dispersible tablets

Doxycycline

Doxycycline Express 100 mg 20 pcs dispersible tablets

Name: Doxycycline Express 100 mg 20 pcs dispersible tablets - RuPills
SKU: 90939
Price: 15.62 USD
Availability: InStock

SKU 90939

$15.62

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Doxycycline

All packagings

Doxycycline

2 options · from $9.99

Cheapest option
Doxycycline Express 100 mg 10 pcs dispersible tablets
Price
$9.99
Selected · use button above
Doxycycline Express 100 mg 20 pcs dispersible tablets
Price
$15.62

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to the drug:

• respiratory tract infections, including pharyngitis, acute bronchitis, exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, tracheitis, bronchopneumonia, lobar pneumonia, community-acquired pneumonia, lung abscess, pleural empyema;

• ENT infections, including otitis media, sinusitis, tonsillitis;

• urinary tract infections: cystitis, pyelonephritis, bacterial prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenital mycoplasmosis, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis, and salpingo-oophoritis as part of combination therapy; including sexually transmitted infections: urogenital chlamydia, syphilis in patients with penicillin intolerance, uncomplicated gonorrhea (as alternative therapy), inguinal granuloma, lymphogranuloma venereum;

• gastrointestinal tract and biliary tract infections (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary and amoebic dysentery, "traveler's" diarrhea);

• skin and soft tissue infections (including wound infections after animal bites), severe acne (as part of combination therapy);

• other diseases: frambesia, legionellosis, chlamydia of various localizations (including prostatitis and proctitis), rickettsiosis, Q fever, Rocky Mountain spotted fever, typhus (including epidemic, tick-borne relapsing), Lyme disease (stage I - erythema migrans), tularemia, plague, actinomycosis, malaria; infectious eye diseases, as part of combination therapy - trachoma; leptospirosis, psittacosis, ornithosis, anthrax (including pulmonary form), bartonellosis, granulocytic ehrlichiosis; whooping cough, brucellosis, osteomyelitis; sepsis, subacute septic endocarditis, peritonitis;

• prevention of postoperative purulent complications: malaria caused by Plasmodium falciparum during short-term travel (less than 4 months) in areas where strains resistant to chloroquine and/or pyrimethamine-sulfadoxine are prevalent

Show original (Russian)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

• инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;

• инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема;

• инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея "путешественников");

• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

• другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии - трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;

• профилактика послеоперационных гнойных осложнений: малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес.) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину

How to use

Orally.
The usual duration of treatment is 5 - 10 days.
Immediately before use, dissolve the tablet in a small amount of water (at least 50 ml) and mix thoroughly until a suspension is obtained. The resulting suspension should be taken immediately after preparation. It is preferable to take it during meals.
The suspension should be taken while sitting or standing, well before bedtime, to reduce the likelihood of developing esophagitis and esophageal ulcers.
Adults and children over 8 years old with a body weight of more than 50 kg are prescribed 200 mg in 1 - 2 doses on the first day of treatment, followed by 100 mg daily. In cases of severe infections, Doxycycline EXPRESS is prescribed at a dose of 200 mg daily throughout the treatment.
Children aged 8 - 12 years with a body weight of less than 50 kg have an average daily dose of 4 mg/kg on the first day, followed by 2 mg/kg per day (in 1 - 2 doses). In cases of severe infection, Doxycycline EXPRESS is prescribed at a dose of 4 mg/kg daily throughout the treatment.
Dosage features for certain diseases:
For infections caused by S.pyogenes, Doxycycline EXPRESS should be taken for at least 10 days.
For uncomplicated gonorrhea (except for anorectal infections in men): adults are prescribed 100 mg twice daily until complete recovery (on average for 7 days), or 600 mg in one day - 300 mg in 2 doses (the second dose 1 hour after the first).
For primary syphilis, 100 mg is prescribed twice daily for 14 days; for secondary syphilis, 100 mg twice daily for 28 days.
For uncomplicated urogenital infections caused by Chlamydia trachomatis, cervicitis, non-gonococcal urethritis caused by Ureaplasma urealiticum, 100 mg is prescribed twice daily for 7 days.
For acne, 100 mg/day is prescribed, with a treatment course of 6 - 12 weeks.
Malaria (prophylaxis): 100 mg once daily for 1 - 2 days before travel, then daily during travel and for 4 weeks after returning; for children over 8 years old, 2 mg/kg once daily. The duration of prophylaxis should not exceed 4 months.
Traveler's diarrhea (prophylaxis) - 200 mg on the first day of travel (in 1 dose or 100 mg twice daily), then 100 mg once daily throughout the stay in the region (no more than 3 weeks).
Treatment of leptospirosis - 100 mg orally twice daily for 7 days; prophylaxis of leptospirosis - 200 mg once a week during stay in an endemic area and 200 mg at the end of the trip.
To prevent infections during medical abortion, 100 mg is prescribed 1 hour before and 200 mg after the procedure.
Maximum daily doses for adults - up to 300 mg/day or 600 mg/day for 5 days in case of severe gonococcal infection. For children over 8 years old with a body weight of more than 50 kg - up to 200 mg; for children aged 8 - 12 years with a body weight of less than 50 kg - 4 mg/kg daily throughout the treatment period.
In the presence of renal (creatinine clearance less than 60 ml/min) and/or hepatic insufficiency, a reduction in the daily dose of doxycycline is required, as there is a gradual accumulation in the body (risk of hepatotoxic effects).

Show original (Russian)

Внутрь.
Обычно продолжительность лечения составляет 5 - 10 дней.
Непосредственно перед применением таблетку следует растворить в небольшом количестве воды (не менее 50 мл) и тщательно перемешать до получения суспензии. Полученную суспензию необходимо принять сразу после приготовления. Предпочтительно принимать во время еды.
Принимают полученную суспензию сидя или стоя, задолго до сна, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода.
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1 - 2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций препарат Доксициклин ЭКСПРЕСС назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.
Детям 8 - 12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг в день (в 1 - 2 приема). В случаях тяжелой инфекции препарат Доксициклин ЭКСПРЕСС назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
Особенности дозирования при некоторых заболеваниях
При инфекции, вызванной S.pyogenes, препарат Доксициклин ЭКСПРЕСС принимают не менее 10 суток.
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 суток), либо в течение одних суток назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном сифилисе назначают по 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг два раза в день в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 суток.
При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6 - 12 недель.
Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1 - 2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет по 2 мг/кг 1 раз в сутки. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.
Диарея "путешественников" (профилактика) - 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
Лечение лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 суток; профилактика лептоспироза - по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.
С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства.
Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелой гонококковой инфекции. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8 - 12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего периода лечения.
При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия)

Composition

Composition per tablet:
Active ingredient: doxycycline monohydrate – 104.05 mg, calculated as doxycycline – 100.00 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose (microcrystalline cellulose 102) – 35.00 mg; saccharin – 20.00 mg; hypromellose (low-substituted hydroxypropylcellulose) – 18.75 mg; hydroxypropyl methylcellulose – 3.75 mg; colloidal silicon dioxide – 0.63 mg; magnesium stearate – 2.00 mg; lactose monohydrate – 65.82 mg.

Tablets of greenish-yellow or grayish-yellow color with darker speckles, flat-cylindrical, with a bevel and a score line on one side.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: доксициклина моногидрат – 104,05 мг в пересчете на доксициклин – 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая 102) – 35,00 мг, сахарин – 20,00 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) – 18,75 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,75 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,63 мг, магния стеарат – 2,00 мг, лактозы моногидрат – 65,82 мг

Таблетки зеленовато-желтого или серовато-желтого цвета с вкраплениями более темного цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to doxycycline, other tetracyclines, or other components of the product;

• Pregnancy;

• Breastfeeding period;

• Children under 8 years of age;

• Severe liver and/or kidney dysfunction;

• Porphyria;

• Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

There is a possibility of cross-resistance and hypersensitivity with other tetracycline drugs.
Tetracyclines may increase prothrombin time; the administration of tetracyclines in patients with coagulopathies should be carefully monitored.
The anti-anabolic effect of tetracyclines may lead to an increase in blood urea nitrogen levels. Generally, this is not significant for patients with normal kidney function. However, in patients with renal insufficiency, an increase in azotemia may be observed. The use of tetracyclines in patients with impaired kidney function requires medical supervision.
With prolonged use of the drug, periodic monitoring of laboratory blood parameters, liver, and kidney function is required.
Due to the potential development of photodermatitis, sun exposure should be limited during treatment and for 4 - 5 days after.
During the use of the drug, both while taking it and for 2 - 3 weeks after discontinuation, diarrhea caused by Clostridium difficile may develop. In mild cases, discontinuation of treatment and the use of ion-exchange resins (cholestyramine, colestipol) are sufficient; in severe cases, rehydration of fluids, electrolytes, and proteins, as well as the administration of vancomycin or metronidazole, are indicated.
Do not use medications that inhibit intestinal peristalsis. Prolonged use of the drug may cause intestinal dysbiosis and, consequently, the development of hypovitaminosis (B vitamins).
To prevent dyspeptic phenomena, it is recommended to take the drug with food.
To avoid the development of esophagitis or esophageal ulcers, the drug should be taken with a large amount of water and avoid taking the drug immediately before bedtime.
Excipients
Lactose
This preparation contains lactose. In cases of hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption, this drug should not be used (see the "Contraindications" section).

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к доксициклину, другим тетрациклинам или другим компонентам препарата;

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 8 лет;

• тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

• порфирия;

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению концентрации остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4 - 5 дней после него.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2 - 3 недели после прекращения лечения, возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола.
Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызывать дисбиоз кишечника и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (витаминов группы В).
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.
Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применение препарата непосредственно перед сном.
Вспомогательные вещества
Лактоза
Данный препарат содержит лактозу. При наследственной непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции применять этот препарат не следует (см. раздел «Противопоказания»).

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects:
anorexia, nausea, vomiting, dysphagia, diarrhea, anal itching, esophagitis, esophageal ulcer, dark discoloration of the tongue. Prolonged therapy may lead to a deficiency of B vitamins due to the suppression of vitamin B-producing bacteria in the normal intestinal microflora.
Immune system side effects:
exacerbation of systemic lupus erythematosus, serum sickness-like syndrome, erythema multiforme, hypotension, tachycardia, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome).
Skin and subcutaneous tissue side effects:
urticaria, photosensitivity, angioedema, anaphylactic reactions, maculopapular and erythematous rash, exfoliative dermatitis, Schönlein-Henoch purpura, photoonycholysis.
Cardiac side effects:
pericarditis.
Liver and biliary tract side effects:
liver damage, sometimes associated with pancreatitis (with prolonged use of the drug or in patients with renal or hepatic insufficiency), cholestasis.
Kidney and urinary tract side effects:
increased blood urea nitrogen due to the anti-anabolic effect of the drug, exacerbation of azotemia in patients with renal insufficiency.
Consumption of products containing citric acid while taking doxycycline may cause symptoms similar to Fanconi syndrome: albuminuria, glucosuria, hypophosphatemia, hypokalemia, and renal tubular acidosis.
Blood and lymphatic system side effects:
hemolytic anemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia, decreased prothrombin activity.
Nervous system side effects:
benign intracranial hypertension (anorexia, vomiting, headache, tinnitus, tremor, optic nerve edema), vestibular disorders (dizziness or instability), hallucinations, blurred vision, scotoma, diplopia.
Thyroid gland side effects:
in patients who have received tetracycline antibiotics for a long time, reversible dark brown staining of the thyroid gland tissue may occur, usually without impairment of its function.
Dental and bone side effects:
doxycycline slows down osteogenesis, disrupts normal tooth development in children (irreversible discoloration of teeth, enamel hypoplasia develops).
Musculoskeletal system side effects:
arthralgia, myalgia.
General disorders and administration site reactions:
superinfection: candidiasis, glossitis, staphylococcal enterocolitis, pseudomembranous colitis, anogenital candidiasis, stomatitis, and vaginitis.

Symptoms:
Increased side effects caused by liver damage - vomiting, febrile condition, jaundice, azotemia, elevated transaminase levels, increased prothrombin time.
Treatment:
Immediately after ingestion of large doses, gastric lavage, abundant hydration, and if necessary, induction of vomiting are recommended. Activated charcoal and osmotic laxatives are administered. Hemodialysis and peritoneal dialysis are not recommended due to low effectiveness.

Antacids containing aluminum, magnesium, calcium, iron preparations, sodium bicarbonate, and magnesium-containing laxatives reduce the absorption of doxycycline; therefore, their use should be separated by an interval of 3 hours.

Due to the suppression of intestinal microflora by doxycycline, the prothrombin index decreases, which requires dose adjustment of indirect anticoagulants.

When doxycycline is combined with bactericidal antibiotics that disrupt cell wall synthesis (penicillins, cephalosporins), the effectiveness of the latter is reduced. Doxycycline decreases the reliability of contraception and increases the frequency of acyclic bleeding when taking estrogen-containing hormonal contraceptives.

Ethanol, barbiturates, rifampicin, carbamazepine, phenytoin, and other microsomal oxidation stimulators accelerate the metabolism of doxycycline, reducing its concentration in the blood plasma.

The simultaneous use of doxycycline and retinol contributes to increased intracranial pressure.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, анальный зуд, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка. При длительной терапии может наблюдаться дефицит витаминов группы В в связи с подавлением роста витамин В-продуцирующих бактерий в составе нормальной микрофлоры кишечника.
Со стороны иммунной системы:
обострение системной красной волчанки, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема, снижение артериального давления, тахикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Со стороны кожи и подкожных тканей:
крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, пурпура Шёнлейна- Геноха, фотоонихолизис.
Со стороны сердца:
перикардит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
поражение печени, иногда ассоциированное с панкреатитом (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата, усугубление азотемии у пациентов с почечной недостаточностью.
Употребление продуктов, содержащих лимонную кислоту, на фоне приема доксициклина может вызывать симптомы, сходные с синдромом Фанкони: альбуминурию, глюкозурию, гипофосфатемию, гипокалиемию и почечный канальцевый ацидоз.
Со стороны системы крови и лимфатической системы:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.
Со стороны нервной системы:
доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, шум в ушах, тремор, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), галлюцинации, нечеткость зрения, скотома, двоение в глазах.
Со стороны щитовидной железы:
у пациентов, длительно получавших антибиотики из группы тетрациклинов, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы, в большинстве случаев не сопровождающееся нарушением ее функции.
Со стороны зубов и костей:
доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
Со стороны скелетно-мышечной системы:
артралгия, миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
суперинфекция: кандидоз, глоссит, стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит, аногенитальный кандидоз, стоматит и вагинит

Симптомы:
Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение:
Сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления

Pharmacology

Broad-spectrum antibiotic from the tetracycline group. It acts bacteriostatically, inhibiting protein synthesis in the microbial cell by interacting with the 30S ribosomal subunit. It is active against many gram-positive and gram-negative microorganisms: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (including E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (including Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (except Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, and some protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Generally, it does not act on Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

The possibility of acquired resistance to doxycycline in a number of pathogens should be taken into account, which is often cross-resistant within the group (i.e., strains resistant to doxycycline will simultaneously be resistant to the entire tetracycline group).

Absorption
Absorption is rapid and high (approximately 100%). Food intake has a negligible effect on the absorption of the drug.
The maximum level of doxycycline in the blood plasma (2.6 - 3 µg/ml) is reached 2 hours after taking 200 mg; after 24 hours, the concentration of the active substance in the blood plasma decreases to 1.5 µg/ml.
After taking 200 mg on the first day of treatment and 100 mg daily in the following days, the concentration level of doxycycline in the blood plasma is 1.5 - 3 µg/ml.

Distribution
Doxycycline reversibly binds to plasma proteins (80 - 90%), penetrates well into organs and tissues, and poorly into cerebrospinal fluid (10 - 20% of the level in blood plasma); however, the concentration of doxycycline in cerebrospinal fluid increases with inflammation of the meninges.
The volume of distribution is 1.58 L/kg. After 30 - 45 minutes of oral administration, doxycycline is found in therapeutic concentrations in the liver, kidneys, lungs, spleen, bones, teeth, prostate gland, eye tissues, pleural and ascitic fluids, bile, synovial exudate, exudate from the maxillary and frontal sinuses, and in the fluid of the gingival sulci.
With normal liver function, the level of the drug in bile is 5 - 10 times higher than in plasma. In saliva, 5 - 27% of the concentration of doxycycline in blood plasma is determined. Doxycycline crosses the placental barrier and is secreted in small amounts into breast milk. It accumulates in dentin and bone tissue.

Metabolism
A negligible portion of doxycycline is metabolized.

Excretion
The half-life after a single oral dose is 16 - 18 hours; after repeated doses, it is 22 - 23 hours.
Approximately 40% of the administered drug is excreted by the kidneys, and 20 - 40% is eliminated through the intestines in the form of inactive forms (chelates).

Pharmacokinetics in special clinical cases
The half-life of the drug in patients with impaired kidney function does not change, as its excretion through the intestines increases.
Hemodialysis and peritoneal dialysis do not affect the concentration of doxycycline in blood plasma.

Show original (Russian)

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida. Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов)

Всасывание
Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6 - 3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация действующего вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5 - 3 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80 - 90 %), хорошо проникает в органы и ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10 - 20 % от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.
Объем распределения - 1,58 л/кг. Через 30 - 45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5 - 10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5 - 27 % от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение
Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16 - 18 ч, после приема повторных доз - 22 - 23 ч.
Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 - 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови