ointment for external use

Bacitracin

2 options

Baneocin ointment for external use 5 g

Name: Baneocin ointment for external use 5 g - RuPills
SKU: 89639
Price: 9.55 USD
Availability: InStock

SKU 89639

$9.55

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Bacitracin

All packagings

Baneocin

2 options · from $9.55

Selected · use button above
Baneocin ointment for external use 5 g
Price
$9.55
Option 2 of 2
Baneocin ointment for external use 20 g
Price
$17.06

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Baneocin ointment is indicated for use in infections caused by microorganisms sensitive to neomycin and/or bacitracin.

• Localized skin infections, such as: furuncles, carbuncles (after surgical treatment), staphylococcal sycosis, periporitis, deep folliculitis, purulent hidradenitis, paronychia.

• Bacterial skin infections of limited spread, such as: contagious impetigo, infected ulcers of the lower extremities, secondarily infected eczema, secondary infection in dermatoses, cuts, abrasions, burns, in cosmetic surgery and skin transplantation (also for prophylaxis and for soaking dressings).

• Prevention and treatment of infection after surgical interventions: Baneocin ointment may be used as an adjunct treatment in the postoperative period. Application of Baneocin ointment on dressings is preferred when treating patients with infected cavities and wounds (for example, bacterial infections of the external auditory canal without perforation of the tympanic membrane, wounds or surgical incisions healing by secondary intention).

Show original (Russian)

Мазь Банеоцин показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

• Очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.

• Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

• Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств: мазь Банеоцин может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин на бинты предпочтительно при лечении пациентов с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

How to use

For external use. The ointment is applied in a thin layer to the affected areas 2 - 3 times a day for adults and children; if appropriate, under a bandage. The area of application of the ointment should not exceed 1% of the body surface area (which corresponds to the size of the patient's palm).
The dosage of neomycin for adults and children under 18 years should not exceed 1 g per day (approximately 200 g of ointment) for 7 days.
No dose adjustment is required for patients with liver/kidney dysfunction or elderly patients.

Show original (Russian)

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 - 3 раза в день взрослым и детям; если это целесообразно - под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Composition

1 g of ointment contains:
Active ingredients: bacitracin (in the form of bacitracin zinc) - 250 IU; neomycin (in the form of neomycin sulfate) - 5000 IU.
Excipients: lanolin, white soft paraffin.

Yellowish homogeneous ointment with a faint characteristic odor.

Show original (Russian)

1 г мази содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) - 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) - 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый

желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to bacitracin, neomycin, aminoglycoside antibiotics, or to the excipients of the preparation;
• extensive skin lesions, as absorption of the preparation may cause ototoxic effects, accompanied by hearing loss;
• severe impairment of excretory function due to heart or kidney failure in patients with pre-existing lesions of the vestibular and cochlear systems in cases where absorption of the active components of the preparation is possible;
• simultaneous use with systemic aminoglycoside antibiotics (due to the risk of cumulative toxicity);
• infections of the external auditory canal with perforation of the tympanic membrane;
• use for the treatment of eye infections.
With caution
In patients with reduced liver and/or kidney function, acidosis, severe myasthenia gravis, or other neuromuscular diseases.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of Baneocin® during pregnancy and breastfeeding is only possible after consulting a doctor if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus or infant. It should be noted that neomycin, like all aminoglycoside antibiotics, can cross the placental barrier. High doses of systemic aminoglycoside antibiotics have been associated with intrauterine hearing loss in the fetus.

Since the risk of toxic effects increases with decreased liver and/or kidney function, blood and urine tests should be conducted in patients with liver and/or kidney insufficiency, along with audiometric testing before and during therapy with Baneocin.
When the active components of Baneocin are absorbed, attention should be paid to the potential blockade of neuromuscular transmission, especially in patients with acidosis, myasthenia gravis, or other neuromuscular diseases. Calcium or neostigmine methylsulfate may prevent the development of such blockades.
During prolonged treatment, attention should be given to the possible growth of resistant microorganisms. In such situations, an appropriate treatment strategy should be chosen.
In the case of use in children, patients with impaired liver and kidney function, as well as with a large treated surface area, prolonged use, and deep skin lesions, it is recommended to consult a physician beforehand.
Patients who develop an allergy or superinfection should discontinue the medication.
The development of photosensitization or phototoxic reactions in patients using Baneocin ointment while exposed to sunlight or ultraviolet radiation is not excluded.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
• обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
• одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);
• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабаннойперепонки;
• применение для лечения инфекций глаз.
С осторожностью
У пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Банеоцин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.
При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.
В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин, при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения.

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization (WHO), adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (≥1/10), common (from ≥1/100 to

When used in doses significantly exceeding the recommended amounts, especially in the treatment of (neuro)trophic ulcers, due to the possible absorption of active components, nephro- and/or ototoxic reactions may occur.

With systemic absorption of active components, the simultaneous use of cephalosporins or aminoglycoside antibiotics may increase the likelihood of nephrotoxic reactions.
The concurrent use of Baneocin ointment with diuretics such as ethacrynic acid or furosemide may provoke ototoxic and nephrotoxic effects.
The absorption of active components of Baneocin may enhance the phenomena of neuromuscular conduction blockade in patients receiving narcotic substances, anesthetics, and/or muscle relaxants.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро- и/или ототоксические реакции.

При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.
Одновременное применение с мазью Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Pharmacology

Baneocin® is a combined antibacterial preparation intended for local use.
Baneocin® contains two bactericidal antibiotics: neomycin and bacitracin.
Bacitracin is a polypeptide antibiotic that inhibits bacterial cell wall synthesis.
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis.
Bacitracin is active against gram-positive microorganisms, such as beta-hemolytic streptococci, staphylococci, and some gram-negative pathogens. Resistance to bacitracin is extremely rare.
Neomycin is effective against both gram-positive and gram-negative microorganisms.
The use of this combination of two substances achieves a broad spectrum of action and synergistic effects against a number of microorganisms, such as staphylococci.

Active substances are generally not absorbed (even through damaged skin); however, high concentrations are present in the skin.
Baneocin® is well tolerated. Tissue tolerance is rated as excellent, and inactivation by biological products, blood, and tissue components is not observed. If the medication is applied to extensive areas of skin lesions, the possibility of absorption of the drug and its consequences should be considered (see "Side Effects," "Interactions with Other Medications," "Contraindications," and "Special Precautions").

Show original (Russian)

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.
Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри “Побочные эффекты”, “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”, “Противопоказания” и “Особые указания”).

Properties

Manufacturer: Salutas Pharma GmbH
Made in: Germany
Active ingredient: Bacitracin
Drug group: Combined antibiotic (polypeptide antibiotic + aminoglycoside antibiotic)
Dosage form: ointment for external use
Shipping weight: 29 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 89639