film-coated tablets

Cetirizine

Cetirizine Velfarm 10 mg 30 coated tablets blister

Name: Cetirizine Velfarm 10 mg 30 coated tablets blister - RuPills
SKU: 72924
Price: 7.80 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 72924

$7.80

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cetirizine

All packagings

Cetirizine

3 options · from $5.18

Cheapest option
Cetirizine Velfarm 10 mg 10 tablets coated blister
Price
$5.18
Option 2 of 3
Cetirizine Velfarm 10 mg 20 coated tablets blister
Price
$5.31
Selected · use button above
Cetirizine Velfarm 10 mg 30 coated tablets blister
Price
$7.80

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The use of the drug is indicated for adults and children aged 6 years and older for the relief of:
- nasal and ocular symptoms of perennial (persistent) and seasonal (intermittent) allergic rhinitis and allergic conjunctivitis: itching, sneezing, nasal congestion, rhinorrhea, tearing, conjunctival hyperemia;
- symptoms of chronic idiopathic urticaria.

Show original (Russian)

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения:
- назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;
- симптомов хронической идиопатической крапивницы.

How to use

Orally.
The medication should be taken in the evening, as symptoms become more pronounced in the evening.
Cetirizine should be taken whole, and it is recommended to drink it with water. Cetirizine can be taken regardless of meals.
Adults
10 mg (1 tablet) once daily.
Children
Children aged 6 to 12 years
10 mg (1 tablet) once daily.
The duration of treatment should not exceed 4 weeks.
Alternatively, the dose may be divided into two doses (1/2 tablet in the morning and evening).
Children over 12 years
10 mg (1 tablet) once daily.
Sometimes an initial dose of 5 mg (1/2 tablet) may be sufficient if it achieves satisfactory symptom control.
Children with renal insufficiency should have their dose adjusted based on creatinine clearance and body weight.
Specific patient groups
Elderly patients
Due to possible reduced kidney function, the dosing regimen should be adjusted (see the section "Patients with renal insufficiency" in the "Directions for use and dosage" section).
Patients with renal insufficiency
Since Cetirizine is primarily eliminated from the body by the kidneys (see the section "Pharmacokinetics"), in the absence of alternative treatment, the dosing regimen should be adjusted based on kidney function (glomerular filtration rate [GFR]).
When using the table for dose adjustment, GFR should be calculated in ml/min.
GFR for men can be calculated based on serum creatinine concentration using the following formula:
GFR for women can be calculated by multiplying the obtained value by a factor of 0.85.
Dosing in adult patients with renal insufficiency
Renal insufficiency GFR (ml/min) Dosing regimen
Normal ≥ 90 10 mg once daily
Mild 60-89 10 mg once daily
Moderate 30-59 5 mg once daily
Severe 15-29 (not requiring dialysis) 5 mg every other day
End-stage - patients on dialysis

Show original (Russian)

Внутрь.
Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.
Препарат Цетиризин следует применять не разжевывая, рекомендуется запивать водой. Препарат Цетиризин можно принимать независимо от приема пищи.
Взрослым
10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Дети
Дети от 6 до 12 лет
10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.
Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 1/2 таблетки утром и вечером).
Дети старше 12 лет
10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 таблетки) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.
Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.
Отдельные группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. подраздел «Пациенты с почечной недостаточностью» раздела «Способ применения и дозы»).
Пациенты с почечной недостаточностью
Поскольку препарат Цетиризин выводится из организма в основном почками (см. подраздел «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ]).
При использовании таблицы для коррекции дозы КК должен быть рассчитан в мл/мин.
КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью
Почечная недостаточность СКФ (мл/мин) Режим дозирования
Норма ≥ 90 10 мг 1 раз в день
Легкая 60-89 10 мг 1 раз в день
Средняя 30-59 5 мг 1 раз в день
Тяжелая 15-29 (не требует диализа) 5 мг через день
Терминальная стадия - пациенты, находящиеся на диализе

Composition

Each tablet contains:
Active ingredient: cetirizine dihydrochloride - 10 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose (101), lactose monohydrate (milk sugar), sodium croscarmellose (primellose), magnesium stearate, colloidal silicon dioxide (aerosil), povidone K25.
Coating composition: dry mixture for film coating, containing hypromellose, titanium dioxide, macrogol (Opadry 03F180011 white) or hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titanium dioxide, macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000, polyethylene oxide 6000).

Round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color, with a score line. In cross-section - a core that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

В 1 таблетке содержится:
Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид - 10 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101), лактозы моногидрат (сахар молочный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К25.
Состав оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000).

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to cetirizine, hydroxyzine, or other piperazine derivatives, as well as any other component of the product.

• Terminal stage of renal failure (glomerular filtration rate < 15 ml/min).• Children under 6 years of age (for this dosage form).• Hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption syndrome. Use with caution.• Chronic renal failure (for glomerular filtration rate ≥ 15 ml/min, dosage adjustment is required).• Patients of advanced age (with age-related decrease in glomerular filtration).• Epilepsy and patients with increased seizure susceptibility.• Patients with predisposing factors for urinary retention (see "Special Instructions" section).• When taken simultaneously with alcohol or central nervous system (CNS) depressants (see "Special Instructions" section).• Breastfeeding period.• Pregnancy.In patients with spinal cord injury, prostatic hyperplasia, as well as in the presence of other predisposing factors for urinary retention, caution is required, as cetirizine may increase the risk of urinary retention. In patients with renal insufficiency, the dosage regimen of the drug should be adjusted (see the section "Dosage and Administration"). Due to the possible decrease in kidney function in elderly patients, the dosage regimen of the drug should be adjusted (see the section "Dosage and Administration"). Caution is recommended when using cetirizine simultaneously with alcohol or CNS depressants, as cetirizine may lead to increased drowsiness. Caution should be exercised in patients with epilepsy and increased seizure readiness. Before prescribing allergy tests, a three-day "washout" period is recommended since H1-histamine receptor blockers inhibit the development of skin allergic reactions. After discontinuation of cetirizine, itching and/or urticaria may occur, even if these symptoms were absent at the beginning of treatment. In some cases, symptoms may be intense and require resumption of cetirizine. Symptoms disappear upon resuming cetirizine. Children Cetirizine in film-coated tablets is contraindicated in children under 6 years of age, as this dosage form does not allow for an appropriate dosage for this age group. It is recommended to use a pediatric dosage form (oral drops). Carefully read the instructions before starting the use of the drug. Keep the instructions, as you may need them again. If you have any questions, consult your doctor. The medication you are taking is intended for you personally and should not be shared with others, as it may cause them harm even if they have the same symptoms as you. Excipients The drug Cetirizine contains lactose. Patients with rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption should not take this medication.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата.

• Терминальная стадия почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ˂ 15 мл/мин).

• Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).

• Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью

• Хроническая почечная недостаточность (при скорости клубочковой фильтрации ≥ 15 мл/мин требуется коррекция режима дозирования).

• Пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).

• Эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью.

• Пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. раздел «Особые указания»).

• При одновременном употреблении с алкоголем или препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС) (см. раздел «Особые указания»).

• Период грудного вскармливания.

• Беременность.

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС, так как цетиризин может привести к повышенной сонливости.
Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.
Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.
После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница, даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.
Дети
Цетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой противопоказан детям до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат Цетиризин содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Side effects, overdose & interactions

Symptoms
Symptoms observed after a clear overdose of the medication were related to the effects on the CNS or a possible anticholinergic effect.
Symptoms that were observed after taking at least five times the recommended daily dose included the following: confusion, diarrhea, fatigue, headache, malaise, mydriasis, itching, anxiety, sedative effect, drowsiness, stupor, tachycardia, tremor, urinary retention.
Treatment
There is no specific antidote.
In case of overdose, symptomatic or supportive treatment is recommended. Gastric lavage and/or administration of activated charcoal may be effective if the overdose occurred recently. Cetirizine is partially eliminated by dialysis.

Concurrent use with azithromycin, cimetidine, erythromycin, ketoconazole, or pseudoephedrine does not affect the pharmacokinetic parameters of cetirizine. No pharmacokinetic interactions were observed. According to in vitro studies, cetirizine does not affect the protein binding effect of warfarin.
Concurrent administration of azithromycin, erythromycin, ketoconazole, theophylline, and pseudoephedrine did not reveal significant changes in clinical laboratory indicators, vital functions, and electrocardiography.
In a study with concurrent administration of theophylline (400 mg per day) and cetirizine (20 mg per day), a slight but statistically significant increase in the 24-hour AUC (area under the curve) was found, by 19% for cetirizine and 11% for theophylline. Additionally, peak plasma levels increased by 7.7% and 6.4%, respectively, for cetirizine and theophylline. Concurrently, the clearance of cetirizine decreased by 16%, and by 10% for theophylline when cetirizine was taken by patients who had previously received theophylline treatment. However, prior treatment with cetirizine did not significantly affect the pharmacokinetic parameters of theophylline.
After a single dose of cetirizine at 10 mg, the effect of alcohol (0.8 ‰) was not significantly enhanced; a statistically significant interaction with 5 mg of diazepam was demonstrated in one of 16 psychometric tests.
Concurrent administration of 10 mg of cetirizine per day with glipizide resulted in a slight decrease in glucose levels. This effect is not clinically significant. However, separate administration is recommended - glipizide in the morning and cetirizine in the evening.
The absorption of cetirizine is not reduced when taken with food, although absorption is delayed by 1 hour.
In a study with multiple doses of ritonavir (600 mg twice a day) and cetirizine (10 mg per day), the exposure of cetirizine was increased by approximately 40%, while the exposure of ritonavir changed insignificantly (-11%) due to the concomitant use of cetirizine.
If you are taking the above-mentioned or other medications (including over-the-counter) before using cetirizine, consult your doctor.

Show original (Russian)

Симптомы
Симптомы, наблюдаемые после явной передозировки препарата, были связаны с влиянием на ЦНС или с возможным антихолинергическим эффектом.
Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратного количества рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение
Специфического антидота нет.
В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Промывание желудка и/или прием активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.

Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина.
Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и электоркардиографии.
В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площади под кривой) на 19 % для цетиризина и на 11 % для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7 % и 6,4 % соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16 %, а также на -10 % в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предшествующее лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.
После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8 ‰) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.
Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером.
Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 час.
В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40 %, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась (-11 %) вследствие сопутствующего приема цетиризина.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением цетиризина проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Mechanism of Action
Cetirizine, the active ingredient of the medication, is a metabolite of hydroxyzine and possesses antihistaminic effects with anti-allergic action. Cetirizine belongs to the group of competitive histamine antagonists and blocks H1-histamine receptors with minimal impact on other receptors, and it has virtually no anticholinergic or anti-serotonin effects.
Cetirizine influences the histamine-dependent stage of immediate allergic reactions, as well as reduces eosinophil migration and limits mediator release in delayed-type allergic reactions. It does not significantly cross the blood-brain barrier and, therefore, is almost incapable of reaching central H1 receptors.
Pharmacodynamic Effects
In studies examining the effect of histamine on the skin, the action of cetirizine at a dose of 10 mg began within 1 hour, peaked between the 2nd and 12th hour, and was still observed at statistically significant levels after 24 hours. In addition to its antihistaminic effect, cetirizine also has anti-inflammatory effects, thereby influencing the late phase of the allergic reaction:

• at a dose of 10 mg once or twice daily, it inhibits the late phase of eosinophil aggregation in the skin;

• at a dose of 30 mg per day, it inhibits the release of eosinophils into the bronchoalveolar fluid following allergen-induced bronchoconstriction;

• it inhibits the late inflammatory response induced by kallikrein;

• it suppresses the expression of inflammation markers such as ICAM-1 or VCAM-1;

• it inhibits the action of histamine liberators such as PAF or substance P.

Absorption
After oral administration, the drug is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Steady-state concentration is reached within 3 days.
The pharmacokinetic profile of cetirizine is similar in adults and children.
In children, after taking cetirizine at a dose of 5 mg, the concentration of the active substance in the body is the same as in adults after taking 10 mg. In adults, after taking cetirizine at a dose of 10 mg, the maximum concentration (Cmax) in plasma is reached within 1-2 hours and is 350 ng/ml. In children, after taking cetirizine at a dose of 5 mg, the maximum concentration (Cmax) in plasma is reached within 1 hour and is 275 ng/ml.
When taking cetirizine in the form of drops, maximum concentrations in plasma are reached more rapidly.
Distribution
The distribution volume after taking 10 mg is 35 liters in adults, and plasma protein binding is 93%. In children, the distribution volume after taking 5 mg is approximately 17 liters.
A small amount of cetirizine is excreted in breast milk.
Biotransformation
In adults, 60% of the dose is excreted unchanged by the kidneys.
Elimination
After taking 10 mg, the total clearance of cetirizine in adults is 0.60 ml/min/kg; the half-life (T1/2) is approximately 10 hours.
Multiple dosing does not change pharmacokinetic parameters. No accumulation of cetirizine was observed when the drug was taken at a daily dose of 10 mg for 10 days.
After treatment, the level of cetirizine in plasma quickly falls below detectable limits. Repeat allergy tests can be resumed after 3 days.
Linearity (Non-linearity)
The pharmacokinetic parameters of cetirizine when administered in doses from 5 to 60 mg change linearly.
Specific Patient Groups
Renal Insufficiency
In patients with mild renal insufficiency (creatinine clearance (CC) >50 ml/min), pharmacokinetic parameters are similar to those in healthy volunteers with normal kidney function.
In patients with moderate renal insufficiency (CC 30-49 ml/min), T1/2 is prolonged 3 times, and total clearance is reduced by 70% compared to healthy volunteers with normal kidney function.
In patients on hemodialysis (CC

Show original (Russian)

Механизм действия
Цетиризин - активное вещество препарата - является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует Н1-гистаминовые рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных рецепторов Н1.
Фармакодинамические эффекты
В исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 час, достигало максимума со 2-го по 12-ый час и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 часа. В дополнении к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:

• при дозе 10 мг один или два раза в день, ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;

• при дозе 30 мг в день, ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения;

• ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию;

• подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1;

• ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция P.

Абсорбция
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Равновесная концентрация достигается через 3 дня.
Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей.
У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.
При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.
Распределение
Распределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а связывание с белками плазмы крови - 93 %. У детей объем распределения после приема 5 мг составляет примерно 17 литров.
Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.
Биотрансформация
У взрослых 60 % дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.
Элиминация
После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0,60 мл/мин/кг; период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 10 часов.
Прием нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.
После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3 дня.
Линейность (нелинейность)
Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно.
Отдельные группы пациентов
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) >50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-49 мл/мин) Т1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК ˂7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на 70 % относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а Т1/2 удлиняется в 3 раза.
Менее 10 % цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.
Печеночная недостаточность
У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг Т1/2 увеличивается примерно на 50 %, а клиренс снижается на 40 % по сравнению со здоровыми субъектами.
Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.
Лица пожилого возраста
У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т1/2 был выше на 50 %, а скорость выведения была ниже на 40 % по сравнению с контрольной группой.
Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.
Дети
У детей от 6 до 12 лет 70 % дозы выводится из организма в неизмененном виде почками. После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0,93 мл/мин/кг.
Т1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет - 5 часов.