tablets

Acetylsalicylic acid

5 options

Acetylsalicylic acid 500 mg 10 tablets

Name: Acetylsalicylic acid 500 mg 10 tablets - RuPills
SKU: 83931
Price: 2.68 USD
Availability: InStock

SKU 83931

$2.68

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Acetylsalicylic acid

5 options · from $2.68

Selected · this page

$2.68

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of pain syndrome, headache (including in cases of withdrawal syndrome), toothache, sore throat, migraine pain, back and muscle pain, joint pain, menstrual pain.
Elevated body temperature in cases of colds and other infectious-inflammatory diseases (in adults and children over 15 years old).

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение болевого синдрома, головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации.
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

How to use

For oral use, in adults and children over 12 years: the single dose is 0.5 g, the maximum single dose is 1.0 g (2 tablets of 0.5 g), the maximum daily dose is 3.0 g (6 tablets of 0.5 g).
Method of administration: the medication should be taken after meals, with water, milk, or alkaline mineral water.
Frequency and timing of administration: the single dose can be taken 3-4 times a day as needed, with an interval of at least 4 hours. Regular adherence to the dosing regimen helps to avoid a sharp increase in temperature and reduce the intensity of pain syndrome.
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 5 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 0,5 г, максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная - 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г).
Способ применения: препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.
Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: acetylsalicylic acid – 500.0 mg.
Excipients: potato starch – 72.1 mg; citric acid – 0.2 mg; stearic acid – 6.0 mg; talc – 12.7 mg; colloidal silicon dioxide (aerosil) – 3.0 mg; sodium carboxymethyl starch (glycolate starch) – 6.0 mg.

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color, slightly marbled.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота – 500,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 72,1 мг, лимонная кислота – 0,2 мг, стеариновая кислота – 6,0 мг, тальк – 12,7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) – 6,0 мг.

круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, слегка мраморные.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs or other components of the product;

• erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation), gastrointestinal bleeding;

• bronchial asthma induced by the intake of salicylates and non-steroidal anti-inflammatory drugs;

• hemorrhagic diatheses;

• combined use of methotrexate at a dose of 15 mg per week or more;

• pregnancy in the first trimester and after 20 weeks, breastfeeding;

• combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid;

• children under 12 years of age (for this dosage form). The drug is not prescribed to children under 15 years with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute liver failure).

With caution
In the presence of concomitant therapy with anticoagulants, gout, peptic ulcer disease and/or duodenal ulcer (in history), including chronic or recurrent peptic ulcer disease, or episodes of gastrointestinal bleeding; renal and/or hepatic insufficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; hyperuricemia, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, hay fever, nasal polyposis, drug allergy, simultaneous use of methotrexate at a dose of less than 15 mg/week, pregnancy in the second trimester up to 20 weeks.

Acetylsalicylic acid may cause bronchospasm, an asthma attack, or other hypersensitivity reactions. Risk factors include the presence of bronchial asthma, nasal polyps, fever, chronic bronchopulmonary diseases, and a history of allergies (allergic rhinitis, skin rashes).
Acetylsalicylic acid may increase the tendency to bleed, which is related to its inhibitory effect on platelet aggregation. This should be taken into account when surgical interventions are necessary, including minor procedures such as tooth extraction. Prior to surgical intervention, to reduce bleeding during the operation and in the postoperative period, the medication should be discontinued 5–7 days in advance, and the physician should be informed.
In children with acute viral infections, medications containing acetylsalicylic acid should not be prescribed, as there is an increased risk of Reye's syndrome in the case of a viral infection. Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement.
If the medication is required during lactation, breastfeeding should be discontinued.
Acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may lead to an acute attack of gout in predisposed patients. No effect of the medication on the ability to drive vehicles or operate machinery has been identified.
During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам или другим компонентам препарата;

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

• бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств;

• геморрагические диатезы;

• сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;

• беременность I триместр и в сроке более 20 недель, период грудного вскармливания;

• сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;

• детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью
При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, беременность II триместр до 20 недели.

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).
Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5–7 дней и поставить в известность врача.
Детям при острых вирусных инфекциях нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами.
В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: decreased appetite, diarrhea; abdominal pain, heartburn, nausea, vomiting, overt (vomiting with blood, tarry stools) or hidden signs of gastrointestinal bleeding, which may lead to iron deficiency anemia, erosive-ulcerative lesions (including perforation) of the gastrointestinal tract, isolated cases of liver function impairment (elevated liver transaminases).

Central nervous system side effects: dizziness, tinnitus (usually signs of overdose).

Hematopoietic system side effects: increased risk of bleeding, which is a consequence of acetylsalicylic acid's effect on platelet aggregation, thrombocytopenia, anemia, leukopenia.

Allergic reactions: skin rash, anaphylactic reactions, bronchospasm, angioedema.

Genitourinary system side effects: impaired kidney function.

Other: when taken as an antipyretic - Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid development of liver failure).

Symptoms
Moderate overdose: nausea, vomiting, tinnitus, hearing impairment, headache, dizziness, and confusion.
Severe overdose: fever, hyperventilation, ketoacidosis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, coma, cardiogenic shock, respiratory failure, severe hypoglycemia.
Treatment: hospitalization, gastric lavage, administration of activated charcoal, monitoring of acid-base balance, alkaline diuresis to achieve urine pH between 7.5-8 (forced alkalinization of urine is considered achieved if plasma salicylate concentration exceeds 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults or 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children), hemodialysis, fluid replacement, symptomatic therapy.

Co-administration:

• with methotrexate at a dose of 15 mg per week or more: increases the hemolytic cytotoxicity of methotrexate (decreases renal clearance of methotrexate and methotrexate is displaced by salicylates due to plasma protein binding);

• with indirect anticoagulants and heparin: increases the risk of bleeding due to inhibition of platelet function, damage to the gastrointestinal mucosa, displacement of anticoagulants (oral) from plasma protein binding;

• with other non-steroidal anti-inflammatory drugs: as a result of synergistic interaction, the risk of gastric ulcer and bleeding increases;

• with uricosuric medications, such as benzbromarone: reduces the uricosuric effect;

• with digoxin: digoxin concentration increases due to decreased renal excretion;

• enhances the effects of oral hypoglycemic agents;

• with thrombolytic agents: the risk of bleeding increases;

• with systemic glucocorticosteroids, excluding hydrocortisone used as replacement therapy in Addison's disease: the use of glucocorticosteroids decreases the level of salicylates in the blood due to increased excretion of the latter;

• with angiotensin-converting enzyme inhibitors: decreases glomerular filtration due to inhibition of prostaglandins and, consequently, reduces the antihypertensive effect;

• with valproic acid: increases the toxicity of valproic acid;

• with ethanol (alcoholic beverages): increases the risk of damaging effects on the gastrointestinal mucosa and increases the risk of gastrointestinal bleeding;

• enhances the effects of narcotic analgesics, thrombolytics, and platelet aggregation inhibitors, sulfanilamides (including co-trimoxazole);

• increases the concentration of barbiturates and lithium salts in plasma;

• antacids containing magnesium and/or aluminum slow down and impair the absorption of acetylsalicylic acid;

• myelotoxic medications enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug;

• enhances the effects of triiodothyronine;

• reduces the effect of antihypertensive medications, diuretics (spironolactone, furosemide).
Glucocorticoid agents, ethanol, and ethanol-containing medications increase the damaging effect of acetylsalicylic acid on the gastrointestinal mucosa, increasing the risk of gastrointestinal bleeding.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, диарея; боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи - нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).
Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек.
Другие: при приеме в качестве жаропонижающего средства - синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).

Симптомы
Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
Лечение: госпитализация, желудочный лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы получить рН мочи между 7,5-8 (форсированное ощелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Совместное применение:

• с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность мето-трексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);

• с непрямыми антикоагулянтами и гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;

• с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка;

• с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромарон: снижает урикозурический эффект;

• с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;

• усиливает эффекты пероральных гипогликемических лекарственных средств;

• с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;

• с системными глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикостероидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;

• с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;

• с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;

• с этанолом (алкогольные напитки): возрастает риск повреждающего влияния на слизистую желудочно-кишечного тракта и увеличивается риск кровотечения в желудочно-кишечном тракте;

• усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримок-сазола);

• повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме;

• антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты;

• миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата;

• усиливает эффекты трийодтиронина;

• снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).
Глюкокортикоидные средства, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Pharmacology

The drug exhibits analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects. The mechanism of action of acetylsalicylic acid is based on the inhibition of the activity of cyclooxygenase enzymes COX-1 and COX-2, which are involved in the synthesis of prostaglandins, prostacyclins, and thromboxanes. As a result, the synthesis of prostaglandins, which facilitate the formation of edema and hyperalgesia, is disrupted. The reduction of prostaglandin levels (primarily E1) in the thermoregulation center leads to a decrease in body temperature due to the dilation of skin blood vessels and an increase in sweating processes. The analgesic effect is due to both central (influence on pain sensitivity centers) and peripheral (reduction of algogenic activity of bradykinin) actions. The anti-inflammatory effect of the drug is attributed to the reduction of prostaglandin synthesis, decreased capillary permeability, lowered hyaluronidase activity, and limitation of energy supply to the inflammatory process by inhibiting the formation of adenosine triphosphate.

It reduces aggregation, adhesion of platelets, and suppresses thrombus formation processes by inhibiting the synthesis of thromboxane A2 in platelets.

The blockade of COX-1 in the gastric mucosa leads to the inhibition of the synthesis of gastroprotective prostaglandins, which may contribute to the ulceration of the gastric mucosa and the subsequent occurrence of bleeding.

When taken orally, absorption is complete. During absorption, it undergoes systemic elimination in the intestinal wall and in the liver (deacetylation occurs). The absorbed portion is rapidly hydrolyzed by specific esterases, resulting in a half-life of no more than 15–20 minutes.

It circulates in the body (75–90% bound to albumin) and is distributed in tissues as the anion of salicylic acid.

Time to reach maximum plasma concentration is 2 hours. Serum levels of salicylates are highly variable. Salicylates easily penetrate many tissues and fluids in the body, including cerebrospinal, peritoneal, and synovial fluids. Penetration into the joint cavity is accelerated in the presence of hyperemia and edema and is slowed during the proliferative phase of inflammation. Small amounts of salicylates are found in brain tissue, with traces in bile, sweat, and feces. In the event of acidosis, most salicylic acid is converted to the non-ionized acid, which penetrates tissues well, including the brain. It crosses the placenta rapidly and is excreted in small amounts in breast milk.

It is primarily metabolized in the liver, producing 4 metabolites found in many tissues and urine.

Excretion occurs mainly through active secretion in the renal tubules in unchanged form (60%) and as metabolites. The excretion of unchanged salicylate depends on urine pH (alkalization of urine increases salicylate ionization, worsening their reabsorption and significantly increasing excretion). The rate of excretion depends on the dose: with small doses, the half-life is 2–3 hours, and with increasing doses, it can rise to 15–30 hours.

In newborns, salicylates can displace bilirubin from binding with albumin and contribute to the development of bilirubin encephalopathy. The elimination of salicylates in newborns occurs significantly slower than in adults.

Show original (Russian)

Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ингибировании активности ферментов циклооксигеназ ЦОГ-1 и ЦОГ-2, участвующих в синтезе простагландинов, простациклинов и тромбоксана. В результате нарушается синтез простагландинов, обеспечивающих формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания простагландинов (преимущественно E1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и усиления процессов потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным (влияние на центры болевой чувствительности), так и периферическим (уменьшение альгогенной активности брадикинина) действием. Противовоспалительное действие препарата обусловлено снижением синтеза простагландинов, уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования аденозинтрифосфорной кислоты.
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и угнетает процессы тромбообразования за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению синтеза гастропротекторных простагландинов, что может способствовать изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению последующего кровотечения

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения препарата – не более 15–20 мин.
В организме циркулирует (на 75–90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.
Время достижения максимальной концентрации в плазме – 2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы – в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения препарата – 2–3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15–30 ч.
У новорожденных детей салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии. Элиминация салицилатов у новорожденных осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых

Description

Acetylsalicylic acid (in the form of 500 mg tablets) is a medication widely used in medicine for relieving pain symptoms, fever, and inflammation. This medication belongs to the NSAID group and acts as an analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory agent. The action of the drug is based on the inhibition of prostaglandin synthesis, which helps to reduce pain symptoms and fever.
The medication is most effective for headaches, toothaches, migraines, muscle and joint pain, as well as for cold-related illnesses.
Before using the medication, it is necessary to read the instructions and consult a doctor.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота (в виде таблеток по 500 мг) – это препарат, который широко используется в медицине для снятия болевых симптомов, жара и воспаления. Данный препарат относится к группе НПВС и является анальгетиком, жаропонижающим и противовоспалительным средством. Действие препарата основано на блокировке синтеза простагландина, что позволяет снизить болевые симптомы и жар.
Препарат наиболее эффективен при головных болях, зубной боли, мигрени, болях в мышцах и суставах, а также при простудных заболеваниях.
Перед применением препарата необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом.

Properties