01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
capsules
Diacerein
SKU 81906
Same active ingredient
Other products with Diacerein
All packagings
Selected · use button above
Price
$29.13
Out
Cheapest option
Price
$0.99
Option 3 of 3
Price
$75.83
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Symptomatic treatment of osteoarthritis of the hip and knee joints.
Симптоматическое лечение остеоартроза тазобедренных и коленных суставов.
Orally, during meals, swallowed whole, with water, 50 mg (1 capsule) twice a day (morning and evening).
Treatment is conducted continuously for a long duration or in courses lasting at least 4 months.
Since diacerein may cause accelerated intestinal transit during the first two weeks, it is recommended to start treatment with 1 capsule per day (in the evening, during meals) for four weeks. Then, after consulting a doctor, the dose may be increased to 100 mg (2 capsules) per day.
In patients with moderate renal insufficiency (GFR 30-60 ml/min), the dose of the drug should be reduced by half to 50 mg (1 capsule) per day.
Внутрь, во время приема пищи, проглатывая целиком, запивая водой, по 50 мг (1 капсула) 2 раза в сутки (утром и вечером).
Лечение проводится непрерывно длительно или курсами продолжительностью не менее 4 месяцев.
Поскольку диацереин в течение первых двух недель может вызвать ускорение транзита в кишечнике, рекомендуется начинать лечение с 1 капсулы в сутки (вечером, во время еды) в течение четырех недель. Затем после консультации с врачом доза может быть увеличена до 100 мг (2 капсулы) в сутки.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), доза препарата должна быть снижена в два раза до 50 мг (1 капсула) в сутки.
1 capsule contains:
active ingredient: diacerein 50.0 mg;
excipients: corn starch 30.0 mg, lactose monohydrate 188.95 mg, colloidal silicon dioxide (aerosil) 1.5 mg, povidone K-30 2.2 mg, crospovidone (type A) 24.0 mg, sodium lauryl sulfate 0.35 mg, magnesium stearate 3.0 mg;
hard gelatin capsules: capsule body and cap - titanium dioxide 1.3333%, quinoline yellow dye 0.9197%, sunset yellow dye 0.0044%, gelatin up to 100%.
Hard gelatin capsules No. 1 with a yellow body and cap. The contents of the capsules are a yellow powder.
1 капсула содержит:
действующее вещество: диацереин 50,0 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный30,0 мг, лактозы моногидрат 188,95 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 мг, повидон К-30 2,2 мг, кросповидон (тип А) 24,0 мг, натрия лаурилсульфат 0,35 мг, магния стеарат 3,0 мг;
капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид 1,3333 %, краситель хинолиновый желтый 0,9197 %, краситель солнечный закат желтый 0,0044 %, желатин до 100 %.
Твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета.
Increased sensitivity to diacerein, other components of the drug, or anthraquinone derivatives; inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease); intestinal obstruction; abdominal pain of unclear origin; patients with liver diseases (including history); severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min); lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption; pregnancy and breastfeeding; pediatric patients under 18 years of age.
With caution
Moderate renal insufficiency (creatinine clearance 30-60 ml/min).
Irritable bowel syndrome.
Patients aged 65 and older.
Use during pregnancy and breastfeeding
No studies confirming the safety of diacerein use during pregnancy and breastfeeding have been conducted. There is no data on the effect of diacerein on fetal development. Use during pregnancy and breastfeeding is contraindicated.
The duration of treatment may be prolonged. Until the therapeutic effect is achieved, diacerein can be taken simultaneously with analgesic medications (including non-steroidal anti-inflammatory drugs).
During treatment, periodic monitoring of blood parameters, liver function tests, and urine is necessary.
In case of worsening kidney function, the physician should decide on reducing the dosage of the medication or discontinuing it.
Discoloration of urine may complicate the interpretation of urine test results (for example, for glucose content).
If the patient experiences diarrhea, treatment with the medication should be discontinued.
Effect on the ability to drive vehicles, operate machinery, and engage in other activities requiring increased attention:
The effect on attention concentration and the speed of psychomotor reactions when driving vehicles, operating machinery, and engaging in other potentially hazardous activities has not been studied.
Повышенная чувствительность к диацереину, другим компонентам препарата или производным антрахинона; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона); кишечная непроходимость; боль в животе неясного генеза; пациенты с заболеваниями печени (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин).
Синдром раздраженной толстой кишки.
Пациенты 65 лет и старше.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Исследований, подтверждающих безопасность применения диацереина в период беременности и кормления грудью, не проводилось. Данных о влиянии диацереина на развитие плода нет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Продолжительность лечения может быть длительной. До наступления терапевтического эффекта диацереин можно принимать одновременно с анальгезирующими лекарственными средствами (в том числе нестероидными противовоспалительными препаратами).
Во время лечения необходим периодический контроль показателей крови, функциональных проб печени, мочи.
При ухудшении функции почек врач должен принять решение о снижении дозы препарата или его отмене.
Окрашивание мочи может затруднять интерпретацию результатов анализа мочи (например, на содержание глюкозы).
При появлении у пациента диареи лечение препаратом должно быть прекращено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания
Влияние на концентрацию внимания, быстроту психомоторных реакций при управлении транспортными средствами, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности не изучалось.
The frequency of adverse reactions is presented as follows: very common (≥1/10 cases), common (≥1/100 and
Symptoms: diarrhea, weakness.
Treatment: symptomatic. In cases of severe diarrhea, it is necessary to replenish the water-electrolyte balance.
Antacids reduce the absorption of diacerein.
When taken simultaneously with medications that affect intestinal microflora (including antibiotics), as well as with substances that alter the quality of intestinal contents and the rate of its evacuation (for example, fiber), the frequency of adverse reactions from the digestive system may increase.
Medications containing aluminum hydroxide and/or magnesium hydroxide decrease the bioavailability of diacerein.
Simultaneous use with laxatives is not recommended.
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (?1/10случаев), часто (?1/100 и
Симптомы: диарея, слабость.
Лечение: симптоматическое. При выраженной диарее необходимо восполнение водно-электролитного баланса.
Антациды уменьшают абсорбцию диацереина.
При одновременном приеме с лекарственными средствами, влияющими на микрофлору кишечника (в том числе с антибиотиками), а также с веществами, изменяющими качество содержимого кишечника и скорость его опорожнения (например, клетчатка), может повыситься частота нежелательных реакций со стороны пищеварительной системы.
Лекарственные средства, содержащие алюминия гидроксид и/или магния гидроксид, снижают биодоступность диацереина.
Одновременное применение со слабительными средствам не рекомендуется.
Diacerein - a derivative of anthraquinone, diacetylated derivative of rhein.
It is metabolized to the active metabolite rhein, inhibiting the activity of interleukin-1, which plays an important role in the development of inflammation and cartilage degradation in osteoarthritis.
Diacerein inhibits the action of other cytokines, including interleukin-6, tumor necrosis factor-?. The effect develops within 2-4 weeks.
Diacerein has analgesic and anti-inflammatory activity when taken orally.
Diacerein is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and is completely deacetylated to rein. Bioavailability increases by 25% when taken with food.
The time to reach maximum concentration of rein in plasma (Tmax) is 144 minutes. After a single dose of 50 mg of diacerein, the maximum concentration of rein in plasma (Cmax) is 3.15 mg/L; with repeated dosing, due to drug accumulation, Cmax increases. The binding of rein to proteins (albumin) is nearly 100%. Rein crosses the placental and blood-brain barriers.
The half-life (T1/2) is 255 minutes. Rein is excreted by the kidneys in unchanged form (20%) and as glucuronide (60%) and sulfate (20%).
Диацереин - производное антрахинолина, диацетилированное производное реина.
Метаболизируется до активного метаболита реина, ингибирует активность интерлейкина-1, играющего важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе.
Диацереин ингибирует действие других цитокинов, включая интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-?. Действие развивается через 2-4 недели.
Диацереин обладает анальгезирующей и противовоспалительной активностью при приеме внутрь.
Диацереин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и полностью деацетилируется до реина. Биодоступность увеличивается на 25 % при одновременном приеме с пищей.
Время достижения максимальной концентрации реина в плазме крови (TСmax) - 144 мин. При однократном приеме 50 мг диацереина максимальная концентрация реина в плазме крови (Cmax) - 3,15 мг/л, при многократном приеме, в связи с кумуляцией препарата, Cmax повышается. Связь реина с белками (альбумином) практически 100 %. Реин проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры.
Период полувыведения (T1/2) - 255 мин. Реин выводится почками в неизменном виде (20 %) и в виде глюкуронида (60 %) и сульфата (20 %).
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.