Furazidine

2 options

Furagin 50 mg 30 tablets

Name: Furagin 50 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 98250
Price: 9.65 USD
Availability: InStock

SKU 98250

$9.65

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Furazidine

All packagings

Furagin

2 options · from $0.99

Out
Cheapest option
Furagin 50 mg 30 caps blister
Price
$0.99
Selected · use button above
Furagin 50 mg 30 tablets
Price
$9.65

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of infectious-inflammatory diseases of the urinary tract caused by microorganisms sensitive to furazidine (cystitis, urethritis, pyelonephritis); infections of the female reproductive organs; prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, catheterization.

Show original (Russian)

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекций женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

How to use

Orally, after meals.
100-200 mg 2-3 times a day for 7-10 days. The maximum daily dose of the drug is 600 mg.
If necessary, a repeat course of treatment can be conducted after 10-15 days.
For the prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, catheterization, a single dose of 50 mg is administered 30 minutes before the procedure or manipulation.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды.
По 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза препарата - 600 мг.
При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.
Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 минут до операции или манипуляции.

Composition

Composition per tablet:
Active ingredient: furazidine - 50 mg.
Excipients: lactose monohydrate - 36.0 mg; corn starch - 7.0 mg; povidone K-17 - 4.0 mg; sodium croscarmellose - 2.0 mg; magnesium stearate - 1.0 mg.

Round flat-cylindrical tablets from yellow to yellow with an orange tint, with a bevel.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: фуразидин - 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 36,0 мг, крахмал кукурузный - 7,0 мг, повидон К-17 - 4,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета с фаской.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to furazidine, nitrofuran group medications, other excipients;

• severe chronic renal failure (glomerular filtration rate less than 30 ml/min);

• pregnancy;

• breastfeeding period;

• polyneuropathy (including diabetic);

• porphyria;

• lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

• glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;

• age under 18 years. Use with caution;

• mild to moderate renal impairment, liver dysfunction;

• anemia;

• deficiency of B vitamins and folic acid;

• lung diseases (especially in patients over 65 years);

• diabetes mellitus.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of furazidine during pregnancy is contraindicated.
Breastfeeding period
The use of furazidine during breastfeeding is contraindicated.

To prevent the development of side effects, the medication should be taken with a large amount of liquid. To prevent the development of neuritis, it is necessary to prescribe B vitamins.
In case of severe side effects, it is recommended to reduce the dose or discontinue the medication.
It may color urine brown.
With prolonged treatment, kidney function, liver function, and lung function should be monitored (especially in patients over 65 years old due to the risk of lung fibrosis), and peripheral blood counts should be monitored.
Results of experimental studies and clinical observations indicate a negative effect of nitrofurans on testicular function, manifested by a decrease in sperm count, sperm motility, and pathological changes in their structure.
When using antimicrobial agents, including furazidine, both during treatment and 2-3 weeks after discontinuation, diarrhea caused by Clostridium difficile (pseudomembranous colitis) may develop. In mild cases, discontinuation of treatment is sufficient; in severe cases, rehydration, electrolyte and protein replacement, and the use of antibacterial agents effective against Clostridium difficile are indicated. Medications that inhibit intestinal peristalsis should not be used.
If an acute reaction from the lungs develops, the medication should be discontinued.
Patients with diabetes mellitus have an increased risk of developing polyneuropathy when used concurrently with furazidine. Prolonged use of furazidine may cause peripheral neuropathy. If symptoms of neuropathy appear, the medication should be discontinued.
In patients with liver insufficiency, the medication should be used with caution under liver function monitoring.
The medication is contraindicated in patients with severe renal insufficiency. In patients with mild to moderate renal insufficiency, the medication should be used with caution under kidney function monitoring.
In elderly patients, the medication should be used with caution. False-positive results may be noted when determining urine glucose using methods based on copper reduction while using furazidine. In this case, it is recommended to use enzymatic methods.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, patients should refrain from driving vehicles and other activities requiring increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, другим вспомогательным веществам;

• тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин);

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• полинейропатия (включая диабетическую);

• порфирия;

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• детский возраст до 18 лет.
С осторожностью

• нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, печени;

• анемия;

• дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты;

• заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет);

• сахарный диабет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение фуразидина при беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Применение фуразидина в период кормления грудью противопоказано.

Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В.
В случае развития тяжелых побочных эффектов рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата.
Окрашивает мочу в коричневый цвет.
При длительном лечении следует контролировать функцию почек, печени, функцию легких (особенно у пациентов старше 65 лет из-за риска фиброза легких), осуществлять мониторинг картины периферической крови.
Результаты экспериментальных исследований и клинических наблюдений указывают на отрицательный эффект нитрофуранов на функцию яичек, который выражается в снижении количества спермы, подвижности сперматозоидов и патологических изменениях в их строении.
При применении противомикробных препаратов, в том числе фуразидина, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения, возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных препаратов, эффективных против Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают.
У пациентов с сахарным диабетом повышен риск развития полинейропатии при одновременном применении с фуразидином. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата.
У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек.
У пожилых пациентов препарат применяют с осторожностью. На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты при определении глюкозы мочи при использовании методов, основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Disorders of the blood and lymphatic system
Agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia.
Disorders of the immune system
Skin itching, papular rashes, angioedema, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme.
Disorders of the nervous system
Dizziness, headache, drowsiness, peripheral neuropathy.
Disorders of the eye
Visual impairment.
Disorders of the vascular system
Intracranial hypertension.
Disorders of the respiratory system, thoracic organs, and mediastinum
Acute or chronic lung reaction. Acute lung reaction develops rapidly, presenting as acute shortness of breath, fever, chest pain, cough with or without sputum, eosinophilia (reversible after discontinuation of the drug). Skin rash, itching, urticaria, angioedema, and myalgia have also been reported. Chronic lung reaction may occur over a prolonged period after treatment cessation and is characterized by a gradual increase in shortness of breath, increased respiratory rate, intermittent fever, eosinophilia, progressive cough, and interstitial pneumonitis and/or pulmonary fibrosis.
Disorders of the gastrointestinal tract
Nausea, vomiting, decreased appetite, diarrhea, pancreatitis.
Disorders of the liver and biliary tract
Cholestatic jaundice, hepatitis.
Disorders of the musculoskeletal and connective tissue
Arthralgia.
General disorders and administration site reactions
Frequency unknown: fever, weakness, reversible alopecia, dark yellow or brown urine discoloration.

Symptoms: neurotoxic reactions, polyneuropathies, liver dysfunction, acute toxic hepatitis.
Treatment: discontinuation of the medication, intake of large amounts of fluids, symptomatic therapy, B vitamins. No specific antidote is available.

Furazidine should not be used simultaneously with ristomycin, chloramphenicol, or sulfonamides (increased risk of hematopoietic suppression).
During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol due to the risk of disulfiram-like reactions (increased heart rate, heart pain, headache, nausea, vomiting, seizures, decreased blood pressure, flushing, feelings of fear).
It is not recommended to use nitrofurans simultaneously with medications that can acidify urine (including ascorbic acid, calcium chloride) due to an increased risk of systemic side effects. Medications that alkalinize urine increase the excretion of furazidine.
In vitro, nitrofurans exhibit antagonism with quinolones (nalidixic acid, norfloxacin). However, the clinical significance of this interaction in vivo has not been studied, so simultaneous use of these medications should be avoided.
Probenecid and sulfinpyrazone reduce the renal excretion of furazidine. This may lead to the accumulation of furazidine and an increase in its toxicity.
The absorption of furazidine is reduced when magnesium-containing antacids are used concurrently.
In cases of renal insufficiency, the use of furazidine in combination with aminoglycoside antibiotics is not recommended.

Show original (Russian)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожный зуд, папулезные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Нарушение зрения.
Нарушения со стороны сосудов
Внутричерепная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро, проявляется в виде острой одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с или без мокроты, эозинофилии (обратима после отмены препарата). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки, увеличением частоты дыхания, непостоянной лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Холестатическая желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Артралгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна: лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.

Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена лекарственного препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.

Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
В период лечения желательно воздержаться от употребления этанола из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, «приливы» крови, чувство страха).
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в том числе аскорбиновую кислоту, кальция хлорид) из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. Лекарственные средства, защелачивающие мочу, увеличивают выведение фуразидина.
In vitro нитрофураны имеют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась, поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарственных препаратов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.
В случае почечной недостаточности не рекомендуется использовать фуразидин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

Pharmacology

Furazidine is a broad-spectrum antimicrobial agent belonging to the nitrofuran group. Resistance to furazidine develops slowly and does not reach a high degree.

It is active against gram-positive microorganisms: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp., and gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., most strains of Proteus spp., and Serratia spp. are resistant.

The bacteriostatic concentration for most bacteria is 10-20 µg/ml. The bactericidal concentration is approximately twice as high. Under the influence of nitrofurans, there is suppression of the respiratory chain and the tricarboxylic acid cycle (Krebs cycle) in microorganisms, as well as inhibition of other biochemical processes, resulting in the destruction of their cell wall or cytoplasmic membrane. The multiple mechanisms of action explain the weak acquired resistance of microorganisms to nitrofurans.

As a result of the action of nitrofurans, microorganisms release fewer toxins, which may lead to an improvement in the overall condition of the patient even before a significant suppression of microbial growth occurs.

Absorption - occurs in the small intestine through passive diffusion. The absorption of nitrofurans from the distal segment of the small intestine exceeds absorption from the proximal and medial segments by 2 and 4 times, respectively (this should be considered when treating urinary tract diseases in conjunction with gastrointestinal diseases, including chronic enteritis). Poorly absorbed in the large intestine. Distributed evenly. Found in high concentrations in lymph. Its concentration in bile is several times higher than in serum, while in cerebrospinal fluid it is several times lower than in serum. In saliva, it is present at up to 30% of its concentration in serum; in blood and tissues, the concentration is low, which is associated with its rapid elimination, while its concentration in urine is significantly higher than in blood. Maximum concentration (Cmax) in serum is maintained for 3 to 7-8 hours, and it is detected in urine after 3-4 hours. It does not alter urine pH, unlike nitrofurantoin. Metabolized in the liver (less than 10%); with decreased renal excretory function, the intensity of metabolism increases. Excreted by the kidneys through glomerular filtration and tubular secretion (85%), partially undergoing reabsorption in the tubules. At low concentrations in urine, filtration and secretion predominate; at high concentrations, secretion decreases and reabsorption increases. As a weak acid, it does not dissociate at acidic urine pH values, undergoing intense reabsorption, which may enhance systemic side effects.

Show original (Russian)

Фуразидин - противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов.

Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т. ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе. В желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке, в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет рН мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, не диссоциирует при кислых значениях рН мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Properties

Manufacturer: YuzhFarm LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Furazidine
Drug group: Systemic antibacterial agents
other antibacterial agents
nitrofuran derivatives
Strength: 50 mg
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 98250