Spironolactone

4 options

Veroshpiron 50 mg 30 capsules

Name: Veroshpiron 50 mg 30 capsules - RuPills
SKU: 92715
Price: 8.54 USD
Availability: InStock

SKU 92715

$8.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Spironolactone

All packagings

Veroshpiron

4 options · from $6.23

Selected · this page

50 30 capsules

$8.54

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Veroshpiron®, 50 mg, capsules are indicated for use in adults and children aged 3 years and older.
Veroshpiron®, 100 mg, capsules are indicated for use in adults aged 18 years and older.
• Chronic heart failure (CHF):

• treatment of edema in CHF (in monotherapy and as part of combination therapy);

• treatment of severe CHF (class III–IV according to the New York Heart Association (NYHA) classification and left ventricular ejection fraction ≤35%) in addition to standard therapy to reduce mortality and the need for hospitalizations due to CHF.
• Arterial hypertension (as part of combination therapy, primarily in cases of hypokalemia).
• Liver cirrhosis accompanied by ascites and/or edema.
• Nephrotic syndrome accompanied by edema.
• Diagnosis and treatment of primary hyperaldosteronism (Conn's syndrome).
• Hypokalemia:

• treatment of hypokalemia when other methods of potassium level correction in the blood are ineffective or not possible;

• prevention of hypokalemia in patients taking cardiac glycosides when other methods of potassium level correction in the blood are ineffective or not possible.

Show original (Russian)

Верошпирон®, 50 мг, капсулы показан к применению у взрослых и детей от 3 лет.
Верошпирон®, 100 мг, капсулы показан к применению у взрослых от 18 лет.
• Хроническая сердечная недостаточность (ХСН):

• лечение отеков при ХСН (в монотерапии и в составе комбинированной терапии);

• лечение тяжелой ХСН (класс III‒IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и фракция выброса левого желудочка ≤35%) в дополнение к стандартной терапии для снижения смертности и потребности в госпитализациях по поводу ХСН.
• Артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии, преимущественно при гипокалиемии).
• Цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками.
• Нефротический синдром, сопровождающийся отеками.
• Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма (синдром Конна).
• Гипокалиемия:

• лечение гипокалиемии при неэффективности или невозможности применения других способов коррекции содержания калия в крови;

• профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, при неэффективности или невозможности применения других способов коррекции содержания калия в крови.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
Treatment of edema in CHF
The initial dose is 100 mg per day; if the effectiveness is insufficient, the dose may be gradually increased to a maximum daily dose of 200 mg.
The maintenance dose is individually adjusted and ranges from 25 to 200 mg per day.

Treatment of severe CHF
With good tolerance to treatment, the dose is from 25 to 50 mg per day.
With poor tolerance to therapy or the development of hyperkalemia, from 25 mg per day to 25 mg once every 2 days.

Arterial hypertension
The daily dose ranges from 25 mg to 100 mg. Increasing the daily dose of spironolactone above 100 mg does not enhance the antihypertensive effect.

For other conditions/diseases (liver cirrhosis accompanied by ascites and/or edema, nephrotic syndrome accompanied by edema, in the diagnosis and treatment of primary hyperaldosteronism (Conn's syndrome), hypokalemia), your doctor will determine the appropriate dosage based on your condition and current treatment. The daily dose of the medication depends on the underlying disease and the duration of treatment.

For elderly patients, the doctor may prescribe the medication at a lower dose and, if necessary, may gradually increase the dose to achieve the desired effect.

Use in children and adolescents
Children over 3 years and adolescents up to 18 years
The initial dose of the medication is 1–3 mg/kg of body weight per day in 2–4 doses. When conducting maintenance therapy or when used concurrently with other diuretics, the dose of Veroshpiron® should be reduced to 1–2 mg/kg of body weight.
Doses below 50 mg cannot be achieved with Veroshpiron® in capsule form; in this case, Veroshpiron® should be taken in tablet form of 25 mg.

Children under 3 years
Do not give the medication to children under 3 years of age due to the inability to ensure the dosing regimen.

Veroshpiron®, 100 mg capsules, is contraindicated in children under 18 years of age (see "Contraindications" section).

Route and method of administration
Orally, after meals, 1 or 2 times a day. It is recommended to take the daily dose or the first part of the daily dose in the morning.

Duration of therapy
Veroshpiron® should be taken for as long as prescribed by your doctor. You may need to take this medication for a long time.

If you forget to take Veroshpiron®
If you miss a dose, take it as soon as you remember, unless it is time for the next dose. Do not take a double dose to make up for a missed dose, as this may put you at risk of overdose. Continue taking as directed.

If you stop taking Veroshpiron®
It is very important to continue taking Veroshpiron® until your doctor discontinues the prescription. You should continue taking the medication even if you feel better.
If you stop taking Veroshpiron® too early, your condition may worsen.

If you have questions about the use of Veroshpiron®, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
Лечение отеков при ХСН
Начальная доза составляет 100 мг в сутки, при недостаточной эффективности доза препарата может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 200 мг.
Поддерживающая доза подбирается индивидуально и составляет от 25 до 200 мг в сутки.

Лечение тяжелой ХСН
При хорошей переносимости лечения доза составляет от 25 до 50 мг в сутки.
При плохой переносимости терапии или при развитии гиперкалиемии от 25 мг в сутки до 25 мг 1 раз в 2 дня.

Артериальная гипертензия
Суточная доза от 25 мг до 100 мг. Увеличение суточной дозы спиронолактона более 100 мг не приводит к усилению антигипертензивного действия.

При других состояниях/заболеваниях (цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, сопровождающийся отеками, при диагностике и лечении первичного гиперальдостеронизма (синдром Конна), гипокалиемии) Ваш врач определит для Вас подходящую дозировку, в зависимости от Вашего состояния, текущего лечения. Суточная доза препарата зависит от основного заболевания и от продолжительности лечения.

Пациентам пожилого возраста врач может назначить препарат в более низкой дозе и, при необходимости, может постепенно увеличивать дозу до достижения желаемого эффекта.

Применение у детей и подростков
Дети старше 3 лет и подростки до 18 лет
Начальная доза препарата составляет 1‒3 мг/кг массы тела в сутки в 2‒4 приема. При проведении поддерживающей терапии или при одновременном применении с другими диуретиками доза препарата Верошпирон® должна быть снижена до 1‒2 мг/кг массы тела.
Дозы ниже 50 мг невозможно получить при приеме препарата Верошпирон® в лекарственной форме капсулы, в таком случае следует принимать препарат Верошпирон® в лекарственной форме таблетки 25 мг.

Дети до 3 лет
Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Верошпирон®, капсулы 100 мг, противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Путь и (или) способ введения
Внутрь, после еды, 1 или 2 раза в сутки. Прием суточной дозы или первой части суточной дозы препарата рекомендуется утром.

Продолжительность терапии
Препарат Верошпирон® следует принимать так долго, как прописал Вам врач. Возможно, Вам придется принимать данный препарат длительное время.

Если Вы забыли принять препарат Верошпирон®
Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время для следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, поскольку таким образом Вы подвергнете себя риску передозировки. Продолжайте прием согласно назначению.

Если Вы прекратили прием препарата Верошпирон®
Очень важно постоянно принимать препарат Верошпирон®, пока Ваш лечащий врач не отменит назначение. Вы должны продолжать прием препарата, даже если почувствуете улучшение.
Если Вы прекратите прием препарата Верошпирон® слишком рано, Ваше состояние может ухудшиться.

При наличии вопросов по применению препарата Верошпирон® обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Veroshpiron® contains
The active ingredient is spironolactone.
Capsules 50 mg
Each capsule contains 50 mg of spironolactone.
Other ingredients (excipients) include: sodium lauryl sulfate, magnesium stearate, corn starch, lactose monohydrate.
Capsule shell: Size No. 3.
Cap: yellow quinoline dye (E 104), titanium dioxide (E 171), gelatin.
Body: titanium dioxide (E 171), gelatin.
Capsules 100 mg
Each capsule contains 100 mg of spironolactone.
Other ingredients (excipients) include: sodium lauryl sulfate, magnesium stearate, corn starch, lactose monohydrate.
Capsule shell: Size No. 0.
Cap: yellow sunset dye (E 110), titanium dioxide (E 171), gelatin.
Body: yellow sunset dye (E 110), titanium dioxide (E 171), yellow quinoline dye (E 104), gelatin.

Capsule contents: a finely granulated powdered mixture of white color.
Capsule: hard gelatin, size No. 3. Cap: opaque, yellow; body: opaque, white.

Show original (Russian)

Препарат Верошпирон® содержит
Действующим веществом является спиронолактон.
Капсулы 50 мг
Каждая капсула содержит 50 мг спиронолактона.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия лаурилсульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Оболочка капсулы: Размер №3.
Крышечка: краситель хинолиновый желтый (E 104), титана диоксид (E 171), желатин.
Корпус: титана диоксид (E 171), желатин.
Капсулы 100 мг
Каждая капсула содержит 100 мг спиронолактона.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия лаурилсульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Оболочка капсулы: Размер №0.
Крышечка: краситель солнечный закат желтый (E 110), титана диоксид (E 171), желатин.
Корпус: краситель солнечный закат желтый (E 110), титана диоксид (E 171), краситель хинолиновый желтый (E 104), желатин.

Содержимое капсулы: мелкозернистая гранулированная порошкообразная смесь белого цвета.
Капсула: твердая желатиновая, размером № 3. Крышечка: непрозрачная, желтого цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Veroshpiron®:

• if you are allergic to spironolactone or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have adrenal insufficiency, characterized by extreme weakness, weight loss, and low blood pressure (Addison's disease);

• if you have high potassium levels (hyperkalemia) or low sodium levels (hyponatremia) in the blood;

• if you have severe renal insufficiency; if you produce less than 100 ml of urine per day;

• if you have heart failure combined with severe renal insufficiency or high creatinine levels;

• if you are already taking another similar medication known as eplerenone;

• during pregnancy and while breastfeeding;

• in children under 3 years old (due to the inability to ensure the dosing regimen);

• in children under 18 years old (for 100 mg capsules - contain sunset yellow dye (E110)).

Before taking Veroshpiron®, consult your healthcare provider.

Take Veroshpiron® with caution and inform your doctor about the following conditions that you have had in the past or currently have:

• if you have liver dysfunction (liver failure, cirrhosis);

• if you have kidney dysfunction (kidney failure);

• if you have diabetes mellitus (may increase glucose levels), especially in combination with kidney dysfunction (diabetic nephropathy);

• if you have heart rhythm and conduction disorders;

• if you have electrolyte imbalance;

• if you have a disorder of pigment metabolism (porphyria), as exacerbation may occur;

• if you have hyperuricemia and gout (exacerbation may occur);

• in case of an upcoming surgery involving local or general anesthesia;

• if you are taking other diuretic tablets (potassium-sparing diuretics) or any potassium-containing medications, certain types of antihypertensive medications (angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor antagonists (ARAs), other aldosterone blockers), blood-thinning medications (heparin, low molecular weight heparin);

• if you are elderly.

Concurrent use of Veroshpiron® with certain medications, potassium-containing products, and potassium-rich foods may lead to severe hyperkalemia (increased potassium levels in the blood). Symptoms of severe hyperkalemia may include muscle cramps, heart rhythm disturbances, diarrhea, nausea, dizziness, or headache. Your doctor may regularly order blood tests to monitor potassium, sodium, uric acid, glucose, and creatinine levels, as well as kidney function.

In men, breast tissue may enlarge (gynecomastia); the time from the start of treatment with spironolactone to the possible onset of gynecomastia varies from 1-2 months to more than one year and depends on the dosage of the medication. Gynecomastia is usually reversible upon discontinuation of the medication.

Children and adolescents
Spironolactone, like other potassium-sparing diuretics, should be used with caution in children with arterial hypertension and kidney dysfunction due to the risk of developing hyperkalemia.
Do not give Veroshpiron®, 50 mg capsules, to children under 3 years of age due to the inability to ensure proper dosing.
Do not give Veroshpiron®, 100 mg capsules to children and adolescents under 18 years of age, as it contains sunset yellow dye (E110), which is prohibited for use in medications for children.

Veroshpiron® contains lactose
If you have intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Veroshpiron® contains sodium
The medication contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) in each tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Veroshpiron® contains sunset yellow dye (E110)
The 100 mg capsules of Veroshpiron® contain sunset yellow dye (E110), which may cause allergic reactions.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Верошпирон®:

• если у Вас аллергия на спиронолактон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас надпочечниковая недостаточность, для которой характерны крайняя слабость, потеря веса и низкое артериальное давление (болезнь Аддисона);

• если высокий уровень калия (гиперкалиемия), низкий уровень натрия (гипонатриемия) в крови;

• если у Вас тяжелая почечная недостаточность; если у Вас выделяется менее 100 мл мочи в сутки;

• если у Вас сердечная недостаточность в сочетании с тяжелой почечной недостаточностью или высоким уровнем креатинина;

• если Вы уже принимаете другой аналогичный препарат, известный как эплеренон;

• во время беременности и в период грудного вскармливания;

• у детей до 3 лет (в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования);

• у детей до 18 лет (для капсул 100 мг ‒ содержат краситель солнечный закат желтый (Е110)).

Перед приемом препарата Верошпирон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Принимайте препарат Верошпирон® с особой осторожностью и проинформируйте своего врача о следующих состояниях, наблюдавшихся в прошлом или имеющихся в настоящее время:

• если у Вас нарушение функции печени (печеночная недостаточность, цирроз печени);

• если у Вас нарушение функции почек (почечная недостаточность);

• если у Вас сахарный диабет (может повышаться уровень глюкозы), особенно в сочетании с нарушением функции почек (диабетическая нефропатия);

• если у Вас нарушения ритма и проводимости сердца;

• если у Вас нарушение водно-электролитного баланса;

• если у Вас нарушение пигментного обмена (порфирия), т.к. возможно обострение;

• если у Вас гиперурикемия и подагра (возможно обострение);

• в случае предстоящей операции с проведением местной или общей анестезии;

• в случае приема других мочегонных таблеток (калийсберегающих диуретиков) или любых препаратов калия, некоторых типов гипотензивных препаратов (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина (АРА) II, другие блокаторы альдостерона), препаратов для разжижения крови (гепарина, низкомолекулярного гепарина);

• если у Вас пожилой возраст.

Одновременное применение препарата Верошпирон® с определенными лекарственными средствами, препаратами калия и продуктами, богатыми калием, может привести к тяжелой гиперкалиемии (повышению уровня калия в крови). Симптомы тяжелой гиперкалиемии могут включать мышечные судороги, нарушение сердечного ритма, понос (диарею), тошноту, головокружение или головную боль.
Ваш врач может регулярно назначать анализы крови для определения уровня калия, натрия, мочевой кислоты, глюкозы и креатинина, а также контролировать функцию почек.

У мужчин может увеличиваться грудная железа (гинекомастия); время от начала лечения спиронолактоном до возможного появления гинекомастии варьирует от 1-2 месяцев до более чем одного года и зависит от дозы препарата. Гинекомастия обычно обратима при отмене препарата.

Дети и подростки
Спиронолактон, как и другие калийсберегающие диуретики, следует с осторожностью применять у детей с артериальной гипертензией и нарушением функции почек в связи с риском развития гиперкалиемии.
Не давайте препарат Верошпирон®, 50 мг, капсулы, детям в возрасте до 3 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Не давайте препарат Верошпирон®, 100 мг, капсулы детям и подросткам в возрасте до 18 лет, т.к. он содержит краситель солнечный закат желтый (E110), который запрещен к применению в лекарственных препаратах для детей.

Препарат Верошпирон® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Верошпирон® содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в каждой таблетке, то есть по сути не содержит натрия.

Препарат Верошпирон® содержит краситель солнечный закат желтый (Е110)
Капсулы препарата Верошпирон® 100 мг содержат краситель солнечный закат желтый (E110), который может вызывать аллергические реакции.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Veroshpiron® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.

Discontinue use of Veroshpiron® and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:
• difficulty breathing or swallowing; swelling of the face, lips, tongue, or throat; severe itching of the skin, rash, or blisters (hypersensitivity). (Rare: may occur in no more than 1 in 1000 people);
• eczema, severe skin reactions (ring-shaped redness - erythema multiforme), allergic reactions with joint pain (lupus-like skin reaction). (Very rare: may occur in no more than 1 in 10000).
Severe undesirable reactions may develop:
• inflammation of the gastric mucosa (gastritis), ulcer, gastrointestinal bleeding. (Rare: may occur in no more than 1 in 1000);
• acute kidney dysfunction (renal failure). (Very rare: may occur in no more than 1 in 10000);
• liver inflammation (hepatitis). (Very rare: may occur in no more than 1 in 10000).

Other possible undesirable reactions that may occur with Veroshpiron®.
Very common (may occur in more than 1 in 10):
• elevated potassium levels in the blood (in patients with renal failure and in patients simultaneously receiving potassium medications);
• heart rhythm disturbances (arrhythmias in patients with renal failure and in patients receiving potassium medications simultaneously with spironolactone);
• decreased libido, sexual dysfunction in men (erectile dysfunction);
• breast enlargement (in men), breast tenderness, chest pain (in men);
• breast enlargement, menstrual cycle disturbances (in women).
Common (may occur in no more than 1 in 10):
• elevated potassium levels in the blood (in elderly patients, in diabetes, and in patients simultaneously taking ACE inhibitors);
• nausea, vomiting;
• infertility (with high doses of the medication - 450 mg per day).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):
• confusion;
• drowsiness (in patients with liver cirrhosis), headache;
• increased fatigue (asthenia), tiredness.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000):
• decreased sodium levels in the blood (hyponatremia), excessive fluid loss (dehydration);
• pigment metabolism disorder (porphyria);
• abdominal pain, diarrhea;
• skin rash, urticaria.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):
• decreased platelet count (thrombocytopenia), decreased leukocytes due to granulocytes (agranulocytosis), increased eosinophils (eosinophilia) in the blood;
• excessive hair growth in women (hirsutism);
• loss of muscle strength (paralysis), impaired motor or sensory function (paraplegia);
• inflammation of blood vessels (vasculitis);
• change in voice tone;
• hair loss (alopecia);
• softening of bones (osteomalacia);
• increased serum urea concentration, increased serum creatinine concentration.
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• acid-base balance disorder (hyperchloremic acidosis);
• significant decrease in blood pressure;
• widespread red skin rash with small pus-filled blisters (bullous pemphigoid - usually with prolonged use);
• increased levels of glycosylated hemoglobin (HbA1c).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Veroshpiron® than intended
If you have intentionally or accidentally taken too many capsules, seek medical assistance immediately from a doctor or the emergency department of the nearest hospital. Bring the packaging and the leaflet of the medication with you.
In case of overdose, symptoms may include drowsiness, confusion, skin rash, nausea, vomiting, dizziness, diarrhea, electrolyte imbalance (e.g., excess potassium, deficiency of sodium), and coma (in patients with severe liver disease). There is no specific antidote; treatment is symptomatic. Gastric lavage is performed, symptomatic treatment for dehydration, correction of hypotension, and restoration of acid-base balance are conducted.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
If you are taking Veroshpiron® simultaneously with the following medications, they may interact with each other:

• other diuretics (especially potassium-sparing diuretics), ACE inhibitors, ARBs, aldosterone blockers, potassium supplements, heparin, low molecular weight heparin, cholestyramine, ammonium chloride, as well as medications that suppress the immune system after organ transplantation (cyclosporine, tacrolimus) may increase the risk of hyperkalemia;

• sedatives, antipsychotics, tricyclic antidepressants may enhance the antihypertensive effect of spironolactone;

• some steroid medications (glucocorticoids, adrenocorticotropic hormone (ACTH)) may enhance potassium excretion (hypokalemia);

• some non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs, such as acetylsalicylic acid, indomethacin, mefenamic acid), antipyretics may reduce the effects of spironolactone;

• antihypertensive medications, nitrates (e.g., nitroglycerin), some vasoconstrictors may enhance the hypotensive effect of spironolactone;

• digoxin, lithium preparations increase the risk of their toxic effects;

• carbamazepine may enhance sodium excretion (hyponatremia);

• trimethoprim and trimethoprim + sulfamethoxazole (antibiotics used in the treatment of bacterial infections) may increase the risk of hyperkalemia;

• carbenoxolone may cause sodium retention and, consequently, reduce the effectiveness of spironolactone; simultaneous use of carbenoxolone and spironolactone should be avoided;

• alcohol, barbiturates, and narcotic drugs may enhance the associated sharp drop in blood pressure related to spironolactone upon changing body position (orthostatic hypotension);

• anticoagulants (coumarin derivatives) spironolactone may reduce the effectiveness of medications in this group;

• agonists of certain hormones such as luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogs (triptorelin, buserelin, gonadorelin) may enhance their action.

If you are taking any of the above medications, consult your treating physician before taking Veroshpiron®.

Veroshpiron® with food, drinks, and alcohol
Adhering to a potassium-rich diet or consuming potassium-containing salt substitutes may lead to severe hyperkalemia.
During the use of Veroshpiron®, the consumption of alcohol is prohibited.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Верошпирон® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
• затрудненное дыхание или глотание; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (гиперчувствительность). (Редко: может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• экзема, тяжелые кожные реакции (покраснение в форме кольца - кольцевидная эритема), аллергические реакции с болью в суставах (волчаночноподобная кожная реакция). (Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций:
• воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), язва, желудочное кровотечение (Редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• резкое нарушение функции почек (почечная недостаточность). (Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• воспаление печени (гепатит). (Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Верошпирон®.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• повышенный уровень калия в крови (у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, одновременно получающих препараты калия);
• нарушения сердечного ритма (аритмии у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, получающих препараты калия одновременно со спиронолактоном);
• снижение либидо, нарушение половой функции у мужчин (эректильная дисфункция);
• увеличение грудных желез (у мужчин), болезненность грудных желез, боль в груди (у мужчин);
• увеличение молочных желез, нарушения менструального цикла (у женщин).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• повышенный уровень калия в крови (у пожилых пациентов, при сахарном диабете и у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ);
• тошнота, рвота;
• бесплодие (при применении препарата в высоких дозах - 450 мг в сутки).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• спутанность сознания;
• сонливость (у пациентов с циррозом печени), головная боль;
• повышенная утомляемость (астения), усталость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия), избыточная потеря жидкости (дегидратация);
• нарушение пигментного обмена (порфирия);
• боль в животе, понос (диарея);
• сыпь на коже, крапивница.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), лейкоцитов за счет гранулоцитов (агранулоцитоз), повышение уровня эозинофилов (эозинофилия) в крови;
• избыточный рост волос у женщин (гирсутизм);
• отсутствие мышечной силы (паралич), нарушение двигательной или сенсорной функции (параплегия);
• воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
• изменение тональности голоса;
• выпадение волос (алопеция);
• размягчение костей (остеомаляция);
• повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• нарушение кислотно-щелочного баланса (гиперхлоремический ацидоз);
• выраженное снижение артериального давления;
• распространенная красная кожная сыпь с небольшими гнойными пузырьками (буллезный пемфигоид - как правило, при длительном применении);
• повышение содержания гликозилированного гемоглобина (HbA1c).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Верошпирон® больше, чем следовало
Если Вы намеренно или случайно приняли слишком много капсул, немедленно обратитесь за медицинской помощью к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш препарата.
В случае передозировки могут развиваться сонливость, помутнение сознания, кожная сыпь, тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение электролитного баланса (например, избыток калия, недостаток натрия) и кома (у пациентов с тяжелым заболеванием печени). Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое. Проводится промывание желудка, симптоматическое лечение обезвоживания, коррекция артериальной гипотензии и восстановление кислотно-щелочного равновесия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимаете Верошпирон® одновременно со следующими препаратами, они могут влиять друг на друга:

• другие мочегонные препараты (особенно калийсберегающие диуретики), ингибиторы АПФ, АРА II, блокаторы альдостерона, препараты калия, гепарин, низкомолекулярный гепарин, колестирамин, аммония хлорид, а также препараты, которые подавляют иммунную систему после трансплантации органов (циклоспорин, такролимус) могут повышать риск развития гиперкалиемии;

• снотворные, антипсихотические средства, трициклические антидепрессанты могут усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона;

• некоторые стероидные средства (глюкокортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ) могут усиливать выведение калия (гипокалиемия);

• некоторые нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, такие, как ацетилсалициловая кислота, индометацин, мефенамовая кислота), жаропонижающие (антипиретики) могут снижать эффекты спиронолактона;

• препараты для снижения артериального давления, нитраты (например, нитроглицерин), некоторые сосудосуживающие средства (вазоконстрикторы) возможно усиление гипотензивного действия спиронолактона;

• дигоксин, препараты лития повышается риск развития их токсических эффектов;

• карбамазепин может усиливать выведение натрия (гипонатриемия);

• триметоприм и триметоприм + сульфаметоксазол (антибиотики, используемые при лечении бактериальных инфекций) может повышать риск развития гиперкалиемии;

• карбеноксолон может вызывать задержку натрия и, как следствие, снижать эффективность спиронолактона следует избегать одновременного применения карбеноксолона и спиронолактона;

• алкоголь, барбитураты и наркотические препараты могут усиливать связанное со спиронолактоном резкое падение артериального давления при перемене положения тела (ортостатическая гипотензия);

• антикоагулянты (производные кумарина) спиронолактон может снижать эффективность препаратов этой группы;

• агонисты определенных гормонов такие, как агонисты рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГРГ) и аналоги гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ: трипторелин, бусерелин, гонадорелин) может усиливаться их действие.

Если Вы принимаете один из вышеперечисленных препаратов, перед приемом препарата Верошпирон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Верошпирон® с пищей, напитками и алкоголем
Соблюдение богатой калием диеты или употребление калийсодержащих заменителей соли может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.
Во время приема препарата Верошпирон® запрещается употребление алкоголя.

Pharmacology

What is the drug Veroshpiron® and what is it used for

The drug Veroshpiron® contains the active ingredient spironolactone. Spironolactone is a potassium-sparing diuretic (water pill) of prolonged action, a competitive antagonist of aldosterone (a hormone of the adrenal cortex).

Mechanism of action of Veroshpiron®
Spironolactone increases the excretion of sodium, chloride, and water ions in urine, reduces the excretion of potassium and urea ions, and decreases urine acidity.
Due to its diuretic effect, spironolactone lowers blood pressure and has antihypertensive effects.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Верошпирон®, и для чего его применяют

Препарат Верошпирон® содержит действующее вещество спиронолактон. Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком (мочегонное средство) пролонгированного действия, конкурентным антагонистом альдостерона (гормон коры надпочечников).

Способ действия препарата Верошпирон®
Спиронолактон увеличивает выведение ионов натрия, хлора и воды с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи.
Вследствие диуретического эффекта спиронолактон снижает артериальное давление и оказывает антигипертензивное действие.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Gedeon Richter-Rus JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Spironolactone
Drug group: Diuretics
aldosterone antagonists and other potassium-sparing diuretics
aldosterone antagonists
Shipping weight: 40 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–30 °C
SKU: 92715