ointment for external use

Ketoprofen

5 options

Ketonal 2.5% gel 100 g

Name: Ketonal 2.5% gel 100 g - RuPills
SKU: 82780
Price: 17.81 USD
Availability: InStock

ointment for external use

SKU 82780

$17.81

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ketoprofen

All packagings

Ketonal

5 options · from $12.71

Selected · this page

2.5% gel 100

$17.81

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy - reduction of pain and inflammation at the time of use, does not affect disease progression - for the following conditions:
• reactive arthritis (Reiter's syndrome);
• osteoarthritis of various locations;
• periarthritis, tendinitis, bursitis, myalgia, neuralgia, radiculitis;
• injuries of the musculoskeletal system (including sports), muscle and ligament contusions, ligament sprains, tears of ligaments and muscle tendons.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия - уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет - при следующих состояниях:
• реактивный артрит (синдром Рейтера);
• остеоартроз различной локализации;
• периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

How to use

For external use.
A small amount of gel (3-5 cm) is applied in a thin layer to the skin of the inflamed or painful area of the body 1-2 times a day and gently rubbed in.
The dosage should be adjusted according to the area of the affected site: 5 cm of Ketonal gel corresponds to 100 mg of ketoprofen, 10 cm - 200 mg of ketoprofen. If necessary, Ketonal gel can be combined with other dosage forms of Ketonal (capsules, tablets, rectal suppositories, solution for intramuscular injection). The maximum dose of ketoprofen is 200 mg/day.
Occlusive dressings are not recommended. Do not use without consulting a doctor for more than 14 days.
If you forget to apply the gel, apply it at the time the next dose is due, but do not double the dose.

Show original (Russian)

Для наружного применения.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Кетонал геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см - 200 мг кетопрофена. При необходимости Кетонал гель можно сочетать с другими лекарственными формами препарата Кетонал (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения). Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

Composition

1 g of gel contains: ketoprofen 25 mg, ketoprofen - 25.00 mg;
excipients: carbomer - 20.00 mg, triethanolamine - 37.00 mg, ethanol 96% - 285.00 mg, lavender oil (essential lavender oil) - 0.28 mg, water - 632.72 mg.

Homogeneous, colorless, transparent gel.

Show original (Russian)

1 г геля содержит: кетопрофен 25 мг,кетопрофен - 25,00 мг;
вспомогательные вещества: карбомер - 20,00 мг, троламин (триэтаноламин) - 37,00 мг, этанол 96 % - 285,00 мг, лаванды масло (масло лавандовое эфирное) - 0,28 мг, вода - 632,72 мг.

Однородный, бесцветный, прозрачный гель.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to ketoprofen or other components of the product, as well as to salicylates, tiaprofenic acid, or other NSAIDs, fenofibrate; history of skin allergy to sunscreens and perfumes;
• complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history);
• third trimester of pregnancy;
• pediatric age (under 15 years);
• violation of the integrity of the skin in the area of gel application (eczema, acne, weeping dermatitis, open or infected wound);
• history of photosensitivity reactions;
• exposure to sunlight, including indirect sunlight and UV radiation in tanning beds throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after discontinuation of the product.
Pregnancy and breastfeeding
Pregnancy Use in the I and II trimesters of pregnancy. Since the safety of ketoprofen in pregnant women has not been evaluated, the use of ketoprofen in the I and II trimesters of pregnancy should be avoided.
Use in the III trimester of pregnancy. Ketonal gel is contraindicated in the III trimester of pregnancy. During the III trimester of pregnancy, all prostaglandin synthetase inhibitors, including ketoprofen, may have toxic effects on the heart, lungs, and kidneys of the fetus. At the end of pregnancy, there may be an increased bleeding time for both mother and child. NSAIDs may delay the onset of labor.
Breastfeeding. Currently, there is no data on the excretion of ketoprofen in breast milk, therefore the use of Ketonal gel during breastfeeding is not recommended.

Avoid contact of the gel with the eyes, the skin around the eyes, and mucous membranes.
If skin reactions occur, including those developed with the concurrent use of octocrylene-containing products, treatment should be discontinued immediately.
Patients with bronchial asthma in combination with chronic rhinitis, chronic sinusitis, and/or nasal or paranasal sinus polyps are at a higher risk of developing allergic reactions when using aspirin and/or NSAIDs than the general population.
To reduce the risk of photosensitivity, it is recommended to protect the areas of skin treated with the gel from UV radiation with clothing throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after discontinuation. The recommended duration of treatment should not be exceeded due to the increased risk of developing contact dermatitis and photosensitivity reactions over time.
Hands should be thoroughly washed after each application of the product.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
• III триместр беременности;
• детский возраст (до 15 лет);
• нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
• реакции фоточувствительности в анамнезе;
• воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
Беременность и период кормления грудью
Беременность Применение в I и II триместрах беременности. Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности.
Применение в III триместре беременности. Препарат Кетонал гель противопоказан в III триместре беременности. Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки плода. В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут
отсрочивать время наступления родов.
Грудное вскармливание. На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата Кетонал гель во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization (WHO), adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (≥1/10), common (from ≥1/100 to

Overdose is unlikely with external use of the product.
In case of overdose, the skin should be thoroughly rinsed with running water.
If the product is ingested, systemic adverse reactions may develop. In this case, symptomatic treatment and supportive therapy should be provided as for overdose with oral forms.

When ketoprofen is applied externally in gel form, it may enhance the effects of drugs that cause photosensitization.
Patients taking anticoagulants of the coumarin type are advised to regularly monitor their International Normalized Ratio (INR).
Ketoprofen, like other NSAIDs, may reduce the excretion of methotrexate and contribute to increased toxicity.
Interactions with other medications and their effects on excretion are not significant.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
В случае передозировки кожу необходимо тщательно промыть под проточной водой.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.

При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.

Pharmacology

Ketoprofen is one of the most effective cyclooxygenase inhibitors. It also inhibits the activity of lipoxygenase and bradykinin. It stabilizes lysosomal membranes and prevents the release of enzymes involved in the inflammatory process. The main properties of ketoprofen are analgesic, anti-inflammatory, and anti-edema effects. Ketoprofen does not have a negative impact on the condition of articular cartilage.

Absorption
The penetration of local non-steroidal anti-inflammatory drugs through the skin depends on the physical and chemical properties of the gel components. The rate of release and absorption of ketoprofen in the form of a topical gel depends on the excipient of the preparation. Compared to the oral form, the relative bioavailability of ketoprofen in gel form is about 5%. Ketoprofen in gel form primarily acts locally and does not have a systemic effect.

Distribution
Ketoprofen predominantly binds to plasma proteins (99%). It penetrates into joint tissues, including synovial fluid, and reaches therapeutic concentrations there. At the same time, the concentration of ketoprofen in the blood remains insignificant. When applied topically in gel form, the maximum concentration of ketoprofen in plasma is observed after 6 hours. Significant concentrations are present in subcutaneous adipose tissue, periarticular tissues, and synovial fluid. The action of the drug in tissues lasts up to 12 hours.

Metabolism and Excretion
Ketoprofen is metabolized in the liver to form conjugates, which are primarily excreted by the kidneys. The metabolism of ketoprofen is not dependent on age, the presence of severe renal insufficiency, or liver cirrhosis. Ketoprofen is gradually excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Основными свойствами кетопрофена являются анальгетическое, противовоспалительное и противоотечное действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Абсорбция
Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов геля. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде геля - около 5%. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.
Распределение
Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов.
Метаболизм и экскреция
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

Description

Ketonal-25 Gel 100 g is a medication used for relieving pain symptoms. The active ingredient is ketoprofen, which has anti-inflammatory and analgesic effects. The gel is applied to the skin at the site of pain and massaged in until fully absorbed. It is recommended for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, bursitis, tendovaginitis, musculoskeletal pain, and other musculoskeletal disorders. The medication is not recommended for use in cases of peptic ulcer disease, hemophilia, blood coagulation disorders, lactation, and pregnancy.

Show original (Russian)

Кетонал-25 гель 100 гр - это препарат, который применяется для снятия болевых симптомов. Активным веществом является кетопрофен, который обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Гель наносится на кожу в месте боли и втирается массажными движениями до полного впитывания. Рекомендуется использовать в лечении ревматоидного артрита, остеоартрита, бурсита, тендовагинита, мышечно-суставных болей и других заболеваний опорно-двигательного аппарата. Препарат не рекомендуется применять при язвенной болезни желудка, гемофилии, нарушении свертываемости крови, лактации и беременности.

Properties

Manufacturer: Salutas Pharma GmbH
Made in: Germany
Active ingredient: Ketoprofen
Drug group: Topical agents for muscle and joint pain
non-steroidal anti-inflammatory drugs for external use
Dosage form: ointment for external use
Strength: 2.5%
Shipping weight: 152 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 82780