oral solution

Citicoline

Citicoline Medisorb 100 mg/ml solution for oral use 100 ml bottle

Name: Citicoline Medisorb 100 mg/ml solution for oral use 100 ml bottle - RuPills
SKU: 93057
Price: 27.09 USD
Availability: InStock

oral solution

SKU 93057

$27.09

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Citicoline

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• acute phase of ischemic stroke (as part of combination therapy);

• recovery phase of ischemic and hemorrhagic strokes;

• traumatic brain injury (TBI), acute (as part of combination therapy) and recovery phase;

• cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain.

Show original (Russian)

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

• черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

How to use

Citicoline Medisorb solution for oral administration is taken orally. Before use, the preparation can be diluted in a small amount of water (120 ml or ½ cup). It is taken during meals or between meals.
Recommended dosage regimen
Acute period of ischemic stroke and TBI:
1000 mg (10 ml) every 12 hours. Duration of treatment is at least 6 weeks.
Recovery period of ischemic and hemorrhagic strokes, recovery period of TBI, cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain:
500-2000 mg per day (5-10 ml 1-2 times a day). Dosage and duration of treatment depend on the severity of the disease symptoms.
Elderly patients
No dose adjustment is required when prescribing Citicoline Medisorb to elderly patients.
Instructions for using the included dosing syringe:
1. Place the dosing syringe into the bottle (the plunger of the syringe is fully depressed).
2. Gently pull the plunger of the dosing syringe until the level of the solution matches the corresponding mark on the syringe.
3. Before taking, the required amount of solution can be diluted in ½ cup of water (120 ml).

After each use, it is recommended to rinse the dosing syringe with water.

Show original (Russian)

Цитиколин Медисорб раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ:
1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пациенты пожилого возраста
При назначении препарата Цитиколин Медисорб пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца:
1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в ½ стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Composition

1 ml of solution contains:
Active ingredient:
sodium citicoline 104.500 mg
calculated as citicoline 100.000 mg
Excipients:
liquid non-crystallizing sorbitol 70% 200.000 mg
glycerol 50.000 mg
methylparaben 1.450 mg
propylparaben 0.250 mg
sodium citrate dihydrate 6.000 mg
sodium saccharin 0.200 mg
strawberry flavor "Strawberry DEL’AR® 10.01.555" 0.408 mg
potassium sorbate 3.000 mg
citric acid monohydrate to pH 5.5 - 6.5
purified water to 1.0 ml

A clear solution, ranging from colorless to yellowish-brown, with a characteristic strawberry scent.

Show original (Russian)

1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
цитиколин натрия 104,500 мг
в пересчете на цитиколин 100,000 мг
Вспомогательные вещества:
сорбитол жидкий некристаллизующийся 70% 200,000 мг
глицерол (глицерин) 50,000 мг
метилпарагидроксибензоат 1,450 мг
пропилпарагидроксибензоат 0,250 мг
натрия цитрата дигидрат 6,000 мг
натрия сахаринат 0,200 мг
ароматизатор клубничный «Клубника DEL’AR® 10.01.555» 0,408 мг
калия сорбат 3,000 мг
лимонной кислоты моногидрат до pH 5,5 - 6,5
вода очищенная до 1,0 мл

раствор прозрачный, от бесцветного до желтовато-коричневатого оттенка с характерным клубничным запахом.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to any component of the medication;

• severe vagotonia (predominance of parasympathetic tone in the autonomic nervous system);

• rare hereditary diseases associated with fructose intolerance.
Due to insufficient clinical data, it is not recommended for use in children under 18 years of age.

At low temperatures, a small amount of crystals may form due to temporary partial crystallization of the preservative. With further storage under recommended conditions, the crystals dissolve within a few months. The presence of crystals does not affect the quality of the product.
Excipients
Liquid sorbitol
The product Citicoline Medisorb contains liquid sorbitol. Patients with a rare hereditary intolerance to fructose should not take this product (see the "Contraindications" section).
Glycerol
The product Citicoline Medisorb contains glycerol, which may cause headache, stomach upset, and diarrhea.
Methylparaben and propylparaben
The product Citicoline Medisorb contains methylparaben and propylparaben, which may cause allergic reactions (including delayed reactions).

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

• выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

• редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Вспомогательные вещества
Сорбитол жидкий
Препарат Цитиколин Медисорб содержит сорбитол жидкий. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат (см. раздел «Противопоказания»).
Глицерол (глицерин)
Препарат Цитиколин Медисорб содержит глицерол (глицерин), который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат Цитиколин Медисорб содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions (AR) are grouped by system-organ classes with the frequency of occurrence according to WHO recommendations: very common (≥1/10), common (≥1/100,

Given the low toxicity of the drug, cases of overdose have not been reported.

Citicoline enhances the effects of levodopa.
It should not be prescribed simultaneously with medications containing meclofenoxate.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Pharmacology

Citicoline, being a precursor of key ultrastructural components of cell membranes (primarily phospholipids), has a wide range of effects - it promotes the restoration of damaged cell membranes, inhibits the action of phospholipases, prevents excessive formation of free radicals, and also prevents cell death by acting on apoptosis mechanisms. In the acute phase of stroke, citicoline reduces the volume of brain tissue damage and improves cholinergic transmission. In cases of traumatic brain injury, it reduces the duration of post-traumatic coma and the severity of neurological symptoms, in addition to contributing to a shorter recovery period. In chronic cerebral hypoxia, citicoline is effective in treating cognitive disorders such as memory impairment, lack of initiative, and difficulties encountered in performing daily activities and self-care. It enhances levels of attention and consciousness, as well as reduces manifestations of amnesia.
Citicoline is effective in treating sensory and motor neurological disorders of degenerative and vascular etiology.

Absorption
Citicoline is well absorbed when taken orally. The absorption after oral administration is nearly complete, and the bioavailability is approximately the same as after intravenous administration.
Metabolism
The drug is metabolized in the intestine and liver, resulting in the formation of choline and cytidine. After administration, the concentration of choline in the plasma significantly increases.
Distribution
Citicoline is largely distributed in the structures of the brain, with rapid incorporation of choline fractions into structural phospholipids and cytidine fractions into cytidine nucleotides and nucleic acids. Citicoline penetrates the brain and actively integrates into cellular, cytoplasmic, and mitochondrial membranes, forming part of the structural phospholipid fraction.
Excretion
Only 15% of the administered dose of citicoline is excreted from the human body: less than 3% via the kidneys and intestines, and about 12% with exhaled CO2.
In the excretion of citicoline in urine, two phases can be distinguished: the first phase lasts about 36 hours, during which the excretion rate decreases rapidly, and the second phase, during which the excretion rate decreases much more slowly. The same is observed in exhaled CO2 - the excretion rate decreases rapidly approximately after 15 hours, and then decreases much more slowly.

Show original (Russian)

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Storage

Store at a temperature not exceeding 30 °C after opening the vial.
Use within the entire shelf life after opening the vial.

Show original (Russian)

После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 30 °С.
После вскрытия флакона использовать в течение всего срока годности.

Properties

Manufacturer: Medisorb JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Citicoline
Drug group: Psychoanaleptics
psychostimulants, drugs used in attention deficit hyperactivity disorder, and nootropic drugs
other psychostimulants and nootropic drugs
Dosage form: oral solution
Strength: 100 mg/mL
Shipping weight: 189 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–30 °C
SKU: 93057