lozenges

2 options

Prospect 100 pcs lozenges

Name: Prospect 100 pcs lozenges - RuPills
SKU: 82678
Price: 22.55 USD
Availability: InStock

SKU 82678

$22.55

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Materia Medica Holding NPF LLC

All packagings

Prospect 60 pcs lozenges

2 options · from $17.96

Cheapest option
Prospect 60 pcs lozenges
Price
$17.96
Selected · use button above
Prospect 100 pcs lozenges
Price
$22.55

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Prospekt® preparation is indicated for use in adults for the treatment of the following disorders:
- cognitive impairments of various origins, including after acute cerebrovascular accidents;
- asthenic conditions in the post-infectious period, including after a coronavirus infection (COVID-19).
The Prospekt® preparation is indicated for use in children aged 7 years and older for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder.

Show original (Russian)

Препарат Проспекта® показан к применению у взрослых для лечения следующих расстройств:
-когнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения;
-астенические состояния в постинфекционном периоде, в том числе после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19).
Препарат Проспекта® показан к применению у детей в возрасте от 7 лет для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью

How to use

The tablet is not intended to be divided into parts.
For oral use. For one dose, take 1-2 tablets. The medication should be taken outside of meals (between meals or 15 minutes before meals or liquid intake). Keep the tablets in the mouth, without swallowing, until completely dissolved.
For the treatment of cognitive disorders, including after acute cerebrovascular accidents
Take 2 tablets twice a day. Treatment course - 6 months; if necessary, the treatment course can be repeated after 1-2 months.
For the treatment of post-infectious asthenic conditions
Take 1 tablet twice a day. Treatment course - 1 month; if necessary, the treatment course can be repeated after 1-2 months.
If there is no improvement in condition within 4 weeks after starting treatment, consult a doctor.
For the treatment of attention deficit hyperactivity disorder
Take 1 tablet twice a day (approximately at the same time). Treatment course - 8 weeks; if necessary, the treatment course can be repeated after 1-2 months.

Show original (Russian)

Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Внутрь. На один прием 1-2 таблетки. Препарат принимается вне приема пищи (в промежутке между приемами пищи либо за 15 минут до приема пищи или приема жидкости). Таблетки держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.
При лечении когнитивных нарушений, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день. Курс лечения - 6 месяцев; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца.
При лечении постинфекционных астенических состояний
Принимать по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения - 1 месяц; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца.
При отсутствии улучшения состояния в течение 4 недель после начала лечения необходимо обратиться к врачу.
При лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью
Принимать по 1 таблетке 2 раза в день (примерно в одно и то же время). Курс лечения - 8 недель; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца

Composition

Active ingredient:
affinity-purified, modified antibodies to the brain-specific protein S-100 - 10,000 EMU*.
Excipients: lactose monohydrate (lactose), microcrystalline cellulose, magnesium stearate.

• EMU - units of modifying action.

Tablets in a flat-cylindrical shape, with a score line and beveled edges, from white to almost white in color. The flat side with the score line is imprinted with the inscription MATERIA MEDICA, while the other flat side bears the inscription PROSPEKTA.

Show original (Russian)

Действующее вещество:
антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные, модифицированные - 10 000 ЕМД*.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

• ЕМД - единицы модифицирующего действия.

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROSPEKTA

Contraindications & warnings

Increased individual sensitivity to the components of the drug.
Children under 7 years of age.
Lactase deficiency, hereditary galactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Use during pregnancy and breastfeeding
The safety of using Prospekt® in pregnant women and during breastfeeding has not been studied. If the drug is necessary, the risk/benefit ratio should be considered.

The preparation contains lactose, therefore it is not recommended for patients with congenital galactosemia, glucose or galactose malabsorption syndrome, or congenital lactase deficiency.

Effect on the ability to drive vehicles
At the beginning of treatment, drowsiness may occur, so it is recommended to refrain from driving vehicles and operating machinery during the first 2 days of treatment.

Show original (Russian)

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 7 лет.
Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения препарата Проспекта® у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности

Влияние на способность управлять транспортными средствами
В начале приема препарата возможно появление сонливости, поэтому в первые 2 дня приема рекомендовано воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Possible reactions of increased individual sensitivity to the components of the drug.
In rare cases, the drug may cause drowsiness. In clinical studies, mild drowsiness was noted rarely, at the beginning of treatment, and resolved on its own with continued use, not requiring discontinuation of treatment or additional correction.

In case of overdose, dyspeptic symptoms may occur, caused by the excipients contained in the preparation.

No cases of incompatibility with other medications have been reported to date.

Show original (Russian)

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В клинических исследованиях легкая сонливость отмечалась редко, в начале приема препарата, при продолжении приема проходила самостоятельно и не требовала отмены лечения или дополнительной коррекции.

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Pharmacology

Mechanism of Action
Studies on cell membranes expressing human GABA, serotonin, and dopamine receptors (GABAB1A/B2, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, and D3, respectively) have shown that the drug increases the number of "ligand-receptor" complexes, meaning it can influence both inhibitory and excitatory neurotransmitter systems. By normalizing the balance of key neurotransmitter levels, the drug supports the integrative activity of the brain.
Experimental evidence has demonstrated changes in the spectral power of bioelectrical activity in the cerebral cortex, hippocampus, and hypothalamus under the influence of the drug Prospekt®.
Pharmacodynamic Effects
The drug, by modifying the functional activity of the brain-specific protein S-100, enhances the integrative activity of the brain at all levels of neural system organization (cellular, intercellular, structural, and systemic).
The S-100 protein is widely represented in the CNS and belongs to the family of Ca2+-binding proteins. The protein regulates the following fundamental processes in the brain: generation and conduction of nerve impulses, synaptic signal transmission; stimulation of differentiation and proliferation of neurons; at the systemic level, the S-100 protein modifies the ratio of activation and inhibition processes, positively influencing the integrative activity of the brain. As a result, S-100 exhibits nootropic, neuroprotective, and neurotrophic effects.
Experimental studies have shown that the drug:

• exhibits nootropic activity by improving the formation of memory traces in a model of amnesia of conditioned reflex; compensating for age-related weakening of short-term memory mechanisms; enhancing long-term synaptic plasticity (the basis of cellular mechanisms of memory and learning);

• normalizes emotional state and behavior in animals (reduces somatovegetative manifestations of stress, restores locomotor-exploratory activity).
It has also been shown that the drug possesses neuroprotective and neurorepair effects: it increases the resistance of brain tissues to hypoxia and toxic effects, has membrane-stabilizing and antioxidant properties. In the post-stroke or post-traumatic period, it mobilizes intracellular functionally coupled compensatory reserves associated with the S-100 protein in damaged and healthy neurons, as well as in glial cells in the damaged area. It has a moderately expressed anxiolytic effect (eliminates feelings of anxiety).
By altering the bioelectrical activity of the brain, it may influence sleep structure.
Clinical Efficacy and Safety
The nootropic effect of the drug has been proven in a clinical study for the treatment of patients in the early recovery period after ischemic stroke. Improvement in cognitive functions of patients was shown on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), which evaluates various cognitive domains (attention and concentration, executive functions, memory, speech, visuoconstructive skills, abstract thinking, counting, and orientation). Restoration of activity in daily living was observed on the Barthel scale, which assesses areas such as the ability to eat, self-care, including bathing and dressing, physiological functions (bowel movements, urination), mobility (moving from bed to chair and back), mobility on flat surfaces, and climbing stairs. According to testing on the Stroke Specific Quality of Life scale (SS-QOL), patients showed improvement in most indicators (speech, vision, thinking, mood, mobility, etc.). Normalization of patients' behavior and mood manifested as a reduction in irritability, an increase in self-care levels, a decrease in difficulties with performing daily household tasks, and an increase in social roles within the family.
Clinically, it has been proven that after suffering from a new coronavirus infection, the use of the drug helps reduce the severity of asthenia (weakness), feelings of constant fatigue, and tiredness.
Clinically, it has been proven that in most children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), the severity of symptoms of inattention and hyperactivity decreases by 25% or more while taking the drug Prospekt®. The average total score on the ADHD-RS-V scale decreases by 10.2 points. Course administration of the drug Prospekt® leads to improved attention concentration during tasks or play, maintaining attention to details, the ability to follow given instructions, and fully completing school homework, household chores, and adult assignments.

The sensitivity of modern physicochemical analytical methods (gas-liquid chromatography, high-performance liquid chromatography, chromatographic mass spectrometry) does not allow for the assessment of the active substance content of the Prospekt® preparation in biological fluids, organs, and tissues due to the specific composition of the preparation (see the "Composition" section), which makes the study of pharmacokinetics technically impossible.

Show original (Russian)

Механизм действия
В исследованиях на мембранах клеток, экспрессирующих человеческие рецепторы ГАМК, серотонина и дофамина (ГАМКB1А/B2, 5-HT2В, 5-HT2C, 5-HT3 и D3, соответственно), показано, что препарат увеличивает количество комплексов «лиганд-рецептор», то есть способен влиять как на тормозящие, так и на активирующие нейромедиаторные системы. Нормализуя баланс уровней основных нейромедиаторов, препарат поддерживает интегративную деятельность мозга.
Экспериментально продемонстрировано изменение спектральной мощности биоэлектрической активности коры больших полушарий, гиппокампа и гипоталамуса под действием препарата Проспекта®.
Фармакодинамические эффекты
Препарат, модифицируя функциональную активность мозгоспецифического белка S-100, улучшает интегративную деятельность головного мозга на всех уровнях организации нейронных систем (клеточном, межклеточном, структурном и системном).
Белок S-100 широко представлен в ЦНС и принадлежит к семейству
Са2+-связывающих белков. Белок регулирует следующие фундаментальные процессы в мозге: генерация и проведение нервного импульса, синаптическая передача сигнала; стимуляция дифференцировки и пролиферации нейронов; на системном уровне белок S-100 модифицирует соотношение процессов активации и торможения, позитивно влияя на интегративную деятельность мозга. Благодаря этому S-100 обладает ноотропным, нейропротекторным и нейротрофическим эффектами.
Экспериментально показано, что препарат:

• проявляет ноотропную активность путем улучшения формирования памятного следа на модели амнезии условного рефлекса; компенсации возрастного ослабления механизмов кратковременной памяти; усиления долговременной синаптической пластичности (основы клеточных механизмов памяти и обучения);

• нормализует эмоциональное состояние и поведение у животных (уменьшает соматовегетативные проявления стресса, восстанавливает локомоторно-исследовательскую активность).
Также показано, что препарат обладает нейропротективным и нейрорепаративным действием: повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием. В постинсультный или посттравматический период мобилизует внутриклеточные функционально сопряженные с белком S-100 компенсаторные резервы поврежденных и здоровых нейронов, а также находящихся в поврежденной области глиальных клеток. Обладает умеренно выраженным анксиолитическим эффектом (устраняет чувство тревоги).
За счет изменения биоэлектрической активности мозга может влиять на структуру сна.
Клиническая эффективность и безопасность
Ноотропное действие препарата было доказано в клиническом исследовании по лечению пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Показано улучшение когнитивных функций пациентов по Монреальской шкале когнитивной оценки (MoCA), которая оценивает различные когнитивные сферы (внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, речь, зрительно-конструктивные навыки, абстрактное мышление, счет и ориентацию). Наблюдалось восстановление активности в повседневной жизнедеятельности по шкале Бартел, которая оценивает такие сферы деятельности как способность принимать пищу, самостоятельно ухаживать за собой, в том числе принимать душ и одеваться, физиологические отправления (стул, мочеиспускание), возможность перемещаться (с постели в кресло и назад), подвижность на ровной поверхности и подъем по лестнице. Согласно тестированию по шкале оценки качества жизни при инсульте
(SS-QOL), у пациентов наблюдалось улучшение большинства показателей (речь, зрение, мышление, настроение, мобильность и др.). Нормализация поведения и настроения пациентов проявлялась в виде уменьшения раздражительности, повышения уровня самообслуживания, уменьшения трудностей с выполнением повседневной работы по дому, повышения социальной роли в семье.
Клинически доказано, что после перенесенной новой коронавирусной инфекции, применение препарата способствует уменьшению выраженности астении (слабости), чувства постоянной усталости, утомляемости.
Клинически доказано, что у большинства детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) на фоне приема препарата Проспекта® выраженность симптомов невнимательности и гиперактивности уменьшается на 25 % и более. Средний общий балл шкалы ADHD-RS-V снижается на 10,2 пункта. Курсовой прием препарата Проспекта® приводит к улучшению концентрации внимания при выполнении заданий или во время игр, удержания внимания на деталях, способности придерживаться предлагаемых инструкций и полностью выполнять школьные домашние задания, работу по дому, поручения взрослых.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Проспекта® в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел «Состав»), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики

Properties