film-coated tablets

Aceclofenac

Aceclofenac 100 mg 20 coated tablets

Name: Aceclofenac 100 mg 20 coated tablets - RuPills
SKU: 72204
Price: 9.63 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 72204

$9.63

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Aceclofenac

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis (Bechterew's disease). Relief of inflammation and pain syndrome in lumbago, toothache, shoulder-scapular periarthritis, rheumatic lesions of soft tissues. The drug is intended to reduce pain and inflammation at the time of use; it does not affect the progression of the disease.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева). Купирование воспаления и болевого синдрома при люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей. Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

How to use

To reduce the risk of adverse effects, the minimum effective dose should be used for the shortest possible duration.
Orally. Tablets should be swallowed whole with a sufficient amount of liquid. It is preferable to take aceclofenac during or after meals.
Typically, adults are prescribed 100 mg twice a day, in the morning and evening.
Elderly patients:
No adjustment of the daily dose of aceclofenac or frequency of administration is required for elderly patients.
Patients with renal insufficiency:
There is no data indicating that an adjustment of the daily dose of aceclofenac is necessary in patients with renal insufficiency. However, as with other NSAIDs, caution is required when using aceclofenac.
Patients with hepatic insufficiency:
The initial dose of aceclofenac in patients with hepatic insufficiency is 100 mg per day.
The duration of therapy, without consulting a doctor, should not exceed 7 days.

Show original (Russian)

Для снижения риска развития нежелательных явлений, следует использовать
минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством
жидкости. Предпочтительно принимать ацеклофенак во время или после еды.
Обычно взрослым назначают по 100 мг 2 раза в день утром и вечером.
Пациенты пожилого возраста:
Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения суточной дозы ацеклофенака или частоты его применения.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Нет данных о том, что требуется изменение суточной дозы ацеклофенака при применении у пациентов с почечной недостаточностью. Но, как и с другими НПВП, при применении ацеклофенака требуется проявлять осторожность.
Пациенты с печеночной недостаточностью:
Начальная доза ацеклофенака у пациентов с печеночной недостаточностью составляет 100 мг в сутки.
Продолжительность терапии, без консультации у врача, не должна превышать 7 дней.

Composition

Composition per 1 tablet:
Active ingredient: aceclofenac 100.0 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose - 89.2 mg; povidone - 6.6 mg; sodium croscarmellose - 6.6 mg; glycerol distearate - 2.6 mg.
Coating: white vivacot PM-1R-000 - 6.0 mg, including: hypromellose - 3.0 mg; macrogol (polyethylene glycol) - 0.3 mg; hydroxypropyl cellulose - 0.3 mg; talc - 0.6 mg; titanium dioxide - 1.8 mg.

Film-coated tablets, white or almost white in color, round, biconvex in shape. The core of the tablets has a white or almost white color when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку:
Активное вещество: ацеклофенак 100.0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 89,2 мг, повидон - 6.6 мг, кроскармеллоза натрия - 6.6 мг, глицерил дистеарат - 2,6 мг.
Пленочная оболочка: вивакоат РМ-1Р-000 белого цвета - 6,0 мг, в т.ч. гипромеллоза - 3,0 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,3 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 0,3 мг, тальк -0.6 мг, титана диоксид - 1,8 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядра таблеток имеют белый или почти белый цвет.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity (including to other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)); complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history); erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract and duodenum; active gastrointestinal bleeding; inflammatory bowel diseases; severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min); progressive kidney diseases; active liver disease; thyroid disorders; confirmed hyperkalemia; acute myocardial infarction; period after aortocoronary bypass surgery; hypotension; hypertension; acute cerebrovascular disorders (ischemic, hemorrhagic stroke); bone marrow and blood diseases (leukopenia, including in history; thrombocytopenia; hemophilia); myelosuppression; pronounced myopathy; severe myasthenia; pregnancy; breastfeeding; pediatric age (under 18 years).

With caution:
Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum; ulcerative colitis; Crohn's disease; liver diseases in history; hepatic porphyria; chronic renal insufficiency (creatinine clearance 30-60 ml/min); chronic heart failure; significant reduction in circulating blood volume (including after surgery); elderly patients (including those receiving diuretics, weakened patients, and patients with low body weight); bronchial asthma; simultaneous use of glucocorticoids (including prednisolone); anticoagulants (including warfarin); antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel); selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline); ischemic heart disease; cerebrovascular diseases; dyslipidemia/hyperlipidemia; diabetes mellitus; peripheral artery diseases; smoking; presence of Helicobacter pylori infection; prolonged use of NSAIDs; tuberculosis; pronounced osteoporosis; alcoholism; severe somatic diseases.

Use during pregnancy and breastfeeding:
The drug is contraindicated during pregnancy (see "Contraindications" section). Information on the use of aceclofenac during pregnancy is lacking. Regular use of NSAIDs in the third trimester of pregnancy may lead to reduced tone and weaker contractions of the uterus. The use of NSAIDs may lead to premature closure of the ductus arteriosus in the fetus and possibly to persistent pulmonary hypertension in the newborn, delayed onset of labor, and increased duration of labor.

Epidemiological studies in humans have not provided data indicating the toxicity of NSAIDs for the embryo. However, experiments on rabbits have shown that administration of aceclofenac (10 mg/kg/day) in some cases led to a number of morphological changes in the fetus. Data on the teratogenic effect for rats is absent. Aceclofenac should not be taken during breastfeeding (see "Contraindications" section). Data on the excretion of aceclofenac in human milk is lacking; when radioactive 14C-aceclofenac was administered to lactating rats, no significant transfer of radioactivity to the milk was observed.

During treatment with the drug, systematic monitoring of the peripheral blood picture, liver function, kidney function, and stool tests for blood is required. Patients taking the drug should refrain from activities that require increased attention and rapid mental and motor responses. Alcohol consumption should be avoided during treatment.
If signs of liver damage occur (skin itching, jaundice, nausea, vomiting, abdominal pain, dark urine, increased activity of "liver" transaminases), the drug should be discontinued and the treating physician should be consulted. In patients with liver failure, kinetics and metabolism differ from those in patients with normal liver function.
The drug should not be used simultaneously with other NSAIDs.
The drug may alter platelet properties; however, it does not replace the preventive action of acetylsalicylic acid in cardiovascular diseases. The use of the drug may negatively affect female fertility and is not recommended for women planning pregnancy. In patients with infertility (including those undergoing examination), it is recommended to discontinue the drug.
Due to the important role of prostaglandins in maintaining renal blood flow, special caution should be exercised when prescribing to patients with heart or kidney failure, elderly patients, those taking diuretics, and patients with reduced circulating blood volume (e.g., after extensive surgical intervention). If aceclofenac is prescribed in such cases, kidney function should be monitored.
To reduce the risk of gastrointestinal side effects, the minimum effective dose should be used for the shortest possible duration.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery: Patients experiencing dizziness and other central nervous system disorders should refrain from driving and operating hazardous machinery during aceclofenac treatment.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания
почек; активное заболевание печени; заболевания щитовидной железы; подтверждённая гиперкалиемия, острый инфаркт миокарда; период после проведения аортокоронарного шунтирования; гипотония, гипертензия; острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический, геморрагический инсульт); заболевания костного мозга и крови (лейкопения, в том числе в анамнезе, тромбоцитопения, гемофилия), миелосупрессия;
выраженная миопатия, тяжелая миастения; беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, туберкулез, выраженный остеопороз, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан во время беременности (см. раздел «Противопоказания»), Информация об использовании ацеклофенака во время беременности отсутствует. Регулярное применение НПВП в последнем триместре беременности может приводить к снижению тонуса и более слабым сокращениям матки. Применение НПВП может приводить к преждевременному закрытию Боталлова протока у плода и, возможно, к длительной легочной гипертензии у новорожденного, задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов.
В эпидемиологических исследованиях на людях не было получено данных, указывающих на токсичность НПВП для эмбриона. Однако в экспериментах на кроликах назначение ацеклофенака (10 мг/кг/сутки) в некоторых случаях приводило к ряду морфологических изменений у плода. Данные о наличии тератогенного эффекта для крыс отсутствуют. Ацеклофенак не следует принимать во время грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»). Данные о выделении ацеклофенака с женским молоком отсутствуют, при назначении радиоактивного 14С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось.

В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтуха, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. У пациентов с печеночной недостаточностью кинетика и метаболизм отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени.
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и нс рекомендуется женщинам, планирующим беременность.У пациенток с бесплодием (в том числе проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.
Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, пожилого возраста, принимающих диуретики, и больным со сниженным объемом циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают ацеклофенак, рекомендуется контролировать функцию почек.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Пациентам, страдающим головокружениями и другими нарушениями со стороны центральной нервной системы, в период приема ацеклофенака следует воздерживаться от вождения и работы с опасными механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of the side effects listed below was determined according to the following classification by the World Health Organization: very common (more than 10%), common (more than 1% and less than 10%), uncommon (more than 0.1% and less than 1%), rare (more than 0.01% and less than 0.1%), very rare (less than 0.01%), including individual reports; the frequency is unknown (cannot be estimated using available data).

Gastrointestinal side effects: common - nausea, vomiting, diarrhea, epigastric pain, intestinal colic, dyspepsia, flatulence, anorexia, constipation; in rare cases, erosive-ulcerative lesions, gastrointestinal bleeding, and perforations (hematemesis, melena), stomatitis (including aphthous), pancreatitis have been noted.

Nervous system side effects: rare - headache, dizziness, sleep disturbances (insomnia or drowsiness), agitation; in individual cases, sensory disturbances, disorientation, memory, vision, hearing, taste disturbances, tinnitus, seizures, irritability, tremor, depression, anxiety, vertigo, aseptic meningitis, paresthesia have been reported.

Allergic reactions: uncommon - skin rash; rare - urticaria, bronchospasm, systemic anaphylactic reactions; very rare - vasculitis, pneumonitis, Stevens-Johnson syndrome and Lyell's syndrome, anaphylactic shock; discoid lupus erythematosus; individual cases of eczema, polymorphic erythema, erythroderma have been noted.

Kidney and urinary tract side effects: rare - peripheral edema; very rare - acute renal failure, interstitial nephritis, nephrotic syndrome, hematuria, proteinuria.

Liver and biliary tract side effects: rare - hepatitis; very rare - fulminant hepatitis.

Hematopoietic system side effects: very rare - leukopenia; individual cases of thrombocytopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, aplastic anemia, neutropenia have been described.

Cardiovascular system side effects: isolated cases of tachycardia, arterial hypertension, congestive heart failure, ischemic heart disease (IHD) have been reported.

Respiratory system disorders: rare - dyspnea, pulmonary edema; very rare - bronchospasm.

Musculoskeletal and connective tissue disorders: isolated cases of leg cramps have been noted.

Laboratory indicators: common - transient increase in blood transaminase activity; uncommon - increased blood urea and creatinine levels; very rare - increased alkaline phosphatase levels in the blood.

Other: very rare - weight gain.

Symptoms
The clinical picture is characterized by disturbances in the central nervous system (headache, dizziness, hyperventilation phenomena with increased convulsive readiness) and gastrointestinal disturbances (abdominal pain, nausea, vomiting).
Treatment:
In case of overdose, gastric lavage, administration of activated charcoal, and symptomatic therapy are indicated. There is no specific antidote. Forced diuresis, hemodialysis, and blood transfusion are of limited effectiveness.

When used simultaneously with aceclofenac and:
digoxin, phenytoin, or lithium preparations - the plasma levels of these medications may increase;
diuretics and antihypertensive agents - the effectiveness of these agents may be reduced;
potassium-sparing diuretics - may lead to the development of hyperglycemia and hyperkalemia. Monitoring of potassium levels in plasma is necessary with this combination;
other NSAIDs or oral glucocorticoids (prednisolone) - the risk of gastrointestinal side effects increases;
selective serotonin reuptake inhibitors (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) - the risk of gastrointestinal bleeding increases;
cyclosporine and tacrolimus - may increase the toxic effects of these medications on the kidneys;
antidiabetic agents - may cause both hypoglycemia and hyperglycemia. Monitoring of blood sugar levels is necessary with this combination;
methotrexate within 24 hours before or after its administration - may lead to increased concentrations of methotrexate and enhanced toxic effects;
acetylsalicylic acid - decreases the concentration of aceclofenac in the blood;
antiplatelet agents and anticoagulants (warfarin, clopidogrel) - the risk of bleeding increases (regular monitoring of blood coagulation is necessary);
mifepristone - aceclofenac, like other NSAIDs, should not be taken within 8-12 days after the use of mifepristone due to the risk of reducing its effectiveness;
quinolone antibiotics - increased risk of seizures;
zidovudine - increased risk of bleeding, possible occurrence of hemarthrosis and hematomas.

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10 %), часто (более 1 % и менее 10 %), нечасто (более 0,1 % и менее 1 %), редко (более 0.01 % и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения; часто та неизвестна (не может бы ть оценена при помощи доступных данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта (кровавая рвота, мелена), стоматит (в т.ч. афтозный), панкреатит.
Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение;» отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические реакции: нечасто- кожная сыпь; редко - крапивница, бронхоспазм, системные анафилактические реакции; очень редко - васкулит, пневмонит, синдром Стивенса - Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок;дискоидная красная волчанка; отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермии.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко- периферические отеки; очень редко -острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гемаурия, протеинурия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко- гепатит; очень редко -фульминантный гепатит.
Со стороны органов кроветворения: очень редко - лейкопения; описаны отдельные случаи развития тромбоцитопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, апластической анемии, нейтропении.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отмечены единичные случаи возникновения тахикардии, артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца (ИБС).
Нарушения со стороны дыхательной системы: редко - одышка, отёк легких; очень редко - бронхоспазм.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: отмечены единичные случаи возникновения судорог ног.
Лабораторные показатели: часто - трапзиторное повышение активности трансаминаз в крови; нечасто - повышение концентрации мочевины и креатинина в крови; очень редко - повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.
Прочее: очень редко - увеличение веса.

Симптомы
Клиническая картина определяется нарушениями со стороны центральной нервной системы (головная боль, головокружение, явления
гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и желудочно-кишечные нарушения (боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение:
В случае передозировки показано промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ, переливание крови - малоэффективны.

При одновременном применении ацеклофенака и:
дигоксина, фенитоина или препаратов лития - может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств;
диуретиков и гипотензивных средств - может ослабляться действие этих средств;
калийсбсрегающих диуретиков - может приводить к развитию гипергликемии и гиперкалиемии. При этой комбинации средств необходим контроль уровня калия в плазме крови.
других НПВП или пероральных глюкокортикостероидов (преднизолои) - повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта;
селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;
циклоспорина и такролимуса - может повыситься токсическое воздействие препаратов на почки;
противодиабетических средств - может вызвать как гипо- так и гипергликемию.При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови;
метотрексата в течение 24 часов до или после его приема - может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия;
ацетилсалициловой кислоты - снижается концентрация ацеклофенака в крови;
антиагрегантов и антикоагулянтов (варфарин, клопидогрел) - повышается риск кровотечений (необходим регулярный контроль свертываемости крови);
мифепристона - не следует принимать ацеклофенак, как и другие НПВП, в течение 8-12 дней после применения мифепристона из-за риска снижения его действия;
хинолоновые антибиотики - увеличение риска развития судорог;
зидовудина - повышается риск кровотечений, возможно появление гемартроза и гематом.

Pharmacology

Aceclofenac is a derivative of phenylacetic acid that non-selectively inhibits cyclooxygenase types I and II. Aceclofenac has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. It suppresses the synthesis of prostaglandins and thus affects the pathogenesis of inflammation, pain, and fever. In rheumatic diseases, the anti-inflammatory and analgesic effects of aceclofenac contribute to a significant reduction in the severity of pain, morning stiffness, and joint swelling, which improves the functional status of the patient.

Absorption
Aceclofenac is rapidly and completely absorbed after oral administration. The time to reach maximum concentration is 1.25-3 hours.
Distribution
It penetrates into synovial fluid, where its concentration reaches 57% of the plasma concentration level, and the time to reach maximum concentration is 2-4 hours later than in plasma. The volume of distribution is 30 L. Plasma protein binding (to albumin) is 99%.
Metabolism
Aceclofenac is metabolized by the isoenzyme CYP2C9, resulting in the formation of the metabolite 4'-hydroxyaceclofenac, whose contribution to the clinical effect of the drug is likely minimal.
Excretion
The half-life is 4 hours. Clearance is 5 L/h. It is excreted by the kidneys, predominantly as hydroxylated derivatives (about 2/3 of the administered dose). Only 1% of the dose is excreted unchanged after oral administration.

Show original (Russian)

Ацеклофенак является производным фенилуксусной кислоты, неизбирательно ингибирует циклооксигеназу I и II типов. Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов и, таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Всасывание
Ацеклофенак быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Время достижения максимальной концентрации - 1,25-3 ч.
Распределение
Проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 57% от уровня концентрации в плазме, и время достижения максимальной концентрации на 2-4 ч позже, чем в плазме. Объем распределения -30л.Связь с белками плазмы (альбуминами) - 99%.
Метаболизм
Ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 с образованием метаболита 4'-гидроксиацеклофенака, чей вклад в клиническое действие препарата, скорее всего, является минимальным.
Выведение
Период полувыведения - 4 ч. Клиренс составляет 5 л/ч. Выводится почками, преимущественно в виде гидроксипроизводных (около 2/3 введенной дозы). Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизмененном виде.

Properties