Cereton 250 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 3 pcs.

solution for intravenous and intramuscular administration

Alpha-GPC

Cereton 250 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 3 pcs.

Name: Cereton 250 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 3 pcs. - RuPills
SKU: 106849
Price: 12.88 USD
Availability: InStock

solution for intravenous and intramuscular administration

SKU 106849

$12.88

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Alpha-GPC

All packagings

Cereton

4 options · from $11.28

Selected · this page

250 intravenous and intramuscular injection 4 ampoules 3 pcs

$12.88

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Cereton® is used in adults:

• disorders of cerebral circulation of ischemic type (acute and recovery period) and hemorrhagic type (recovery period);

• psychoorganic syndrome against the background of involutional and degenerative processes of the brain;

• consequences of cerebrovascular insufficiency or primary and secondary cognitive impairments in the elderly, characterized by memory disturbances, confusion, disorientation, decreased motivation and initiative, reduced attention span;

• behavioral and affective disorders in old age: emotional lability, increased irritability, decreased interest; senile pseudomelancholia;

• multi-infarct dementia.
If improvement does not occur or you feel worse, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Препарат Церетон® применяется у взрослых:

• нарушения мозгового кровообращения по
ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);

• психоорганический синдром на фоне
инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;

• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения У пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;

• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;

• мультиинфарктная деменция.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

How to use

Always use the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your physician.
Recommended dose
1000 mg per day.
The duration of treatment is usually
10 days.
If necessary, treatment may be continued at the physician's discretion depending on the specifics of the disease course, age, and tolerance of the medication.
After stabilization of your condition, the physician may continue treatment with oral forms of the medication (capsules).
The physician may increase the dosage of the medication.
Method of administration
Intravenously (drip) or intramuscularly (slowly).
The infusion rate for intravenous administration is 60-80 drops per minute.
Preparation of the solution for intravenous administration
To prepare the solution for intravenous administration of Cereton®, the contents of one ampoule (4 ml) are diluted in 50 ml of 0.9% sodium chloride solution.
The following information is intended solely for healthcare professionals:
Method of administration:
Intravenously (IV) (drip) or intramuscularly (IM) (slowly). The infusion rate for IV administration is 60-80 drops per minute.
Preparation method
To prepare the solution for intravenous administration of Cereton®, the contents of one ampoule (4 ml) are diluted in 50 ml of 0.9% sodium chloride solution.
Incompatibility
Due to the lack of compatibility studies, this medication should not be mixed with other medications.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
1000 мг в сутки.
Продолжительность лечения обычно составляет
10 дней.
При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).
Врач может увеличить дозу препарата.
Способ применения
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).
Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.
Способ приготовления раствора для внутривенного введения
Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Способ введения:
Внутривенно (в/в) (капельно) или внутримышечно (в\м) (медленно). Скорость инфузии при в/в введении 60-80 капель в минуту.
Способ приготовления
Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы
(4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Composition

The product Cereton® contains
The active ingredient is alpha-glycerylphosphorylcholine.
1 ml of the solution contains 250 mg of alpha-glycerylphosphorylcholine monohydrate (calculated as anhydrous alpha-glycerylphosphorylcholine).
1 ampoule contains 1000 mg of alpha-glycerylphosphorylcholine monohydrate (calculated as anhydrous alpha-glycerylphosphorylcholine).
Other ingredients (excipients) include: water for injection.

Clear colorless liquid.

Show original (Russian)

Препарат Церетон® содержит
Действующим веществом является холина альфосцерат.
1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат)
1 ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат).
Прочими ингредиентами вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Contraindications & warnings

Do not use the Cereton® medication:

• if you are allergic to alpha-glycerylphosphorylcholine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are pregnant;

• if you are breastfeeding;

• if you are under 18 years of age (due to lack of data on efficacy and safety).

Before using the Cereton® medication, consult your treating physician.
Nausea may occur during the use of the medication (this may be a result of dopaminergic activation).
Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of Cereton® in children under 18 years have not been established).

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Церетон®:

• если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы беременны;

• если Вы кормите грудью;

• если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Перед применением препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При применении препарата возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Церетон® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Cereton® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them. You should seek medical attention immediately if you experience any of the following undesirable reactions:

• disorientation in time and space, memory lapses, and decreased attention (Transient confusion. In this case, the doctor will reduce the dosage of the medication);
? nausea;
? abdominal pain.
Reports of undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or nurse. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have used the Cereton® preparation more than recommended:
In case of overdose, nausea and other side effects may occur. Seek medical assistance.
The doctor will prescribe treatment to alleviate the symptoms of overdose (symptomatic therapy).
If you have questions regarding the use of the preparation, consult your treating physician.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
No clinically significant interaction of the drug Cereton® with other medications has been established.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны немедленно обратится за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:

• нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания (Кратковременная спутанность сознания.
В этом случае врач уменьшит дозу препарата);
? тошнота;
? боль в животе.
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарата Церетон® больше, чем следовало:
В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью.
Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Клинически значимое взаимодействие препарата
Церетон® с другими лекарственными средствами не установлено.

Pharmacology

What is the drug Cereton® and what is it used for

The drug Cereton® contains the active substance choline alphoscerate.
Choline alphoscerate is a means of improving brain function (other drugs for treating nervous system diseases; parasympathomimetics; other parasympathomimetics).
The composition of the drug includes 40.5% choline, released from the compound in the brain; choline is involved in the biosynthesis of acetylcholine, one of the main mediators of nerve excitation. Alphoscerate is biotransformed into glycerophosphate, which is a precursor of phospholipids.
Acetylcholine positively affects nerve impulse transmission, while glycerophosphate participates in the synthesis of phosphatidylcholine (a membrane phospholipid), resulting in improved membrane elasticity and receptor function.
Cereton® enhances metabolic processes and activates the structures of the reticular formation of the brain. It has a preventive and corrective effect on the factors of involutional psycho-organic syndrome, such as changes in the phospholipid composition of neuronal membranes and decreased cholinergic activity.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Церетон® и для чего его применяют

Препарат Церетон® содержит действующее вещество холина альфосцерат.
Холина альфосцерат является средством, улучшающим функции головного мозга (другие препараты для лечения заболеваний нервной системы;
парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики).
В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Properties