Skip to content
Bisoprolol 5 mg 30 coated tablets blister film-coated tablets

Bisoprolol

Bisoprolol 5 mg 30 coated tablets blister

film-coated tablets

SKU 90595

Same active ingredient

Other products with Bisoprolol

29

All packagings

Bisoprolol

3 options · from $4.36

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug BISOPROLOL is used in adults aged 18 and older for the following indications:

• arterial hypertension (high blood pressure);

• ischemic heart disease (IHD): stable angina (chest pain syndrome that develops due to narrowing or blockage of the main arteries supplying blood to the heart);

• chronic heart failure (CHF) (a condition in which the heart is unable to pump enough blood to meet the body's oxygen needs).

Show original (Russian)

Препарат БИСОПРОЛОЛ применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:

• артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);

• ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);

• хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If in doubt, consult your doctor.
Recommended dosage
Arterial hypertension and stable angina
In all cases, the regimen and dosage will be individually determined by your doctor.
Typically, the initial dose is 5 mg of BISOPROLOL once daily.
The maximum recommended dose is 20 mg of BISOPROLOL once daily.
In cases of severe renal impairment and in patients with severe liver disease, the maximum daily dose is 10 mg.
Chronic heart failure
Treatment with BISOPROLOL is conducted according to the scheme prescribed by your doctor.
The recommended initial dose is 1.25 mg once daily.
The maximum recommended dose is 10 mg once daily.

Route and/or method of administration
Orally.
Once daily, in the morning, with a small amount of liquid, regardless of meals.
The tablets should not be chewed or crushed into powder.

Duration of therapy
Take the medication daily, without interruption, as prescribed by your doctor.
The duration of treatment with the medication will be determined by your doctor.

If you forget to take BISOPROLOL
You should take the medication at the frequency prescribed by your doctor, as regularity makes treatment more effective. However, if you forget to take BISOPROLOL, take the next dose at the usual time.
Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you stop taking BISOPROLOL
Do not abruptly stop taking bisoprolol unless your doctor has advised you to do so. Otherwise, your condition may worsen significantly.

If you have questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.
Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата БИСОПРОЛОЛ 1 раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата БИСОПРОЛОЛ 1 раз в сутки.
При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Хроническая сердечная недостаточность
Лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.

Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Продолжительность терапии
Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач.
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат БИСОПРОЛОЛ
Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат БИСОПРОЛОЛ, примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекращаете прием препарата БИСОПРОЛОЛ
Не следует резко прекращать прием бисопролола, пока Ваш врач Вам не рекомендовал. В противном случае Ваше состояние может стать намного хуже.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is: bisoprolol.
Each tablet contains 5 mg of bisoprolol fumarate.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, povidone K-30, corn starch, colloidal silicon dioxide (Aerosil® 300), crospovidone (Kollidon CL), magnesium stearate, hypromellose, titanium dioxide (E171), polyethylene glycol (macrogol).
The drug BISOPROLOL contains lactose (see section 2).

Tablets are round, biconvex, coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color upon cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является: бисопролол.
Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола фумарата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон К-30, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил® 300), кросповидон (коллидон CL), магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль).
Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит лактозу (см. раздел 2).

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take the drug BISOPROLOL:

• if you are allergic to bisoprolol or any other components of the drug listed in section 6 of the leaflet;

• if you have acute heart failure, decompensated chronic heart failure requiring inotropic therapy (severe heart dysfunction requiring emergency hospitalization);

• if you have cardiogenic shock (extreme degree of heart failure);

• if you have atrioventricular (AV) block of II and III degree (disorder of heart function leading to arrhythmia), without a pacemaker;

• if you have sick sinus syndrome (a group of rhythm and conduction disorders of the heart);

• if you have sinoatrial block (a variant of rhythm and conduction disorder);

• if you have severe bradycardia (heart rate below 60 beats/min) before starting therapy;

• if you have severe arterial hypotension (decrease in blood pressure where systolic blood pressure is less than 100 mm Hg);

• if you have severe bronchial asthma (chronic inflammatory disease of the airways);

• if you have significant peripheral arterial circulation disorders or Raynaud's syndrome (spasm of blood vessels in the hands or feet in response to cold or emotional stress);

• if you have pheochromocytoma (hormone-active tumor) (without simultaneous use of alpha-adrenergic blockers);

• if you have metabolic acidosis (life-threatening condition where acid-base balance in the body is disturbed).

Children and adolescents
The drug BISOPROLOL is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

Before taking the drug BISOPROLOL, consult your healthcare provider if:

• you are undergoing desensitization therapy (treatment aimed at reducing the body's sensitivity to certain allergens);

• you have Prinzmetal's angina (a condition characterized by episodes of chest pain due to spasms of the blood vessels supplying the heart);

• you have hyperthyroidism (a pathological condition caused by an excess of thyroid hormones);

• you have type I diabetes and diabetes with significant fluctuations in blood glucose levels;

• you have first-degree atrioventricular block (a heart condition leading to rhythm disturbances);

• you have severe renal insufficiency (impaired kidney function, creatinine clearance (CC) less than 20 ml/min);

• you have significant liver dysfunction;

• you have psoriasis (a non-infectious inflammatory skin disease);

• you have restrictive cardiomyopathy (a heart condition leading to impaired function);

• you have congenital heart defects or valvular heart disease with significant hemodynamic disturbances (defects in the structure of the heart and/or major vessels present from birth);

• you have chronic heart failure with myocardial infarction (damage to the heart muscle due to impaired blood supply) within the last 3 months;

• you have mild to moderate peripheral arterial circulation disorders (impaired blood supply to organs);

• you have severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (a lung disease characterized by inflammation of the airways and bronchial swelling);

• you have mild bronchial asthma;

• you have a history of bronchospasm (a pathological condition where breathing is difficult);

• you have a history of allergic reactions;

• you are scheduled for extensive surgery requiring general anesthesia;

• you are on a strict diet;

• you are pregnant;

• you are in the breastfeeding period.

If you wear contact lenses, please note that the use of BISOPROLOL may reduce tear production.
Do not abruptly discontinue treatment with BISOPROLOL or change the recommended dose without prior consultation with your doctor, as this may lead to temporary worsening of heart function.

The drug BISOPROLOL contains lactose.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат БИСОПРОЛОЛ:

• если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);

• если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);

• если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;

• если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);

• если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);

• если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;

• если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);

• если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);

• если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);

• если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

• если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).

Дети и подростки
Препарат БИСОПРОЛОЛ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Перед приемом препарата БИСОПРОЛОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);

• у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);

• у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);

• у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;

• у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);

• у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);

• у Вас выраженное нарушение функции печени;

• у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);

• у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);

• у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);

• у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;

• у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;

• у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);

• у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;

• у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);

• у Вас аллергические реакции (в анамнезе);

• Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство с применением общей анестезии;

• Вы соблюдаете строгую диету;

• Вы беременны;

• у Вас период грудного вскармливания.
Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата БИСОПРОЛОЛ возможно снижение продукции слезной жидкости.
Не следует резко прерывать лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, BISOPROLOL may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. If you notice any of the undesirable reactions listed below, stop taking BISOPROLOL and immediately consult a doctor; you may need medical assistance:

• Rarely - may occur in no more than 1 in 1,000 people:

• Hypersensitivity reactions, such as skin itching, rash, skin redness, and angioedema. Other undesirable reactions:

• Very often - may occur in more than 1 in 10 people:

• Bradycardia (slowing of heart rate in patients with CHF).

• Often - may occur in no more than 1 in 10 people:

• Dizziness;

• Headache;

• Worsening of CHF symptoms (in patients with CHF);

• Feeling of coldness or numbness in the limbs;

• Significant decrease in blood pressure, especially in patients with CHF;

• Nausea;

• Vomiting;

• Diarrhea;

• Constipation;

• Asthenia (weakness in patients with CHF);

• Increased fatigue.

• Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:

• Depression;

• Insomnia;

• Heart dysfunction (atrioventricular conduction disturbance);

• Bradycardia (slowing of heart rate in patients with hypertension or angina);

• Worsening of CHF symptoms (in patients with hypertension or angina);

• Sudden drop in blood pressure due to a rapid change in body position (orthostatic hypotension);

• Bronchospasm in patients with a history of bronchial asthma or airway obstruction;

• Muscle weakness;

• Muscle cramps;

• Asthenia (weakness in patients with hypertension or angina).

• Rarely - may occur in no more than 1 in 1,000 people:

• Hallucinations;

• Nightmares;

• Loss of consciousness;

• Decreased tear production (should be considered when wearing contact lenses);

• Hearing disturbances;

• Allergic rhinitis;

• Liver inflammation (hepatitis);

• Impotence (erectile dysfunction);

• Increased levels of triglycerides and activity of "liver" transaminases in the blood (aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT)).

• Very rarely - may occur in no more than 1 in 10,000 people:

• Inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);

• Hair loss (alopecia).

Reporting undesirable reactions If you experience any undesirable reactions while taking BISOPROLOL, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report the occurrence of undesirable reactions to the adverse reaction database directly through ROSZDRAVNADZOR. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more BISOPROLOL than you should have, you may experience the following symptoms: arrhythmia, decreased heart rate, lowered blood pressure, increased swelling, difficulty breathing, decreased blood glucose levels, cyanosis (bluish discoloration) of the lips, fingernails, or palms, dizziness, fainting, seizures. Stop taking BISOPROLOL and immediately consult a doctor or go to the nearest emergency room if you experience any of the above symptoms.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Notify your doctor if you are taking such medications as:
• Class I antiarrhythmics (e.g., quinidine, disopyramide, lidocaine, phenytoin, flecainide, propafenone);
• Calcium channel blockers (CCBs) (e.g., verapamil, diltiazem);
• CCBs derived from dihydropyridine (e.g., nifedipine, felodipine, amlodipine);
• Centrally acting antihypertensives (e.g., clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine);
• Fingolimod (a medication for treating multiple sclerosis);
• Class III antiarrhythmics (e.g., amiodarone);
• Local acting beta-blockers - eye drops for treating glaucoma;
• Parasympathomimetics;
• Cardiac glycosides;
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
• Beta-adrenergic agonists (e.g., isoproterenol, dobutamine);
• Adrenergic agonists (e.g., norepinephrine, epinephrine);
• Antihypertensive agents, as well as other agents with possible antihypertensive effects (e.g., tricyclic antidepressants, barbiturates, phenothiazines);
• Mefloquine (antimalarial, antiparasitic agent);
• Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs);
• Ergot alkaloids (e.g., ergotamine);
• Hypoglycemic agents.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат БИСОПРОЛОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций - прекратите прием препарата БИСОПРОЛОЛ и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

• Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отек.
Другие нежелательные реакции:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН).
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Головокружение;

• Головная боль;

• Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);

• Ощущение похолодания или онемения в конечностях;

• Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;

• Тошнота;

• Рвота;

• Диарея;

• Запор;

• Астения (слабость у пациентов с ХСН);

• Повышенная утомляемость.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• Депрессия;

• Бессонница;

• Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);

• Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

• Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

• Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);

• Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;

• Мышечная слабость;

• Судороги мышц;

• Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

• Галлюцинации;

• Ночные кошмары;

• Потеря сознания;

• Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);

• Нарушения слуха;

• Аллергический насморк (ринит);

• Воспаление печени (гепатит);

• Нарушение потенции (эректильная дисфункция);

• Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

• Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

• Выпадение волос (алопеция).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при приеме препарата БИСОПРОЛОЛ возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата БИСОПРОЛОЛ больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата БИСОПРОЛОЛ больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата БИСОПРОЛОЛ и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты, как:
• антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);
• блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);
• БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
• гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
• финголимод (препарат для лечения рассеянного склероза);
• антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
• бета-адреноблокаторы местного действия - глазные капли для лечения глаукомы;
• парасимпатомиметики;
• сердечные гликозиды;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);
• адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);
• антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
• мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);
• ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
• алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
• гипогликемичекие препараты.

Pharmacology

What is the drug BISOPROLOL and what is it used for
The drug BISOPROLOL contains the active substance bisoprolol fumarate, which belongs to a group of medications known as beta-adrenergic blockers. Medications in this group lower blood pressure, slow the heart rate, reduce the heart's oxygen demand, and improve its blood supply. As a result of its action, bisoprolol fumarate makes the heart's work more efficient.

Mechanism of action of the drug BISOPROLOL
The drug BISOPROLOL blocks beta1-adrenergic receptors in the heart, reduces the heart rate at rest and during exertion, decreases cardiac output and the oxygen demand of the heart muscle, and contributes to lowering blood pressure.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат БИСОПРОЛОЛ, и для чего его применяют
Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит действующее вещество бисопролола фумарат, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной.

Способ действия препарата БИСОПРОЛОЛ
Препарат БИСОПРОЛОЛ блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Manufacturer
Biokhimik JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Bisoprolol
Drug group
Dosage form
film-coated tablets
Shipping weight
21 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
90595

RU name Бисопролол 5 мг 30 шт. блистер таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Beta-adrenergic blockers

See all →