Furazidine

2 options

Furagin 50 mg 30 caps blister

Name: Furagin 50 mg 30 caps blister - RuPills
SKU: 98306
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 98306

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Furazidine

All packagings

Furagin

2 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Furagin 50 mg 30 caps blister
Price
$0.99
Option 2 of 2
Furagin 50 mg 30 tablets
Price
$9.65

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Infections caused by microorganisms sensitive to furazidine: urogenital infections (acute cystitis, urethritis, pyelonephritis), skin and soft tissue infections, severe infected burns, gynecological infections.
Prophylaxis of infectious complications during urological surgeries, cystoscopy, catheterization.
Furazidine is not recommended for use in urosepsis and infections of the renal parenchyma.

Show original (Russian)

Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции.
Профилактически инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.
Фуразидин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.

How to use

For oral use, after meals, with a large amount of liquid.
In cases of urogenital infections (acute cystitis, urethritis, pyelonephritis), gynecological infections:
Adults are prescribed 50-100 mg (1-2 capsules) 3 times a day.
The treatment course lasts 7-10 days. If a repeat course is necessary, a break of 10-15 days should be taken.
For infection prevention during urological surgeries, cystoscopy, catheterization, etc.:
Adults are prescribed 50 mg (1 capsule) as a single dose 30 minutes before the procedure.
The maximum daily dose of the medication is 600 mg.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях:
Взрослым назначают по 50-100 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.
Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.:
Взрослым назначают по 50 мг (1 капсула) однократно за 30 минут до процедуры.
Максимальная суточная доза препарата - 600 мг.

Composition

1 capsule contains:
Active ingredient: sodium furazidine tetrahydrate - 62.5 mg (calculated as sodium furazidine - 50 mg).
Excipients: magnesium hydroxide carbonate - 72.0 mg, pregelatinized corn starch - 45.2 mg, colloidal silicon dioxide A-200 - 6.3 mg, sodium croscarmellose - 12.0 mg, talc - 2.0 mg.
Capsule (body and cap): titanium dioxide - 1.40%, sunset yellow dye - 2.25%, gelatin - up to 100%.

Hard gelatin capsules No. 2 with an orange body and cap. The contents of the capsules are an orange powder. The presence of white particles and the compaction of the capsule contents into clumps, which disperse upon pressure, is permissible.

Show original (Russian)

1 капсула содержит:
Действующее вещество: фуразидина натрия тетрагидрат - 62,5 мг (в пересчете на фуразидин натрия - 50 мг).
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 72,0 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 45,2 мг, кремния диоксид коллоидный А-200 - 6,3 мг, кроскармеллоза натрия - 12,0 мг, тальк - 2,0 мг.
Капсула (корпус и крышечка): титана диоксид - 1,40%, краситель солнечный закат желтый - 2,25%, желатин - до 100%.

Твердые желатиновые капсулы № 2 с корпусом и крышечкой оранжевого цвета. Содержимое капсул - порошок оранжевого цвета. Допускается наличие белых частиц и уплотнение содержимого капсул в комки, которые рассыпаются при надавливании

Contraindications & warnings

• increased sensitivity to furazidine, nitrofuran group medications, other excipients

• severe chronic kidney failure (glomerular filtration rate less than 30 ml/min)

• pregnancy

• breastfeeding period

• polyneuropathy (including diabetic)

• porphyria

• age under 18 years - use with caution

• glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

• mild to moderate kidney function impairment, liver

• anemia

• deficiency of B vitamins and folic acid

• lung diseases (especially in patients over 65 years old)

• diabetes mellitus

• Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of furazidine during pregnancy is contraindicated.
Breastfeeding period
The use of furazidine during breastfeeding is contraindicated.

To prevent the development of side effects, the medication should be taken with a large amount of liquid, along with vitamin B group supplements (to prevent neuropathy) and antihistamines. In case of severe side effects, it is recommended to reduce the dosage or discontinue the medication.
If an acute reaction occurs in the lungs, the medication should be discontinued.
In patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, the use of furazidine increases the risk of hemolysis.
In patients with diabetes mellitus, there is an increased risk of developing polyneuropathy when used concurrently with furazidine. Prolonged use of furazidine may lead to the development of peripheral neuropathy. If symptoms of neuropathy appear, the medication should be discontinued.
During prolonged treatment, kidney function, liver function, and lung function should be monitored, especially in patients over 65 years old (risk of lung fibrosis).
In patients with liver insufficiency, the medication should be used with caution under liver function monitoring.
The medication is contraindicated in patients with severe renal insufficiency. In patients with mild to moderate renal insufficiency, the medication should be used with caution under kidney function monitoring.
In elderly patients, the medication should be used with caution.
There have been no reports of pseudomembranous colitis during treatment with furazidine. However, the use of antimicrobial agents may lead to diarrhea caused by Clostridium difficile (pseudomembranous colitis) during treatment or within 2-3 weeks after discontinuation. In mild cases, discontinuation of treatment is sufficient; in severe cases, rehydration, electrolyte and protein replacement, and the use of antibacterial agents effective against Clostridium difficile are indicated. Medications that inhibit intestinal peristalsis should not be used.
Unlike other antimicrobial agents, furazidine does not significantly alter intestinal microflora.
False-positive results for urine glucose may occur during the use of furazidine when using methods based on copper reduction. In this case, enzymatic methods are recommended.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, it is advised to refrain from driving vehicles and engaging in other activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• повыенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, другим вспомагательным веществам

• тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин)

• беременность

• период грудного вскармливания

• полинейропатия (включая диабетическую)

• порфирия

• детский возраст до 18 лет
С осторожностью

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

• нарушение функции почек легкой и средней степени тяжкости, печени

• анемия

• дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты

• заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет)

• сахарный диабет
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение фуразидина при беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Применение фуразидина в период кормления грудью противопоказано.

Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости, применяют витамины группы В (профилактика нейропатии) и антигистаминные препараты. В случае развития тяжелых побочных эффектов, рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата.
При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают.
У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при применении фуразидина повышается риск развития гемолиза.
У пациентов с сахарным диабетом повышен риск развития полинейропатии при одновременном применении с фуразидином. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата.
При длительном лечении следует контролировать функцию почек, печени, функцию легких, особенно у пациентов старше 65 лет (риск фиброза легких).
У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек.
У пожилых пациентов препарат применяют с осторожностью.
Не сообщалось о развитии псевдомембранозного колита во время лечения фуразидином. Однако, при применении противомикробных препаратов, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных препаратов, эффективных против Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
В отличие от других противомикробных препаратов, фуразидин существенно не изменяет микрофлору кишечника.
На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты при определении глюкозы мочи при использовании методов, основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Side Effects
Disorders of the Blood and Lymphatic System
Agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia.
Disorders of the Immune System
Skin itching, papular rashes, angioedema, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme.
Disorders of the Nervous System
Dizziness, headache, drowsiness, peripheral neuropathy.
Disorders of the Eye
Visual impairment.
Disorders of the Vessels
Intracranial hypertension.
Disorders of the Respiratory System, Thoracic Organs, and Mediastinum
Acute or chronic lung reaction. Acute lung reaction develops rapidly, presenting as acute shortness of breath, fever, chest pain, cough with or without sputum, eosinophilia (reversible after discontinuation of the drug). Skin rash, itching, urticaria, angioedema, and myalgia have also been reported. Chronic lung reaction may occur over a prolonged period after treatment cessation and is characterized by gradually increasing shortness of breath, increased respiratory rate, intermittent fever, eosinophilia, progressive cough, and interstitial pneumonitis and/or pulmonary fibrosis.
Disorders of the Gastrointestinal Tract
Nausea, vomiting, decreased appetite, diarrhea, pancreatitis.
Disorders of the Liver and Biliary Tract
Cholestatic jaundice, hepatitis.
Disorders of the Musculoskeletal and Connective Tissue
Arthralgia.
General Disorders and Administration Site Reactions
Frequency unknown: fever, weakness, reversible alopecia, dark yellow or brown urine discoloration.

Symptoms: neurotoxic symptoms, ataxia, tremor.
Treatment: in case of overdose, drink a large amount of fluids. Antihistamines are used to alleviate acute symptoms. For the prevention of neuritis, vitamins (thiamine bromide) may be prescribed.

Furazidine should not be used simultaneously with ristomycin, chloramphenicol, sulfonamides (increased risk of hematopoietic suppression).
During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol due to the risk of developing disulfiram-like reactions (increased heart rate, heart pain, headache, nausea, vomiting, seizures, decreased blood pressure, "flushing," feeling of fear).
It is not recommended to use nitrofurans simultaneously with medications that can acidify urine (including ascorbic acid, calcium chloride) due to an increased risk of systemic side effects. Medications that alkalinize urine increase the excretion of furazidine.
In vitro, nitrofurans have antagonism with quinolones (nalidixic acid, norfloxacin). However, the clinical significance of this interaction in vivo has not been studied, so simultaneous use of these medications should be avoided.
Probenecid and sulfinpyrazone reduce the renal excretion of furazidine. This may lead to the accumulation of furazidine and an increase in its toxicity.
The absorption of furazidine is reduced when magnesium-containing antacids are used simultaneously.
In cases of renal insufficiency, the use of furazidine in combination with aminoglycoside antibiotics is not recommended.

Show original (Russian)

Побочное действие
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожный зуд, папулезные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Нарушение зрения.
Нарушения со стороны сосудов
Внутричерепная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро, проявляется в виде острой одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с или без мокроты, эозинофилии (обратима после отмены препарата). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки, увеличением частоты дыхания, непостоянной лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Холестатическая желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Артралгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна: лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.

Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор.
Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
В период лечения желательно воздержаться от употребления этанола из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, «приливы» крови, чувство страха).
Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в том числе аскорбиновую кислоту, кальция хлорид) из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. Лекарственные средства, защелачивающие мочу, увеличивают выведение фуразидина.
In vitro нитрофураны имеют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась, поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарственных препаратов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.
В случае почечной недостаточности не рекомендуется использовать фуразидин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

Pharmacology

Furazidine is a broad-spectrum antimicrobial agent belonging to the nitrofuran group. Resistance to furazidine develops slowly and does not reach a high degree.
It is active against gram-positive microorganisms: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp., and gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., most strains of Proteus spp., and Serratia spp. are resistant.
The bacteriostatic concentration for most bacteria is 10-20 µg/ml. The bactericidal concentration is approximately twice as high. Under the influence of nitrofurans, there is suppression of the respiratory chain and the tricarboxylic acid cycle (Krebs cycle) in microorganisms, as well as inhibition of other biochemical processes, resulting in the destruction of their cell wall or cytoplasmic membrane. The multiple mechanisms of action explain the weak acquired resistance of microorganisms to nitrofurans.
As a result of nitrofuran action, microorganisms release fewer toxins, which may lead to an improvement in the overall condition of the patient even before significant suppression of microbial growth occurs.

Absorption
After oral administration, furazidine is absorbed in the small intestine through passive diffusion. The absorption of nitrofurans from the distal segment of the small intestine exceeds absorption from the proximal and medial segments by 2 and 4 times, respectively (this should be considered when simultaneously treating urogenital infections and gastrointestinal diseases, including chronic enteritis). Nitrofurans are poorly absorbed in the large intestine.
As a mixture of sodium furazidine and basic magnesium carbonate, Furagin has higher bioavailability upon oral administration than simple furazidine (after taking Furagin capsules, there is no conversion of sodium furazidine into poorly soluble furazidine in the acidic environment of the stomach).

Distribution
Furazidine is evenly distributed in the body. Clinically significant is the high concentration of the active substance in lymph (which hinders the spread of infection through lymphatic pathways). In bile, its concentration is several times higher than in serum, while in cerebrospinal fluid, it is several times lower than in serum. The concentration of furazidine in saliva is 30% of its concentration in serum. The concentration of furazidine in blood and tissues is relatively low, which is associated with its rapid excretion; however, the concentration in urine is significantly higher than in blood. The maximum concentration in plasma is maintained for 3 to 7 or 8 hours, and furazidine is detected in urine 3-4 hours after administration.

Metabolism
Furazidine is minimally biotransformed (less than 10% of the administered dose), and with reduced renal excretory function, the intensity of metabolism increases.

Excretion
Unlike nitrofurantoin, the pH of urine does not change after taking furazidine. Four hours after administration, the concentration of furazidine in urine significantly exceeds that formed after taking the same dose of nitrofurantoin. It is excreted through the kidneys via glomerular filtration and tubular secretion (85%), and is partially subject to reabsorption in the tubules. At low concentrations of furazidine in urine, filtration and secretion processes prevail, while at high concentrations, secretion decreases and reabsorption increases. Furazidine, being a weak acid, does not dissociate in acidic urine and undergoes intense reabsorption, which may enhance the development of systemic side effects. Alkalinization of urine increases the excretion of furazidine.

Show original (Russian)

Фуразидин - противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp., и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно ещё до выраженного подавления роста микроорганизмов.

Всасывание
После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.
Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного, Фурагин при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин).
Распределение
В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения.
Метаболизм
Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.
Выведение
В отличие от нитрофурантоина, после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.

Properties