chewable tablets

Loperamide

Diara 2 mg 12 chewable tablets

Name: Diara 2 mg 12 chewable tablets - RuPills
SKU: 109431
Price: 6.23 USD
Availability: InStock

SKU 109431

$6.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Loperamide

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Diara® is indicated for use in adults and children over 6 years of age:

• for symptomatic treatment of acute and chronic diarrhea of various origins (allergic, emotional, drug-induced, radiation; in cases of dietary changes and alterations in food quality, with metabolic and absorption disorders);

• as an adjunctive medication in diarrhea of infectious origin;

• for stool regulation in patients with ileostomy.

Show original (Russian)

Препарат Диара® показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет:

• для симптоматического лечения острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания);

• в качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного генеза;

• для регуляции стула у пациентов с илеостомой.

How to use

Directions for use and dosage
Orally, chewed. For adults with acute and chronic diarrhea, the initial dose is 2 tablets (4 mg); then 1 tablet (2 mg) after each bowel movement (in case of loose stools); the maximum daily dose is 6 tablets (12 mg).
For children over 6 years old with acute diarrhea, the initial dose is 1 tablet (2 mg), then 1 tablet after each bowel movement (in case of loose stools); the maximum daily dose is 6 tablets (12 mg). Do not use Diara® in children under 6 years old.
Upon normalization of stool or absence of stool for more than 12 hours, treatment with the medication should be discontinued.
Elderly patients
No dose adjustment is required for elderly patients.
Patients with renal impairment
No dose adjustment is required for patients with renal impairment.
Patients with hepatic impairment
Although pharmacokinetic data in patients with liver failure are lacking, loperamide should be used with caution in these patients due to slowed presystemic metabolism (see "Special Precautions" section).

Show original (Russian)

Способ применения и дозы
Внутрь, разжевывая. Взрослым при острой и хронической диарее назначают в начальной дозе 2 таблетки (4 мг); затем по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 6 таблеток (12 мг).
Детям старше 6 лет при острой диарее назначают в начальной дозе 1 таблетку (2 мг), затем по 1 таблетке после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 6 таблеток (12 мг). Не применять препарат Диара® у детей до 6 лет.
При нормализации стула или отсутствии стула более 12 часов лечение препаратом следует прекратить.
Пациенты пожилого возраста
При лечении пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
При лечении пациентов с нарушениями функции почек корректировка дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Хотя фармакокинетические данные у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют, у таких больных лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма (см. раздел «Особые указания»).

Composition

1 chewable tablet contains:
Active ingredient: loperamide hydrochloride - 2 mg;
Excipients: polymethylsiloxane, potato starch, lactose monohydrate, sugar (sucrose), microcrystalline cellulose, colloidal silicon dioxide (aerosil), aspartame, povidone (Kollidon 90), xylitol, lactitol, Kollidon SR [polyvinyl acetate, povidone K-30, sodium lauryl sulfate, silicon dioxide], menthol, magnesium stearate, anise oil.

Round flat-cylindrical tablets of white or off-white color with a facet and a score line, with a characteristic odor. "Marbling" is acceptable.

Show original (Russian)

1 таблетка жевательная содержит:
Действующее вещество: лоперамида гидрохлорид - 2 мг;
Вспомогательные вещества: полиметилсилоксан, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, сахар (сахароза), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), аспартам, повидон (коллидон 90), ксилитол, лактитол, коллидон SR [поливинилацетат, повидон К-30, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид], ментол, магния стеарат, аниса масло.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской, с характерным запахом. Допускается «мраморность».

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to loperamide or any of the excipients of the product;

• Children under 6 years of age;

• Pregnancy, breastfeeding period;

• As primary therapy:
• in patients with acute dysentery characterized by bloody stools and high fever;
• in patients with ulcerative colitis in the acute phase;
• in patients with bacterial enterocolitis caused by pathogenic microorganisms, including Salmonella, Shigella, and Campylobacter;
• in patients with pseudomembranous colitis associated with broad-spectrum antibiotic therapy.
Diara® should not be used in cases where slowing of peristalsis is undesirable due to the potential risk of serious complications, including intestinal obstruction, megacolon, and toxic megacolon. Diara® must be discontinued immediately upon the onset of constipation, abdominal distension, or intestinal obstruction.

Use during pregnancy and breastfeeding

Loperamide is not recommended for use during pregnancy and breastfeeding. In the case of diarrhea during pregnancy and breastfeeding, consultation with a healthcare provider is necessary for appropriate treatment.

Loperamide is used only for the symptomatic treatment of diarrhea. If the cause of diarrhea is established, appropriate therapy should be conducted.
In patients with diarrhea (especially in children), there may be a loss of fluids and electrolytes. In such cases, appropriate replacement therapy (replenishment of fluids and electrolytes) should be conducted.
If there is no effect after 2 days of treatment, the use of the drug should be discontinued, the diagnosis clarified, and infectious causes of diarrhea excluded.
Patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) taking loperamide for diarrhea should discontinue the drug at the first signs of abdominal distension, as well as signs of intestinal obstruction. Isolated reports of constipation with an increased risk of developing toxic megacolon have been received from patients with AIDS and infectious colitis of viral and bacterial etiology who were treated with loperamide.
Loperamide should be used with caution in patients with liver failure, as this may lead to toxic effects on the central nervous system (CNS) due to relative overdose from slowed presystemic metabolism.
Abuse or misuse of loperamide as an opioid substitute has been reported in individuals with opioid dependence (see "Overdose" section).
Prolongation of the QT interval and development of ventricular arrhythmia, including "torsades de pointes" tachycardia, have been reported in connection with loperamide overdose, in some cases with fatal outcomes. Loperamide should not be used for extended periods without medical supervision; patients should not exceed the recommended dose and/or recommended duration of treatment.
If the medicinal product has become unusable or has expired, do not dispose of it in wastewater or on the street. Place the medicinal product in a bag and put it in the trash container. These measures will help protect the environment.
Excipients
The drug Diara® contains a source of phenylalanine (aspartame). Patients with phenylketonuria should not use this drug.
The drug Diara® contains lactose, lactitol, and sugar (sucrose). Patients with rare hereditary galactose or fructose intolerance, galactosemia, glucose-galactose malabsorption, or lactase or sucrose-isomaltase deficiency should not take this drug.
The drug Diara® contains xylitol, which may have a laxative effect.
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment with Diara®, patients should refrain from driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, as the drug may cause dizziness and other undesirable reactions that may affect these abilities.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к лоперамиду или к любому из вспомогательных веществ препарата;

• детский возраст до 6 лет;

• беременность, период грудного вскармливания;

• в качестве основной терапии:
• у пациентов с острой дизентерией, которая характеризуется стулом с примесью крови и высокой температурой;
• у пациентов с язвенным колитом в стадии обострения;
• у пациентов с бактериальным энтероколитом, вызванным патогенными микроорганизмами, в том числе Salmonella, Shigella и Campylobacter;
• у пациентов с псевдомембранозным колитом, связанным с терапией антибиотиками широкого спектра действия.
Препарат Диара® не следует применять в случаях, когда замедление перистальтики нежелательно из-за возможного риска развития серьезных осложнений, в том числе кишечной непроходимости, мегаколона и токсического мегаколона. Препарат Диара® необходимо немедленно отменить при появлении запора, вздутии живота или кишечной непроходимости.
С осторожностью
Лоперамид следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени вследствие замедленного пресистемного метаболизма.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Лоперамид не рекомендуется применять во время беременности и в период грудного вскармливания. В случае диареи во время беременности и в период грудного вскармливания необходима консультация с лечащим врачом для назначения соответствующего лечения.

Лоперамид применяется только для симптоматического лечения диареи. В случае установления причины диареи необходимо проводить соответствующую терапию.
У пациентов с диареей (особенно у детей) может иметь место потеря жидкости и электролитов. В таких случаях необходимо проводить соответствующую заместительную терапию (восполнение жидкости и электролитов).
При отсутствии эффекта после 2 суток лечения необходимо прекратить прием препарата, уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
Пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), принимающие лоперамид для лечения диареи, должны прекратить прием препарата при первых признаках вздутия живота, а также признаках кишечной непроходимости. Поступали единичные сообщения о запоре с повышенным риском развития токсического мегаколона у пациентов со СПИД и инфекционным колитом вирусной и бактериальной этиологии, которым проводилась терапия лоперамидом.
Лоперамид необходимо применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью, так как это может привести к токсическому воздействию на центральную нервную систему (ЦНС) вследствие относительной передозировки вследствие замедленного пресистемного метаболизма.
Злоупотребление или неправильное применение лоперамида в качестве заменителя опиоидов описывали у лиц с опиоидной зависимостью (см. раздел «Передозировка»).
Сообщалось об удлинении интервала QT и развитии желудочковой аритмии, включая тахикардию по типу «пируэт», в связи с передозировкой лоперамида, в некоторых случаях со смертельным исходом. Лоперамид не следует использовать в течение длительного периода времени без наблюдения врача, пациенты не должны превышать рекомендуемую дозу и/или рекомендуемую продолжительность лечения.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выбрасывайте его в сточные воды и на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Вспомогательные вещества
Препарат Диара® содержит источник фенилаланина (аспартам). Пациентам с фенилкетонурией не следует применять этот препарат.
Препарат Диара® содержит лактозу, лактитол и сахар (сахарозу). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы или фруктозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, дефицитом лактазы лопарей или сахарозы-изомальтозы не следует принимать этот препарат.
Препарат Диара® содержит ксилитол, который может оказывать слабительное действие.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом Диара® следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности.

Side effects, overdose & interactions

The most common (≥ 1% of patients) adverse reactions (AR) in clinical studies for acute diarrhea were: constipation, flatulence, headache, nausea, vomiting.
The most common (≥ 1% of patients) AR in clinical studies for chronic diarrhea were: dizziness, flatulence, constipation, nausea.
Below is information on AR reported during the use of loperamide in clinical studies or post-marketing use.
According to the World Health Organization (WHO), AR are classified by frequency of occurrence as follows: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100, < 1/10), uncommon (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), and very rare (< 1/10000); frequency unknown - it was not possible to determine the frequency based on available data. Immune system disorders Rare: hypersensitivity reactions, anaphylactic reactions including anaphylactic shock, and anaphylactoid reactions. Nervous system disorders Common: headache, dizziness. Uncommon: drowsiness. Rare: coordination disorders, consciousness depression, hypertonia, loss of consciousness, stupor. Eye disorders Rare: miosis. Gastrointestinal disorders Common: constipation, nausea, flatulence. Uncommon: abdominal pain, abdominal discomfort, dry mouth, epigastric pain, vomiting, dyspepsia. Rare: abdominal distension, intestinal obstruction (including paralytic ileus), megacolon (including toxic megacolon), glossalgia. Skin and subcutaneous tissue disorders Uncommon: skin rash. Rare: angioedema, pruritus, urticaria, bullous rash including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and erythema multiforme. Kidney and urinary tract disorders Rare: urinary retention. General disorders Rare: fatigue. Children: overall, the AR profile in children was similar to the AR profile in adults.Symptoms: in case of overdose (including relative overdose due to impaired liver function), symptoms may include urinary retention, paralytic ileus, constipation, signs of CNS depression (respiratory depression, airway obstruction, vomiting with altered consciousness, stupor, coordination disturbances, drowsiness, miosis, muscle hypertonicity). Children and patients with liver dysfunction may be more sensitive to the effects of loperamide on the CNS than adults. In individuals who intentionally took an excessive dose (from 40 mg to 240 mg/day) of loperamide hydrochloride, prolongation of the QT interval and QRS complex and/or serious ventricular arrhythmias, including "torsades de pointes" tachycardia; cardiac arrest, syncope (see "Special Precautions" section) have been noted. Cases of fatal outcomes due to intentional overdose have also been reported. Abuse, improper use, and/or overdose with high doses of loperamide may lead to clinical manifestations of Brugada syndrome. Treatment: in case of overdose, ECG monitoring should be initiated to detect QT interval prolongation. If symptoms of overdose appear, naloxone can be used as an antidote. Since the duration of action of loperamide is longer than that of naloxone (1-3 hours), repeated administration of naloxone may be required. Therefore, it is essential to closely monitor the patient's condition for at least 48 hours to timely detect signs of possible CNS depression. As the approach to managing overdose is constantly evolving, it is recommended to contact a poison control center (if available) for the most current treatment recommendations for overdose.According to preclinical studies, loperamide is a substrate of P-glycoprotein. Concurrent administration of loperamide (single dose of 16 mg) with quinidine or ritonavir, which are inhibitors of P-glycoprotein, resulted in a 2-3 fold increase in loperamide concentration in plasma. The clinical significance of this pharmacokinetic interaction with P-glycoprotein inhibitors when using loperamide at recommended doses is unknown. Concurrent administration of loperamide (single dose of 4 mg) and itraconazole, an inhibitor of CYP3A4 isoenzyme and P-glycoprotein, led to a 3-4 fold increase in loperamide concentration in plasma. In the same study, the use of the CYP2C8 isoenzyme inhibitor, gemfibrozil, resulted in approximately a 2 fold increase in loperamide concentration in plasma. When combining itraconazole and gemfibrozil, the peak concentration of loperamide in plasma increased 4 times, and the total concentration increased 13 times. This increase was not associated with effects on the CNS, as assessed by psychomotor tests (i.e., subjective assessment of drowsiness and digit symbol substitution test). Concurrent administration of loperamide (single dose of 16 mg) and ketoconazole, an inhibitor of CYP3A4 and P-glycoprotein, resulted in a fivefold increase in loperamide concentration in plasma. This increase was not associated with an increase in pharmacodynamic effects, as assessed by pupil size. Concurrent oral administration of desmopressin resulted in a 3 fold increase in desmopressin concentration in plasma, likely due to slowed gastrointestinal motility. It is expected that drugs with similar pharmacological properties may enhance the effects of loperamide, while drugs that increase the speed of gastrointestinal transit may reduce the effects of loperamide.

Show original (Russian)

Наиболее частыми (≥ 1 % пациентов) нежелательными реакциями (НР) в клинических исследованиях при острой диарее были: запор, метеоризм, головная боль, тошнота, рвота.
Наиболее частыми (≥ 1 % пациентов) HP в клинических исследованиях при хронической диарее были: головокружение, метеоризм, запор, тошнота.
Ниже представлена информация о HP, о которых сообщалось при применении лоперамида в ходе клинических исследований или при пострегистрационном применении.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), HP классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, и анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, головокружение. Нечасто: сонливость. Редко: нарушение координации, угнетение сознания, гипертонус, потеря сознания, ступор. Нарушения со стороны органа зрения Редко: миоз. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: запор, тошнота, метеоризм. Нечасто: боль в животе, дискомфорт в области живота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, рвота, диспепсия. Редко: вздутие живота, кишечная непроходимость (в том числе паралитическая кишечная непроходимость), мегаколон (в том числе токсический мегаколон), глоссалгия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кожная сыпь. Редко: ангионевротический отек, кожный зуд, крапивница, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Редко: задержка мочи. Общие расстройства Редко: утомляемость. Дети: в целом профиль НР у детей был аналогичен профилю НР у взрослых.Симптомы: при передозировке (в том числе при относительной передозировке вследствие нарушения функции печени) могут появиться задержка мочеиспускания, паралитическая кишечная непроходимость, запор, признаки угнетения ЦНС (угнетение дыхания, обструкция дыхательных путей, рвота с нарушением сознания, ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, гипертонус мышц). Дети и пациенты с нарушением функции печени могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на ЦНС, чем взрослые. У лиц, преднамеренно принявших чрезмерную дозу (от 40 мг до 240 мг/сутки) лоперамида гидрохлорида, отмечалось удлинение интервала QT и комплекса QRS и/или серьезные желудочковые аритмии, включая тахикардию по типу «пируэт»; остановка сердца, обморок (см. раздел «Особые указания»). Также описывались случаи смертельного исхода при преднамеренной передозировке. Злоупотребление, неправильное применение и/или передозировка высокими дозами лоперамида может привести к клиническому проявлению синдрома Бругада. Лечение: в случае передозировки необходимо начать ЭКГ-мониторинг для выявления удлинения интервала QT. При появлении симптомов передозировки в качестве антидота можно использовать налоксон. Поскольку длительность действия лоперамида больше, чем налоксона (1-3 часа), может потребоваться повторное применение налоксона. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в течение как минимум 48 часов с целью своевременного обнаружения признаков возможного угнетения ЦНС. В связи с тем, что тактика купирования передозировки постоянно изменяется, рекомендуется связаться с токсикологическим центром (при наличии) для получения наиболее актуальных рекомендаций по лечению передозировки.По данным доклинических исследований лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. При одновременном применении лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и хинидина или ритонавира, являющихся ингибиторами Р-гликопротеина, концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 2-3 раза. Клиническое значение описанного фармакокинетического взаимодействия с ингибиторами Р-гликопротеина при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестно. Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 4 мг) и итраконазола, ингибитора изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина, привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови в 3-4 раза. В этом же исследовании применение ингибитора изофермента CYP2C8, гемфиброзила, привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови приблизительно в 2 раза. При применении комбинации итраконазола и гемфиброзила пиковая концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 4 раза, а общая концентрация - в 13 раз. Это повышение не было связано с влиянием на ЦНС, что оценивалось по психомоторным тестам (т. е. субъективной оценке сонливости и тесту замены цифровых символов). Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и кетоконазола, ингибитора CYP3A4 и Р-гликопротеина, привело к пятикратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамического действия, оцененного по величине зрачка. При одновременном пероральном приеме десмопрессина концентрация десмопрессина в плазме крови увеличилась в 3 раза, вероятно, из-за замедления моторики желудочно-кишечного тракта. Ожидается, что препараты со схожими фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а препараты, увеличивающие скорость прохождения через желудочно-кишечный тракт, могут уменьшать действие лоперамида.

Pharmacology

Loperamide, by binding to opioid receptors in the intestinal wall, suppresses the release of acetylcholine and prostaglandins, thereby slowing peristalsis and increasing the transit time of contents through the intestines. It increases the tone of the anal sphincter, thus reducing fecal incontinence and the urge to defecate.
As a result of a clinical study, data were obtained indicating that the antidiarrheal effect occurs within one hour after taking a single dose (4 mg).

Absorption
Most of the loperamide is absorbed in the intestine, but due to active presystemic metabolism, the systemic bioavailability is approximately 0.3%.
Distribution
Preclinical study data indicate that loperamide is a substrate of P-glycoprotein. The binding of loperamide to plasma proteins (primarily albumin) is 95%.
Metabolism
Loperamide is primarily metabolized in the liver, conjugated, and excreted in bile. Oxidative N-demethylation is the main metabolic pathway of loperamide and is predominantly carried out with the involvement of the CYP3A4 and CYP2C8 isoenzyme inhibitors. Due to active presystemic metabolism, the concentration of unchanged loperamide in the plasma is negligibly low.
Elimination
In humans, the half-life of loperamide is on average 11 hours, ranging from 9 to 14 hours. Unchanged loperamide and its metabolites are primarily excreted through the intestine.
Pharmacokinetic studies in children have not been conducted. It is expected that the pharmacokinetics of loperamide and its interactions with other medications will be similar to those in adults.

Show original (Russian)

Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, замедляя таким образом перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера, уменьшая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.
В результате клинического исследования были получены данные о том, что противодиарейный эффект наступает в течение одного часа после приема однократной дозы (4 мг).

Абсорбция
Большая часть лоперамида всасывается в кишечнике, но вследствие активного пресистемного метаболизма системная биодоступность составляет примерно 0,3 %.
Распределение
Данные доклинических исследований свидетельствуют о том, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 95 %.
Метаболизм
Лоперамид преимущественно метаболизируется в печени, конъюгируется и выделяется с желчью. Окислительное N-деметилирование является основным путем метаболизма лоперамида и осуществляется преимущественно при участии ингибитора изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация неизмененного лоперамида в плазме крови ничтожно мала.
Элиминация
У человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 11 часов, варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся преимущественно через кишечник.
Фармакокинетические исследования у детей не проводились. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны таковым у взрослых.

Description

Diara 2 mg is a medication in the form of chewable tablets for the treatment and prevention of diarrhea of various origins. The active ingredient is loperamide, which exerts an inhibitory effect on intestinal contractions, helping to reduce the quantity and frequency of stools. The medication quickly and effectively alleviates diarrhea, helps relieve pain, and restores overall well-being. Diara 2 mg is available in a convenient chewable tablet form, ensuring rapid action and easy administration in any conditions. It is simple and safe to use, making it an ideal choice for treating diarrhea in adults and children over 6 years of age. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Диара 2 мг – это лекарственный препарат - жевательные таблетки для лечения и профилактики диареи различного происхождения. Действующее вещество – лоперамид, оказывает тормозящий эффект на сокращение кишечника, что способствует уменьшению количества и частоты стула. Препарат быстро и эффективно устраняет диарею, помогает снять болевые ощущения и восстановить общее самочувствие. Диара 2 мг доступна в удобной форме жевательных таблеток, что обеспечивает быстрое действие препарата и легкий прием в любых условиях. Она проста и безопасна в применении, что делает ее идеальным выбором для лечения диареи у взрослых и детей старше 6 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties