Chloramphenicol

Chloramphenicol Renewel 0.25% eye drops 10 ml dropper tube

Name: Chloramphenicol Renewel 0.25% eye drops 10 ml dropper tube - RuPills
SKU: 107130
Price: 7.14 USD
Availability: InStock

SKU 107130

$7.14

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Chloramphenicol

All packagings

Levomycetin

6 options · from $6.51

Selected · this page

Chloramphenicol Renewel 0.25% eye drops 10 ml dropper tube

$7.14

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Bacterial eye infections caused by sensitive microflora:
• conjunctivitis;
• keratitis;
• blepharitis;
• blepharoconjunctivitis;
• keratoconjunctivitis;
• neuroparalytic keratitis with secondary bacterial infection present

Show original (Russian)

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:
• конъюнктивит;
• кератит;
• блефарит;
• блефароконъюнктивит;
• кератоконъюнктивит;
• нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции

How to use

Locally. For adults and children - instill 1-2 drops into the conjunctival sac every 1-4 hours. The recommended treatment course is 7-10 days. Extension of the treatment course is possible upon doctor's prescription.

Show original (Russian)

Местно. Взрослым и детям - закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.

Composition

Active ingredient:
Chloramphenicol - 2.5 mg
Excipients:
Boric acid - 18.0 mg
Sodium tetraborate decahydrate - 3.0 mg
Water for injections - up to 1 ml

Clear colorless or slightly yellowish liquid.

Show original (Russian)

Действующее вещество:
Хлорамфеникол - 2,5 мг
Вспомогательные вещества:
борная кислота - 18,0 мг
натрия тетрабората декагидрат - 3,0 мг
вода для инъекций - до 1 мл

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Contraindications & warnings

Increased individual sensitivity to the components of the drug; suppression of bone marrow hematopoiesis; acute intermittent porphyria; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; liver and/or kidney failure; pregnancy, lactation period; neonatal period (up to 4 weeks).

With caution
Skin diseases (psoriasis, eczema, fungal infections); early childhood; patients who have previously received treatment with cytostatic drugs or radiation therapy.

Use during pregnancy and lactation
The use of the drug is contraindicated during pregnancy and lactation.

There are isolated reports of bone marrow hypoplasia developing after the use of ophthalmic forms (systematic monitoring of the peripheral blood picture is necessary during treatment).
Use within 14 days after opening.

Show original (Russian)

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; период новорожденности (до 4 недель).

С осторожностью
Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).
После вскрытия использовать в течение 14 суток.

Side effects, overdose & interactions

Local allergic reactions. With prolonged use: reticulocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, erythrocytopenia; rarely - aplastic anemia, agranulocytosis; secondary fungal infection.

Data on overdose of the drug is not available.

Concurrent administration with drugs that suppress hematopoiesis (sulfonamides, cytostatics), affect liver metabolism, or radiation therapy increases the risk of side effects.
When used simultaneously with erythromycin, clindamycin, or lincomycin, there is a mutual weakening of effects due to chloramphenicol potentially displacing these drugs from their bound state or preventing their binding to the 50S subunit of bacterial ribosomes. When prescribed with oral hypoglycemic agents, there is an enhancement of their effects due to the suppression of liver metabolism and increased plasma concentration. Chloramphenicol inhibits the cytochrome P450 enzyme system, therefore, when used concurrently with phenobarbital, phenytoin, or indirect anticoagulants, there is a weakening of the metabolism of these drugs, a slowdown in their elimination, and an increase in their plasma concentration. It reduces the antibacterial effect of penicillins and cephalosporins.

Show original (Russian)

Местные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, или лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Pharmacology

Bacteriostatic broad-spectrum antibiotic that disrupts the protein synthesis process in microbial cells (due to its lipophilicity, it penetrates through the bacterial cell membrane and reversibly binds to the 50S subunit of bacterial ribosomes, which hinders the movement of amino acids to growing peptide chains, leading to impaired protein synthesis). Effective against strains of bacteria resistant to penicillin, tetracyclines, and sulfonamides. Active against Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, some species of Enterobacter and Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (including Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsiae, and mycoplasmas.
Ineffective against acid-fast bacteria, anaerobes, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

When the drug is instilled into the conjunctival sac, therapeutic concentrations are achieved in the aqueous humor of the eye, cornea, iris, and vitreous body; it does not penetrate the lens. It partially enters the systemic bloodstream. It is primarily excreted by the kidneys as inactive metabolites, and partially by the intestines.

Show original (Russian)

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.
Не эффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, анаэробов, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза, роговице, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично кишечником.

Properties