tablets

Acetylsalicylic acid

Acetylsalicylic Acid 500 mg 10 tablets

Name: Acetylsalicylic Acid 500 mg 10 tablets - RuPills
SKU: 116128
Price: 2.82 USD
Availability: InStock

SKU 116128

$2.82

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Acetylsalicylic acid

5 options · from $2.68

Selected · this page

$2.82

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of pain syndrome, headache (including in withdrawal syndrome), toothache, sore throat, migraine pain, back and muscle pain, joint pain, pain during menstruation.
Elevated body temperature in colds and other infectious-inflammatory diseases (in adults and children over 15 years old).

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение болевого синдрома, головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации.
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

How to use

Method of Administration and Dosage

For oral use, for adults and children over 12 years old: the single dose is 0.5 g, the maximum single dose is 1.0 g (2 tablets of 0.5 g), the maximum daily dose is 3.0 g (6 tablets of 0.5 g).

Method of administration: the medication should be taken after meals, with water, milk, or alkaline mineral water.

Frequency and timing of administration: the single dose can be taken 3-4 times a day as needed, with an interval of at least 4 hours. Regular adherence to the medication regimen helps to avoid a sharp increase in temperature and reduce the intensity of pain syndrome.

The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 5 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 0,5 г, максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная - 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г).
Способ применения: препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.
Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: acetylsalicylic acid - 500.0 mg.
Excipients: potato starch - 72.1 mg, citric acid - 0.2 mg, stearic acid - 6.0 mg, talc - 12.7 mg, colloidal silicon dioxide (aerosil) - 3.0 mg, sodium carboxymethyl starch (sodium glycolate starch) - 6.0 mg.

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color, slightly marbled.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 500,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 72,1 мг, лимонная кислота - 0,2 мг, стеариновая кислота - 6,0 мг, тальк - 12,7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) - 6,0 мг.

круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs or other components of the drug;

• erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (in the acute phase), gastrointestinal bleeding;

• bronchial asthma induced by the use of salicylates and non-steroidal anti-inflammatory drugs;

• hemorrhagic diatheses;

• combined use of methotrexate at a dose of 15 mg per week or more;

• pregnancy in the first trimester and at more than 20 weeks of gestation, breastfeeding period;

• combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid;

• children under 12 years of age (for this dosage form). The drug is not prescribed to children under 15 years with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of developing Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid onset of liver failure).

With caution
In the presence of concomitant therapy with anticoagulants, gout, peptic ulcer disease and/or duodenal ulcer (in history), including chronic or recurrent peptic ulcer disease, or episodes of gastrointestinal bleeding; renal and/or hepatic insufficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; hyperuricemia, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, hay fever, nasal polyposis, drug allergy, simultaneous use of methotrexate at a dose of less than 15 mg/week, pregnancy in the second trimester up to 20 weeks.

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug during pregnancy is contraindicated in the first trimester and at more than 20 weeks of gestation. It is used with caution during pregnancy - second trimester up to 20 weeks. The use of high doses of salicylates in the first trimester of pregnancy is associated with an increased frequency of fetal developmental defects (cleft palate, heart defects). The use of NSAIDs in women from the 20th week of pregnancy may lead to oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction).
Breastfeeding period
Salicylates and their metabolites penetrate into breast milk in small amounts. The use of the drug during breastfeeding is contraindicated.

Special Instructions

Acetylsalicylic acid may cause bronchospasm, an asthma attack, or other hypersensitivity reactions. Risk factors include the presence of bronchial asthma, nasal polyps, fever, chronic bronchopulmonary diseases, and a history of allergies (allergic rhinitis, skin rashes). Acetylsalicylic acid may increase the tendency to bleed, which is related to its inhibitory effect on platelet aggregation. This should be taken into account when surgical interventions are necessary, including minor procedures such as tooth extraction. Before surgical intervention, to reduce bleeding during the operation and in the postoperative period, the drug should be discontinued 5-7 days prior and the doctor should be informed.

Children with acute viral infections should not be prescribed medications containing acetylsalicylic acid, as the risk of Reye's syndrome increases in the case of a viral infection. Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement. If the drug is needed during lactation, breastfeeding should be discontinued. Acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may lead to an acute attack of gout in predisposed patients. No effect of the drug on the ability to drive vehicles and operate other machinery has been identified.

During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol.

Effect on the Ability to Drive Vehicles and Operate Machinery

During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, as the use of the drug may, in rare cases, cause dizziness.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам или другим компонентам препарата;

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

• бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств;

• геморрагические диатезы;

• сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;

• беременность I триместр и в сроке более 20 недель, период грудного вскармливания;

• сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;

• детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью
При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, беременность II триместр до 20 недели.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата во время беременности в I триместре и в сроке более 20 недель беременности. С осторожностью применяют при беременности - II триместр до 20 недели.
Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). При применении НПВП у женщин с 20-й недели беременности возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Период грудного вскармливания
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).
Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.
Детям при острых вирусных инфекциях нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами.
В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата может в редких случаях вызвать головокружение.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

From the gastrointestinal tract: decreased appetite, diarrhea; abdominal pain, heartburn, nausea, vomiting, obvious (vomiting with blood, tarry stools) or hidden signs of gastrointestinal bleeding, which may lead to iron deficiency anemia, erosive-ulcerative lesions (including perforation) of the gastrointestinal tract, isolated cases - liver function disorders (increased liver transaminases).
From the central nervous system: dizziness, tinnitus (usually signs of overdose).
From the hematopoietic system: increased risk of bleeding, which is a consequence of the effect of acetylsalicylic acid on platelet aggregation, thrombocytopenia, anemia, leukopenia.
Allergic reactions: skin rash, anaphylactic reactions, bronchospasm, angioedema.
From the urogenital system: impaired kidney function.
Others: when taken as an antipyretic - Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid development of liver failure).

Symptoms
Moderate overdose: nausea, vomiting, tinnitus, hearing impairment, headache, dizziness, and confusion.
Severe overdose: fever, hyperventilation, ketoacidosis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, coma, cardiogenic shock, respiratory failure, severe hypoglycemia.
Treatment: hospitalization, gastric lavage, administration of activated charcoal, monitoring of acid-base balance, alkaline diuresis to achieve urine pH between 7.5-8 (forced alkalinization of urine is considered achieved if plasma salicylate concentration is more than 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults or 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children), hemodialysis, fluid replacement, symptomatic therapy.

Co-administration:

• with methotrexate at a dose of 15 mg per week or more: increases the hemolytic cytotoxicity of methotrexate (decreases renal clearance of methotrexate and methotrexate is displaced by salicylates due to plasma protein binding);

• with indirect anticoagulants and heparin: increases the risk of bleeding due to inhibition of platelet function, damage to the gastrointestinal mucosa, displacement of anticoagulants (oral) from plasma protein binding;

• with other non-steroidal anti-inflammatory drugs: as a result of synergistic interaction, the risk of gastric ulcer and bleeding increases;

• with uricosuric drugs, for example, benzbromarone: reduces the uricosuric effect;

• with digoxin: digoxin concentration increases due to decreased renal excretion;

• enhances the effects of oral hypoglycemic agents;

• with thrombolytic agents: the risk of bleeding increases;

• with systemic glucocorticosteroids, excluding hydrocortisone used as replacement therapy in Addison's disease: the use of glucocorticosteroids decreases the level of salicylates in the blood due to increased excretion of the latter;

• with angiotensin-converting enzyme inhibitors: glomerular filtration decreases due to inhibition of prostaglandins and, consequently, the antihypertensive effect decreases;

• with valproic acid: increases the toxicity of valproic acid;

• with ethanol (alcoholic beverages): increases the risk of damaging effects on the gastrointestinal mucosa and increases the risk of gastrointestinal bleeding;

• enhances the effects of narcotic analgesics, thrombolytics, and platelet aggregation inhibitors, sulfonamides (including co-trimoxazole);

• increases the concentration of barbiturates, lithium salts in plasma;

• antacids containing magnesium and/or aluminum slow down and impair the absorption of acetylsalicylic acid;

• myelotoxic drugs enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug;

• enhances the effects of triiodothyronine;

• reduces the effect of antihypertensive drugs, diuretics (spironolactone, furosemide). Glucocorticoid agents, ethanol, and ethanol-containing drugs increase the damaging effect of acetylsalicylic acid on the gastrointestinal mucosa, increasing the risk of gastrointestinal bleeding.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, диарея; боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи - нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).
Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек.
Другие: при приеме в качестве жаропонижающего средства - синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).

Симптомы
Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
Лечение: госпитализация, желудочный лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы получить рН мочи между 7,5-8 (форсированное ощелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Совместное применение:

• с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);

• с непрямыми антикоагулянтами и гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;

• с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка;

• с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромарон: снижает урикозурический эффект;

• с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;

• усиливает эффекты пероральных гипогликемических лекарственных средств;

• с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;

• с системными глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикостероидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;

• с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;

• с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;

• с этанолом (алкогольные напитки): возрастает риск повреждающего влияния на слизистую желудочно-кишечного тракта и увеличивается риск кровотечения в желудочно-кишечном тракте;

• усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола);

• повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме;

• антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты;

• миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата;

• усиливает эффекты трийодтиронина;

• снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).
Глюкокортикоидные средства, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

The drug has analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects. The mechanism of action of acetylsalicylic acid is based on the inhibition of the activity of cyclooxygenase enzymes COX-1 and COX-2, which are involved in the synthesis of prostaglandins, prostacyclins, and thromboxane. As a result, the synthesis of prostaglandins, which are responsible for the formation of edema and hyperalgesia, is disrupted. The reduction of prostaglandin levels (primarily E1) in the thermoregulation center leads to a decrease in body temperature due to the dilation of skin blood vessels and an increase in sweating processes. The analgesic effect is due to both central (influence on pain sensitivity centers) and peripheral (reduction of the algogenic activity of bradykinin) actions. The anti-inflammatory effect of the drug is due to a decrease in prostaglandin synthesis, a reduction in capillary permeability, a decrease in hyaluronidase activity, and a limitation of the energy supply for the inflammatory process by inhibiting the formation of adenosine triphosphate. It reduces platelet aggregation, adhesion, and inhibits the processes of thrombus formation by suppressing the synthesis of thromboxane A2 in platelets. The blockade of COX-1 in the gastric mucosa leads to the inhibition of the synthesis of gastroprotective prostaglandins, which may contribute to the ulceration of the gastric mucosa and the occurrence of subsequent bleeding.

Section: Pharmacokinetics

When taken orally, absorption is complete. During absorption, it undergoes systemic elimination in the intestinal wall and in the liver (deacetylation occurs). The resorbed portion is rapidly hydrolyzed by specific esterases, so the half-life of the drug is no more than 15-20 minutes. It circulates in the body (75-90% bound to albumin) and is distributed in tissues as the anion of salicylic acid. The time to reach maximum concentration in plasma is 2 hours. The serum level of salicylates is quite variable. Salicylates easily penetrate many tissues and fluids in the body, including cerebrospinal, peritoneal, and synovial fluids. Penetration into the joint cavity is accelerated in the presence of hyperemia and edema and slowed during the proliferative phase of inflammation. In small amounts, salicylates are found in brain tissue, with traces in bile, sweat, and feces. In the event of acidosis, most salicylic acid is converted to the non-ionized acid, which penetrates tissues well, including the brain. It quickly crosses the placenta and is excreted in small amounts in breast milk. It is primarily metabolized in the liver, producing 4 metabolites that are found in many tissues and urine. It is mainly excreted through active secretion in the renal tubules in unchanged form (60%) and as metabolites. The excretion of unchanged salicylate depends on the pH of urine (alkalization of urine increases the ionization of salicylates, worsening their reabsorption and significantly increasing excretion). The rate of excretion depends on the dose: with small doses, the half-life of the drug is 2-3 hours, and with increasing doses, it can rise to 15-30 hours. In newborns, salicylates can displace bilirubin from binding to albumin and contribute to the development of bilirubin encephalopathy. The elimination of salicylates in newborns occurs significantly slower than in adults.

Show original (Russian)

Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ингибировании активности ферментов циклооксигеназ ЦОГ-1 и ЦОГ-2, участвующих в синтезе простагландинов, простациклинов и тромбоксана. В результате нарушается синтез простагландинов, обеспечивающих формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания простагландинов (преимущественно E1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и усиления процессов потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным (влияние на центры болевой чувствительности), так и периферическим (уменьшение альгогенной активности брадикинина) действием. Противовоспалительное действие препарата обусловлено снижением синтеза простагландинов, уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования аденозинтрифосфорной кислоты.
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и угнетает процессы тромбообразования за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению синтеза гастропротекторных простагландинов, что может способствовать изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению последующего кровотечения.

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения препарата - не более 15-20 мин.
В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.
Время достижения максимальной концентрации в плазме - 2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения препарата - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
У новорожденных детей салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии. Элиминация салицилатов у новорожденных осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Properties