Skip to content
Ciprofloxacin Renewel 500 mg 10 coated tablets

Ciprofloxacin

Ciprofloxacin Renewel 500 mg 10 coated tablets

SKU 108726

Same active ingredient

Other products with Ciprofloxacin

17

All packagings

Ciprofloxacin

2 options · from $5.23

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Adults (18 years and older)
Ciprofloxacin Renewal is used in adults aged 18 years and older for the treatment of uncomplicated and complicated infections caused by bacteria sensitive to ciprofloxacin:
• respiratory tract infections (pneumonia);
• middle ear infections (otitis media);
• eye infections;
• kidney infections and/or complicated urinary tract infections;
• genital infections, including adnexitis, gonorrhea, prostatitis;
• abdominal infections (bacterial infections of the gastrointestinal tract, biliary tract infections, peritonitis);
• skin and soft tissue infections;
• bone and joint infections;
• sepsis;
• infections or prevention of infections in immunocompromised patients (patients taking immunosuppressants or patients with neutropenia);
• selective decontamination of the intestine in immunocompromised patients;
• prevention and treatment of inhalational anthrax (infection with Bacillus anthracis);
• prevention of invasive infections caused by Neisseria meningitidis.
For the treatment of the following infectious-inflammatory diseases, ciprofloxacin may be used only as an alternative to other antimicrobial agents:
• acute sinusitis;
• uncomplicated urinary tract infections.
Children
Ciprofloxacin Renewal is used in children aged 5 to 18 years:
• for the treatment of complications caused by Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis;
• for the prevention and treatment of inhalational anthrax (infection with Bacillus anthracis).
The use of Ciprofloxacin Renewal in children should be initiated only after consultation with a physician due to the potential side effects on joints and periarticular tissues.
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a physician.

Show original (Russian)

Взрослые пациенты (от 18 лет и старше)
Ципрофлоксацин Реневал применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения неосложненных
и осложненных инфекций, вызванных бактериями, которые чувствительны к ципрофлоксацину:
•инфекции дыхательных путей (пневмония);
•инфекции среднего уха (средний отит);
•инфекции глаз;
•инфекции почек и/или осложненные инфекции мочевыводящих путей;
•инфекции половых органов, включая аднексит, гонорею, простатит;
•инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желче-выводящих путей, перитонит);
•инфекции кожи и мягких тканей;
•инфекции костей и суставов;
•сепсис;
•инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациенты, принимающие иммунодепрессанты или пациенты с нейтропенией);
•селективная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
•профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);
•профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний ципрофлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
•острый синусит;
•неосложненные инфекции мочевыводящих путей.
Дети
Ципрофлоксацин Реневал применяется у детей в возрасте от 5 до 18 лет:
•для лечения осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких;
•для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Применение препарата Ципрофлоксацин Реневал у детей должно быть начато только после консультации с врачом в связи с возможным побочным действием на суставы и околосуставные ткани.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Your doctor will explain to you what dose of Ciprofloxacin Renewal you should take, as well as how often and for how long. This will depend on the type and severity of the infection, as well as your condition.
Recommended dosage:
Adults
In the absence of other prescriptions, the following dosing regimen is recommended:
Respiratory tract infections
The recommended dose is from 500 mg twice daily to 750 mg twice daily.
Urinary tract infections
• Acute, uncomplicated: the recommended dose is from 250 mg twice daily to 500 mg twice daily;
• Cystitis in women (pre-menopausal): the recommended dose is 500 mg once daily;
• Complicated: the recommended dose is from 500 mg twice daily to 750 mg twice daily;
• Adnexitis, prostatitis, orchitis, epididymitis: the recommended dose is from 500 mg twice daily to 750 mg twice daily.
Gonorrhea
• Extragenital: the recommended dose is 500 mg once daily;
• Acute, uncomplicated: the recommended dose is 500 mg once daily.
Diarrhea
The recommended dose is 500 mg twice daily.
Other infections (see section 1. "Indications for use")
The recommended dose is 500 mg twice daily.
Severe, life-threatening infections, including streptococcal pneumonia, recurrent infections in cystic fibrosis of the lungs, bone and joint infections, septicemia, peritonitis
The recommended dose is 750 mg twice daily.
Pulmonary anthrax (treatment and prevention)
The recommended dose is 500 mg twice daily.
Prevention of invasive infections caused by Neisseria meningitidis
The recommended dose is 500 mg once daily.
Elderly
If you are an elderly person (over 65 years), your doctor may adjust the dose of the medication depending on the severity of the disease and the creatinine clearance rate.
Renal and/or hepatic impairment
Inform your doctor if you have kidney and/or liver diseases, as a dose adjustment may be necessary. If you are undergoing hemodialysis, the medication should be taken after the hemodialysis session.
Use in children and adolescents
Children aged 5 to 18 years
Infections in cystic fibrosis
The recommended dose is 20 mg per kg of body weight twice daily (maximum single dose 750 mg). For the treatment of complications of cystic fibrosis of the lungs caused by Pseudomonas aeruginosa (in children aged 5 to 18 years), the duration of therapy is 10–14 days.
Pulmonary anthrax (post-exposure)
The recommended dose is 15 mg per kg of body weight twice daily (maximum single dose 500 mg).
Pulmonary anthrax (treatment and prevention)
Dosing regimen – see information above ("Recommended dosage" and "Pulmonary anthrax (post-exposure)").
The medication should be started immediately after suspected or confirmed exposure (infection). The total duration of ciprofloxacin treatment for pulmonary anthrax is 60 days.
Route and method of administration
Take the tablets orally, regardless of meals, without chewing, with a small amount of liquid.
If you take the medication on an empty stomach, do not take it with dairy products or calcium-enriched beverages (e.g., milk, yogurt, calcium-fortified juices).
Duration of therapy
The duration of treatment typically ranges from 5 to 21 days, but for severe infections, longer therapy may be required. The duration of treatment will be determined by the doctor and will depend on the severity and course of the disease. It is important to continue treatment systematically, for at least 3 days after the fever or other symptoms have resolved.

If you forget to take Ciprofloxacin Renewal
If you forget to take a tablet, the next dose will depend on how much time is left until the next scheduled dose.
If more than 6 hours remain before the next dose, take the missed dose of Ciprofloxacin Renewal as soon as you remember. Then take the next dose at the usual time.
If less than 6 hours remain before the next dose, do not take the missed dose. Then take the next dose at the usual time.
If you stop taking Ciprofloxacin Renewal
It is important to complete the course of treatment, even if you feel better after a few days. If you stop taking the medication too early, the infectious disease may not be completely cured, and its symptoms may return or worsen. You may also develop reduced sensitivity (resistance) to the antibiotic.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Лечащий врач объяснит Вам, какую дозу препарата Ципрофлоксацин Реневал Вам следует принимать,
а также как часто и в течение какого времени. Это будет зависеть от типа и тяжести инфекции, а также от Вашего состояния.
Рекомендуемая доза:
Взрослые
При отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:
Инфекции дыхательных путей
Рекомендуемая доза составляет от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки.
Инфекции мочеполовой системы
•Острые, неосложненные: рекомендуемая доза составляет от 250 мг 2 раза в сутки до 500 мг 2 раза в сутки;
•цистит у женщин (до менопаузы): рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки;
•осложненные: рекомендуемая доза составляет от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки;
•аднексит, простатит, орхит, эпидидимит: рекомендуемая доза составляет от 500 мг 2 раза в сутки
до 750 мг 2 раза в сутки.
Гонорея
•Экстрагенитальная: рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки;
•острая, неосложненная: рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки.
Диарея
Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Другие инфекции (см. раздел 1. «Показания к применению»)
Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Особо тяжелые, представляющие угрозу жизни, в том числе стрептококковая пневмония, рецидивирующие инфекции при муковисцидозе легких, инфекции костей и суставов, септицемия, перитонит
Рекомендуемая доза составляет 750 мг 2 раза в сутки.
Легочная форма сибирской язвы (лечение и профилактика)
Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis
Рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки.
Пожилой возраст
Если вы пожилой человек (старше 65 лет), Ваш лечащий врач может изменить дозу препарата
в зависимости от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.
Нарушение функции почек и/или печени
Сообщите врачу, если у Вас есть заболевания почек и/или печени, так как может потребоваться изменение дозы препарата. Если Вы проходите процедуру гемодиализа, препарат следует принимать после сеанса гемодиализа.
Применение у детей и подростков
Дети в возрасте от 5 до 18 лет
Инфекции при фиброзно-кистозной дегенерации (муковисцидозе)
Рекомендуемая доза составляет 20 мг на кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная разовая доза 750 мг). Для лечения осложнений муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa
(у детей в возрасте от 5 до 18 лет) продолжительность терапии составляет 10–14 дней.
Легочная форма сибирской язвы (постконтактное воздействие)
Рекомендуемая доза составляет 15 мг на кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная разовая доза 500 мг).
Легочная форма сибирской язвы (лечение и профилактика)
Режим дозирования – см. информацию выше («Рекомендуемая доза» и «Легочная форма сибирской язвы (постконтактное воздействие)».
Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного заражения (инфицирования). Общая продолжительность приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы составляет 60 дней.
Путь и (или) способ введения
Принимайте таблетки внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Если Вы принимаете препарат натощак, не запивайте молочными продуктами или напитками, обогащенными кальцием (например, молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция).
Продолжительность терапии
Длительность лечения, как правило, составляет от 5 до 21 дня, но для лечения тяжелых инфекций может потребоваться более длительная терапия. Продолжительность лечения будет определяться врачом и зависеть от тяжести и течения заболевания. Важно продолжать лечение систематически,
не менее 3 дней после исчезновения лихорадки или других симптомов.

Если Вы забыли принять препарат Ципрофлоксацин Реневал
Если Вы забудете принять таблетку, то последующий прием препарата будет зависеть от того, сколько времени осталось до приема следующей дозы.
Если до приема следующей дозы осталось более 6 часов, примите дозу препарата Ципрофлоксацин Реневал, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время.
Если до приема следующей дозы осталось менее 6 часов, не принимайте пропущенную дозу. Затем примите следующую дозу в обычное время.
Если Вы прекратили прием препарата Ципрофлоксацин Реневал
Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. Также у Вас может развиваться снижение чувствительности (резистентность) к антибиотику.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is ciprofloxacin.
Each film-coated tablet contains 500 milligrams of ciprofloxacin (as hydrochloride).
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose; povidone; corn starch; crospovidone; sodium starch glycolate (sodium carboxymethyl starch); colloidal silicon dioxide (aerosil); calcium stearate; coating: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) (E464); titanium dioxide (E171); macrogol 4000 (polyethylene glycol-4000) (E1521).

Round biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color upon cross-section. Surface roughness is permissible.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ципрофлоксацин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 миллиграмм ципрофлоксацина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микро-кристаллическая; повидон; крахмал кукурузный; кросповидон; натрия крахмалгликолят (натрия карбоксиметилкрахмал); кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464); титана диоксид (Е171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль-4000) (Е1521).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности.

Contraindications & warnings

Do not take Ciprofloxacin Renew if:
• You are allergic to ciprofloxacin, or other fluoroquinolone drugs, or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• You are simultaneously using ciprofloxacin and tizanidine, as significant side effects may occur – decreased blood pressure (hypotension), drowsiness (see section 2. "Other medications and Ciprofloxacin Renew");
• You are pregnant;
• You are breastfeeding.

Before taking Ciprofloxacin Renewal, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider if any of the following apply to you:
• You have ever had kidney problems, as you may require a dose adjustment;
• You are 60 years of age or older;
• You have ever had liver problems;
• You have had severe reactions to other fluoroquinolone or quinolone antibiotics, such as severe nerve damage or severe allergic reactions, as you are at increased risk of similar reactions when taking Ciprofloxacin Renewal;
• You have a central nervous system disorder, such as epilepsy;
• You have had tendon problems during previous treatment with quinolone antibiotics, including ciprofloxacin;
• You have diabetes, as taking ciprofloxacin may increase your risk of low blood sugar (hypoglycemia);
• You have had or have mental health issues;
• You have a type of muscle weakness (myasthenia), as symptoms of this condition may worsen;
• You have been diagnosed with an enlargement or bulging of a major blood vessel wall – aorta (aortic aneurysm);
• You have previously had an episode of aortic dissection (tear);
• Your close relatives have had an aortic aneurysm or aortic dissection, congenital heart valve defects, or other risk factors or predisposing conditions, such as connective tissue diseases like Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, Turner syndrome, Behçet's disease, Sjögren's syndrome, or vascular diseases like Takayasu arteritis, giant cell arteritis, hypertension, atherosclerosis, joint disease (rheumatoid arthritis), or inflammation of the heart lining (endocarditis);
• You have had heart problems. Caution should be exercised when taking ciprofloxacin if:
– You were born with a prolonged QT interval (observed on an electrocardiogram (ECG)) or if your close relatives have a prolonged QT interval;
– You have an electrolyte imbalance, especially low potassium (hypokalemia) or magnesium (hypomagnesemia) levels in the blood;
– You have a rare heart rhythm (bradycardia);
– You have heart failure;
– You have had a myocardial infarction;
– You are female or an elderly patient;
– You are taking other medications that cause changes on the ECG (see the section "Other medications and Ciprofloxacin Renewal");
• You have a deficiency of the enzyme called glucose-6-phosphate dehydrogenase. In this case, there is an increased risk of serious blood problems (hemolytic anemia).
During treatment with Ciprofloxacin Renewal
Seek medical attention immediately if you experience any of the following conditions while taking Ciprofloxacin Renewal. Your doctor will determine whether it is necessary to discontinue treatment with Ciprofloxacin Renewal:
• Severe, sudden allergic reaction (anaphylactic reaction/shock, angioedema). Even after the first dose, there is a small chance that you may experience a severe allergic reaction with symptoms such as chest tightness, dizziness, nausea or fainting, as well as dizziness upon standing. If this occurs, stop taking Ciprofloxacin Renewal and seek medical attention immediately;
• Long-lasting, disabling, and potentially irreversible serious side effects. Very rare but serious side effects have been reported with the use of fluoroquinolone/quinolone antibiotics, including ciprofloxacin, some of which have been long-lasting (months or years), led to disability, or were potentially irreversible. These include pain in the tendons, muscles, and joints of the upper and lower limbs, difficulty walking, unusual sensations such as tingling, prickling, tickling, numbness, or burning (paresthesia), sensory disturbances including vision, taste, smell, and hearing impairment, depression, memory deterioration, severe fatigue, and serious sleep disturbances. If you experience any of these side effects after taking Ciprofloxacin Renewal, seek medical attention immediately before continuing treatment. You and your doctor will decide whether to continue treatment, including with an antibiotic from another class;
• Rarely, joint pain and swelling, as well as inflammation or rupture of tendons may occur. The risk of these conditions increases if you are an elderly person (over 60 years), have undergone organ transplantation, have kidney problems, or are simultaneously taking hormonal anti-inflammatory medications (glucocorticoids). Inflammation and ruptures of tendons can occur within the first 48 hours after starting treatment and even several months after stopping ciprofloxacin. At the first signs of pain or inflammation in a tendon (e.g., ankle, wrist, elbow, shoulder, or knee), stop taking Ciprofloxacin Renewal, consult a doctor, and rest the affected area. Avoid any unnecessary strain, as this may increase the risk of tendon rupture;
• If you experience sudden severe abdominal, chest, or back pain, which may be a symptom of an aortic aneurysm or dissection, seek emergency medical attention immediately. The risk may be increased if you are taking systemic glucocorticoids;
• If you begin to experience sudden shortness of breath, especially when lying flat in bed, or notice swelling in your ankles, legs, or abdomen, or if you experience a new onset of rapid heartbeat (feeling that your heart is beating fast or irregularly), you should inform your doctor immediately;
• If you have epilepsy or other neurological disorders, such as cerebral ischemia or stroke, you may experience central nervous system side effects. If seizures occur, stop taking Ciprofloxacin Renewal and seek medical attention immediately;
• In rare cases, you may experience symptoms of nerve damage (neuropathy), such as pain, burning, tingling, numbness, and/or weakness, especially in the feet and legs or hands and arms. If this occurs, stop taking Ciprofloxacin Renewal and inform your doctor immediately to prevent potentially irreversible damage;
You may experience psychiatric reactions even with the first dose of quinolone antibiotics, including ciprofloxacin. If you have depression or psychosis, your symptoms may worsen during treatment with Ciprofloxacin Renewal. In rare cases, depression or psychosis may progress to suicidal thoughts and self-harming behavior, such as suicide attempts or completed suicide (see section 4. "Possible adverse reactions"). If you experience depression, psychosis, or thoughts or behaviors related to suicide, seek medical attention immediately;
• Quinolone antibiotics may cause an increase in blood sugar levels above normal (hyperglycemia) or a decrease in blood sugar levels below normal, which in severe cases may potentially lead to loss of consciousness (hypoglycemic coma) (see section 4. "Possible adverse reactions"). This is important for people with diabetes. If you have diabetes, it is essential to closely monitor your blood sugar levels;
• Diarrhea may develop during treatment with antibiotics, including ciprofloxacin, or even several weeks after stopping them. If diarrhea becomes severe or persistent, or if you notice that your stool contains blood or mucus, stop taking Ciprofloxacin Renewal and seek medical attention immediately, as this may be life-threatening. Do not take anti-diarrheal medications (medications that stop or slow down bowel movements) without consulting a doctor;
• If you experience worsening vision or notice other vision problems, consult an ophthalmologist immediately;
• While taking Ciprofloxacin Renewal, your skin may become more sensitive to sunlight or ultraviolet (UV) radiation. Avoid exposure to bright sunlight or artificial UV light, such as tanning beds;
• Inform your doctor or laboratory staff that you are taking Ciprofloxacin Renewal if you need to have a blood or urine test;
• If you have kidney problems, inform your doctor, as a dose adjustment may be necessary;
• Ciprofloxacin Renewal may cause liver damage. If you notice any of the following symptoms, such as loss of appetite, yellowing of the skin (jaundice), dark urine, itching, or abdominal pain, seek medical attention immediately;
• Ciprofloxacin Renewal may lead to a decrease in white blood cell count, which may reduce your body's resistance to infections. If you develop an infection with symptoms such as fever and serious deterioration of your general condition, or fever with local symptoms of infection, such as sore throat/oral cavity or urinary problems, you should seek medical attention immediately. A blood test will be performed to check for a possible decrease in white blood cell count (agranulocytosis). It is important to inform your doctor about the medication you are taking.
Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 5 years, as its efficacy and safety have not been established.
Do not give this medication to children aged 5 to 18 years for indications other than the treatment of complications caused by Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis, as well as for the prevention and treatment of pulmonary anthrax (infection with Bacillus anthracis) (see section 1. "Indications for use").

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ципрофлоксацин Реневал, если:
•у Вас аллергия на ципрофлоксацин, или другие препараты из группы фторхинолонов, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
•Вы одновременно применяете ципрофлоксацин и тизанидин, так как возможно развитие значимых побочных эффектов – сниженного артериального давления (гипотензия), сонливости (см. раздел 2. «Другие препараты и препарат Ципрофлоксацин Реневал»);
•Вы беременны;
•Вы кормите грудью.

Перед приемом препарата Ципрофлоксацин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
•у Вас когда-либо были проблемы с почками, так как Вам может потребоваться коррекция дозы препарата;
•Ваш возраст 60 лет или более;
•у Вас когда-либо были проблемы с печенью;
•у Вас были тяжелые реакции при применении других антибиотиков группы фторхинолонов или хинолонов, например, тяжелые поражения нервов, тяжелые аллергические реакции, так как у Вас повышен риск развития таких же реакций при приеме препарата Ципрофлоксацин Реневал;
•у Вас есть заболевание центральной нервной системы, например, эпилепсия;
•у Вас были проблемы с сухожилиями во время ранее проводившегося лечения антибиотиками
из группы хинолонов, включая ципрофлоксацин;
•у Вас есть диабет, так как при приеме ципрофлоксацина у Вас может возникнуть риск снижения сахара в крови (гипогликемии);
•у Вас были или есть проблемы с психическим здоровьем;
•у Вас вид мышечной слабости (миастения), потому что симптомы данного заболевания могут обостриться;
•у Вас было диагностировано расширение или выпячивание стенки крупного кровеносного сосуда – аорты (аневризма аорты);
•у Вас ранее был эпизод расслоения (разрыв) стенки аорты;
•у Ваших ближайших родственников были аневризма аорты или расслоение аорты, врожденные пороки сердечных клапанов или другие факторы риска или предрасполагающие состояния, напри-мер, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, синдром Шегрена, или сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, высокое артериальное давление, атеросклероз, заболевание суставов (ревматоидный артрит) или воспаление внутренней оболочки сердца (эндокардит);
•у Вас отмечались проблемы с сердцем. Следует соблюдать осторожность при приеме ципрофлоксацина, если:
– Вы родились с удлиненным интервалом QТ (наблюдается на электрокардиограмме (ЭКГ)) или
у Ваших ближайших родственников есть удлиненный интервал QТ;
– у Вас отмечается нарушение баланса солей в крови, особенно низкий уровень калия (гипо-калиемия) или магния (гипомагниемия) в крови;
– у Вас редкий сердечный ритм (брадикардия);
– у Вас сердечная недостаточность;
– у Вас был инфаркт миокарда;
– Вы женщина или пациент пожилого возраста;
– Вы принимаете другие препараты, которые вызывают изменения на ЭКГ (см. раздел «Другие препараты и препарат Ципрофлоксацин Реневал»);
•у Вас дефицит фермента, который называется глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа. В этом случае повышается вероятность возникновения серьезных проблем с кровью (гемолитическая анемия).
Во время приема препарата Ципрофлоксацин Реневал
Немедленно обратитесь к врачу, если во время приема препарата Ципрофлоксацин Реневал у Вас возникнет какое-либо из следующих состояний. Ваш врач решит, необходимо ли прекратить лечение препаратом Ципрофлоксацин Реневал:
•тяжелая, внезапная аллергическая реакция (анафилактическая реакция/шок, ангио-невротический отек). Даже при приеме первой дозы существует небольшая вероятность того,
что у Вас может возникнуть тяжелая аллергическая реакция со следующими симптомами: стеснение в груди, головокружение, тошнота или обморок, а также головокружение при вставании. Если
это произойдет, прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу;
•длительные, приводящие к инвалидности и потенциально необратимые серьезные побочные эффекты. При приеме антибактериальных препаратов из группы фторхинолонов/хинолонов, включая ципрофлоксацин, отмечались очень редкие, но серьезные побочные эффекты, некоторые из которых были длительными (месяцы или годы), приводили к инвалидности или были потенциально необратимыми. К ним относятся боли в сухожилиях, мышцах и суставах верхних и нижних конечностей, трудности при ходьбе, необычные ощущения, такие как покалывание, пощипывание, щекотание, онемение или жжение (парестезия), сенсорные расстройства, включая нарушение зрения, вкуса, обоняния и слуха, депрессия, ухудшение памяти, сильная утомляемость и тяжелые нарушения сна. Если у Вас возникли какие-либо из этих побочных эффектов после приема препарата Ципрофлоксацин Реневал, немедленно обратитесь к врачу, прежде чем продолжить лечение. Вы и Ваш врач примете решение о продолжении лечения, в том числе антибиотиком другого класса;
•редко могут возникать боль и отек суставов, а также воспаление или разрыв сухожилий. Риск данных состояний увеличивается, если Вы пожилой человек (старше 60 лет), перенесли пересадку (трансплантацию) органов, имеете проблемы с почками или одновременно принимаете гормональные противовоспалительные препараты (глюкокортикостероиды). Воспаление и разрывы сухожилий могут возникнуть в течение первых 48 часов после начала лечения и даже в течение нескольких месяцев после прекращения лечения ципрофлоксацином. При первых признаках боли или воспаления сухожилия (например, лодыжки, запястья, локтя, плеча или колена) прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал, обратитесь к врачу и обеспечьте покой болезненной области. Избегайте любых ненужных нагрузок, так как это может увеличить риск разрыва сухожилия;
•если Вы почувствуете внезапную сильную боль в животе, груди или спине, которая может быть симптомом аневризмы или расслоения аорты, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи. Риск может быть увеличен, если Вы принимаете системные глюкокортикостероиды;
•если Вы начнете испытывать внезапное появление одышки, особенно когда Вы лежите ровно в постели, или Вы заметите отек лодыжек, ног или живота, или впервые возникшее учащенное сердцебиение (ощущение, что Ваше сердце бьется быстро или нерегулярно), Вам следует немедленно сообщить об этом врачу;
•если у Вас есть эпилепсия или другие неврологические заболевания, такие как ишемия головного мозга или инсульт, у Вас могут возникнуть побочные эффекты со стороны центральной нервной системы. При возникновении судорог прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал
и немедленно обратитесь к врачу;
•в редких случаях у Вас могут возникнуть симптомы повреждения нервов (нейропатии), такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость, особенно в ступнях и ногах
или кистях и руках. Если это произойдет, прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал и немедленно сообщите об этом своему врачу, чтобы предотвратить развитие потенциально необратимого повреждения;
у Вас могут возникнуть психические реакции даже при первом приеме хинолоновых антибиотиков, включая ципрофлоксацин. Если у Вас есть депрессия или психоз, при лечении препаратом Ципрофлоксацин Реневал Ваши симптомы могут ухудшиться. В редких случаях депрессия или психоз
могут прогрессировать до суицидальных мыслей и самоповреждающего поведения, такого как попытки самоубийства или завершенное самоубийство (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). При возникновении депрессии, психоза, мыслей или поведения, связанных с самоубийством, немедленно обратитесь к врачу;
•хинолоновые антибиотики могут вызвать повышение содержания сахара в крови выше нормального уровня (гипергликемия) или снижение содержания сахара в крови ниже нормального уровня, что в тяжелых случаях потенциально может привести к потере сознания (гипогликемической коме) (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). Это важно для людей с диабетом. Если у Вас есть диабет, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови;
•диарея может развиться во время приема антибиотиков, включая ципрофлоксацин, или даже
через несколько недель после прекращения их приема. Если диарея становится тяжелой или постоянной, или Вы заметили, что Ваш стул содержит кровь или слизь, прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу, поскольку это может быть опасно для жизни. Не принимайте лекарства от диареи (препараты, останавливающие или замедляющие опорожнение кишечника) без консультации с врачом;
•если у Вас ухудшилось зрение или Вы заметили другие проблемы со зрением, немедленно обратитесь к окулисту;
•при приеме препарата Ципрофлоксацин Реневал Ваша кожа становится более чувствительной к солнечному свету или ультрафиолетовому (УФ) излучению. Избегайте воздействия яркого солнечного света или искусственного УФ-света, например, солярия;
•сообщите врачу или персоналу лаборатории, что вы принимаете препарат Ципрофлоксацин Реневал, если Вам нужно сдать анализ крови или мочи;
•если у Вас проблемы с почками, сообщите об этом врачу, так как может потребоваться изменение дозы препарата;
•препарат Ципрофлоксацин Реневал может вызвать повреждение печени. Если Вы заметили какие-либо из следующих симптомов, такие как потеря аппетита, пожелтение кожи (желтуха), темная моча, зуд или болезненность в области желудка, немедленно обратитесь к врачу;
•препарат Ципрофлоксацин Реневал может привести к уменьшению количества лейкоцитов, из-за чего устойчивость Вашего организма к инфекциям может снизиться. Если у Вас возникла инфекция с такими симптомами, как лихорадка и серьезное ухудшение общего состояния, или лихорадка
с местными симптомами инфекции, такими как боль в горле/глотке/ротовой полости или проблемы с мочеиспусканием, Вам следует немедленно обратиться к врачу. У Вас возьмут анализ крови, чтобы проверить возможное снижение числа лейкоцитов (агранулоцитоз). Важно сообщить врачу
о принимаемом Вами препарате.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 5 лет, поскольку эффективность и безопасность
не установлены.
Не давайте препарат детям в возрасте от 5 до 18 лет по иным показаниям, кроме лечения осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких, а также профилактики и
лечения легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis) (см. раздел 1. «Показания к применению»).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Ciprofloxacin Renewal may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
The following subsection contains information about the most serious undesirable reactions that you can recognize on your own.
Stop taking Ciprofloxacin Renewal and immediately consult a doctor to consider the possibility of prescribing another antibacterial medication if you notice any of the following serious undesirable reactions:
Rarely – may occur in no more than 1 in 1,000:
• swelling of the face (lips, eyelids, cheeks) and mucous membranes of the mouth, which may spread to the larynx, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough (angioedema) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• seizures, including epileptic seizures (see section 2. "Special instructions and precautions").
Very rarely – may occur in no more than 1 in 10,000:
• severe, sudden allergic reaction with symptoms such as tightness in the chest, dizziness, nausea or weakness, or dizziness upon standing (anaphylactic reaction/shock) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• serious, life-threatening skin rash, usually in the form of blisters or ulcers on the mucous membranes of the mouth, nose, eyes, genitals, which may widely spread across the skin surface, leading to peeling (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis);
• muscle weakness, tendon inflammation, which may lead to tendon rupture, especially the large tendon at the back of the ankle (Achilles tendon) (see section 2. "Special instructions and precautions").
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
• unusual sensations such as pain, burning, tingling, numbness, and/or weakness in the limbs (peripheral neuropathy and polyneuropathy) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• drug reaction accompanied by symptoms such as rash, fever, inflammation of internal organs, hematological disorders, and systemic manifestations (drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome), acute generalized exanthematous pustulosis).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Ciprofloxacin Renewal:
Often – may occur in no more than 1 in 10:
• nausea, diarrhea.
Uncommonly – may occur in no more than 1 in 100:
• fungal superinfection;
• increase in the number of white blood cells (eosinophils) in the blood (eosinophilia);
• decreased appetite and food intake;
• hyperactivity or agitation;
• headache, dizziness, sleep disturbances, taste disturbances;
• vomiting, abdominal pain, digestive disorders (dyspepsia), bloating (meteorism);
• increase in liver enzymes (transaminases) and/or bilirubin in the blood;
• rash, itching, urticaria;
• joint pain (arthralgia);
• kidney function impairment;
• muscle and bone pain, general malaise, fever;
• increase in a specific enzyme level (alkaline phosphatase) in the serum.
Rarely – may occur in no more than 1 in 1,000:
• inflammation of the mucous membrane of the colon (pseudomembranous colitis) associated with antibiotic use (in very rare cases may be fatal) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• changes in blood composition: decrease in white blood cells (leukopenia), decrease in red blood cells and hemoglobin (anemia), decrease in neutrophils (neutropenia), increase in white blood cells (leukocytosis), decrease or increase in platelet count (thrombocytopenia, thrombocytosis);
• allergic reactions (swelling of the skin and mucous membranes, skin rash, itching);
• increase in blood sugar levels (hyperglycemia), decrease in blood sugar levels (hypoglycemia) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• confusion and disorientation, anxiety, sleep disturbance (nightmares), depression that may potentially lead to thoughts of suicide, suicide attempts, or completed suicide, hallucinations (see section 2. "Special instructions and precautions");
• tingling sensation (paresthesia) and unusual sensitivity (dysesthesia), decreased skin sensitivity (hypoesthesia), tremor, dizziness (vertigo);
• vision disturbances;
• tinnitus, hearing loss;
• increased heart rate (tachycardia);
• vasodilation, decreased blood pressure, fainting;
• respiratory disturbances, including asthmatic symptoms (bronchospasm);
• liver dysfunction, jaundice, inflammation of the liver (non-infectious hepatitis);
• increased skin sensitivity to light (photosensitization) (see section 2. "Special instructions and precautions"), blister formation;
• muscle pain (myalgia), joint inflammation (arthritis), increased muscle tone, muscle cramps;
• kidney failure, blood in urine analysis (hematuria), crystals in urine analysis (crystalluria), inflammation of the urinary tract (tubulointerstitial nephritis);
• fluid retention (edema), excessive sweating (hyperhidrosis);
• changes in prothrombin levels in the blood, increased amylase enzyme levels.
Very rarely – may occur in no more than 1 in 10,000:
• decrease in red blood cells (hemolytic anemia), dangerous decrease in white blood cell levels (agranulocytosis) (see section 2. "Special instructions and precautions"); decrease in red blood cells, white blood cells, and platelets (pancytopenia) that may lead to fatal outcomes; bone marrow suppression that may also lead to fatal outcomes;
• allergic reaction resembling serum sickness (see section 2. "Special instructions and precautions");
• mental disorders that may potentially lead to thoughts of suicide, suicide attempts, or suicide (see section 2. "Special instructions and precautions");
• migraine, coordination disturbances, olfactory disturbances, increased sensitivity to stimuli (hyperesthesia), increased intracranial pressure (intracranial hypertension);
• color perception disturbances;
• hearing disturbances;
• inflammation of blood vessel walls (vasculitis);
• inflammation of the pancreas (pancreatitis);
• liver cell death (liver necrosis), in extremely rare cases leading to life-threatening liver failure (see section 2. "Special instructions and precautions");
• small, pinpoint bruises on the skin (petechiae), various skin rashes or eruptions (multiforme erythema minor, nodular erythema);
• exacerbation of symptoms of neuromuscular disease characterized by weakness and rapid fatigue of specific muscle groups (myasthenia) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• unstable gait (gait disturbance).
Unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
• excessive release of antidiuretic hormone (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion);
• loss of consciousness due to severe decrease in blood sugar levels (hypoglycemic coma) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• attention disturbances, nervousness, memory disturbances, delirium, feeling of intense excitement (mania), including feelings of increased optimism and hyperactivity (hypomania);
• increased heart rate, life-threatening irregular heart rhythm, heart rhythm disturbances, disturbances in the electrical activity of the heart (so-called "QT interval prolongation" recorded on ECG, ventricular arrhythmias) (see section 2. "Special instructions and precautions");
• changes in blood coagulation (increased international normalized ratio in patients taking vitamin K antagonists).
Additional undesirable reactions in children and adolescents
In children, arthropathies (arthralgia – joint pain, arthritis – inflammatory joint disease) are often observed.
The frequency of arthropathies mentioned above is based on clinical studies in adults.
Very rare cases of prolonged (up to months or years) or persistent undesirable drug reactions (in some cases regardless of pre-existing risk factors) have been noted with the use of quinolones and fluoroquinolones, such as tendon inflammation, tendon rupture, joint pain, limb pain, difficulties in walking, unusual sensations such as tingling, prickling, tickling, burning, numbness, or pain (neuropathy), depression, fatigue, sleep disturbances, memory impairment, as well as disturbances in hearing, vision, taste, and smell (see section 2. "Special instructions and precautions").
Reports have been made of cases of aortic wall thickening and weakening or aortic wall rupture (aneurysms and dissections) that may rupture and lead to fatal outcomes, as well as valvular insufficiency in patients receiving fluoroquinolones (see section 2. "Special instructions and precautions").
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult a doctor. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Ciprofloxacin Reneval than prescribed
If you have taken more than the recommended dose, seek medical attention immediately. If possible, take the tablets or packaging of the product with you to show to the doctor.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Do not take Ciprofloxacin Renew together with tizanidine, as this may cause side effects such as low blood pressure and drowsiness (see section 2. "Contraindications").
It is known that some medications interact with Ciprofloxacin Renew. Taking Ciprofloxacin Renew together with these medications may affect the therapeutic effect of these drugs. It may also increase the likelihood of side effects.
Inform your healthcare provider if you are taking:
• vitamin K antagonists (e.g., warfarin, acenocoumarol, fenprocoumon, or fluindione)
or other oral anticoagulants (medications to reduce blood viscosity);
• probenecid (a medication for treating gout);
• methotrexate (a medication for treating certain types of cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis);
• theophylline (a medication for treating breathing problems);
• tizanidine (a medication for treating muscle spasticity in multiple sclerosis);
• olanzapine (an antipsychotic medication);
• clozapine (an antipsychotic medication);
• ropinirole (a medication for treating Parkinson's disease);
• phenytoin (a medication for treating epilepsy);
• metoclopramide (a medication for treating nausea and vomiting);
• cyclosporine (a medication for treating skin diseases, rheumatoid arthritis, and used in organ transplantation);
• other medications that may alter heart rhythm: medications belonging to the antiarrhythmic group (e.g., quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide), tricyclic antidepressants, some antimicrobial medications (belonging to the macrolide group), some antipsychotic medications;
• non-steroidal anti-inflammatory drugs (except acetylsalicylic acid) (medications for treating pain and inflammation);
• oral hypoglycemic agents, such as glibenclamide, glimepiride (medications for treating diabetes);
• zolpidem (a medication for treating sleep disorders).
Ciprofloxacin Renew may increase the blood levels of the following medications:
• pentoxifylline (a medication for treating circulation disorders);
• caffeine;
• duloxetine (a medication for treating depression, diabetic neuropathy, or urinary incontinence);
• lidocaine (a medication for treating heart conditions or used as a local anesthetic);
• sildenafil (a medication for treating erectile dysfunction);
• agomelatine (a medication for treating depression).
Some medications reduce the effectiveness of Ciprofloxacin Renew. Inform your doctor if you are taking or plan to take:
• antacids;
• omeprazole;
• mineral supplements;
• sucralfate;
• polymeric phosphate binders (e.g., sevelamer or lanthanum carbonate);
• medications or supplements containing calcium, magnesium, aluminum, or iron.
If the use of these medications is necessary, Ciprofloxacin Renew should be taken 1–2 hours before or no sooner than 4 hours after them.
Ciprofloxacin Renew with food and drinks
Do not use Ciprofloxacin Renew simultaneously with dairy products or mineral-fortified drinks (e.g., milk, yogurt, calcium-fortified orange juice), as this may reduce the absorption of ciprofloxacin.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Ципрофлоксацин Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующий подраздел содержит информацию о наиболее серьезных нежелательных реакциях, которые Вы можете распознать самостоятельно.
Прекратите прием препарата Ципрофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть возможность назначения другого антибактериального препарата, если Вы отметите любую из следующих серьезных нежелательных реакций:
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
•отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•судороги, включая приступы эпилепсии (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
•тяжелая, внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
•мышечная слабость, воспаление сухожилий, что может привести к разрыву сухожилия, особенно большого сухожилия на задней части лодыжки (ахиллово сухожилие) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
•необычные ощущения, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость
в конечностях (периферическая нейропатия и полинейропатия) (см. раздел 2. «Особые указания
и меры предосторожности»);
•лекарственная реакция, сопровождающаяся такими симптомами, как сыпь, лихорадка, воспаление внутренних органов, гематологические нарушения и системные проявления (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ципрофлоксацин Реневал:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
•тошнота, диарея.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
•грибковая суперинфекция;
•повышение количества белых клеток крови (эозинофилов) в крови (эозинофилия);
•снижение аппетита и количества принимаемой пищи;
•гиперактивность или возбуждение (ажитация);
•головная боль, головокружение, нарушение сна, нарушение вкуса;
•рвота, боль в животе, нарушения пищеварения (диспепсия), вздутие живота (метеоризм);
•увеличение количества печеночных ферментов (трансаминаз) и/или билирубина в крови;
•сыпь, зуд, крапивница;
•боль в суставах (артралгия);
•нарушение функции почек;
•боли в мышцах и костях, общее недомогание, лихорадка;
•повышение уровня определенного фермента (щелочной фосфатазы) в сыворотке крови.
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
•воспаление слизистой оболочки толстой кишки (псевдомембранозный колит), связанное
с применением антибиотиков (в очень редких случаях может быть со смертельным исходом)
(см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•изменения в составе крови: снижение количества лейкоцитов (лейкопения), уменьшение количества эритроцитов и снижение содержания гемоглобина (анемия), снижение количества нейтрофилов (нейтропения), увеличение лейкоцитов (лейкоцитоз), уменьшение или увеличение количества тромбоцитов (тромбоцитопения, тромбоцитемия);
•аллергические реакции (отек кожи и слизистых оболочек, кожная сыпь, зуд);
•повышение содержания сахара в крови (гипергликемия), снижение содержания сахара в крови (гипогликемия) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•спутанность сознания и дезориентация, тревожность, нарушение сновидений (ночные кошмары), депрессия, которая потенциально может привести к мысли о самоубийстве, попытке самоубийства или завершенному самоубийству, галлюцинации (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•ощущение покалывания (парестезия) и необычная чувствительность (дизестезия), снижение чувствительности кожи (гипестезия), тремор, головокружение (вертиго);
•расстройства зрения;
•шум в ушах, потеря слуха;
•учащенное сердцебиение (тахикардия);
•расширение кровеносных сосудов (вазодилатация), снижение артериального давления, обморок;
•нарушение дыхания, включая астматические симптомы (бронхоспазм);
•нарушение функции печени, пожелтение кожи (желтуха), воспаление печени (гепатит неинфекционный);
•повышенная чувствительность кожи к свету (фотосенсибилизация) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»), образование волдырей;
•боль в мышцах (миалгия), воспаления суставов (артрит), повышение мышечного тонуса, мышечные судороги;
•почечная недостаточность, кровь в анализе мочи (гематурия), кристаллы в анализе мочи (кристаллурия), воспаление мочевыводящих путей (тубулоинтерстициальный нефрит);
•задержка жидкости (отеки), чрезмерное потоотделение (гипергидроз);
•изменение содержания протромбина в крови, повышение уровня фермента амилазы.
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
•уменьшение количества эритроцитов (гемолитическая анемия), опасное снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»); снижение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения), которое может привести к смертельному исходу; угнетение функции костного мозга, которое также может привести
к смертельному исходу;
•аллергическая реакция по типу сывороточной болезни (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•психические расстройства, которые потенциально могут привести к мысли о самоубийстве, попытке самоубийства или самоубийству (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•мигрень, нарушение координации движений, нарушение обоняния, повышенная чувствительность к раздражителям (гиперестезия), повышенное внутричерепное давление (внутричерепная гипертензия);
•нарушение цветового восприятия;
•нарушения слуха;
•воспаление стенок кровеносных сосудов (васкулит);
•воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
•гибель клеток печени (некроз печени), в крайне редких случаях приводящая к угрожающей жизни печеночной недостаточности (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•небольшие, точечные кровоподтеки на коже (петехии), различные кожные высыпания или сыпь (мультиформная эритема малых форм, узловатая эритема);
•обострение симптомов нервно-мышечного заболевания, выражающегося слабостью и быстрой утомляемостью отдельных групп мышц (миастения) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•неустойчивая походка (нарушение походки).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
•чрезмерное высвобождение антидиуретического гормона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона);
•потеря сознания из-за сильного снижения уровня сахара в крови (гипогликемическая кома)
(см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•нарушения внимания, нервозность, нарушения памяти, делирий, ощущение сильного возбуждения (мания), включая чувство повышенного оптимизма и гиперактивность (гипомания);
•учащенное сердцебиение, опасный для жизни нерегулярный сердечный ритм, нарушение сердечного ритма, нарушение электрической активности сердца (так называемое «удлинение интервала QТ», зарегистрированное на ЭКГ, желудочковые аритмии) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»);
•изменение свертываемости крови (повышение международного нормализованного отношения
у пациентов, принимающих антагонисты витамина К).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
У детей часто проявляются артропатии (артралгия – боль в суставах, артрит – воспалительное заболевание суставов).
Частота артропатии, указанная выше, основана на клинических исследованиях у взрослых людей.
На фоне применения хинолонов и фторхинолонов отмечались очень редкие случаи длительных(до месяцев или лет) или непроходящих нежелательных лекарственных реакций (в некоторых случаях независимо от ранее существовавших факторов риска), таких как воспаление сухожилий, разрыв сухожилий, боль в суставах, боль в конечностях, трудности при ходьбе, необычные ощущения, такие как чувство покалывания, пощипывания, щекотания, жжения, онемение или боль (нейропатия), депрессия, усталость, нарушения сна, ухудшение памяти, а также нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).
Сообщалось о случаях увеличения и ослабления стенки аорты или разрыва стенки аорты (аневризмы и расслоения), которые могут разорваться и привести к летальному исходу, а также несостоятельности сердечных клапанов у пациентов, получающих фторхинолоны (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях,
Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Ципрофлоксацин Реневал больше, чем следовало
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите таблетки или упаковку с препаратом с собой, чтобы показать врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Ципрофлоксацин Реневал вместе с тизанидином, так как это может вызвать побочные эффекты, такие как низкое артериальное давление и сонливость (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Ципрофлоксацин Реневал. Прием препарата Ципрофлоксацин Реневал вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
•антагонисты витамина К (например, варфарин, аценокумарол, фенпрокумон или флуиндион)
или другие пероральные антикоагулянты (препараты для уменьшения вязкости крови);
•пробенецид (препарат для лечения подагры);
•метотрексат (препарат для лечения некоторых типов рака, псориаза, ревматоидного артрита);
•теофиллин (препарат для лечения проблем с дыханием);
•тизанидин (препарат для лечения мышечной спастичности при рассеянном склерозе);
•оланзапин (антипсихотический препарат);
•клозапин (антипсихотический препарат);
•ропинирол (препарат для лечения болезни Паркинсона);
•фенитоин (препарат для лечения эпилепсии);
•метоклопрамид (препарат для лечения тошноты и рвоты);
•циклоспорин (препарат для лечения кожных заболеваний, ревматоидного артрита и применяемый при трансплантации органов);
•другие препараты, которые могут изменить сердечный ритм: препараты, относящиеся к группе антиаритмических средств (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклические антидепрессанты, некоторые противомикробные препараты (которые относятся к группе макролидов), некоторые антипсихотические препараты;
•нестероидные противовоспалительные препараты (кроме ацетилсалициловой кислоты) (препараты для лечения боли и воспаления);
•пероральные гипогликемические средства, например, глибенкламид, глимепирид (препараты
для лечения сахарного диабета);
•золпидем (препарат для лечения нарушений сна).
Ципрофлоксацин Реневал может увеличить содержание в крови следующих препаратов:
•пентоксифиллин (препарат для лечения нарушений кровообращения);
•кофеин;
•дулоксетин (препарат для лечения депрессии, диабетической нейропатии или недержания мочи);
•лидокаин (препарат для лечения заболеваний сердца или применяемый в качестве местного анестетика);
•силденафил (препарат для лечения эректильной дисфункции);
•агомелатин (препарат для лечения депрессии).
Некоторые лекарственные средства уменьшают эффективность препарата Ципрофлоксацин Реневал. Сообщите врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать:
•антациды;
•омепразол;
•минеральные добавки;
•сукральфат;
•полимерное фосфатосвязующее средство (например, севеламер или лантана карбонат);
•лекарства или добавки, содержащие кальций, магний, алюминий или железо.
Если использование этих препаратов необходимо, препарат Ципрофлоксацин Реневал следует принимать за 1–2 часа до или не раньше, чем через 4 часа после них.
Препарат Ципрофлоксацин Реневал с пищей и напитками
Не применяйте препарат Ципрофлоксацин Реневал одновременно с молочными продуктами или напитками, обогащенными минералами (например, молоко, йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться.

Pharmacology

What is the drug Ciprofloxacin Renew and what is it used for?
The active ingredient of Ciprofloxacin Renew is ciprofloxacin, which belongs to the antimicrobial agents (antibiotics) of the fluoroquinolone group. Ciprofloxacin causes the death of certain types of bacteria that are the causative agents of infections.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Ципрофлоксацин Реневал, и для чего его применяют
Действующим веществом препарата Ципрофлоксацин Реневал является ципрофлоксацин, который относится к противомикробным препаратам (антибиотикам) из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин вызывает гибель определенных видов бактерий – возбудителей инфекций.

Properties
Manufacturer
Obnovlenie PFC JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Ciprofloxacin
Drug group
Shipping weight
16 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
108726

RU name Ципрофлоксацин реневал 500 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Systemic antibacterial agents

See all →