Citicoline

Neipilept 100 mg/ml solution for oral administration 100 ml

Name: Neipilept 100 mg/ml solution for oral administration 100 ml - RuPills
SKU: 87204
Price: 41.39 USD
Availability: InStock

SKU 87204

$41.39

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Citicoline

All packagings

Neipilept

4 options · from $9.91

Selected · this page

100 oral administration 100

$41.39

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Acute phase of ischemic stroke (as part of combination therapy);

• Recovery phase of ischemic and hemorrhagic strokes;

• Traumatic brain injury, acute (as part of combination therapy) and recovery phase;

• Cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain.

Show original (Russian)

• Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

• черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

How to use

NEYPILEPT® solution for oral administration is taken orally.
Before using NEYPILEPT®, it can be diluted in a small amount of water (100-120 ml or 1/2 cup). It is taken during meals or between meals.
Recommended dosage regimen
Acute period of ischemic stroke and traumatic brain injury (TBI): 1000 mg (10 ml) every 12 hours. Duration of treatment is at least 6 weeks.
Recovery period of ischemic and hemorrhagic strokes, recovery period of TBI, cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain: 500-2000 mg (5-20 ml) per day. Dosage and duration of treatment depend on the severity of the disease symptoms.
Elderly patients
No dose adjustment is required when prescribing citicoline to elderly patients.

Show original (Russian)

НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально.
Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Composition

Per 1 ml:
Active ingredient:
Sodium citicoline (calculated as citicoline) 100.0 mg
Excipients:
Sorbitol 200.0 mg
Glycerol 50.0 mg
Sodium citrate (sodium citrate dihydrate) 6.0 mg
Potassium sorbate 3.0 mg
Methyl parahydroxybenzoate 1.45 mg
Strawberry flavoring 0.408 mg
Propyl parahydroxybenzoate 0.25 mg
Sodium saccharin 0.2 mg
Citric acid monohydrate to pH 5.5-6.5
Purified water to 1 ml

A clear, colorless liquid or slightly yellowish in hue with a characteristic strawberry scent.

Show original (Russian)

На 1 мл:
Действующее вещество:
Цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин)100,0 мг
Вспомогательные вещества:Сорбитол 200,0 мг
Глицерол 50,0 мг
Натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) 6,0 мг
Калия сорбат 3,0 мг
Метил парагидроксибензоат 1,45 мг
Ароматизатор клубничный 0,408 мг
Пропилпарагидроксибензоат0,25 мг
Натрия сахаринат 0,2 мг
Лимонной кислоты моногидрат до pH 5,5-6,5
Вода очищенная до 1 мл

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to any of the components of the product;

• should not be prescribed to patients with pronounced vagotonia (high tone of the parasympathetic part of the autonomic nervous system);

• due to the lack of sufficient clinical data, it is not recommended for use in children under 18 years of age.
Pregnancy and lactation:
There is insufficient data on the use of citicoline in pregnant women. During pregnancy, citicoline is prescribed only in cases where the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
When using citicoline during lactation, women should consider discontinuing breastfeeding, as there is no data on the excretion of citicoline in breast milk.

A small amount of crystals may form in cold conditions due to temporary partial crystallization of the preservative. With further storage under recommended conditions, the crystals dissolve within a few months. The presence of crystals does not affect the quality of the product.
Effect of the product on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Caution should be exercised when driving and engaging in other potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions during the use of the product.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

• не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы);

• в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Беременность и лактация:
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Side effects are grouped by frequency of occurrence: very common (greater than or equal to 1/10), common (greater than or equal to 1/100 to < 1/10), uncommon (greater than or equal to 1/1000 to < 1/100), rare (greater than or equal to 1/10000 to < 1/1000), very rare (< 1/10000), frequency not established. Very rare (< 1/10000 (including individual cases): allergic reactions (rash, skin itching, anaphylactic shock), headache, dizziness, feeling of heat, tremor, nausea, vomiting, diarrhea, hallucinations, edema, shortness of breath, insomnia, agitation, decreased appetite, numbness in paralyzed limbs, change in liver enzyme activity. In some cases, citicoline may stimulate the parasympathetic system and also cause a temporary change in blood pressure. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.Considering the low toxicity of the drug, cases of overdose have not been reported, even in the event of exceeding therapeutic doses.Citicoline enhances the effects of levodopa. Should not be used simultaneously with medications containing meclofenoxate.

Show original (Russian)

Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100 до < 1/10), нечасто (больше или равно 1/1000 до < 1/100), редко (больше или равно 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не установлена. Очень редко (< 1/10000 (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу.С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Pharmacology

Citicoline is a natural endogenous compound that serves as an intermediate metabolite in the synthesis of phosphatidylcholine, one of the main structural components of cell membranes.
Citicoline has a wide range of effects - it promotes the restoration of damaged cell membranes, inhibits the action of phospholipases, prevents excessive formation of free radicals, and also prevents cell death by acting on apoptosis mechanisms.
In the acute phase of a stroke, citicoline reduces the volume of brain tissue damage and improves cholinergic transmission. In cases of traumatic brain injury, it decreases the duration of post-traumatic coma and the severity of neurological symptoms, in addition to facilitating a reduction in the duration of the recovery period.
In chronic cerebral hypoxia, citicoline is effective in treating cognitive disorders such as memory impairment, lack of initiative, and difficulties encountered in performing daily activities and self-care. It enhances levels of attention and consciousness, as well as reduces manifestations of amnesia.
Citicoline is effective in treating sensory and motor neurological disorders of degenerative and vascular etiology.

Absorption: Citicoline is well absorbed when taken orally. The absorption after oral administration is nearly complete, and the bioavailability is almost the same as after intravenous administration.
Metabolism: Citicoline is metabolized in the intestine and liver, resulting in the formation of choline and cytidine. After administration, the concentration of choline in the plasma significantly increases.
Distribution: Citicoline is largely distributed in the structures of the brain, with rapid incorporation of choline fractions into structural phospholipids and cytidine fractions into cytidine nucleotides and nucleic acids. Upon reaching the brain, citicoline integrates into cellular, cytoplasmic, and mitochondrial membranes, participating in the construction of the phospholipid fraction.
Excretion: Only 15% of the administered dose of citicoline is excreted from the human body: less than 3% via the kidneys and about 12% with exhaled CO2. The excretion of the drug in urine occurs in two phases: the first phase lasts about 36 hours, during which the excretion rate decreases rapidly, and the second phase, in which the excretion rate decreases much more slowly. A similar phase pattern is observed in the excretion of CO2, where the exhaled CO2 excretion rate rapidly decreases approximately after 15 hours, and subsequently decreases much more slowly.

Show original (Russian)

Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Цитиколин обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение: только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

Storage

Do not freeze.

Show original (Russian)

Не замораживать.

Properties

Manufacturer: PharmFirm 'Sotex' JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Citicoline
Drug group: Psychoanaleptics
psychostimulants, drugs used in attention deficit hyperactivity disorder, and nootropic drugs
other psychostimulants and nootropic drugs
Shipping weight: 228 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 87204