film-coated tablets

sitagliptin

Sitadiab 100 mg 28 coated tablets

Name: Sitadiab 100 mg 28 coated tablets - RuPills
SKU: 71548
Price: 18.25 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 71548

$18.25

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with sitagliptin

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Sitadiab® is indicated for the treatment of adult patients with type 2 diabetes mellitus:
as monotherapy

• for patients who do not achieve adequate glycemic control through diet and physical activity in the presence of contraindications to the use of metformin or its intolerance;
as part of combined (two-component) oral therapy with:

• metformin, if the use of metformin in combination with diet and physical activity does not lead to adequate glycemic control;

• sulfonylurea derivatives, if the use of the maximum tolerated dose of a sulfonylurea derivative in combination with diet and physical activity does not lead to adequate glycemic control in the presence of contraindications to the use of metformin or its intolerance;

• PPAR-γ agonists (thiazolidinediones), if the use of a PPAR-γ agonist in combination with diet and physical activity does not lead to adequate glycemic control.
as part of combined (three-component) oral therapy with:

• sulfonylurea derivatives and metformin, when combined therapy with two of the listed drugs in combination with diet and physical activity does not lead to adequate glycemic control;

• PPAR-γ agonists and metformin, when combined therapy with two of the listed drugs in combination with diet and physical activity does not lead to adequate glycemic control.
The drug Sitadiab® is also indicated as an adjunct to insulin (with or without metformin) when diet, physical activity, and a stable dose of insulin do not lead to adequate glycemic control.

Show original (Russian)

Препарат Ситадиаб® показан для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа:
в качестве монотерапии

• пациентам, у которых адекватный гликемический контроль не достигается диетой и физической нагрузкой при наличии противопоказаний к применению метформина или его непереносимости;
в составе комбинированной (двухкомпонентной) пероральной терапии с:

• метформином, если применение метформина в сочетании с диетой и физической нагрузкой не приводит к адекватному гликемическому контролю;

• производными сульфонилмочевины, если применение максимальной переносимой дозы производного сульфонилмочевины в сочетании с диетой и физической нагрузкой не приводит к адекватному гликемическому контролю при наличии противопоказаний к применению метформина или его непереносимости;

• агонистом гамма-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом - PPAR-? (тиазолидиндионом), если применение агониста PPAR-? в сочетании с диетой и физической нагрузкой не приводит к адекватному гликемическому контролю.
в составе комбинированной (трехкомпонентной) пероральной терапии с:

• производными сульфонилмочевины и метформином, когда комбинированная терапия двумя из перечисленных препаратов в сочетании с диетой и физической нагрузкой не приводит к адекватному гликемическому контролю;

• агонистом PPAR-? и метформином, когда комбинированная терапия двумя из перечисленных препаратов в сочетании с диетой и физической нагрузкой не приводит к адекватному гликемическому контролю.
Препарат Ситадиаб® также показан в качестве дополнения к инсулину (с или без метформина), когда диета, физическая нагрузка и стабильная доза инсулина не приводят к адекватному гликемическому контролю.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended dosage
Take orally. The recommended dose of Sitadiab® is 100 mg once daily as monotherapy or in combination with other hypoglycemic agents.
If you have kidney disease, your doctor may prescribe a lower dose (for example, 25 mg or 50 mg).
The 50 mg dose can be obtained by splitting the Sitadiab® 100 mg tablet in half.
Sitadiab® does not have a 25 mg dosage, so it is not suitable for patients with severe kidney disease. These patients need to use other medications containing sitagliptin at a dose of 25 mg.
Adhering to a diet and physical activity will help your body better utilize the sugar in the blood. When taking Sitadiab®, it is important to follow the diet and exercise regimen recommended by your doctor.
Use in children and adolescents
Children and adolescents under 18 years of age should not take this medication.
Route and/or method of administration
Sitadiab® is taken orally, regardless of food intake.
Duration of therapy
The duration of the medication is determined by the treating physician.

If you forget to take Sitadiab®
If you forget to take the medication, take it as soon as you remember. However, if it is close to the time of your next dose, skip the missed dose and continue with your regular schedule. Do not take a double dose of the medication on the same day.

If you stop taking Sitadiab®
Continue taking this medication for the duration specified by your doctor, as this will help you maintain control of your blood sugar levels. Do not stop taking this medication without consulting your doctor first.

If you have any questions about the use of the medication, contact your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Принимают внутрь. Рекомендуемая доза препарата Ситадиаб® составляет 100 мг 1 раз в сутки в качестве монотерапии или в комбинации с другими сахароснижающими препаратами.
Если у Вас есть заболевание почек, врач может назначить меньшую дозу (например, 25 мг или 50 мг).
Доза 50 мг может быть получена делением таблетки препарата Ситадиаб® 100 мг пополам.
Препарат Ситадиаб® не имеет дозировки 25 мг, поэтому он не подходит для пациентов с тяжелыми заболеваниями почек. Этим пациентам необходимо применять другие препараты, содержащие ситаглиптин в дозе 25 мг.
Соблюдение диеты и физические нагрузки помогут Вашему организму лучше усваивать содержащийся в крови сахар. При приеме препарата Ситадиаб® важно придерживаться рекомендованных лечащим врачом диеты и режима физических нагрузок.
Применение у детей и подростков
Дети и подростки младше 18 лет не должны принимать этот препарат.
Путь и (или) способ введения
Препарат Ситадиаб® принимается внутрь, вне зависимости от приема пищи.
Продолжительность терапии
Длительность применения препарата определяет лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Ситадиаб®
Если Вы забыли принять препарат, примите его сразу, как только Вы вспомнили об этом. Однако если время близко ко времени следующего приема, пропустите прием забытой дозы и продолжайте прием в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу препарата в один и тот же день.

Если Вы прекратили применение препарата Ситадиаб®
Продолжайте принимать этот препарат в течение времени, указанного врачом, поскольку так Вы сможете продолжить контролировать уровень сахара в крови. Не прекращайте прием данного препарата, предварительно не посоветовавшись с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Each film-coated tablet contains:
Active ingredient: sitagliptin hydrochloride monohydrate 113.37 mg (equivalent to sitagliptin 100 mg).
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, anhydrous calcium hydrogen phosphate, sodium croscarmellose, sodium stearyl fumarate, magnesium stearate.
Tablet coating: Opadry II 85F220118 yellow (partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (E1203), titanium dioxide (E171), macrogol-4000 (E1521), talc (E553b), iron oxide yellow dye (E172).

The drug Sitadiab® contains sodium.
The preparation contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) in one tablet, therefore it can be considered practically sodium-free.

Round biconvex film-coated tablets from light yellow to yellow in color, with the inscription "AD3" on one side and a score line on the other.

Show original (Russian)

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ситаглиптина гидрохлорида моногидрат 113,37 мг (эквивалентно ситаглиптину 100 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, магния стеарат.
Оболочка таблетки: Опадрай II 85F220118 желтый (поливиниловый спирт частично гидролизованный (E1203), титана диоксид (E171), макрогол-4000 (E1521), тальк (E553b), краситель железа оксид желтый (E172).

Препарат Ситадиаб® содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому его можно назвать практически не содержащим натрий.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с надписью "AD3" на одной стороне и риской на другой.

Contraindications & warnings

Do not take Sitadiab®

• if you are allergic to sitagliptin or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet).

Children and adolescents
Sitadiab® is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning to become pregnant, consult your healthcare provider before starting the medication.
Pregnancy
There is no reliable data on the use of sitagliptin in pregnant women. Animal studies have shown reproductive toxicity at high doses. The potential risk to humans is unknown. Due to the lack of data, the use of Sitadiab® during pregnancy is not recommended.
Breastfeeding
There is no data on the penetration of sitagliptin into human breast milk. Animal studies have shown that sitagliptin does pass into milk. Sitadiab® should not be used during breastfeeding.

Warnings and Precautions
Before taking Sitadiab®, consult your healthcare provider.
Inform your healthcare provider if you have or have had in the past:

• pancreatic disease (pancreatitis);

• gallstones, alcohol dependence, or very high triglyceride levels in the blood. These conditions may increase the risk of pancreatitis;

• type 1 diabetes;

• diabetic ketoacidosis (a complication of diabetes characterized by high blood sugar levels, rapid weight loss, nausea, or vomiting);

• kidney disease;

• allergic reaction to Sitadiab®.

Acute Pancreatitis
There have been reports of acute inflammation of the pancreas in patients taking sitagliptin. If you experience persistent severe abdominal pain (in the stomach area) that may radiate to the back and is accompanied by nausea and vomiting, immediately stop taking Sitadiab® and contact your doctor.

Blood Sugar Level Reduction
This medication is unlikely to cause excessive lowering of blood sugar levels, as it does not work when blood sugar is low. However, if used in combination with a sulfonylurea derivative or insulin, excessive lowering of blood sugar levels (hypoglycemia) is possible. Your healthcare provider may reduce your dose of the sulfonylurea derivative or insulin.

Allergic Reactions
There have been reports of allergic reactions associated with sitagliptin that occurred within the first 3 months of treatment, and in some cases, after the first dose of the medication. If you experience adverse reactions such as rash, urticaria, blisters on the skin/scaling of the skin, swelling of the face, lips, tongue, and throat, which may be accompanied by difficulty breathing or swallowing, immediately stop taking Sitadiab® and seek medical attention or go to the emergency department.

Skin Disease (Bullous Pemphigoid)
Cases of bullous pemphigoid have been reported in patients taking dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, including sitagliptin. If you develop blisters or skin ulcers, immediately stop taking Sitadiab® and contact your doctor.

Driving and Operating Machinery
Sitagliptin does not affect or has a negligible effect on the ability to drive vehicles or operate machinery. However, when driving or operating machinery, it should be noted that there have been reports of dizziness and drowsiness.
Taking sitagliptin in combination with sulfonylurea derivatives or insulin may cause hypoglycemia, which can affect the ability to drive vehicles and operate machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ситадиаб®

• если у Вас аллергия на ситаглиптин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Дети и подростки
Препарат Ситадиаб® не предназначен у детей и подростков до 18 лет.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Достоверных данных о применении ситаглиптина у беременных женщин нет. В исследованиях на животных при применении высоких доз установлена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. По причине отсутствия данных не рекомендуется применять препарат Ситадиаб® при беременности.
Грудное вскармливание
Данных о проникновении ситаглиптина в грудное молоко у человека нет. В исследованиях на животных показано, что ситаглиптин проникает в молоко. Препарат Ситадиаб® не следует применять в период грудного вскармливания.

Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Ситадиаб® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются или были в прошлом:

• заболевание поджелудочной железы (панкреатит);

• камни в желчном пузыре, алкогольная зависимость или очень высокий уровень триглицеридов (вид липидов) в крови. Эти состояния могут увеличивать риск возникновения панкреатита;

• сахарный диабет 1 типа;

• диабетический кетоацидоз (одно из осложнений диабета, сопровождающееся высоким уровнем сахара в крови, быстрой потерей веса, тошнотой или рвотой);

• заболевания почек;

• аллергическая реакция на препарат Ситадиаб®.
Острый панкреатит
Имеются сообщения о случаях острого воспаления поджелудочной железы у пациентов, принимавших ситаглиптин. Если у Вас появилась постоянная сильная боль в животе (области желудка), которая может отдавать в спину и сопровождаться тошнотой и рвотой, немедленно прекратите прием препарата Ситадиаб® и обратитесь к врачу.
Снижение уровня сахара в крови
Скорее всего, данный препарат не вызовет чрезмерное снижение уровня сахара в крови, поскольку, если уровень сахара низкий, то препарат не работает. Однако, если он используется в комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином, чрезмерное снижение уровня сахара в крови (гипогликемия) возможно. Лечащий врач может уменьшить Вам дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Аллергические реакции
Имеются сообщения об аллергических реакциях при применении ситаглиптина, которые возникали в течение первых 3 месяцев после начала лечения, а в некоторых случаях - после приема первой дозы препарата. При появлении таких нежелательных реакций, как сыпь, крапивница, пузыри (волдыри) на коже/шелушение кожи, отечность лица, губ, языка и горла, которая может сопровождаться затруднением дыхания или глотания, немедленно прекратите прием препарата Ситадиаб® и обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи.
Заболевание кожи (буллезный пемфигоид)
У пациентов, принимавших ингибиторы дипептидилпептидазы-4, включая ситаглиптин, сообщалось о случаях буллезного пемфигоида. Если у Вас появились пузыри, изъязвления на коже, немедленно прекратите прием препарата Ситадиаб® и обратитесь к врачу.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Ситаглиптин не влияет или несущественно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако при управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует принимать во внимание, что сообщалось о случаях развития головокружения и сонливости.
Прием ситаглиптина в сочетании с производными сульфонилмочевины или инсулином может вызывать гипогликемию, которая может повлиять на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this product may cause undesirable reactions; however, they do not occur in all patients.
Serious allergic reactions (hypersensitivity reactions, including anaphylactic reactions, angioedema, and skin lesions) may develop with the use of Sitadiab®. The frequency of these undesirable reactions is unknown.
Discontinue the use of Sitadiab® and seek medical attention immediately if you notice any of the following serious undesirable reactions (frequency unknown):

• swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may be accompanied by difficulty swallowing and breathing (angioedema);

• severe skin reactions, such as pronounced skin rash, urticaria, redness of the skin all over the body, severe itching, blistering, peeling and swelling of the skin, inflammation of the mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, bullous pemphigoid) or other allergic reactions;

• severe persistent abdominal pain (in the stomach area) that may radiate to the back and may or may not be accompanied by nausea and vomiting, as these may be signs of inflammation of the pancreas (pancreatitis).

Other undesirable reactions
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• decreased blood sugar levels (hypoglycemia)

• headache.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• dizziness

• constipation

• itching.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):

• decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia).
Unknown (based on available data, the frequency cannot be determined):

• lung tissue damage (interstitial lung disease)

• vomiting

• inflammation of the skin blood vessels (cutaneous vasculitis)

• joint pain (arthralgia)

• muscle pain (myalgia)

• back pain

• inflammation of the joints (arthropathy)

• decreased kidney function

• acute renal failure.
Some undesirable reactions were reported more frequently in studies of the simultaneous use of sitagliptin with other hypoglycemic agents than in studies of sitagliptin used in monotherapy. Such reactions include hypoglycemia (very common (may occur in more than 1 in 10 people) when used with sulfonylurea derivatives and metformin), flu (common when used with insulin and metformin or without), nausea and vomiting (common when used with metformin), flatulence (common when used with metformin or pioglitazone), constipation (common when used with sulfonylurea agents and metformin simultaneously), peripheral edema (common when used with pioglitazone or pioglitazone and metformin simultaneously), drowsiness and diarrhea (uncommon when used with metformin), dry mouth (uncommon when used with insulin and metformin or without).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet.

If you have taken more Sitadiab® than recommended
When taking doses of sitagliptin up to 800 mg, minimal changes on the electrocardiogram (QT interval changes) were observed, which were considered clinically insignificant. Doses above 800 mg have not been studied. No adverse reactions were noted with doses up to 600 mg.
If you have taken more Sitadiab® than recommended, please contact your healthcare provider immediately.
The doctor may recommend standard supportive measures (removal of unabsorbed medication from the gastrointestinal tract, monitoring of vital signs, including ECG), as well as supportive therapy if necessary.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

Effects of other medications on the action of sitagliptin
In patients with severe renal impairment and end-stage chronic kidney disease, concomitant use of the following medications may affect the action of sitagliptin:

• ketoconazole, itraconazole (for the treatment of fungal infections),

• clarithromycin (for the treatment of bacterial infections),

• ritonavir (for the treatment of HIV infection),

• probenecid (for the treatment of gout),

• cyclosporine (used after organ transplantation).

Effects of sitagliptin on the action of other medications
Inform your healthcare provider if you are taking digoxin (a medication used for arrhythmias and other heart problems). Monitoring of digoxin levels in the blood may be required if taken concurrently with Sitadiab®.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
При применении препарата Ситадиаб® могут развиться серьезные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности, в т. ч. анафилактические реакции, ангионевротический отек и поражение кожи), частота этих нежелательных реакций неизвестна.
Прекратите прием препарата Ситадиаб® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите у себя любые из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций (частота неизвестна):

• отек лица, губ, языка и/или горла, который может сопровождаться затруднением при глотании и дыхании (ангионевротический отек);

• тяжелые кожные реакции, такие как выраженная кожная сыпь, крапивница, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, буллезный пемфигоид) или другие аллергические реакции;

• сильная постоянная боль в животе (в области желудка), которая может отдавать в спину и сопровождаться или нет тошнотой и рвотой, поскольку это могут быть признаки воспаления поджелудочной железы (панкреатит).

Другие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• снижение уровня сахара в крови (гипогликемия)

• головная боль.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение

• запор

• зуд.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• повреждение легочной ткани (интерстициальная болезнь легких)

• рвота

• воспаление сосудов кожи (кожный васкулит)

• боль в суставах (артралгия)

• боль в мышцах (миалгия)

• боль в спине

• воспаление суставов (артропатия)

• снижение функции почек

• острая почечная недостаточность.
Некоторые нежелательные реакции отмечались чаще в исследованиях по одновременному применению ситаглиптина с другими гипогликемическими препаратами, чем в исследованиях по применению ситаглиптина в монотерапии. К таким реакциям относятся гипогликемия (очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) при применении с производными сульфонилмочевины и метформином), грипп (часто при применении с инсулином и метформином или без него), тошнота и рвота (часто при применении с метформином), метеоризм (часто при применении с метформином или пиоглитазоном), запор (часто при применении с препаратами сульфонилмочевины и метформином одновременно), периферические отеки (часто при применении с пиоглитазоном или пиоглитазоном и метформином одновременно), сонливость и диарея (нечасто при применении с метформином), сухость во рту (нечасто при применении с инсулином и метформином или без него).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Если Вы приняли больше препарата Ситадиаб®, чем следовало
При приеме доз ситаглиптина до 800 мг отмечались минимальные изменения на электрокардиограмме (изменение интервала QT), которые считались клинически незначимыми. Доза свыше 800 мг не изучалась. При приеме дозы до 600 мг нежелательных реакций не отмечалось.
Если Вы приняли больше препарата Ситадиаб®, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу.
Врач может назначить Вам проведение стандартных поддерживающих мероприятий (удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, мониторирование показателей жизнедеятельности, включая ЭКГ), а также при необходимости поддерживающую терапию.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Влияние других лекарственных средств на действие ситаглиптина
У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести и терминальной стадией хронической болезни одновременное применение с нижеуказанными лекарственными препаратами может влиять на действие ситаглиптина:

• кетоконазол, итраконазол (для лечения грибковых инфекций),

• кларитромицин (для лечения бактериальных инфекций),

• ритонавир (для лечения ВИЧ-инфекции),

• пробенецид (для лечения подагры),

• циклоспорин (применяют после трансплантации органов).

Влияние ситаглиптина на действие других лекарственных средств
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете дигоксин (лекарственный препарат, применяемый в случае неритмичных сердечных сокращений и других проблем с сердцем). Может потребоваться контроль содержания дигоксина в крови, если он принимается одновременно с препаратом Ситадиаб®.

Pharmacology

The drug Sitadiab® contains sitagliptin as the active ingredient, which belongs to the group of hypoglycemic agents, specifically dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, that lower blood sugar levels in adult patients with type 2 diabetes.

Mechanism of action of Sitadiab®
Sitagliptin helps to increase the level of insulin produced after meals and reduces the amount of sugar produced by the body.
Your healthcare provider has prescribed this medication to lower your elevated blood sugar levels due to your type 2 diabetes. This medication can be used either alone or in combination with other blood sugar-lowering medications (insulin, metformin, sulfonylurea derivatives, or glitazones) that you may already be taking for the treatment of diabetes, along with diet and physical activity.

Show original (Russian)

Препарат Ситадиаб® содержит в качестве действующего вещества ситаглиптин, который относится к группе сахароснижающих средств, ингибиторов дипептидилпептидазы-4, которые снижают уровень сахара у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Способ действия препарата Ситадиаб®
Ситаглиптин способствует повышению уровня инсулина, вырабатываемого после еды, и уменьшает количество сахара, вырабатываемого организмом.
Лечащий врач назначил Вам этот препарат для снижения уровня сахара крови, который повышен, поскольку у Вас сахарный диабет 2 типа. Этот препарат может использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими лекарственными средствами (инсулином, метформином, производными сульфонилмочевины или глитазонами), понижающими уровень сахара в крови, которые Вы, возможно, уже принимаете для лечения сахарного диабета в комплексе с диетой и физической нагрузкой.

Properties