Skip to content
RuPills
Theraflu Extra 650 mg + 10 mg + 20 mg powder for solution preparation 10 sachets lemon flavor powder for solution preparation

Paracetamol

2 options

Theraflu Extra 650 mg + 10 mg + 20 mg powder for solution preparation 10 sachets lemon flavor

SKU 69778

$21.23
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

111

All packagings

Teraflu

2 options · from $12.37

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy for infectious-inflammatory diseases: ARVI, including influenza and "cold," accompanied by high fever, chills, headache, runny nose, nasal congestion, sneezing, and muscle pain.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.

How to use

Oral use. Dissolve the contents of one sachet in 1 glass (250 ml) of hot, but not boiling water. Take while hot. A repeat dose may be taken every 4-6 hours (no more than 3-4 doses within 24 hours). Teraflu® Extra can be taken at any time of the day, but the best effect is achieved when taken before bedtime, at night. If symptoms do not improve within 3 days after starting the medication, it is necessary to consult a doctor. Patients should not take Teraflu® Extra for more than 5 days.
Special populations:
Liver impairment: patients with impaired liver function or Gilbert's syndrome should reduce the dose or increase the interval between doses of Teraflu® Extra.
Kidney impairment: in the presence of acute renal failure (creatinine clearance < 10 ml/min), the interval between doses of Teraflu® Extra should be at least 8 hours. Elderly patients: no dose adjustment is necessary for elderly patients.

Show original (Russian)

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 стакане (250 мл) горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 часов (не более 3-4 доз в течение 24 часов). ТераФлю ® Экстра можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облачения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Пациентам не следует принимать ТераФлю ® Экстра более 5 дней.
Особые популяции:
Печеночная недостаточность: пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами ТераФлю® Экстра.
Почечная недостаточность: при наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин) интервал между приемами ТераФлю® Экстра должен быть не менее 8 часов. Пожилые пациенты: нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов.

Composition

One sachet contains:
Active ingredients - paracetamol 650 mg, pheniramine maleate 20 mg, phenylephrine hydrochloride 10 mg.
Excipients - sucrose 12600 mg, acesulfame potassium 19 mg, yellow quinoline dye 0.147 mg, sunset yellow dye 0.035 mg, maltodextrin M 100 26 mg, silicon dioxide 13 mg, natural lemon flavor WONF Durarome 860.098 TD 300 mg, natural lemon flavor Durarome 860.202 TD 09.91 35 mg, citric acid 1000 mg, sodium citrate dihydrate 180 mg, calcium phosphate 35 mg.

Loose powder containing white and yellow granules with a specific odor. Soft clumps may be present.

Show original (Russian)

Один пакетик содержит:
Активные вещества - парацетамола 650 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества - сахароза 12600 мг, ацесульфам калия 19 мг, краситель хинолиновый желтый 0,147 мг, краситель солнечный закат желтый 0,035 мг, мальтодекстрин М 100 26 мг, кремния диоксид 13 мг, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 TD 300 мг, ароматизатор лимонный натуральный Durarome860.202 TD 09.91 35 мг, лимонная кислота 1000 мг, натрия цитрата дигидрат 180 мг, кальция фосфат 35 мг.

Сыпучий порошок, содержащий гранулы белого и желтого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие мягких комков.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to individual components of the drug; simultaneous use of tricyclic antidepressants, beta-blockers, or other sympathomimetic drugs; simultaneous or within the previous 2 weeks use of monoamine oxidase inhibitors (MAO); portal hypertension; alcoholism; diabetes mellitus; sucrose/isomaltase deficiency; fructose intolerance; glucose-galactose malabsorption; pregnancy; breastfeeding; children under 12 years of age; severe cardiovascular diseases; arterial hypertension; hyperthyroidism; angle-closure glaucoma; pheochromocytoma.
With caution:
In cases of severe atherosclerosis of the coronary arteries, cardiovascular diseases, acute hepatitis, hemolytic anemia, bronchial asthma, severe liver or kidney diseases, prostatic hyperplasia, difficulty urinating due to prostatic hypertrophy, blood disorders, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, congenital hyperbilirubinemia (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome), chronic malnutrition and dehydration, pyloroduodenal obstruction, stenosing ulcer of the stomach and/or duodenum, epilepsy, and when taking medications that may adversely affect the liver.
Patients should consult a doctor if:

• Bronchial asthma, emphysema, or chronic bronchitis is observed;

• Symptoms persist for more than 5 days or are accompanied by severe fever lasting for 3 days, rash, or persistent headache.
These may be signs of more serious disorders.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug is not recommended during pregnancy and breastfeeding.

To avoid toxic liver damage, the use of the medication should not be combined with the consumption of alcoholic beverages.
TeraFlu® Extra contains:

• sucrose 12.6 g per sachet. This should be taken into account in patients with diabetes mellitus. Patients with rare hereditary problems such as fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, or sucrase-isomaltase deficiency should not take TeraFlu® Extra.

• sunset yellow dye - (E110). May cause allergic reactions.

• sodium 180 mg per sachet. This should be considered in patients on a sodium-restricted diet.
The medication should not be used from damaged sachets.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
TeraFlu® Extra may cause drowsiness; therefore, during treatment, it is not recommended to drive a car or engage in other activities requiring attention and high-speed psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов, одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), портальная гипертензия, алкоголизм, сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозиая мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома.
С осторожностью:
При выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеиазы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), хроническом недоедании и обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень.
Пациентам следует обратиться к врачу, если:

• Наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит;

• Симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Это могут быть признаки более серьезных нарушений.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
ТераФлю® Экстра содержит:

• сахарозы 12,6 г на пакетик. Эго должно быть принято во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтозной недостаточностью, не следует принимать ТераФлю® Экстра.

• краситель солнечный закат желтый - (Е110). Может вызвать аллергические реакции.

• натрия 180 мг на пакетик. Это должно быть принято во внимание у пациентов, соблюдающих диету но содержанию натрия.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
ТераФлю® Экстра может вызывать сонливость, поэтому во время лечения нс рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of occurrence of side effects:
very common (≥1/10); common (≥1/100,

Symptoms (primarily due to paracetamol, manifesting after ingestion of more than 10-15 g): in severe cases of paracetamol overdose, hepatotoxic effects may occur, including potential liver necrosis. Overdose may also lead to irreversible nephropathy with liver failure. Patients should be warned against the simultaneous use of paracetamol-containing medications. There is a significant risk of poisoning, especially in elderly patients, children, patients with liver diseases, in cases of chronic alcoholism, in patients with chronic malnutrition, and in patients taking enzyme inducers.
Paracetamol overdose can lead to liver failure, encephalopathy, coma, and death.
Symptoms of paracetamol overdose within the first 24 hours: pallor, nausea, vomiting, anorexia. Abdominal pain may be the first sign of liver damage and usually does not manifest within 24-48 hours and may sometimes appear later, after 4-6 days, typically around 72-96 hours after ingestion. Metabolic disturbances such as glucose metabolism impairment and metabolic acidosis may also occur. Even in the absence of liver damage, acute renal failure and acute tubular necrosis may develop. Cases of cardiac arrhythmia and pancreatitis have been reported.
Treatment: administration of N-acetylcysteine intravenously or orally as an antidote, gastric lavage, and oral methionine may have a positive effect at least within 48 hours after overdose.
Activated charcoal is recommended, along with monitoring of respiration and circulation. In case of seizures, diazepam may be prescribed.
Pheniramine maleate and phenylephrine hydrochloride
Symptoms of overdose include: drowsiness, which may be followed by agitation (especially in children), visual disturbances, rash, nausea, vomiting, headache, increased excitability, dizziness, insomnia, circulatory disturbances, coma, seizures, behavioral changes, elevated blood pressure, and bradycardia. Atropine-like "psychosis" has been reported in cases of pheniramine overdose. There is no specific antidote. Standard supportive measures are required, including the administration of activated charcoal, saline laxatives, and measures to support cardiac and respiratory functions. Stimulants should not be administered. In cases of hypotension, vasopressor agents may be used.
In cases of elevated blood pressure, intravenous administration of alpha-adrenergic blockers may be indicated. In the event of seizures, diazepam should be used.

Effects of Paracetamol
Enhances the effects of MAO inhibitors, sedatives, and ethanol. The risk of hepatotoxicity from paracetamol increases with the simultaneous use of barbiturates and paracetamol. In patients taking probenecid concurrently, the dose of paracetamol should be reduced. Hepatotoxicity from paracetamol may be exacerbated by chronic or excessive alcohol consumption. Paracetamol may affect the results of uric acid tests using the precipitating reagent phosphotungstate.

Effects of Pheniramine Maleate
May enhance the effects of other substances on the central nervous system (e.g., MAO inhibitors, tricyclic antidepressants, alcohol, antiparkinsonian drugs, barbiturates, tranquilizers, and narcotics). Pheniramine maleate may inhibit the action of anticoagulants.

Effects of Phenylephrine Hydrochloride
Teraflu® Extra is contraindicated in patients who are taking or have taken MAO inhibitors within the last two weeks. Phenylephrine hydrochloride may enhance the effects of MAO inhibitors and cause a hypertensive crisis. Concurrent use of phenylephrine with other sympathomimetic agents or tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline) may increase the risk of cardiovascular side effects.
Phenylephrine may reduce the effectiveness of beta-blockers and other antihypertensive agents (e.g., debrisoquine, guanethidine, reserpine, methyldopa). The risk of elevated blood pressure and other cardiovascular side effects may be increased. Concurrent use of phenylephrine with digoxin and cardiac glycosides may increase the risk of arrhythmia or heart attack. Concurrent use of phenylephrine with ergot alkaloids (ergotamine and methysergide) may increase the risk of ergotism.

Show original (Russian)

Классификация частоты возникновения побочных реакций:
очень часто (?1/10); часто (?1/100,

Симптомы (в основном обусловлены парацетамолом, проявляются после приема свыше 10-15 г): в тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать необратимую нефропатию с печеночной недостаточностью. Пациенты должны быть предупреждены о запрете одновременного приема парацетамолсодержаших препаратов. Выражен риск отравления особенно у пожилых пациентов, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов, принимающих индукторы ферментной активности.
Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти.
Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия. Боль в желудке может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение 24-48 часов и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней, в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита. Лечение: введение N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут иметь положительный эффект по крайней мере в течение 48 часов после передозировки.
Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама.
Фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид
Симптомы передозировки включают: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушения кровообращения, кома, судороги, изменения поведения, повышение артериального давления и брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного "психоза". Специфический антидот отсутствует. Необходимы обычные меры оказания помощи. включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать стимуляторы. При гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов.
В случае повышения артериального давления возможно внутривенное введение альфа-адреноблокаторов. При развитии судорог использовать диазепам.

Влияние парацетамола
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, парацетамола. У пациентов, принимающих одновременно пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичноегь парацетамола может усиливаться при хроническом или чрезмерном потреблении алкоголя. Парацетамол может влиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.
Влияние фенирамина малеата
Возможно усиление влияния других веществ на центральную нервную систему (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамипа малеат может ингибировать действие антикоагулянтов. Влияние фенилэфрина гидрохлорида
ТераФлю® Экстра противопоказан пациентам, которые принимают или принимали в МАО в течение последних двух недель. Фенилэфрина гидрохлорид может усиливать действие ингибиторов МАО и вызывать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов.
Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (например дебрисохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Риск повышения артериального давления и других сердечнососудистых побочных эффектов могут быть увеличен. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии или сердечного приступа. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамина и метисергида) может увеличить риск эрготизма.

Pharmacology

Combined agent, the action of which is determined by its components, provides antipyretic, analgesic, and vasoconstrictive effects, alleviating symptoms of "cold." It constricts the blood vessels of the nose, relieving swelling of the mucous membrane of the nasal cavity and nasopharynx.
Pharmacodynamics
Paracetamol
Paracetamol exerts analgesic and antipyretic effects by inhibiting the synthesis of prostaglandins in the central nervous system. It does not affect platelet function and hemostasis.
Pheniramines maleate
Pheniramines is an antihistamine - an antagonist of H1 histamine receptors. It alleviates allergic symptoms, has a moderate sedative effect, and also exhibits antimuscarinic activity.
Phenylephrine hydrochloride
Phenylephrine hydrochloride is a sympathomimetic agent that, when applied locally, exerts a moderate vasoconstrictive effect (due to the stimulation of alpha1-adrenergic receptors), reducing swelling and hyperemia of the mucous membrane of the nasal cavity.

Paracetamol
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. After oral administration, the maximum concentration of paracetamol in plasma is reached within 10-60 minutes. Paracetamol is distributed in most body tissues, crosses the placenta, and is present in breast milk. At therapeutic concentrations, plasma protein binding is minimal, increasing with higher concentrations.
It undergoes primary metabolism in the liver and is primarily excreted in urine as glucuronide and sulfate conjugates. The half-life is 1-3 hours.

Pheniramine Maleate
The maximum concentration of pheniramine maleate in plasma is reached approximately 1-2.5 hours after administration. The half-life of pheniramine maleate is 16-19 hours. 70-83% of the administered dose is excreted from the body in urine as metabolites or unchanged.

Phenylephrine Hydrochloride
Phenylephrine hydrochloride is absorbed from the gastrointestinal tract and undergoes primary metabolism in the intestine and liver. It is excreted in urine almost entirely as sulfate conjugates. Peak plasma concentrations are reached within 45 minutes to 2 hours. The half-life is 2-3 hours.

Show original (Russian)

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы "простуды". Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.
Фармакодинамика
Парацетамол
Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.
Фенирамина малеат
Фенирамии является противоаллергическим средством - антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.
Фенилэфрина гидрохлорид
Фенилэфрина гидрохлорид симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Парацетамол
Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведеиия составляет 1-3 часа.
Фенирамина малеат
Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Период полувыведеиия фенирамина малеата - 16-19 часов. 70-83 % принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизменном виде.
Фенилэфрина гидрохлорид
Фенилэфрина гидрохлорид всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени. Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Пиковые концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Description

Teraflu Extra is a powder for preparing a solution with a lemon flavor. It is intended for symptomatic therapy of infectious-inflammatory diseases: ARVI, including influenza and "cold," accompanied by high fever, chills, headache, runny nose, nasal congestion, sneezing, and muscle pain.
The medication can be used for both adults and children over 12 years old. The powder easily dissolves in water and has a pleasant sour lemon taste.
Each sachet contains 15 grams of powder, allowing for convenient and accurate use. The package contains 10 sachets.

Show original (Russian)

Терафлю Экстра – порошок для приготовления раствора с вкусом лимона. Он предназначен для симптоматической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.
Препарат можно применять как для взрослых, так и для детей старше 12 лет. Порошок легко растворяется в воде и имеет приятный кислый вкус лимона.
Каждый пакетик содержит 15 грамм порошка, что позволяет употреблять его с удобством и точностью. Упаковка содержит 10 пакетиков.

Properties
Manufacturer
Delpharm Orleans
Made in
France
Active ingredient
Paracetamol
Drug group
  • Analgesics
  • other analgesics and antipyretics
  • anilides
Dosage form
powder for solution preparation
Strength
650 mg + 10 mg + 20 mg
Shipping weight
68 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
69778

RU name Терафлю экстра 650 мг + 10 мг + 20 мг порошок для приготовления раствора пакет 10 шт. вкус лимон

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Analgesics

See all →