film-coated tablets

Piracetam

Piracetam Renewal 800 mg 30 coated tablets

Name: Piracetam Renewal 800 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 105747
Price: 7.74 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 105747

$7.74

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Piracetam

All packagings

Piracetam

3 options · from $6.14

Cheapest option
Piracetam Renewal 200 mg 60 coated tablets
Price
$6.14
Option 2 of 3
Piracetam Renewal 400 mg 60 tablets, film-coated
Price
$6.63
Selected · use button above
Piracetam Renewal 800 mg 30 coated tablets
Price
$7.74

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Symptomatic treatment of intellectual-memory disorders in the absence of a diagnosed dementia;
• reduction of manifestations of cortical myoclonus in patients sensitive to piracetam, both as monotherapy and as part of combination therapy (a trial course of treatment may be conducted to determine sensitivity to piracetam in a specific case).

Show original (Russian)

• Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции;
• уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

How to use

Orally. During meals or on an empty stomach, taken with liquid.
If oral administration is not possible, the drug is administered intravenously at the same dose.
For intellectual-mnestic disorders: 2.4-4.8 g/day in 2-3 doses.
Treatment of cortical myoclonus: treatment begins with a dose of 7.2 g/day, increasing the dose by 4.8 g/day every 3-4 days up to a maximum dose of 24 g/day in 2-3 doses.
The use of other medications for the treatment of myoclonus should continue at the same dosage. Depending on the effect obtained, the dose of these medications should be reduced if possible.
Treatment with piracetam should continue as long as the symptoms of the disease persist.
Patients with acute episodes of myoclonus may experience spontaneous improvement; therefore, attempts to reduce the dose or discontinue the medication should be made every 6 months. For this, the dose should be gradually reduced by 1.2 g/day every two days (in the case of Lance-Adams syndrome, every 3-4 days to prevent possible sudden relapse or withdrawal syndrome).
Dosing for patients with impaired kidney function: piracetam is excreted almost exclusively by the kidneys; caution should be exercised when treating patients with renal insufficiency or those requiring monitoring of kidney function. The half-life increases directly proportionally to the worsening of kidney function and creatinine clearance; this is also true for the elderly, whose creatinine excretion depends on age.
The dose should be adjusted based on the level of creatinine clearance.
Creatinine clearance for men can be calculated based on serum creatinine concentration (Cserum) using the following formula:

Creatinine clearance for women can be calculated by multiplying the obtained value by a factor of 0.85.
Renal insufficiency CC (ml/min) Dosing regimen
Normal > 80 usual dose in 2-4 doses
Mild 50-79 2/3 of the usual dose in 2-3 doses
Moderate 30-49 1/3 of the usual dose in 2 doses
Severe < 30 1/6 of the usual dose as a single dose Terminal stage - contraindicatedFor elderly patients, the dose is adjusted in the presence of renal insufficiency; during prolonged therapy, monitoring of kidney function is necessary. Dosing for patients with liver function impairment: patients with liver function impairment do not require dose adjustment. For patients with impairment of both kidney and liver function, dosing is carried out according to the scheme (see the section "Dosing for patients with impaired kidney function").

Show original (Russian)

Внутрь. Во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью.
При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе.
При интеллектуально-мнестических нарушениях: 2,4-4,8 г/сут в 2-3 приема.
Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до максимальной дозы 24 г/сут в 2-3 приема.
Применение других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке. В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих препаратов.
Лечение пирацетамом следует продолжать до тех пор, пока сохраняются симптомы заболевания.
У пациентов с острыми эпизодами миоклонии может произойти спонтанное улучшение, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для этого постепенно уменьшают дозу на 1,2 г/сут каждые два дня (в случае синдрома Ланса-Адамса каждые 3-4 дня для предотвращения возможного внезапного рецидива или синдрома отмены).
Дозирование пациентам с нарушением функции почек: пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина; это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста.
Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина.
Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот) по следующей формуле:

Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Почечная недостаточность КК (мл/мин) Режим дозирования
Норма > 80 обычная доза в 2-4 приема
Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема
Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая < 30 1/6 обычной дозы однократно Терминальная стадия - противопоказаноПожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование пациентам с нарушением функции печени: пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме (смотри подраздел «Дозирование пациентам с нарушением функции почек»).

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: Piracetam 800.0000 mg
Excipients:
macrogol 6000 19.7000 mg
sodium croscarmellose 16.7000 mg
colloidal silicon dioxide (aerosil) 14.7000 mg
magnesium stearate 2.0000 mg
Coating composition:
hypromellose E5 16.0000 mg
titanium dioxide 8.0000 mg
macrogol 400 1.6000 mg
hypromellose E50 0.9500 mg
macrogol 6000 0.3500 mg

Oval biconvex tablets, coated with a film, white or almost white in color, with a score on one side. Slight surface roughness is permissible. The core is white or almost white in color upon cross-section.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: Пирацетам 800,0000 мг
Вспомогательные вещества:
макрогол 6000 19,7000 мг
кроскармеллоза натрия 16,7000 мг
кремния диоксид коллоидный (аэросил) 14,7000 мг
магния стеарат 2,0000 мг
Состав оболочки:
гипромеллоза Е5 16,0000 мг
титана диоксид 8,0000 мг
макрогол 400 1,6000 мг
гипромеллоза Е50 0,9500 мг
макрогол 6000 0,3500 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с одной стороны. Допускается незначительная шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to piracetam or pyrrolidone derivatives, as well as other components of the drug;
• Huntington's chorea;
• Acute cerebrovascular accident (hemorrhagic stroke);
• Terminal stage of chronic renal failure.

With caution
Hemostasis disorders; extensive surgical interventions; severe bleeding; chronic renal failure (with creatinine clearance of 20-80 ml/min).

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Sufficient data on the use of piracetam during pregnancy is lacking. Animal studies have not shown direct or indirect effects on pregnancy, embryo/fetal development, labor, or postnatal development. Piracetam crosses the placental barrier. The plasma concentration of piracetam in newborns reaches 70-90% of that in the mother. Piracetam should be prescribed during pregnancy only in exceptional cases when the benefits to the mother outweigh the potential risks to the fetus, and the clinical condition of the pregnant woman requires treatment with piracetam.
Breastfeeding
Piracetam is excreted in breast milk. The drug should not be used during breastfeeding, or breastfeeding should be discontinued during treatment with piracetam. When deciding whether to discontinue breastfeeding or to refrain from treatment with piracetam, the benefits of breastfeeding for the child and the benefits of therapy for the woman should be weighed.

Effects on Platelet Aggregation
Due to the anti-aggregating effect (see the "Pharmacodynamics" section), piracetam should be prescribed with caution to patients with severe hemorrhagic disorders, risk of bleeding (e.g., in cases of gastric ulcer), hemostatic disorders, patients undergoing surgical interventions, including dental procedures, and patients taking anticoagulants and antiplatelet agents, including low doses of acetylsalicylic acid.

Renal Insufficiency
Since piracetam is excreted by the kidneys, caution should be exercised when prescribing the drug to patients with renal insufficiency (see the "Dosage and Administration" section).

Discontinuation of Therapy
When treating cortical myoclonus, abrupt discontinuation of treatment should be avoided, as this may lead to the recurrence of seizures. It passes through the filtering membranes of hemodialysis machines.

Sodium
When treating patients on a hyponatremic diet, it is recommended to consider that piracetam tablets at a dose of 24 g contain 46 mg of sodium.

Elderly Patients
During long-term therapy in elderly patients, regular monitoring of renal function is recommended, and dose adjustment may be necessary based on creatinine clearance. Piracetam passes through the filtering membranes of hemodialysis machines.

Effects on the Ability to Drive and Operate Machinery
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата;
• хорея Гентингтона;
• острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
• терминальная стадия хронической почечной недостаточности.

С осторожностью
Нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина 20-80 мл/мин).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90 % от таковой у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечение пирацетамом.
Период грудного вскармливания
Пирацетам проникает в грудное молоко. Препарат не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Влияние на агрегацию тромбоцитов
Вследствие антиагрегатного эффекта (смотри раздел «Фармакодинамика»), пирацетам следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Почечная недостаточность
Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью (смотри раздел «Способ применения и дозы»).
Отмена терапии
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Натрий
При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что таблетки пирацетама в дозе 24 г содержат 46 мг натрия.
Пожилые пациенты
При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина. Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions reported during clinical trials and those identified during post-marketing use of piracetam are listed below by systems and organs and frequency of occurrence: very "common" (? 1/100, < 1/10); "uncommon" (? 1/1000, < 1/100); "rare" (? 1/10000, < 1/1000); "frequency unknown" (cannot be estimated based on available data).Hematologic and lymphatic system: frequency unknown: bleeding.Immune system: frequency unknown - anaphylactoid reactions, hypersensitivity.Central nervous system and psychiatric disorders: common - hyperactivity, nervousness; uncommon - drowsiness, depression; frequency unknown - agitation, anxiety, confusion, hallucinations, ataxia, balance disorders, exacerbation of epilepsy, headache, insomnia, tremor.Ear and labyrinth disorders: frequency unknown - vertigo.Cardiovascular system: rare - thrombophlebitis, arterial hypotension (only with parenteral administration).Gastrointestinal system: frequency unknown - abdominal pain (including in the upper regions), diarrhea, nausea, vomiting.Skin and subcutaneous tissue disorders: frequency unknown - angioedema, dermatitis, itching, urticaria.Reproductive system: frequency unknown - increased sexual desire.General disorders and administration site conditions: uncommon - asthenia.Laboratory and instrumental data: common - weight gain.It is important to report the development of adverse reactions to ensure continuous monitoring of the benefit-risk ratio of the medicinal product. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor. Healthcare professionals report adverse reactions of the medicinal product through national adverse reaction reporting systems.Symptoms: a single case of dyspeptic phenomena in the form of diarrhea with blood and abdominal pain was reported after oral administration of piracetam at a daily dose of 75 g, presumably due to the high total dose of sorbitol previously contained in piracetam formulations. This product does not contain sorbitol; however, caution should be exercised when taking piracetam and sorbitol together. No other overdose symptoms have been reported. Treatment: in cases of significant overdose, gastric lavage or induced vomiting should be performed. There is no specific antidote. Symptomatic therapy is recommended, which may include hemodialysis. The effectiveness of hemodialysis for piracetam is 50-60%.Thyroid Hormones The simultaneous use of piracetam with thyroid hormones (triiodothyronine + thyroxine) has been associated with confusion, irritability, and sleep disturbances.Acenocoumarol According to a published double-blind clinical study in patients with recurrent venous thrombosis, piracetam at a dose of 9.6 g/day does not affect the dose of acenocoumarol required to achieve an international normalized ratio of 2.5-3.5; however, compared to the effects of acenocoumarol alone, the addition of piracetam at a dose of 9.6 g/day significantly reduces platelet aggregation, the release of β-thromboglobulin, the concentration of fibrinogen and von Willebrand factor (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), as well as the viscosity of whole blood and plasma.Pharmacokinetic Interactions At concentrations of 142, 426, and 1422 µg/ml, piracetam does not inhibit cytochrome P450 isoenzymes (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, and 4A9/11) in vitro. At a concentration of 1422 µg/ml, minimal inhibition of the CYP 2A6 isoenzyme (21%) and 3A4/5 (11%) was observed. However, the inhibition constant (Ki) values likely extend well beyond the concentration of 1422 µg/ml. Thus, metabolic interactions of piracetam with other drugs are unlikely. The possibility of altered pharmacokinetics of piracetam under the influence of other medications is low, as 90% of piracetam is excreted unchanged in the urine.Anticonvulsants The intake of piracetam at a dose of 20 g/day for 4 weeks in patients with epilepsy taking stable doses of anticonvulsant medications (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, and valproic acid) did not change their maximum and minimum concentrations.Alcohol The simultaneous intake with alcohol did not affect the concentration of piracetam in plasma; at a dose of 1.6 g of piracetam, the concentration of ethanol in plasma remained unchanged.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции, зарегистрированные во время клинических исследований, а также выявленные в период постмаркетингового применения пирацетама перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень «часто» (? 1/100, < 1/10); «нечасто» (? 1/1000, < 1/100); «редко» (? 1/10000, < 1/1000); «частота неизвестна» (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: кровоточивость. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактоидные реакции, гиперчувствительность. Со стороны центральной нервной системы и психики: часто - гиперактивность, нервозность; нечасто - сонливость, депрессия; частота неизвестна - ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор. Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна - вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении). Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - абдоминальная боль (в том числе в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - усиление сексуального влечения. Общие нарушения и расстройства в месте введения: нечасто - астения. Лабораторно-инструментальные данные: часто - увеличение массы тела. Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.Симптомы: зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и абдоминальной болью при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г, предположительно из-за большой суммарной дозы сорбитола, ранее содержащейся в составе препаратов пирацетама. В настоящем препарате сорбитол отсутствует, однако следует соблюдать осторожность при совместном приеме пирацетама и сорбитола. Прочие симптомы передозировки не зарегистрированы. Лечение: при значительной передозировке следует промыть желудок или вызвать рвоту. Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60 %.Гормоны щитовидной железы При одновременном применении пирацетама с гормонами щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна. Аценокумарол Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение ?-тромбоглобулина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия В концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4А9/11) in vitro. В концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP 2A6 (21 %) и 3A4/5 (11 %). Однако значения константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими препаратами маловероятны. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90 % пирацетама выводится в неизменном виде с мочой. Противосудорожные средства Прием пирацетама в дозе 20 г/сут в течение 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную концентрацию и минимальную концентрацию. Алкоголь Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.

Pharmacology

Piracetam is a nootropic drug that acts on the central nervous system through various mechanisms: it modifies neurotransmission in the brain, improves metabolic conditions that promote neuronal plasticity, enhances microcirculation by affecting the rheological properties of blood without causing vasodilation.
Prolonged or short-term use of piracetam in patients with cerebral dysfunction increases attention span and improves cognitive functions, which is manifested by significant changes in the electroencephalogram (increased alpha and beta activity, decreased theta activity).
The drug aids in the recovery of cognitive abilities after various cerebral injuries due to hypoxia, intoxication, or electroconvulsive therapy.
Piracetam is indicated for the treatment of cortical myoclonus both as monotherapy and as part of combination therapy.
It reduces the duration of provoked vestibular neuritis.
Piracetam inhibits increased aggregation of activated platelets and, in cases of pathological rigidity of red blood cells, improves their deformability and filtration capacity.

Absorption
After oral administration, piracetam is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The bioavailability is approximately 100%.
After a single dose of 2 g, the maximum concentration (Cmax) is reached within 30 minutes and is 40-60 µg/ml; it is detectable in the cerebrospinal fluid after 2-8 hours.

Distribution
The volume of distribution (Vd) is approximately 0.6 l/kg. It does not bind to plasma proteins. Piracetam crosses the blood-brain barrier and the placental barrier, as well as hemodialysis membranes. Animal studies have shown that piracetam selectively accumulates in the tissues of the cerebral cortex, primarily in the frontal, parietal, and occipital lobes, in the cerebellum, and in the basal nuclei.

Metabolism
It is not metabolized.

Excretion
The half-life from plasma (T1/2) is 4-5 hours and 8.5 hours from cerebrospinal fluid. T1/2 is prolonged in renal insufficiency.
It is excreted unchanged by the kidneys. Renal excretion is nearly complete (> 95%) within 30 hours.
The total clearance of piracetam in healthy volunteers is 86 ml/min.

Show original (Russian)

Пирацетам - ноотропный препарат, который оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию.
Длительное или непродолжительное применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на электроэнцефалограмме (повышением ? и ? активности, снижением ? активности).
Препарат способствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии.
Пирацетам показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.
Уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита.
Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.

Абсорбция
После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %.
После однократного приема препарата в дозе 2 г максимальная концентрация (Сmах) достигается через 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости.
Распределение
Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм
Не метаболизируется.
Выведение
Период полувыведения из плазмы крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч - из спинномозговой жидкости. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности.
Выводится в неизмененном виде почками. Экскреция почками почти полная (> 95 %) в течение 30 ч.
Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Properties

Manufacturer: Obnovlenie PFC JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Piracetam
Drug group: Psychoanaleptics
psychostimulants, drugs used in attention deficit hyperactivity disorder, and nootropic drugs
other psychostimulants and nootropic drugs
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–30 °C
SKU: 105747