Skip to content
RuPills
Theraflu Extra 650 mg + 10 mg + 20 mg powder for solution preparation 4 sachets lemon flavor powder for solution preparation

Paracetamol

2 options

Theraflu Extra 650 mg + 10 mg + 20 mg powder for solution preparation 4 sachets lemon flavor

SKU 80826

$12.37
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

110

All packagings

Teraflu

2 options · from $12.37

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of symptoms of influenza and colds, such as high fever accompanied by chills, body aches, headache, nasal congestion, sneezing, and runny nose.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия симптомов гриппа и простуды, таких как высокая температура, сопровождающаяся ознобом, «ломотой» в теле, головной болью, заложенностью носа, чиханием и насморком.

How to use

For oral use.
Do not exceed the recommended dose. The lowest effective dose should be used for the shortest duration of treatment.
Adults (including the elderly) and children aged 12 years and older:
One packet every 4-6 hours as needed, but no more than 4 doses within 24 hours. Dissolve one packet in a glass of hot, but not boiling, water. Take while hot.
Teraflu Extra can be taken at any time of day, but the best effect is achieved when taken before bedtime, at night.
If symptoms do not improve within 3 days of starting the medication, consult a doctor. Patients should not take Teraflu Extra for more than 5 days.
Special patient groups:
Liver impairment:
Patients with impaired kidney function should consult a doctor before using Teraflu Extra. Restrictions related to the use of paracetamol-containing medications in patients with kidney impairment are primarily associated with the paracetamol content in the medication.
Kidney impairment:
Patients with impaired liver function should consult a doctor before using Teraflu Extra. Restrictions related to the use of paracetamol-containing medications in patients with liver impairment are primarily associated with the paracetamol content in the medication.
Elderly patients:
No dose adjustment is necessary for elderly patients.

Show original (Russian)

Внутрь.
Не превышайте рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения.
Взрослые (включая пожилых) и дети 12 лет и старше
По одному пакетику каждые 4-6 часов, по мере необходимости, но не более 4 доз в течение 24 часов. Один пакетик растворяют в стакане горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде.
ТераФлю Экстра можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Пациентам не следует принимать ТераФлю Экстра более 5 дней.
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность
Перед применением препарата ТераФлю Экстра пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Почечная недостаточность
Перед применением препарата ТераФлю Экстра пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Пожилые пациенты
Нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов.

Composition

Contents in 1 sachet: (mg/sachet)
Active ingredients
Paracetamol 650.0
Pheniramines maleate 20.0
Phenylephrine hydrochloride 10.0
Excipients
Sucrose 12600.0
Acesulfame potassium 19.0
Yellow quinoline dye 0.147
Sunset yellow dye 0.035
Maltodextrin Ml00 26.0
Silicon dioxide 13.0
Natural lemon flavor WONF Durarome 860.098 TD 300.0
Natural lemon flavor Durarome 860.202 TD 09.91 35.0
Citric acid 1000.0
Sodium citrate dihydrate 180.0
Calcium phosphate 35.0

Loose powder containing white and yellow granules with a specific odor. Soft clumps are permissible.

Show original (Russian)

Содержание в 1 пакетике: (мг/пакетик)
Действующие вещества
Парацетамол 650,0
Фенирамина малеат 20,0
Фенилэфрина гидрохлорид 10,0
Вспомогательные вещества
Сахароза 12600,0
Ацесульфам калия 19,0
Краситель хинолиновый желтый 0,147
Краситель солнечный закат желтый 0,035
Мальтодекстрин Ml00 26,0
Кремния диоксид 13,0
Ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 TD 300,0
Ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 TD 09.91 35,0
Лимонная кислота 1000,0
Натрия цитрата дигидрат 180,0
Кальция фосфат 35,0

Сыпучий порошок, содержащий гранулы белого и желтого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие мягких комков.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to individual components of the drug;

• Simultaneous use of tricyclic antidepressants, beta-blockers, or other sympathomimetic drugs (such as decongestants, appetite suppressants, and amphetamine-like substances);

• Simultaneous or within the previous 2 weeks use of monoamine oxidase inhibitors (MAO);

• Portal hypertension;

• Alcoholism;

• Diabetes mellitus;

• Sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

• Pregnancy;

• Breastfeeding period;

• Children under 12 years of age;

• Severe cardiovascular diseases;

• Arterial hypertension;

• Hyperthyroidism;

• Pheochromocytoma;

• Closed-angle glaucoma.
With caution:

• Severe atherosclerosis of coronary arteries;

• Cardiovascular diseases;

• Acute hepatitis;

• Hemolytic anemia;

• Bronchial asthma;

• Severe liver or kidney diseases;

• Prostate hyperplasia;

• Difficulties in urination due to prostate hypertrophy;

• Blood disorders;

• Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;

• Congenital hyperbilirubinemia (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome);

• Chronic malnutrition and dehydration;

• Pyloroduodenal obstruction;

• Stenosing ulcer of the stomach and/or duodenum;

• Epilepsy;

• Simultaneous use of digoxin and cardiac glycosides, ergot alkaloids (such as ergotamine and methysergide), as well as drugs that may negatively affect the liver.
Use with caution in elderly patients who are more susceptible to adverse effects.
Avoid use in elderly patients with altered consciousness.
Patients should consult a doctor if:

• Bronchial asthma, emphysema, or chronic bronchitis is observed.

• Symptoms do not resolve within 5 days or are accompanied by severe fever lasting for 3 days, rash, or persistent headache.
These may be signs of more serious disorders.
Pregnancy and lactation:
The use of the drug during pregnancy and breastfeeding is contraindicated.

To avoid toxic liver damage, the use of this medication should not be combined with alcoholic beverages.
Do not use with any other medications containing paracetamol. Concurrent use with other paracetamol-containing medications may lead to overdose. Paracetamol overdose can cause liver failure, which may necessitate a liver transplant or result in death.
Cases of liver dysfunction/liver failure have been reported in patients with low glutathione levels, such as severely malnourished patients suffering from anorexia, with a low body mass index, patients with severe chronic alcohol dependence, or sepsis.
Concurrent use with decongestants and antihistamines should be avoided.
Patients with the following conditions should consult a doctor before taking this medication:

• Liver or kidney dysfunction. Coexisting liver disease increases the risk of paracetamol-related liver damage.

• Conditions associated with decreased glutathione levels, as the use of paracetamol may increase the risk of metabolic acidosis.

• Closed-angle glaucoma.

• Prostate hypertrophy.

• Occlusive vascular disease (e.g., Raynaud's phenomenon).
1 sachet of Teraflu Extra contains:

• 12.6 g of sucrose, which should be considered by patients with diabetes.

• Sunset yellow dye (E 10), which may cause allergic reactions.

• 42.2 mg of sodium, which should be considered by patients on a sodium-restricted diet.
Do not use the medication from damaged sachets.
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Teraflu Extra may cause drowsiness, dizziness, blurred vision, impaired cognitive function, and coordination disturbances, which may significantly affect the ability to drive vehicles and operate machinery. These undesirable effects may be further enhanced by the consumption of alcoholic beverages or other sedatives.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;

• одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов (таких, как деконгестанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства);

• одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);

• портальная гипертензия;

• алкоголизм;

• сахарный диабет;

• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 12 лет;

• тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

• артериальная гипертензия;

• гипертиреоз;

• феохромоцитома;

• закрытоугольная глаукома.
С осторожностью:

• Выраженный атеросклероз коронарных артерий;

• сердечно-сосудистые заболевания;

• острый гепатит;

• гемолитическая анемия;

• бронхиальная астма;

• тяжелые заболевания печени или почек;

• гиперплазия предстательной железы;

• затруднение мочеиспускания в следствии гипертрофии предстательной железы;

• заболевания крови;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);

• хроническое недоедание и обезвоживание;

• пилородуоденальная обструкция;

• стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;

• эпилепсия;

• одновременное применении дигоксина и сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (например, эрготамина и метисергида), а также препаратов, способных отрицательно влиять на печень.
Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более подвержены развитию нежелательных эффектов.
Следует избегать применения у пациентов пожилого возраста со спутанностью сознания.
Пациентам следует обратиться к врачу, если:

• Наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит.

• Симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Это могут быть признаки более серьезных нарушений.
Беременность и лактация:
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Не применять с любыми другими препаратами, содержащими парацетамол. Совместное применение с другими препаратами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смертельному исходу.
Зарегистрированы случаи нарушения функции печени/печеночной недостаточности у пациентов с пониженным уровнем глутатиона, например, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, с низким индексом массы тела, у пациентов с тяжелой хронической алкогольной зависимостью или сепсисом.
Следует избегать одновременного приема с деконгестантами и антигистаминными средствами.
Пациентам, имеющим следующие нарушения, перед приемом этого препарата следует проконсультироваться с врачом:

• Нарушение функции печени или почек. Сопутствующее заболевание печени повышает риск развития связанных с парацетамолом повреждений печени.

• Состояния, сопровождающиеся снижением уровня глутатиона, так как применение парацетамола, может увеличивать риск возникновения метаболического ацидоза.

• Закрытоугольная глаукома.

• Гипертрофия предстательной железы.

• Окклюзионное заболевание сосудов (например, феномен Рейно).
1 пакетик препарата ТераФлю Экстра содержит:

• 12,6 г сахарозы, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

• Краситель солнечный закат желтый (El 10), который может вызвать аллергические реакции.

• 42,2 мг натрия что следует учитывать пациентам, соблюдающим диету по содержанию натрия.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат ТераФлю Экстра может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения, нарушение когнитивной функции и координации движений, что может значимо повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Эти нежелательные эффекты могут дополнительно усиливаться при приеме алкогольных напитков или других седативных средств.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions listed below are categorized according to the affected organs and systems and their frequency of occurrence.
Frequency of occurrence is defined as follows: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 and < 1/10), uncommon (≥ 1/1,000 and < 1/100), rare (≥ 1/10,000 and < 1/1,000), very rare (< 1/10,000, including isolated cases). Frequency categories were formed based on post-marketing surveillance.Paracetamol Disorders of the blood and lymphatic system Very rare: thrombocytopenia. Disorders of the immune system Very rare: anaphylactic shock, skin hypersensitivity reactions, including but not limited to toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, angioedema, and skin rash. Disorders of the respiratory system, thoracic organs, and mediastinum Very rare: bronchospasm in patients with hypersensitivity to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Disorders of the liver and biliary tract Very rare: liver function impairment.Pheniramine Disorders of the blood and lymphatic system Frequency unknown: leukopenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia. Disorders of the immune system Rare: anaphylactic shock, angioedema, hypersensitivity, urticaria. Mental disorders Frequency unknown: hallucinations, confusion, excitatory effects (agitation, nervousness, and insomnia). Nervous system disorders Frequency unknown: anticholinergic symptoms, impaired coordination, tremor, memory or concentration loss (more common in elderly patients), balance disturbances (more common in elderly patients), dizziness (more common in elderly patients), sedation (more pronounced at the beginning of treatment), drowsiness (more pronounced at the beginning of treatment). Eye disorders Frequency unknown: mydriasis, accommodation disorders. Heart disorders Frequency unknown: palpitations. Vascular disorders Frequency unknown: orthostatic hypotension. Gastrointestinal disorders Frequency unknown: constipation. Skin and subcutaneous tissue disorders Rare: eczema, itching, erythema, purpura. Kidney and urinary tract disorders Frequency unknown: urinary retention. General disorders and administration site conditions Frequency unknown: dryness of mucous membranes.Phenylephrine Disorders of the immune system Rare: hypersensitivity, allergic dermatitis, urticaria. Mental disorders Common: nervousness. Nervous system disorders Common: dizziness, headache, insomnia. Eye disorders Rare: mydriasis, acute glaucoma attack in most cases in patients with angle-closure glaucoma. Heart disorders Common: increased blood pressure. Rare: tachycardia, palpitations. Gastrointestinal disorders Common: vomiting, nausea. Skin and subcutaneous tissue disorders Common: rash. Kidney and urinary tract disorders Rare: difficulty urinating (most commonly occurs in patients with bladder outlet obstruction, e.g., due to prostatic hyperplasia), dysuria.If any of the effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.Symptoms caused by paracetamol (manifest after intake of more than 10-15 g) In severe cases of paracetamol overdose, hepatotoxic effects may occur, including the potential for liver necrosis. Overdose may also lead to nephropathy with irreversible liver failure, which can result in liver transplantation or death. Clinical signs of liver damage typically develop within 24-48 hours and peak at 4-6 days. Acute pancreatitis has been observed, usually with impaired liver function and toxic effects on the liver. The severity of overdose depends on the dose; therefore, simultaneous intake of paracetamol-containingEffects of Paracetamol Enhances the effects of MAO inhibitors, sedatives, and ethanol. The risk of hepatotoxicity from paracetamol increases with the simultaneous use of barbiturates, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes. The properties of warfarin as an anticoagulant and other coumarins may be enhanced with prolonged regular use of paracetamol, increasing the risk of bleeding. A single dose of paracetamol does not have this effect. Metoclopramide increases the absorption rate of paracetamol and raises the plasma concentration of paracetamol to its maximum. Similarly, domperidone may increase the absorption rate of paracetamol. When chloramphenicol and paracetamol are used together, the half-life of chloramphenicol may be prolonged. Paracetamol may reduce the bioavailability of lamotrigine, potentially decreasing its effectiveness due to induction of its hepatic metabolism. The absorption of paracetamol may be reduced when taken simultaneously with cholestyramine; however, this can be avoided by taking cholestyramine one hour after paracetamol. Regular use of paracetamol alongside zidovudine may cause neutropenia and increase the risk of liver damage. Probenecid affects the metabolism of paracetamol. In patients taking probenecid concurrently, the dose of paracetamol should be reduced. Hepatotoxicity of paracetamol may be exacerbated by chronic or excessive alcohol consumption. Paracetamol may affect the results of uric acid tests using the precipitating reagent phosphotungstic acid.Effects of Pheniramine Maleate May enhance the effects of other substances on the central nervous system (e.g., MAO inhibitors, tricyclic antidepressants, alcohol, antiparkinsonian drugs, barbiturates, benzodiazepines, tranquilizers, and narcotics). Pheniramine may inhibit the action of anticoagulants. Pheniramine has anticholinergic activity and may enhance the anticholinergic effects of other drugs (other antihistamines, Parkinson's disease medications, and phenothiazine neuroleptics).Effects of Phenylephrine Hydrochloride The Teraflu Extra product is contraindicated for patients who are taking or have taken MAO inhibitors within the last two weeks. Phenylephrine hydrochloride may enhance the effects of MAO inhibitors and cause an increase in blood pressure. Simultaneous use of phenylephrine with other sympathomimetic amines (e.g., decongestants, appetite suppressants, and amphetamine-like substances) or tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline) may increase the risk of cardiovascular side effects. Phenylephrine may reduce the effectiveness of beta-blockers and other antihypertensive medications (e.g., debresyl, guanethidine, reserpine, methyldopa). The risk of increased blood pressure and other cardiovascular side effects may be heightened. Simultaneous use of phenylephrine with digoxin and other cardiac glycosides may increase the risk of arrhythmia or heart attack. Simultaneous use of phenylephrine with ergot alkaloids (ergotamine and methysergide) may increase the risk of ergotism.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.
Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1 000 и < 1/100), редко (? 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения. Парацетамол Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: анафилактический шок, реакции кожной гиперчувствительности, включая помимо прочего, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек и кожная сыпь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушение функции печени. Фенирамин Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы Редко: анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница. Нарушения психики Частота неизвестна: галлюцинации, спутанность сознания, эффекты возбуждения (ажитация, нервозность и бессонница). Нарушения со стороны нервной системы Частота неизвестна: антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания (чаще у пациентов пожилого возраста), нарушение равновесия (чаще у пациентов пожилого возраста), головокружение (чаще у пациентов пожилого возраста), седация (более выражено в начале лечения), сонливость (более выражено в начале лечения). Нарушение со стороны органа зрения Частота неизвестна: мидриаз, нарушение аккомодации. Нарушение со стороны сердца Частота неизвестна: ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов Частота неизвестна: ортостатическая гипотензия. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта Частота неизвестна: запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: экзема, зуд, эритема, пурпура. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна: задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения Частота неизвестна: сухость слизистой оболочки. Фенилэфрин Нарушения со стороны иммунной системы Редко: гиперчувствительность, аллергический дерматит, крапивница. Нарушения психики Часто: нервозность. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение, головная боль, бессонница. Нарушения со стороны органа зрения Редко: мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Нарушения со стороны сердца Часто: повышение артериального давления. Редко: тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: рвота, тошнота. Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей Часто: сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Редко: затруднение мочеиспускания (наиболее часто возникает у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, например, вследствие гипертрофии предстательной железы), дизурия. Если любые из указанных в инструкции эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Симптомы, обусловленные парацетамолом (проявляются после приема свыше 10-15 г) В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать нефропатию с необратимой печеночной недостаточностью, которая может привести к трансплантации печени или смертельному исходу. Клинические признаки поражения печени развиваются в основном через 24-48 часов и достигают максимума через 4-6 дней. Наблюдался острый панкреатит, обычно с нарушением функции печени и токсическим воздействием на печень. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому запрещен одновременный прием парацетамолсодержащих препаратов. Выражен риск отравления особенно у пожилых пациентов, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, принимающих индукторы ферментной активности. Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, снижение аппетита. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и иногда не проявляется в течение 24-48 часов и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней, в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая печеночная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита. Лечение В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного поражения печени. Введение N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут иметь положительный эффект по крайней мере в течении 48 часов после передозировки. Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама. Симптомы, обусловленные фенирамином и фенилэфрином (объединены из-за взаимного потенцирования парасимпатолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилэфрина в случае передозировки препарата). Симптомы передозировки включают: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушение кровообращения, кома, судороги (особенно у детей), изменение поведения, повышение артериального давления, брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного "психоза". В тяжелых случаях возможно развитие спутанности сознания, галлюцинаций, судорог и аритмий. Специфический антидот отсутствует. Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать стимуляторы. При гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов. В случае повышения артериального давления возможно внутривенное введение альфа-адреноблокаторов (например, фентоламина). При развитии судорог использовать диазепам.Влияние парацетамола Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Свойства варфарина как антикоагулянта и других кумаринов могут быть усилены на фоне длительного регулярного применения парацетамола, повышая риск кровотечений. Единичный прием парацетамола не оказывает такого эффекта. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания парацетамола и повышает уровень концентрации парацетамола в плазме до максимального. Аналогичным образом домперидон может увеличивать скорость абсорбции парацетамола. При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиться. Парацетамол может снизить биодоступность ламотриджина с возможным снижением его действия по причине индицирования его печеночного метаболизма. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном приеме с колестирамином, однако этого можно избежать, если принимать колестирамин на час позже парацетамола. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и увеличить риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, принимающих одновременно пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться при хроническом или чрезмерном потреблении алкоголя. Парацетамол может влиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрама. Влияние фенирамина малеата Возможно усиление влияния других веществ на центральную нервную систему (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенирамин обладает антихолинергической активностью и может усиливать антихолинергические эффекты других препаратов (других антигистаминных средств, препаратов для лечения болезни Паркинсона и фенотиазиновых нейролептиков). Влияние фенилэфрина гидрохлорида Препарат ТераФлю Экстра противопоказан пациентам, которые принимают или принимали МАО в течение последних двух недель. Фенилэфрин гидрохлорид может усиливать действие ингибиторов МАО и вызывать повышение артериального давления. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими аминами (например, деконгестантами, препаратами для подавления аппетита и амфетаминподобными средствами) или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризолина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Риск повышения артериального давления и других сердечно-сосудистых побочных эффектов может быть увеличен. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии или сердечного приступа. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

Pharmacology

Combined agent, the action of which is determined by its components, provides antipyretic, analgesic, and vasoconstrictive effects, alleviating symptoms of "cold." It constricts the blood vessels of the nose, reducing swelling of the mucous membrane of the nasal cavity and nasopharynx.
Pharmacodynamics
Paracetamol
Paracetamol exerts analgesic and antipyretic effects by inhibiting the synthesis of prostaglandins in the central nervous system. It does not affect platelet function and homeostasis. The absence of inhibition of peripheral prostaglandin synthesis gives the drug significant pharmacological properties, such as the preservation of protective prostaglandins in the gastrointestinal tract. Therefore, paracetamol is particularly suitable for patients with a history of diseases or those concurrently receiving medications where the inhibition of peripheral prostaglandin synthesis would be undesirable (for example, patients with a history of gastrointestinal bleeding or elderly patients).
Pheniramine maleate
Pheniramine maleate is an antihistamine and H1-receptor antagonist. It alleviates common allergic symptoms associated with respiratory tract disturbances. It has a moderate sedative effect and also exhibits antimuscarinic activity.
Phenylephrine hydrochloride
Phenylephrine hydrochloride is a sympathomimetic agent that, when applied locally, exerts a moderate vasoconstrictive effect (due to the stimulation of alpha1-adrenergic receptors), reducing swelling and hyperemia of the mucous membrane of the nasal cavity.

Paracetamol
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract.
After oral administration, the maximum concentration of paracetamol in plasma is reached within 10-60 minutes. Paracetamol is distributed in most body tissues, crosses the placenta, and is present in breast milk. At therapeutic concentrations, plasma protein binding is minimal, increasing with higher concentrations.
It undergoes primary metabolism in the liver and is primarily excreted by the kidneys as glucuronide and sulfate compounds.
Less than 5% of the administered dose is excreted as unchanged paracetamol. The half-life is 1-3 hours.

Diphenhydramine Maleate
The maximum concentration of diphenhydramine maleate in plasma is reached approximately 1-2.5 hours after administration. The half-life of diphenhydramine is 16-19 hours. Data on distribution and metabolism are lacking. 70-83% of the administered dose is excreted from the body in urine as metabolites or in unchanged form.

Phenylephrine Hydrochloride
Phenylephrine hydrochloride is unevenly absorbed from the gastrointestinal tract and undergoes presystemic metabolism by monoamine oxidases in the intestine and liver. Thus, phenylephrine hydrochloride has reduced bioavailability when taken orally.
It is excreted by the kidneys almost entirely as sulfate compounds.
Maximum plasma concentrations are reached within 45 minutes to 2 hours. The half-life is 2-3 hours.

Show original (Russian)

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы "простуды". Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.
Фармакодинамика
Парацетамол
Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гомеостаз. Отсутствие подавления периферического синтеза простагландинов придает препарату значимые фармакологические свойства, такие как сохранение защитных простагландинов в желудочно-кишечном тракте. Поэтому парацетамол особенно подходит для пациентов, имеющих в анамнезе заболевания или одновременно получающих препараты, при которых подавление периферического синтеза простагландинов являлось бы нежелательным (например, пациенты с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациенты пожилого возраста).
Фенирамина малеат
Фенирамина малеат является противоаллергическим средством антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Приводит к облегчению распространенных аллергических симптомов, связанных с нарушениями со стороны дыхательных путей. В умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.
Фенилэфрина гидрохлорид
Фенилэфрина гидрохлорид - симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Парацетамол
Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в виде глюкуронидных и сульфатных соединений.
Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола. Период полувыведения составляет 1-3 часа.
Фенирамина малеат
Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Период полувыведения фенирамина - 16-19 часов. Данные о распределении и метаболизме отсутствуют. 70-83% от принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Фенилэфрина гидрохлорид
Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается пресистемному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, фенилэфрина гидрохлорид при приеме внутрь обладает сниженной биодоступностью.
Выводится почками практически полностью в виде сульфатных соединений.
Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 минут до 2 часов.
Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Properties
Manufacturer
Delpharm Orleans
Made in
France
Active ingredient
Paracetamol
Drug group
  • Analgesics
  • other analgesics and antipyretics
  • anilides
Dosage form
powder for solution preparation
Strength
650 mg + 10 mg + 20 mg
Shipping weight
37 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
80826

RU name Терафлю экстра 650 мг + 10 мг + 20 мг порошок для приготовления раствора пакет 4 шт. вкус лимон

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Analgesics

See all →