film-coated tablets

Levofloxacin

Levofloxacin Renewel 500 mg 10 coated tablets

Name: Levofloxacin Renewel 500 mg 10 coated tablets - RuPills
SKU: 112064
Price: 15.26 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 112064

$15.26

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Levofloxacin

All packagings

Levofloxacin

2 options · from $10.49

Cheapest option
Levofloxacin Renewel 500 mg 5 coated tablets
Price
$10.49
Selected · use button above
Levofloxacin Renewel 500 mg 10 coated tablets
Price
$15.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Levofloxacin Renewal is indicated for use in adults over 18 years of age for the treatment of infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to levofloxacin:
• complicated urinary tract infections and pyelonephritis;
• chronic bacterial prostatitis;
• combination therapy for drug-resistant forms of tuberculosis;
• prevention and treatment of anthrax in cases of aerosol transmission;
• hospital-acquired pneumonia.
For the treatment of the following infectious-inflammatory diseases, levofloxacin may be used only as an alternative to other antimicrobial agents:
• community-acquired pneumonia;
• complicated skin and soft tissue infections;
• acute bacterial sinusitis;
• exacerbation of chronic bronchitis;
• uncomplicated cystitis.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Левофлоксацин Реневал показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
• осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;
• хронический бактериальный простатит;
• комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
• профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения;
• госпитальная пневмония.
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний левофлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
• внебольничная пневмония;
• осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
• острый бактериальный синусит;
• обострение хронического бронхита;
• неосложненный цистит.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended daily dosage:
Complicated urinary tract infections:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Pyelonephritis:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Chronic bacterial prostatitis:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily.
Combined treatment of drug-resistant forms of tuberculosis:
1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, 1-2 times daily.
Prevention and treatment of anthrax via airborne transmission:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily.
Community-acquired pneumonia:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, 1-2 times daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, 1-2 times daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Hospital-acquired pneumonia:
1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Complicated skin and soft tissue infections:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, 1-2 times daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, 1-2 times daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Acute bacterial sinusitis:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 750 mg, once daily.
Exacerbation of chronic bronchitis:
2 tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily;
or 1 tablet of Levofloxacin Renewal 500 mg, once daily.
Uncomplicated cystitis:
• 1 tablet of Levofloxacin Renewal 250 mg, once daily.
Your doctor will explain to you what dose of Levofloxacin Renewal you should take, as well as how often and for how long. This will depend on the type and severity of the infection.
Inform your doctor if you have kidney disease, as a dose adjustment may be necessary.
Always take the medication exactly as your doctor has instructed. Consult your doctor if you are unsure how many tablets of Levofloxacin Renewal you should take and for how long.

Method of administration
• Take the medication orally.
• Swallow the tablets whole, without chewing, and with a sufficient amount of liquid (from 0.5 to 1 glass).
• Try to take the tablets 1 or 2 times daily at the same time.
• You may take the tablets before or independently of meals.
• If necessary, the tablets of Levofloxacin Renewal 250 mg and 500 mg can be split along the score line. The score line on the Levofloxacin Renewal 750 mg tablets is only for ease of breaking the tablet if you have difficulty swallowing it whole. Break the tablet along the score line.
• Take Levofloxacin Renewal at least 2 hours before or 2 hours after taking medications containing magnesium and/or aluminum, iron, zinc, didanosine, or sucralfate.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая суточная доза:
Осложненные инфекции мочевыводящих путей:
2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки.
Пиелонефрит:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг,1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки.
Хронический бактериальный простатит:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки.
Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза:
по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1-2 раза в сутки.
Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки.
Внебольничная пневмония:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1-2 раза в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1-2 раза в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки. Госпитальная пневмония:
по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки.
Осложненные инфекции кожных покровов и мягких тканей:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1-2 раза в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1-2 раза в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки.
Острый бактериальный синусит:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг, 1 раз в сутки.
Обострение хронического бронхита:
по 2 таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки;
или по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 500 мг, 1 раз в сутки.
Неосложненный цистит:
• по 1 таблетке препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг, 1 раз в сутки.
Лечащий врач объяснит Вам, какую дозу препарата Левофлоксацин Реневал Вам следует принимать, а также как часто и в течение какого времени. Это будет зависеть от типа и тяжести инфекции.
Сообщите врачу, если у Вас есть заболевания почек, так как может потребоваться изменение дозы препарата.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Проконсультируйтесь с врачом, если Вы не знаете, сколько таблеток препарата Левофлоксацин Реневал Вам следует принимать и как долго.

Способ применения
• Применяйте препарат внутрь.
• Проглатывайте таблетки целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана).
• Старайтесь принимать таблетки 1 или 2 раза в сутки в одно и то же время.
• Вы можете принимать таблетки перед едой или независимо от приема пищи.
• При необходимости таблетки препарата Левофлоксацин Реневал 250 мг и 500 мг можно разделить на равные дозы по риске. На таблетках препарата Левофлоксацин Реневал 750 мг риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком. Разламывать таблетку по нанесенной риске.
• Принимайте препарат Левофлоксацин Реневал не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк, диданозин или сукральфат.

Composition

Each tablet contains 500 mg of levofloxacin (as hemihydrate).
The Levofloxacin Reneval preparation contains lactose (as monohydrate) (see section 2 of the leaflet).
Other ingredients (excipients) include microcrystalline cellulose, sodium carboxymethyl starch, povidone K30, sodium croscarmellose, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide (aerosil); coating composition: [hypromellose (E 464); lactose monohydrate; titanium dioxide (E 171); triacetin; iron oxide red dye (E 172)] or [dry mixture for film coating consisting of: hypromellose (E 464), lactose monohydrate, titanium dioxide (E 171), triacetin, iron oxide red dye (E 172)].

Oval biconvex film-coated tablets ranging in color from light pink to pink, with a score on one side. Surface roughness is permissible. The core is light yellow to yellow in color when cut in cross-section.
The tablet can be divided into equal doses.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит 500 мг левофлоксацина (в виде гемигидрата).
Препарат Левофлоксацин Реневал содержит лактозу (в виде моногидрата) (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил); состав оболочки: [гипромеллоза (Е 464); лактозы моногидрат; титана диоксид (Е 171); триацетин; краситель железа оксид красный (Е 172)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, состоящая из: гипромеллоза (Е 464), лактозы моногидрат, титана диоксид (Е 171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е 172)].

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, с риской на одной стороне. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро от светло-желтого до желтого цвета.
Таблетку можно разделить на равные дозы.

Contraindications & warnings

Do not take Levofloxacin Reneval
• if you are allergic to levofloxacin or other quinolones, or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have epilepsy;
• if you have myasthenia gravis (a type of muscle weakness);
• if you have ever experienced tendon damage while taking fluoroquinolones;
• if you are under 18 years of age;
• if you are pregnant or breastfeeding.

Children and adolescents
Do not give the medication to children and adolescents under 18 years of age due to incomplete skeletal growth, as the risk of damage to the growth cartilage zones cannot be completely excluded.

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning to become pregnant, consult your doctor before starting the medication.
Do not take Levofloxacin Reneval during pregnancy.
Do not take Levofloxacin Reneval if you are breastfeeding, as levofloxacin is excreted in breast milk and may harm your child.

Before taking Levofloxacin Renewal, consult your healthcare provider.
You should not take fluoroquinolone/quinolone antibacterial agents, including Levofloxacin Renewal, if you have previously experienced serious adverse reactions to quinolones or fluoroquinolones. In this case, you should inform your healthcare provider as soon as possible.
Consult your healthcare provider before taking Levofloxacin Renewal:
• if you have a predisposition to seizures, have had past central nervous system disorders such as stroke, severe head injury, or if you are simultaneously taking medications that lower the seizure threshold (e.g., fenbufen or theophylline), as you may experience central nervous system side effects. If seizures occur, discontinue Levofloxacin Renewal and seek medical attention immediately;
• if you are 60 years of age or older;
• if you are taking glucocorticoids (see section 2: "Other medicines and Levofloxacin Renewal");
• if you have undergone organ transplantation;
• if you have ever been diagnosed with peripheral neuropathy;
• if you have ever had liver problems;
• if you have ever had pancreatic problems;
• if you have ever had kidney problems (dose adjustment may be required);
• if you have ever had heart problems. Caution is advised if you have congenital (hereditary) long QT syndrome (as seen on an electrocardiogram (ECG)) or if this has been observed in your family; electrolyte imbalances (e.g., hypokalemia, hypomagnesemia), significant bradycardia, heart dysfunction (heart failure), or a history of myocardial infarction. You are a woman, or an elderly patient, or you are taking other medications that cause changes on the ECG (see section 2: "Other medicines and Levofloxacin Renewal");
• if you or your relatives have glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, as you may be at risk of developing anemia when taking levofloxacin;
• if you have diabetes, as you are at risk of developing hypoglycemia when taking levofloxacin;
• if you have ever had mental health issues;
• if you have porphyria (risk of exacerbating porphyria);
• if you have been diagnosed with an enlargement or "dilatation" of a major blood vessel (aortic aneurysm or aneurysm of a major peripheral vessel);
• if you have previously had an episode of aortic dissection (tear in its wall);
• if you or your relatives have ever had an aneurysm or aortic dissection, congenital heart valve defect (regurgitation/insufficiency), as well as other risk factors or predisposing conditions (e.g., connective tissue diseases such as Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome vascular type, Turner syndrome, Behçet's disease, hypertension, rheumatoid arthritis, vascular diseases such as Takayasu arteritis, giant cell arteritis, confirmed atherosclerosis, Sjögren's syndrome, infectious endocarditis). If you experience sudden severe abdominal, chest, or back pain, seek immediate medical attention.
Seek medical attention immediately if you notice any of the following symptoms during treatment with Levofloxacin Renewal. Your doctor will consider the need to discontinue treatment with Levofloxacin Renewal.
• Severe, sudden allergic reaction (anaphylactic reaction/shock, angioedema). Even after the first dose, there is a possibility that you may experience serious allergic reactions with the following symptoms: tightness in the chest, dizziness, pain, weakness, or lightheadedness upon standing. If these symptoms occur, discontinue Levofloxacin Renewal and seek medical attention immediately.
• Serious skin reactions. Serious skin reactions have been reported with the use of levofloxacin, including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome).
Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis may initially present on the body as reddish spots resembling targets or round spots, often with blisters in the center. Additionally, ulcers may occur in the mouth, throat, nose, genitals, and eyes (red and swollen eyes). These serious skin rashes are often preceded by fever and/or flu-like symptoms.
The rash may progress to extensive skin peeling and life-threatening complications or lead to death.
DRESS syndrome initially presents with flu-like symptoms and facial rash, followed by prolonged rash with high fever, elevated liver enzymes detected in blood tests, as well as increased white blood cell count (eosinophilia) and lymphadenopathy.
If you develop a severe rash or other skin symptoms, discontinue Levofloxacin Renewal and seek medical attention immediately.
• Long-lasting, disabling, and potentially irreversible serious adverse reactions. Very rare but serious adverse reactions have been reported with the use of fluoroquinolone/quinolone antibacterial agents, including Levofloxacin Renewal, some of which were long-lasting (months or years), led to disability, or were potentially irreversible. These include pain in tendons, muscles, and joints, upper and lower extremities, difficulty walking, unusual sensations such as tingling, prickling, numbness, or burning (paresthesia), sensory disturbances including vision, taste, smell, and hearing impairment; depression, memory deterioration, severe fatigue, and severe sleep disturbances. If you experience any of these adverse reactions after taking the medication, seek medical attention immediately before continuing treatment. Your doctor will decide on further therapy, considering the possibility of using antibiotics from another class.
• Diarrhea may occur during antibiotic use, including Levofloxacin Renewal, or even weeks after stopping treatment. In case of severe or prolonged diarrhea, or if you notice blood or mucus in your stool, discontinue the medication and inform your doctor immediately, as this condition may be life-threatening. Do not take medications that stop or slow down bowel movements.
• Joint pain and swelling, inflammation, and tendon rupture may occur in rare cases. You are at increased risk if you are an elderly person (over 60 years), have undergone organ transplantation, have kidney problems, or are simultaneously taking glucocorticoids (hormonal medications). Inflammation and tendon rupture may occur within the first 48 hours after starting therapy or several months after stopping treatment with Levofloxacin Renewal. At the first signs of tendon inflammation or pain syndrome (e.g., in the area of the ankle, wrist, elbow, shoulder, or knee), discontinue the medication, consult a doctor, and rest the affected area. Avoid any unnecessary strain, as this may increase the risk of tendon rupture.
• In rare cases, symptoms of nerve damage (neuropathy) may appear, such as pain, burning, tingling, numbness, and/or weakness, especially in the feet or hands. If this occurs, discontinue Levofloxacin Renewal and inform your healthcare provider immediately to prevent possible irreversible damage.
• Even after the first dose of Levofloxacin Renewal, psychiatric disorders may occur. If you have depression or psychosis, the symptoms of these conditions may worsen during therapy with Levofloxacin Renewal, in rare cases progressing to thoughts of suicide, suicide attempts, or actual suicide. In such cases, seek medical attention immediately.
• Fluoroquinolone antibiotics may cause an increase in blood sugar levels above normal (hyperglycemia) or a decrease in blood sugar levels below normal (hypoglycemia), which in severe cases may lead to loss of consciousness (hypoglycemic coma) (see section 4: "Possible adverse reactions"). This is especially important for patients with diabetes. If you have diabetes, you should closely monitor your blood sugar levels.
• When taking Levofloxacin Renewal, your skin becomes more sensitive to sunlight and ultraviolet radiation. Therefore, do not expose yourself to strong sunlight or artificial UV light, such as tanning beds.
• Levofloxacin may cause liver damage. If you notice symptoms such as loss of appetite, jaundice (yellowing of the skin), dark urine, itching, or abdominal pain, seek medical attention immediately.
• Levofloxacin may cause pancreatic damage. If you notice symptoms such as nausea, malaise, abdominal discomfort, and acute abdominal pain, seek medical attention immediately.
• Levofloxacin may cause vision disturbances. If you experience any vision disturbances, seek medical attention immediately.
• Inform your doctor or laboratory staff that you are taking Levofloxacin Renewal if you need to undergo a urine test or bacteriological diagnosis for tuberculosis.

Levofloxacin Renewal contains lactose.
If you have intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Driving and operating machinery
After taking Levofloxacin Renewal, you may experience adverse reactions, including dizziness, drowsiness, a sensation of spinning (vertigo), or vision disturbances. These adverse reactions may affect your ability to concentrate and your reaction speed. In this case, do not drive or perform work that requires increased attention.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Левофлоксацин Реневал
• если у Вас аллергия на левофлоксацин или на другие хинолоны, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis) (тип мышечной слабости);
• если у Вас когда-либо были случаи поражения сухожилий при приеме фторхинолонов;
• если Вам нет 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в связи с незавершенностью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых зон роста костей.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат Левофлоксацин Реневал во время беременности.
Не принимайте препарат Левофлоксацин Реневал, если Вы кормите грудью, поскольку левофлоксацин выделяется с грудным молоком и может нанести вред Вашему ребенку.

Перед приемом препарата Левофлоксацин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Вы не должны принимать фторхинолоновые/хинолоновые антибактериальные препараты, включая Левофлоксацин Реневал, если в прошлом у Вас возникали серьезные нежелательные реакции при приеме хинолонов или фторхинолонов. В этом случае следует как можно скорее проинформировать лечащего врача.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Левофлоксацин Реневал:
• если у Вас есть предрасположенность к судорогам, имелись в прошлом поражения центральной нервной системы, такие как инсульт, тяжелая черепно-мозговая травма или Вы одновременно принимаете препараты, снижающие порог судорожной активности головного мозга (например, фенбуфен или теофиллин), в таком случае у Вас могут возникнуть побочные эффекты со стороны центральной нервной системы. При возникновении судорог прекратите прием препарата Левофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу;
• Вам 60 лет или больше;
• Вы принимаете глюкокортикостероиды (см. раздел 2: «Другие лекарственные препараты и препарат Левофлоксацин Реневал»);
• Вам проведена операция по пересадке органа (трансплантация);
• если у Вас когда-либо была диагностирована периферическая нейропатия;
• если у Вас когда-либо были проблемы с печенью;
• если у Вас когда-либо были проблемы с поджелудочной железой;
• если у Вас когда-либо были проблемы с почками (может потребоваться изменение дозы препарата);
• если у Вас когда-либо были проблемы с сердцем. Следует соблюдать осторожность, если у Вас врожденный (наследственный) синдром удлиненного
интервала QT (что видно на электрокардиограмме (ЭКГ)) или это наблюдалось у родственников в Вашей семье в прошлом; нарушения водно-электролитного баланса (например, гипокалиемия, гипомагниемия), значительное замедление сердечного ритма (брадикардия), нарушение функции сердца (сердечная недостаточность), наличие инфаркта миокарда в прошлом. Вы женщина, или пожилой пациент, или Вы принимаете другие препараты, вызывающие изменения на ЭКГ (см. раздел 2: «Другие лекарственные препараты и препарат Левофлоксацин Реневал»);
• если у Вас или у Ваших родственников имеется дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, поскольку у Вас может возникнуть риск развития анемии при приеме левофлоксацина;
• если у Вас сахарный диабет, так как у Вас имеется риск развития гипогликемии при приеме левофлоксацина;
• если у Вас когда-либо были проблемы с психическим здоровьем;
• у Вас порфирия (риск обострения порфирии);
• если у Вас было диагностировано увеличение или «расширение» крупного кровеносного сосуда (аневризма аорты или аневризма крупного периферического сосуда);
• если у Вас ранее был эпизод расслоения аорты (разрыв ее стенки);
• если у Вас или Ваших родственников когда-либо были аневризма или расслоение аорты, врожденный порок клапана сердца (регургитация/недостаточность клапана сердца), а также другие факторы риска или предрасполагающие состояния (например, заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана, синдром Элерса Данлоса сосудистого типа, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит, сосудистые заболевания, такие, как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена, инфекционный эндокардит). Если Вы почувствовали внезапную сильную боль в животе, груди или спине, следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.
Немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих симптомов во время лечения препаратом Левофлоксацин Реневал. Врач рассмотрит необходимость прекращения лечения препаратом Левофлоксацин Реневал.
• Тяжелая, внезапная аллергическая реакция (анафилактическая реакция/шок, ангионевротический отек). Даже при применении первой дозы препарата есть вероятность того, что у Вас могут возникнуть серьезные аллергические реакции, имеющие следующие симптомы: чувство сдавленности в груди, головокружение, боль, слабость или головокружение при вставании. Если эти симптомы возникли, прекратите применение препарата Левофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу.
• Серьезные кожные реакции. При применении левофлоксацина сообщалось о серьезных кожных реакциях, включая синдром СтивенсаДжонсона, токсический эпидермальный некролиз и лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRЕSS-синдром).
Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз могут первоначально проявляться на теле в виде красноватых пятен, похожих на мишени, или круглых пятен, часто с волдырями в центре. Кроме того, могут возникать язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах (красные и опухшие глаза). Этим серьезным кожным высыпаниям часто предшествуют лихорадка и/или гриппоподобные симптомы.
Сыпь может прогрессировать до обширного шелушения кожи и опасных для жизни осложнений или привести к летальному исходу.
DRЕSS-синдром первоначально проявляется в виде гриппоподобных симптомов и сыпи на лице, затем в виде продолжительной сыпи с высокой температурой тела, повышенным уровнем печеночных ферментов, выявляемым в анализах крови, а также увеличением количества лейкоцитов (эозинофилия) и увеличением лимфатических узлов.
Если у Вас развилась серьезная сыпь или другие кожные симптомы, прекратите прием препарата Левофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу или обратитесь за медицинской помощью.
• Длительные, приводящие к инвалидности, и потенциально необратимые серьезные нежелательные реакции. При применении фторхинолоновых/хинолоновых антибактериальных препаратов, в том числе препарата Левофлоксацин Реневал, отмечались очень редкие, но серьезные нежелательные реакции, некоторые из которых носили длительный характер (месяцы или годы), приводили к инвалидности или были потенциально необратимыми. Они включают боль в сухожилиях, мышцах и суставах, верхних и нижних конечностях, трудности при ходьбе, необычные ощущения, такие как покалывание, щекотание, онемение или жжение (парестезия), сенсорные расстройства, включая нарушение зрения, вкуса, обоняния и слуха; депрессию, ухудшение памяти, сильную усталость и тяжелые нарушения сна. Если после приема препарата у Вас возникает какая-либо из этих нежелательных реакций, немедленно обратитесь к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом. Ваш врач примет решение о дальнейшей терапии, рассмотрев возможность применения антибиотиков из другого класса.
• Диарея может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе препарата Левофлоксацин Реневал, или даже через несколько недель после прекращения лечения. В случае тяжелой или длительной диареи, или если Вы заметили, что в Вашем стуле есть кровь или слизь, прекратите прием препарата и немедленно сообщите об этом врачу, поскольку данное состояние может быть опасно для жизни. Не принимайте препараты, которые останавливают или замедляют опорожнение кишечника.
• Боль и отек в суставах, воспаление и разрыв сухожилий могут отмечаться в редких случаях. Вы подвержены повышенному риску, если Вы пожилой человек (старше 60 лет), перенесли трансплантацию органа, имеете проблемы с почками или одновременно принимаете глюкокортикостероиды (гормональные препараты). Воспаление и разрыв сухожилий могут возникать как в первые 48 часов после начала терапии, так и через несколько месяцев после прекращения терапии препаратом Левофлоксацин Реневал. При первых признаках воспаления сухожилий или болевом синдроме (например, в области лодыжек, запястья, локтя, плеча или колена), прекратите прием препарата, обратитесь к врачу и обеспечьте покой в области болезненного участка. Избегайте любой ненужной нагрузки, так как это может увеличить риск разрыва сухожилия.
• В редких случаях могут появиться симптомы повреждения нервов (нейропатия), такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость, особенно в ступнях ног или ладонях рук. Если это произойдет, прекратите прием препарата Левофлоксацин Реневал и немедленно сообщите об этом лечащему врачу, чтобы предотвратить развитие возможных необратимых повреждений.
• Даже после первого приема препарата Левофлоксацин Реневал могут возникнуть психические нарушения. Если у Вас депрессия или психоз, симптомы данных заболеваний на фоне терапии препаратом Левофлоксацин Реневал могут усугубиться, в редких случаях - прогрессировать до мыслей о самоубийстве, самоубийства или его попытки. В таких случаях следует немедленно обратиться к врачу.
• Антибиотики из группы фторхинолонов могут вызвать повышение содержания сахара в крови выше нормального уровня (гипергликемия) или понижение содержания сахара в крови ниже нормального уровня (гипогликемия), что в тяжелых случаях может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) (см. раздел 4: «Возможные нежелательные реакции»). Это особенно важно для пациентов с сахарным диабетом. Если у Вас сахарный диабет, то следует тщательно контролировать содержание сахара в крови.
• Когда Вы принимаете препарат Левофлоксацин Реневал, Ваша кожа становится более чувствительной к солнечному свету и ультрафиолетовому излучению. Поэтому не подвергайте себя воздействию сильного солнечного света или искусственного ультрафиолета, например, солярия.
• Левофлоксацин может вызвать повреждение печени. Если Вы заметили такие симптомы, как потеря аппетита, желтуха (пожелтение кожи), темная моча, зуд или болезненность в области желудка, немедленно обратитесь к врачу.
• Левофлоксацин может вызывать повреждение поджелудочной железы. Если Вы заметили такие симптомы, как тошнота, недомогание, дискомфорт в животе и острая боль в животе, немедленно обратитесь к врачу.
• Левофлоксацин может вызвать нарушение зрения. При любых нарушениях зрения немедленно обратитесь к врачу.
• Сообщите врачу или персоналу лаборатории, что Вы принимаете препарат Левофлоксацин Реневал, если Вам нужно сдать анализ мочи или провести бактериологическую диагностику туберкулеза.

Препарат Левофлоксацин Реневал содержит лактозу
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
После приема препарата Левофлоксацин Реневал у Вас могут возникнуть нежелательные реакции, включая головокружение, сонливость, ощущение вращения (вертиго) или нарушение зрения. Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. В этом случае не садитесь за руль, и не выполняйте работу, требующую повышенного внимания.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Levofloxacin Renewal may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Discontinue the use of Levofloxacin Renewal and seek immediate medical attention if you notice any of the following serious side effects - you may need urgent medical assistance:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people)
• itching, redness of the skin, with the appearance of blisters and wheals (urticaria);
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people)
• swelling of the face (lips, eyelids, cheeks) and mucous membranes of the mouth, which may spread to the larynx, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough (angioedema);
• seizures (see section 2: "Special instructions and precautions");
• sudden severe pain in the abdomen, chest, or back (see section 2: "Special instructions and precautions");
• muscle weakness, inflammation of the tendons, which may lead to tendon rupture, especially of the large tendon at the back of the ankle (Achilles tendon) (tendon damage, tendinitis, muscle weakness) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• drug reaction accompanied by symptoms such as rash, fever, inflammation of internal organs, hematological disorders, and systemic manifestations (hypersensitivity reaction manifesting as eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome), fixed drug eruption) (see section 2: "Special instructions and precautions").
Unknown (frequency cannot be determined based on available data)
• severe, sudden allergic reaction with symptoms such as tightness in the chest, dizziness; nausea or weakness, or dizziness upon standing (anaphylactic reaction/shock) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• serious, life-threatening skin rash, usually in the form of blisters or ulcers on the mucous membranes of the mouth, nose, eyes, genitalia, which may widely spread across the skin surface, leading to peeling (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• skin rash manifesting as bluish-red spots, papules, vesicles, and erosions (exudative multiforme erythema);
• unusual sensations such as pain, burning, tingling, numbness, and/or weakness in the limbs (peripheral sensory neuropathy, peripheral sensorimotor neuropathy) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• sudden severe pain in the abdomen, chest, or back (signs of developing an aneurysm or aortic dissection, complicated by aortic rupture);
• watery diarrhea with blood, possibly accompanied by stomach cramps and high fever. These may be signs of serious intestinal problems (hemorrhagic diarrhea, enterocolitis, pseudomembranous colitis) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• loss of appetite, yellowing of the skin and eyes, dark urine, itching or pain in the stomach (abdomen) (jaundice). These may be signs of liver problems, which may include liver failure (acute liver failure, hepatitis) (see section 2: "Special instructions and precautions").
Other side effects that have been observed during treatment with Levofloxacin Renewal are listed below by likelihood of occurrence:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people)
• insomnia;
• headache, dizziness;
• diarrhea, vomiting, nausea;
• increased activity of "liver" enzymes in the blood (e.g., alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST)), increased alkaline phosphatase (ALP) and gamma-glutamyl transferase (GGT).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people)
• fungal infections, development of resistance (resistance) of pathogenic microorganisms;
• decrease in the number of white blood cells in the blood (leukopenia), increase in the number of eosinophils in the blood (eosinophilia);
• condition characterized by loss of appetite or unwillingness to eat, refusal to eat, general weakness, weight loss (anorexia);
• feelings of anxiety, worry, confusion;
• drowsiness, tremor, distortion of taste (dysgeusia);
• feeling of deviation or spinning of one's body or surrounding objects (vertigo);
• shortness of breath;
• abdominal pain, dyspepsia, excessive gas in the intestines (flatulence), constipation;
• increased concentration of bilirubin in the blood;
• rash, itching, increased sweating (hyperhidrosis);
• joint pain (arthralgia), muscle pain (myalgia);
• increased concentration of creatinine in the blood;
• increased fatigue with unstable mood, loss of self-control, impatience, restlessness, sleep disturbances, loss of ability for prolonged mental and physical exertion, intolerance to loud sounds, bright light, strong odors (asthenia).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people)
• decrease in the number of neutrophils in the blood (neutropenia), decrease in the number of platelets in the blood (thrombocytopenia);
• excessive release of antidiuretic hormone (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion);
• "wolf" appetite, nervousness, sweating, tremors (hypoglycemia);
• mental disorders (e.g., hallucinations, paranoia), depression, agitation, sleep disturbances, nightmares;
• vision disturbances, such as blurred vision;
• tinnitus;
• increased heart rate (sinus tachycardia), sensation of palpitations;
• decreased blood pressure;
• acute kidney failure (e.g., due to the development of interstitial nephritis);
• increased body temperature (pyrexia).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people)
• vomiting, abdominal pain, bloating, reddish-brown urine, increased blood pressure, sensation of increased or irregular heartbeats, in severe cases seizures, hallucinations (porphyria attacks in patients with porphyria - a very rare metabolic disease);
Unknown (frequency cannot be determined based on available data)
• decrease in all blood cell elements (pancytopenia), absence or sharp decrease in the number of granulocytes in the blood (agranulocytosis), accelerated destruction of red blood cells (hemolytic anemia);
• increased blood sugar levels (hyperglycemia), decreased blood sugar levels (severe hypoglycemia, up to the development of hypoglycemic coma (especially in elderly patients, in patients with diabetes taking oral hypoglycemic agents or receiving insulin treatment) (see section 2: "Special instructions and precautions"));
• mental disturbances with behavioral disorders causing self-harm, including suicidal thoughts and attempts, nervousness, memory disturbances, disturbances of consciousness, perception, thinking (delirium) (including attention disturbances, disorientation);
• movement disorders (dyskinesia, extrapyramidal disorders), loss of taste sensation (ageusia), disturbance of smell perception, especially the subjective perception of a smell that is objectively absent (parosmia), including loss of smell; fainting, increased intracranial pressure (benign intracranial hypertension, pseudotumor cerebri);
• transient loss of vision, "fog" in front of the eyes, worsening vision, redness of the eyes, photophobia, and tearing (uveitis);
• hearing loss, loss of hearing;
• prolongation of the QT interval, ventricular rhythm disturbances, increased heart rate (ventricular tachycardia, torsades de pointes), which may lead to cardiac arrest (see section 2: "Special instructions and precautions");
• sudden wheezing, chest pain, shortness of breath or difficulty breathing (bronchospasm), cough, malaise, increased body temperature (allergic pneumonitis);
• abdominal and back pain accompanied by very poor health (pancreatitis);
• increased sensitivity to sunlight and ultraviolet radiation (photosensitivity reactions) (see section 2: "Special instructions and precautions");
• rash in the form of purplish-red spots, pain, itching predominantly on the legs (leukocytoclastic vasculitis);
• appearance of "ulcers" in the oral cavity (stomatitis);
• muscle pain, weakness, vomiting, and confusion (rhabdomyolysis), tendon rupture, ligament rupture, muscle rupture, arthritis.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor or nurse. This also includes any adverse reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help to gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Levofloxacin Reneval than prescribed
If you have taken more than the recommended dose, seek medical attention immediately. If possible, take the tablets or the box of the product with you to show to the doctor. Overdose may result in effects such as altered consciousness, including confusion, seizures, hallucinations, tremors, and nausea.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
Notify your treating physician if you are taking:
This is because Levofloxacin Renewal may affect the action of some other medications. Additionally, some medications may affect the action of Levofloxacin Renewal. In particular, inform your doctor if you are taking any of the following medications. This may increase the likelihood of side effects when taken with Levofloxacin Renewal:
• Glucocorticosteroids (for treating inflammation). Concurrent use increases the risk of tendonitis and tendon rupture.
• Warfarin (for blood thinning). Concurrent use increases the risk of bleeding. You may need to have regular blood tests so your doctor can check how well your blood is clotting.
• Theophylline (for treating breathing problems). Concurrent use increases the risk of seizures.
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), such as fenbufen and other NSAIDs that lower the seizure threshold of the brain (for pain and inflammation). Concurrent use increases the risk of seizures.
• Cyclosporine (for skin diseases, rheumatoid arthritis, and after organ transplantation). Concurrent use increases the risk of adverse reactions to cyclosporine.
• Other medications that may alter heart rhythm. This includes drugs used for heart rhythm disorders (antiarrhythmics such as quinidine, hydroquinidine, disopyramide, sotalol, dofetilide, ibutilide, and amiodarone), for depression (tricyclic antidepressants such as amitriptyline and imipramine), for mental disorders (neuroleptics), and for bacterial infections ("macrolide" antibiotics such as erythromycin, azithromycin, and clarithromycin). Concurrent use increases the likelihood of QT interval prolongation on an ECG.
• Probenecid (for treating gout) and cimetidine (for gastrointestinal ulcers and heartburn). Special caution should be exercised when taking any of these medications with Levofloxacin Renewal. If you have kidney problems, your doctor may prescribe a lower dose of the medication.
Do not take Levofloxacin Renewal tablets simultaneously with the following medications. This is because it may affect the effectiveness of Levofloxacin Renewal:
• Iron tablets (for anemia), zinc supplements, antacids containing magnesium or aluminum (for increased acidity or heartburn), didanosine or sucralfate (for stomach ulcers) (see section 3).

If you forget to take Levofloxacin Renewal
If you accidentally miss a dose, take the next dose as soon as possible and continue taking it according to the recommended dosing schedule. Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Levofloxacin Renewal
It is important to complete the course of treatment, even if you feel better after a few days. If you stop taking the medication too early, the infectious disease may not be completely cured, and its symptoms may return or worsen. You may also develop reduced sensitivity (resistance) to the antibiotic.
If you have any questions about the use of the medication, consult your treating physician or pharmacist.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Левофлоксацин Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Левофлоксацин Реневал и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьезных побочных эффектов - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
• зуд, покраснение кожи, с появлением пузырей и волдырей (крапивница);
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывать затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• судороги (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• внезапная сильная боль в животе, груди или спине (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
• мышечная слабость, воспаление сухожилий, что может привести к разрыву сухожилия, особенно большого сухожилия на задней части лодыжки (ахиллово сухожилие) (поражение сухожилий, тендинит, мышечная слабость) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• лекарственная реакция, сопровождающаяся такими симптомами, как сыпь, лихорадка, воспаление внутренних органов, гематологические нарушения и системные проявления (реакция гиперчувствительности, проявляющаяся эозинофилией и системными симптомами (DRЕSS-синдром), фиксированное лекарственное высыпание) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
• тяжелая, внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение; тошнота или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• кожная сыпь, проявляющаяся пятнами синюшно-красного цвета, папулами, везикулами и эрозиями (экссудативная мультиформная эритема);
• необычные ощущения, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость в конечностях (периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• внезапная сильная боль в животе, груди или спине (признаки развития аневризмы или расслоения аорты, осложненные разрывом аорты);
• водянистая диарея с примесью крови, возможно, с желудочными спазмами и высокой температурой. Это могут быть признаки серьезных проблем с кишечником (геморрагическая диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит). (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• потеря аппетита, желтое окрашивание кожи и глаз, моча темного цвета, зуд или болезненность в желудке (животе) (желтуха). Это могут быть признаки проблем с печенью, которые могут включать недостаточность печени (острая печеночная недостаточность, гепатит) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).
Другие побочные эффекты, которые наблюдались при лечении препаратом Левофлоксацин Реневал, перечислены ниже по вероятности их развития:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
• бессонница;
• головная боль, головокружение;
• диарея, рвота, тошнота;
• повышение активности «печеночных» ферментов в крови (например, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
• грибковые инфекции, развитие устойчивости (резистентности) болезнетворных (патогенных) микроорганизмов;
• уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), увеличение количества эозинофилов в крови (эозинофилия);
• состояние, характеризующееся потерей аппетита или нежеланием есть, отказом от еды, общей слабостью, снижением веса (анорексия);
• чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания;
• сонливость, тремор, извращение вкуса (дисгевзия);
• чувство отклонения или кружения или собственного тела или окружающих предметов (вертиго);
• одышка;
• боли в животе, расстройство пищеварения (диспепсия), избыточное скопление газов в кишечнике (метеоризм), запор;
• повышение концентрации билирубина в крови;
• сыпь, зуд, повышенное потоотделение (гипергидроз);
• суставная боль (артралгия), боль в мышцах (миалгия);
• повышение концентрации креатинина в крови;
• повышенная утомляемость с неустойчивым настроением, ослаблением самообладания, нетерпеливость, неусидчивость, нарушением сна, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению, непереносимость громких звуков, яркого света, резких запахов (астения).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
• уменьшение количества нейтрофилов в крови (нейтропения), уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• чрезмерное высвобождение антидиуретического гормона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона);
• «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь (гипогликемия);
• психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, возбуждение (ажитация), нарушение сна, ночные кошмары;
• нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения;
• звон в ушах;
• увеличение частоты сердечных сокращений (синусовая тахикардия), ощущение сердцебиения;
• снижение артериального давления;
• острая почечная недостаточность (например, вследствие развития интерстициального нефрита);
• повышение температуры тела (пирексия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)
• рвота, боль в животе, вздутие живота, красно-коричневый оттенок мочи, повышение артериального давления, ощущение учащения или перебоев в работе сердца, в тяжелых случаях судороги, галлюцинации (приступы порфирии у пациентов с порфирией - очень редкой болезни обмен веществ);
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
• уменьшение количества всех форменных элементов в крови (панцитопения), отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз), ускоренное разрушение эритроцитов/красных кровяных телец (гемолитическая анемия);
• повышение содержания сахара в крови (гипергликемия), понижение содержания сахара в крови (тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы (особенно у пожилых пациентов, у пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические средства или получающих лечение инсулином (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»));
• нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки, нервозность, нарушения памяти, нарушение сознания, восприятия, мышления (делирий) (включая нарушения внимания, дезориентацию);
• двигательные нарушения (дискинезия, экстрапирамидные расстройства), потеря вкусовых ощущений (агевзия), расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха объективно отсутствующего (паросмия), включая потерю обоняния; обморок, повышение внутричерепного давления (доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль мозга);
• преходящая потеря зрения, «туман» перед глазами, ухудшение зрения, покраснение глаз, светобоязнь и слезотечение (увеит);
• снижение слуха, потеря слуха;
• удлинение интервала QT, желудочковые нарушения ритма, повышение частоты сердечных сокращений (желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт»), которые могут приводить к остановке сердца (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затрудненное дыхание (бронхоспазм), кашель одышка, недомогание, повышение температуры тела (аллергический пневмонит);
• боли в животе и спине, сопровождающиеся очень плохим самочувствием (панкреатит);
• повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению (реакции фоточувствительности) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
• сыпь в виде багрово-красных пятен, боль, зуд преимущественно на ногах (лейкоцитокластический васкулит);
• появление «язвочек» в полости рта (стоматит);
• мышечные боли, слабость, рвота и спутанность сознания (рабдомиолиз), разрыв сухожилия, разрыв связок, разрыв мышц, артрит.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Левофлоксацин Реневал больше, чем следовало
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите таблетки или коробку с препаратом с собой, чтобы показать врачу. При передозировке могут наблюдаться такие эффекты, как нарушение сознания, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации, тремор и тошнота.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
Это связано с тем, что Левофлоксацин Реневал может влиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые лекарства могут влиять на действие Левофлоксацин Реневал. В частности, сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств. Это может увеличить вероятность побочных эффектов при приеме с Левофлоксацин Реневал:
• Глюкокортикостероиды (для лечения воспаления). Одновременный прием повышает риск развития тендинита и разрыва сухожилий.
• Варфарин (для разжижения крови). Одновременный прием повышает риск кровотечений. Вам может потребоваться регулярно сдавать анализы крови, чтобы Ваш врач мог проверить, насколько хорошо Ваша кровь может сворачиваться.
• Теофиллин (для лечения проблем с дыханием). Одновременный прием повышает риск развития судорог.
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как фенбуфен и другие НПВП, снижающие порог судорожной активности головного мозга (при боли и воспалении). Одновременный прием повышает риск развития судорог.
• Циклоспорин (при кожных заболеваниях, ревматоидном артрите и после трансплантации органов). Одновременный прием повышает риск развития нежелательных реакций циклоспорина.
• Другие препараты, которые могут изменить ритм сердца. Сюда входят лекарства, применяемые при нарушениях сердечного ритма (антиаритмические средства, такие как хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, соталол, дофетилид, ибутилид и амиодарон), при депрессии (трициклические антидепрессанты, такие как амитриптилин и имипрамин), при психических расстройствах (нейролептики) и при бактериальных инфекциях («макролидные» антибиотики, такие как эритромицин, азитромицин и кларитромицин). Одновременный прием повышает вероятность удлинения интервала QT на ЭКГ.
• Пробенецид (для лечения подагры) и циметидин (при язвах пищеварительного тракта и изжоге). Следует соблюдать особую осторожность при приеме любого из этих препаратов вместе с Левофлоксацин Реневал. Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш врач может назначить Вам более низкую дозу препарата.
Не принимайте таблетки Левофлоксацин Реневал одновременно со следующими лекарствами. Это связано с тем, что это может повлиять на эффективность Левофлоксацин Реневал:
• таблетки железа (при анемии), добавки цинка, антациды, содержащие магний или алюминий (при повышенной кислотности или изжоге), диданозин или сукральфат (при язве желудка) (см. раздел 3).

Если Вы забыли принять препарат Левофлоксацин Реневал
Если Вы случайно пропустили прием препарата, то следует, как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать прием согласно рекомендованному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Левофлоксацин Реневал
Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. У Вас может также развиваться снижение чувствительности (резистентности) к антибиотику.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Pharmacology

The active ingredient of the Levofloxacin Renewal product is levofloxacin (antibiotic), which belongs to the group of medications called: "systemic antibacterial agents; quinolone derivatives; fluoroquinolones."

Show original (Russian)

Действующим веществом препарата Левофлоксацин Реневал является левофлоксацин (антибиотик), который относится к группе препаратов под названием: «антибактериальные средства системного действия; производные хинолона; фторхинолоны».

Properties

Manufacturer: Obnovlenie PFC JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Levofloxacin
Drug group: Systemic antibacterial agents
quinolone derivatives
fluoroquinolones
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 500 mg
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–30 °C
SKU: 112064