly distributed (within 6-9 minutes) in organs and tissues with good perfusion, including the heart, lungs, liver, and kidneys, and then in muscle and adipose tissue. It crosses the blood-brain and placental barriers and is found in breast milk (up to 40% of the concentration in maternal plasma). It is metabolized in the liver with the involvement of microsomal enzymes, forming active metabolites - monoethylglycinexylidide and glycinexylidide, which have half-lives of 2 and 10 hours, respectively. The intensity of metabolism decreases in liver diseases. It is primarily excreted as metabolites by the kidneys and up to 10% in unchanged form.

Show original (Russian)

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятные воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно- двигательного аппарата.
Тиамин (витамин Bi)- играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпиро-фосфата (ТПФ) и аденозинтрифосфата (АТФ).
Пиридоксин (витамин В6) - обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в центральной нервной системе (ЦНС), участвует в транспорте сфингози-на, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов. Физиологической функцией обоих витаминов (В) и Вб) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно- сосудистую системы.
Цианокобаламин (витамин В12) - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.
Лидокаин оказывает анестезирующее действие в месте инъекции, расширяет сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

Тиамин
После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 минут в первый день введения дозы в 50 мг) и неравномерно распределяется в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме крови 10 %. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке. Тиамин выводится почками в a-фазе через 0,15 часа, в [3-фазе - через 1 час и в конечной фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в небольших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина: 80 % в виде тиамина пирофосфата, 10 % в виде тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата.
Пиридоксин
После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется из места инъекции и распределяется в организме, выполняя роль кофермента после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в грудном молоке, депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая выводится почками, максимум после 2-5 часов после абсорбции.
В организме человека содержится 40-150 мг витамина Вб и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4 %.
Цианокобаламин
Цианокобаламин после внутримышечного введения связывается с транскобаламинами I и II, переносится в различные ткани организма. Максимальная концентрация после внутримышечного введения достигается через 1 час. Связь с белками плазмы крови - 90%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием аденозилкобаламина, являющегося активной формой цианокобаламина. Депонируется в печени, с желчью поступает в кишечник и вновь абсорбируется в кровь (феномен энтерогепатической рециркуляции). Период полу-выведения длительный, выводится преимущественно почками (7-10 %) и через кишечник (50%). При снижении функции почек выводится почками - 0-7% и через кишечник 70-100%.
Лидокаин
При внутримышечном введении максимальная плазменная концентрация лидокаина отмечается спустя 5-15 минут после инъекции. В зависимости от дозы порядка 60-80% лидокаина связывается с белками плазмы. Быстро распределяется (в течение 6-9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т. ч. сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (до 40 % от концентрации в плазме крови матери). Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов - моноэтилглицинксилида и глицинксилида, имеющих период полувыведения 2 и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов почками и до 10% в неизменном виде.

Properties