01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Etoricoxib
film-coated tablets
SKU 99861
Sign in via Telegram or email — we'll ping you the moment this exact item is back in stock.
One email per restock event.
Same active ingredient
Other products with Etoricoxib
All packagings
Selected · out of stock
90 7 coated tablets blister
$0.99
Choose another
5 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug ETORICOXIB VELPHARM is indicated for use in adults and adolescents aged 16 years and older.
• Treatment of chronic lower back pain.
• Treatment of symptoms of joint inflammation (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, acute gouty arthritis).
• Short-term treatment of moderate acute pain following dental procedures.
The decision to prescribe ETORICOXIB VELPHARM should be made by a physician, taking into account the overall risks for each individual patient.
Препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет.
• Лечение хронической боли в нижней части спины.
• Лечение симптомов воспаления суставов (остеоартрита, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, острого подагрического артрита).
• Краткосрочное лечение умеренной острой боли после стоматологических операций
Решение о назначении препарата ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ должен принимать врач с учетом общих рисков для каждого конкретного пациента.
Always take the medication ETORICOXIB VELPHARM exactly as prescribed by your doctor. If in doubt, consult your doctor.
Recommended dosage
To avoid the development of undesirable reactions, your doctor will prescribe the shortest possible course and the lowest effective daily dose of the medication.
Osteoarthritis
The recommended dose is 30 mg or 60 mg once daily.
The daily dose should not exceed 60 mg.
Rheumatoid arthritis
The recommended dose is 60 mg once daily.
In some patients, if symptom relief is insufficient, the doctor may increase the dose to 90 mg once daily, then return it to the recommended dose.
The daily dose should not exceed 90 mg.
Ankylosing spondylitis
The recommended dose is 60 mg once daily.
In some patients, if symptom relief is insufficient, the doctor may increase the dose to 90 mg once daily, then return it to the recommended dose.
The daily dose should not exceed 90 mg.
Chronic low back pain
The recommended dose is 60 mg once daily.
The duration of treatment should not exceed 12 weeks.
The daily dose should not exceed 60 mg.
Conditions associated with acute pain
In conditions associated with acute pain, ETORICOXIB VELPHARM should be used only during the acute symptomatic period.
Acute gouty arthritis
The recommended dose is 120 mg once daily.
The duration of treatment should not exceed 8 days.
The daily dose should not exceed 120 mg.
Acute pain after dental procedures
The recommended dose is 90 mg once daily.
When treating acute pain after dental procedures, ETORICOXIB VELPHARM should be used only during the acute symptomatic period, limited to a maximum duration of 3 days.
The daily dose should
Всегда принимайте препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Для того, чтобы избежать развития нежелательных реакций врач назначит Вам максимально возможный короткий курс и наименьшую эффективную суточную дозу препарата.
Остеоартрит
Рекомендуемая доза составляет 30 мг или 60 мг один раз в день.
Суточная доза не должна превышать 60 мг.
Ревматоидный артрит
Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день.
Некоторым пациентам при недостаточном облегчении симптомов врач может повышать дозу до 90 мг один раз в день, затем вновь возвращая ее к рекомендуемой.
Суточная доза не должна превышать 90 мг.
Анкилозирующий спондилит
Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день.
Некоторым пациентам при недостаточном облегчении симптомов врач может повышать дозу до 90 мг один раз в день, затем вновь возвращая ее к рекомендуемой.
Суточная доза не должна превышать 90 мг.
Хроническая боль в нижней части спины
Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 12 недель.
Суточная доза не должна превышать 60 мг.
Состояния, сопровождающиеся острой болью
При состояниях, сопровождающихся острой болью, препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ следует применять только в острый симптоматический период.
Острый подагрический артрит
Рекомендуемая доза составляет 120 мг один раз в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней.
Суточная доза не должна превышать 120 мг.
Острая боль после стоматологических операций
Рекомендуемая доза составляет 90 мг один раз в день.
При лечении острой боли после стоматологических операций препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ следует применять только в острый симптоматический период, ограниченный максимальной продолжительностью 3 дня.
Суточная доза не должна превышать 90 мг.
Пациенты пожилого возраста
Пациентам пожилого возраста не требуется корректировать дозу препарата.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас почечная недостаточность, когда клиренс креатинина ?30 мл/мин, Вам не требуется корректировать дозу препарата.
Если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени (когда клиренс креатинина
The active ingredient is etoricoxib.
Each film-coated tablet contains 90 mg of etoricoxib.
Other excipients include: anhydrous calcium hydrogen phosphate, microcrystalline cellulose 102, sodium croscarmellose (primellose), magnesium stearate; dry mixture for the film coating, containing hypromellose, titanium dioxide, macrogol or hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titanium dioxide, macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000, polyethylene oxide 6000).
The drug is presented as round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color. In cross-section, the core is white or white with a yellowish tint.
Действующим веществом является эторикоксиб.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 90 мг эторикоксиба.
Прочими вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфата ангидрид, целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат; сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000).
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Do not take ETORICOXIB VELFARM:
• if you are allergic to etoricoxib or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have peptic ulcer disease or duodenal ulcer in the acute phase or active gastrointestinal bleeding;
• if you have a complete or incomplete combination of bronchial asthma, acute nasal cavity inflammation (rhinitis), nasal polyps (recurrent nasal and paranasal sinus polyposis), and intolerance to acetylsalicylic acid or intolerance to other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including previously observed);
• if you are pregnant or breastfeeding;
• if you have severe liver dysfunction (serum albumin
Before taking ETORICOXIB WELFARM, consult your healthcare provider. Be sure to inform your doctor before taking the medication if you currently have or have ever had any of the following:
• if you have gastrointestinal diseases, such as ulcers or bleeding, which may worsen with the use of anti-inflammatory and pain medications (non-steroidal anti-inflammatory drugs), including ETORICOXIB WELFARM;
• if you are elderly and taking other non-steroidal anti-inflammatory drugs, such as acetylsalicylic acid;
• if you have risk factors for cardiovascular complications, such as elevated blood pressure (hypertension), elevated blood lipid levels, including cholesterol (hyperlipidemia), diabetes, smoking;
• if you have serious heart disease (decompensated heart failure, occurrence or recurrence of chronic heart failure, left ventricular dysfunction);
• if you have kidney problems (significant reduction in kidney function);
• if you have liver disease (liver cirrhosis, abnormal liver function tests);
• if you have edema due to fluid retention;
• if you are dehydrated, for example, due to a gastrointestinal infection with vomiting and/or severe diarrhea;
• if you have signs of fever or other signs of inflammation;
• if you are already taking warfarin (a medication used to prevent blood clots (oral anticoagulant)) or other oral anticoagulants;
• if you are planning your pregnancy. During treatment with the medication, monitor your blood pressure more frequently for two weeks after starting treatment and periodically thereafter. If there is a significant increase in blood pressure, be sure to consult your healthcare provider. If you are elderly or have impaired kidney, liver, or heart function, your doctor will monitor your condition more closely while taking ETORICOXIB WELFARM. At the first sign of a skin rash, mucosal lesions, or any other sign of allergy (hypersensitivity), discontinue the medication and seek medical attention immediately. Some types of allergies can be life-threatening.
Children and adolescents
Do not give ETORICOXIB WELFARM to children aged 0 to 16 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (ETORICOXIB WELFARM is contraindicated for children and adolescents under 16 years).
Не принимайте препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ:
• если у Вас аллергия на эторикоксиб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в стадии обострения или активное желудочно-кишечное кровотечение;
• если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, острого воспаления носовой полости (ринита), полипов носовой полости (рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух) и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или непереносимости других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе наблюдавшееся раньше);
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени (сывороточный альбумин <25 г/л или ?10 баллов по шкале Чайлд-Пью);• если у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин);• если возраст Вашего ребенка, которому назначен препарат, менее 16 лет;• если у Вас есть воспалительные заболевания кишечника;• если у Вас хроническая сердечная недостаточность (II–IV функциональный класс по NYHA);• если у Вас высокое артериальное давление, которое трудно поддается лечению (неконтролируемая артериальная гипертензия, при которой показатели артериального давления стойко превышают 140/90 мм рт.ст.);• если у Вас подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания сосудов (периферических артерий) и/или сосудистые заболевания головного мозга (цереброваскулярные заболевания);• если у Вас подтверждена высокая концентрация калия в крови (гиперкалиемия);• если у Вас постепенно ухудшающееся (прогрессирующее) заболевание почек.Перед приемом препарата ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно расскажите врачу перед приемом препарата, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше что-либо из перечисленного ниже:• если у Вас есть заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как, например, язва или кровотечение, которые могут усугубиться при приеме препаратов от воспаления и боли (нестероидных противовоспалительных препаратов), к числу которых относится препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ;• если Вы находитесь в пожилом возрасте и принимаете другие нестероидные противовоспалительные препараты, например, ацетилсалициловую кислоту;• если у Вас есть факторы риска сердечно-сосудистых осложнений, такие как, например, повышенное артериальное давление (гипертензия), превышающее норму содержания в крови жиров, в том числе холестерина (гиперлипидемия), сахарный диабет, курение сигарет);• если у Вас есть серьезное заболевание сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность, возникновение или рецидив хронической сердечной недостаточности, нарушение функции левого желудочка);• если у Вас есть проблемы с работой почек (значительное снижение функции почек);• если у Вас есть заболевание печени (цирроз печени, патологические показатели функции печени);• если у Вас есть отеки из-за задержки жидкости;• если Вы обезвожены, например, в результате кишечной инфекции со рвотой и/или обильным поносом;• если у Вас есть признаки лихорадки или другие признаки воспаления;• если Вы уже принимаете варфарин (препарат, применяемый для предупреждения образования тромбов (пероральный антикоагулянт)) или другие пероральные антикоагулянты;• если Вы планируете свою беременность. Во время лечения препаратом чаще контролируйте свое артериальное давление в течение двух недель после начала лечения и периодически в дальнейшем. При значительном повышении артериального давления обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы находитесь в пожилом возрасте или у Вас нарушена работа почек, печени или сердца, врач будет более тщательно наблюдать за Вашим состоянием во время приема препарата ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ. При первом же появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любого другого признака аллергии (гиперчувствительности) отмените препарат и срочно обратитесь за медицинской помощью. Некоторые виды аллергии могут быть опасны для жизни и здоровья. Дети и подростки Не давайте препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ детям в возрасте от 0 до 16 лет в следствии риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ противопоказан для детей и подростков младше 16 лет).
Like all medications, ETORICOXIB WELFARM may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone. Severe undesirable reactions may develop. Discontinue use and immediately inform your doctor if you notice any of the following symptoms:
• rash, urticaria, itching, or swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing; shortness of breath, a sudden drop in blood pressure, weakness, loss of consciousness. All of these may be signs of an allergy, which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people) or a severe allergy (anaphylactic reaction), which has been observed rarely (may occur in no more than 1 in 1,000);
• shortness of breath, severe chest pain, severe headaches with increasing confusion or blurred vision, swelling of the ankle joint. All of these may be signs of dangerously high blood pressure (hypertensive crisis), which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• yellowing of the skin and eyes, dark urine, fatigue, fever, malaise (nausea), weakness, drowsiness, and stomach pain. All of these may be signs of serious liver problems, which have been observed rarely (may occur in no more than 1 in 1,000);
• severe or persistent stomach pain, black tarry stools or stools with blood, nausea (vomiting) that may contain blood, abdominal bloating, loss of appetite, or nausea. All of these may be signs of serious problems with the stomach, intestines, or pancreas (gastro-duodenal ulcer, stomach ulcer, including gastrointestinal perforations and bleeding, pancreatitis), which have been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• serious skin disease with large blisters that burst, forming wounds, with bleeding from the lips, eyes, mouth, and nose (Stevens-Johnson syndrome) or severe skin reactions that start as painful red areas, then large blisters appear and end with peeling of large areas of skin (toxic epidermal necrolysis). This may be accompanied by fever and chills, muscle pain, and general malaise. These undesirable reactions have been observed rarely (may occur in no more than 1 in 1,000);
• abnormal heart rhythm, which manifests as very rapid heartbeat, heart pauses, discomfort in the chest, palpitations, or dangerously rapid heartbeat, dizziness, loss of consciousness. All of these may be signs of arrhythmia (atrial fibrillation, tachycardia, nonspecific changes on the electrocardiogram), which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• sudden drop in blood pressure (collapse), numbness or weakness in the arms or legs, headache, dizziness, and confusion, vision disturbances, difficulty swallowing, slurred speech, confusion, or loss of speech. All of these may be signs of a stroke or mini-stroke caused by a thrombus or bleeding disrupting blood supply to part of the brain, which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• sensation of heaviness or pressure in the chest with chest pain and shortness of breath during physical exertion. All of these may be signs of angina, which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• sudden chest pain that may radiate to the neck or arm, with shortness of breath and cold sweat. All of these may be signs of a heart attack (myocardial infarction) or other serious heart problems, which have been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
• decreased heart function, which may cause fatigue, weakness, and/or fluid retention in the form of swelling in the legs and ankles, difficulty breathing, including foamy or watery cough. All of these may be signs of heart failure, which has been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
– decreased urine output or absence of urine, cloudy urine or blood in the urine, pain during urination or in the lower back. All of these may be signs of serious kidney problems (kidney failure), which have been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100);
– shortness of breath, difficulty breathing with prolonged inhalation, wheezing, dry cough, feeling of suffocation. All of these may be signs of bronchospasm, which has been observed frequently (may occur in no more than 1 in 10).
Other possible undesirable reactions that may occur with ETORICOXIB WELFARM.
Very frequently (may occur in more than 1 in 10):
• abdominal pain.
Frequently (may occur in no more than 1 in 10):
• inflammation of the socket after tooth extraction (alveolar osteitis);
• swelling/fluid retention;
• dizziness, headache;
• tinnitus, vertigo;
• sensation of palpitations, heart rhythm disturbances (arrhythmia);
• increased blood pressure (hypertension);
• constipation, abdominal bloating (flatulence), inflammation of the stomach (gastritis), heartburn, reflux of stomach contents into the esophagus (gastroesophageal reflux), diarrhea, digestive disorders (dyspepsia), discomfort in the upper abdomen (epigastric), nausea, vomiting, inflammation of the esophagus (esophagitis), ulcers of the oral mucosa;
• changes in liver function tests (increased alanine aminotransferase activity, increased aspartate aminotransferase activity);
• skin bleeding (ecchymosis);
• persistent weakness (asthenia), weakness, flu-like syndrome.
Infrequently (may occur in no more than 1 in 100):
• inflammation of the gastric and intestinal mucosa (gastroenteritis), upper respiratory tract infections, urinary tract infections;
• decreased hemoglobin concentration in the blood (anemia) (mainly due to gastrointestinal bleeding), decreased white blood cell count (leukopenia), decreased platelet count (thrombocytopenia);
• allergic reactions (hypersensitivity reactions);
• decreased or increased appetite, weight gain;
• anxiety, depression, concentration disturbances, hallucinations;
• taste disturbances, insomnia, unusual sensations in the limbs – "pins and needles," tingling, unexplained itching (paresthesia), sensory disturbances (hypoesthesia), drowsiness;
• blurred vision, inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);
• "hot flashes," vascular damage (vasculitis);
• cough, shortness of breath, nosebleed;
• abdominal bloating, changes in intestinal peristalsis, dryness of the oral mucosa, bowel disorder accompanied by abdominal pain (irritable bowel syndrome);
• muscle spasms/cramps, musculoskeletal pain/stiffness;
• protein in urine (proteinuria), increased creatinine in the blood;
• chest pain;
• changes in blood tests (increased blood urea nitrogen, increased creatine phosphokinase, increased potassium concentration in the blood (hyperkalemia), increased uric acid).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):
• confusion, agitation;
• skin rash in the form of bruises (fixed drug erythema);
• decreased sodium in the blood.
Frequency unknown (based on available data, frequency cannot be estimated):
? intracranial hemorrhage;
? blood clotting in large vessels (deep vein thrombosis);
? blockage of the pulmonary artery by a blood clot (pulmonary embolism).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken more ETORICOXIB VELPHARM than recommended
In case of overdose, the most common symptoms may include gastrointestinal disturbances, kidney and/or heart dysfunction.
If you have taken more of the medication than necessary, contact your healthcare provider or seek medical assistance. You will receive all necessary help.
Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Be sure to inform your doctor if you are taking any of the medications listed below:
• medications that prevent blood clot formation (anticoagulants), such as warfarin. Concurrent use of anticoagulants with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of bleeding;
• rifampicin (a medication used to treat certain bacterial infections, including tuberculosis). Concurrent use of rifampicin with ETORICOXIB VELFARM decreases the concentration of etoricoxib in the blood, and your symptoms may worsen;
• methotrexate (a medication used to treat certain types of cancer, suppress the immune system, and often used in rheumatoid arthritis). Concurrent use of methotrexate with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of methotrexate toxicity;
• cyclosporine or tacrolimus (medications used to suppress the immune system). Concurrent use of cyclosporine or tacrolimus with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of kidney toxicity;
• lithium (a medication used to treat certain types of depression). Concurrent use of lithium with ETORICOXIB VELFARM decreases lithium excretion by the kidneys and increases its concentration in the blood;
• medications used to control high blood pressure and treat heart failure, known as ACE inhibitors and angiotensin receptor blockers, such as enalapril and ramipril, losartan and valsartan. Concurrent use of these medications with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of further kidney impairment and reduces the effectiveness of blood pressure-lowering medications;
• diuretics (water pills). Concurrent use of diuretics with ETORICOXIB VELFARM may reduce the effectiveness of diuretics;
• digoxin (a medication used to treat heart failure and heart rhythm disorders). Concurrent use of digoxin with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of digoxin toxicity;
• minoxidil (a medication used to treat high blood pressure);
• salbutamol in tablet or oral solution form (a medication used to treat bronchial asthma);
• oral contraceptives (birth control pills). Concurrent use of contraceptives with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of side effects from contraceptives (e.g., the development of blood clots in veins in women at risk);
• hormone replacement therapy. Concurrent use of hormones with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of side effects from hormone replacement therapy;
• acetylsalicylic acid (aspirin) or other anti-inflammatory medications. Concurrent use of these medications with ETORICOXIB VELFARM increases the risk of stomach and duodenal ulcers. If you are currently taking low doses of aspirin to prevent heart attacks or strokes, you should not stop taking aspirin without consulting your doctor.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций.
Прекратите принимать препарат и немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
• сыпь, крапивница, зуд или отек лица, губ, рта, языка или горла, что может вызвать затруднение дыхания или глотания; одышка, резкое понижение артериального давления, слабость, потеря сознания. Все это может быть признаками аллергии, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) или сильной аллергии (анафилактической реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
• одышка, сильные боли в груди, сильные головные боли с нарастающей спутанностью сознания или нечеткостью зрения, отек голеностопного сустава. Все это может быть признаками опасно высокого кровяного давления (гипертонического криза), которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100);
• пожелтение кожи и глаз, темная моча, усталость, лихорадка, плохое самочувствие (тошнота), слабость, сонливость и боли в желудке. Все это может быть признаками серьезных проблем с печенью, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
• сильная или постоянная боль в желудке, черный дегтеобразный стул или стул с примесью крови, тошнота (рвота) которые могут содержать кровь, вздутие живота, потеря аппетита или тошнота. Все это может быть признаками серьезных проблем с желудком, кишечником или поджелудочной железой (гастродуоденальная язва, язва желудка, включая желудочно-кишечные перфорации и кровотечения, панкреатит), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• серьезное кожное заболевание с большими волдырями, которые лопаются, образуя рану, с выделением крови из губ, глаз, рта и носа (синдром Стивенса-Джонсона) или тяжелые кожные реакции, которые начинаются в виде болезненных красных участков, затем появляются большие волдыри и заканчиваются с шелушением больших участков кожи (токсический эпидермальный некролиз). Это может сопровождаться лихорадкой и ознобом, болью в мышцах и общим плохим самочувствием. Эти нежелательные реакции наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
• ненормальный ритм сердца, который проявляется в очень быстром сердцебиении, замираниях сердца, дискомфорте в груди, сердцебиении или опасно быстром сердцебиении, головокружении, потери сознания. Все это может быть признаками аритмии (фибрилляция предсердий, тахикардия, неспецифические изменения на электрокардиограмме), которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100);
• внезапное падение артериального давления (коллапс), онемение или слабость в руках или ногах, головная боль, головокружение и спутанность сознания, нарушения зрения, затрудненное глотание, невнятная речь, путаница или потеря речи. Все это может быть признаками инсульта или микроинсульта, вызванных тромбом или кровотечением, нарушающим кровоснабжение части мозга, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• ощущение тяжести или давления в груди с болью в груди и одышкой при физической нагрузке. Все это может быть признаками стенокардии, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100);
• внезапная боль в груди, которая может распространяться на шею или руку, с одышкой и липким потом. Все это может быть признаками сердечного приступа (инфаркта миокарда) или других серьезных проблем с сердцем, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• снижение работы сердца, что может вызвать усталость, слабость и/или задержку жидкости в виде отека ног и лодыжек, затрудненное дыхание, включая пенистый или водянистый кашель. Все это может быть признаками сердечной недостаточности, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100);
– снижение количества мочи или ее отсутствие, мутная моча или кровь в моче, боль при мочеиспускании или в пояснице. Все это может быть признаками серьезных проблем с почками (почечной недостаточности), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
– одышка, затруднение дыхания с удлиненным вдохом, хрипы при дыхании, сухой кашель, ощущение нехватки воздуха. Все это может быть признаками спазма бронхов, который наблюдался часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• боль в животе.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• воспаление лунки после удаления зуба (альвеолярный остит);
• отеки/задержка жидкости;
• головокружение, головная боль;
• звон в ушах, головокружение (вертиго);
• ощущение сердцебиения, нарушение ритма сердца (аритмия);
• повышение артериального давления (гипертензия);
• запор, вздутие живота (метеоризм), воспаление желудка (гастрит), изжога, заброс содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальный рефлюкс), понос (диарея), нарушение пищеварения (диспепсия), дискомфорт в верхней части живота (эпигастрии), тошнота, рвота, воспаление пищевода (эзофагит), язвы слизистой оболочки полости рта;
• изменения в «печеночных» показателях анализа крови (повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы);
• кровоизлияние в кожу (экхимоз);
• постоянная слабость (астения), слабость, гриппоподобный синдром.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• воспаление слизистой желудка и тонкой кишки (гастроэнтерит), инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящего тракта;
• снижение концентрации гемоглобина в крови (анемия) (в основном в результате желудочно-кишечного кровотечения), снижение числа белых кровяных клеток (лейкопения), снижение числа кровяных пластинок (тромбоцитопения);
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности);
• снижение или усиление аппетита, увеличение массы тела;
• тревога, депрессия, нарушения концентрации, галлюцинации;
• нарушение вкуса, бессонница, необычные ощущения в конечностях – «ползание мурашек», покалывание, беспричинный зуд (парестезия), нарушение чувствительности (гипестезия), сонливость;
• нечеткость зрения, воспаление слизистой глаза (конъюнктивит);
• «приливы», поражение сосудов (васкулит);
• кашель, одышка, носовое кровотечение;
• вздутие живота, изменение перистальтики кишечника, сухость слизистой оболочки полости рта, расстройство кишечника, сопровождающееся болью в животе (синдром раздраженного кишечника);
• спазмы/судороги мышц, скелетно-мышечная боль/скованность;
• белок в моче (протеинурия), повышение креатинина в крови;
• боль в грудной клетке;
• изменения в анализах крови (повышение азота мочевины крови, повышение креатинфосфокиназы, повышение концентрации калия в крови (гиперкалиемия), повышение мочевой кислоты).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• спутанность сознания, беспокойство;
• сыпь на коже в виде синяков (фиксированная лекарственная эритема);
• снижение натрия в крови.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):
? внутричерепное кровоизлияние;
? свертывание крови в крупных сосудах (тромбоз глубоких вен);
? закупорка легочной артерии кровяным сгустком (легочная эмболия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
При передозировке наиболее часто могут наблюдаться нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, нарушение работы почек и/или сердца.
Если Вы приняли препарата больше, чем это необходимо, свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью. Вам окажут всю необходимую помощь.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо препараты из перечисленных ниже:
• препараты, предупреждающие образование тромбов (антикоагулянты), такие как варфарин. Совместный прием антикоагулянтов с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития кровотечений;
• рифампицин (препарат, применяемый для лечения некоторых бактериальных инфекций, в том числе туберкулеза). Совместный прием рифампицина с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ снижает концентрацию эторикоксиба в крови и Ваши симптомы могут обостриться;
• метотрексат (препарат, применяемый для лечения некоторых видов рака, подавления иммунной системы и часто применяемый при ревматоидном артрите). Совместный прием метотрексата с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития токсичности метотрексата;
• циклоспорин или такролимус (препараты, применяемые для подавления иммунной системы). Совместный прием циклоспорина или такролимуса с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития токсичности на почки;
• литий (препарат, применяемый для лечения некоторых видов депрессии). Совместный прием лития с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ снижает выведение лития почками и увеличивает его концентрацию в крови;
• препараты, применяемые для контроля высокого кровяного давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина, например, эналаприл и рамиприл, лозартан и валсартан. Совместный прием этих препаратов с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск дополнительного ухудшения работы почек и снижает эффективность препаратов для снижения артериального давления;
• диуретики (мочегонные препараты). Совместный прием диуретиков с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ может снижать эффективность диуретиков;
• дигоксин (препарат, применяемый для лечения сердечной недостаточности и нарушения сердечного ритма). Совместный прием дигоксина с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития токсичности дигоксина;
• миноксидил (препарат, применяемый для лечения высокого кровяного давления);
• сальбутамол в виде таблеток или раствора для приема внутрь (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы);
• противозачаточные таблетки (пероральные контрацептивы). Совместный прием противозачаточных с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития побочных эффектов контрацептивов (например, появления тромбов в венах у женщин из группы риска);
• заместительная гормональная терапия. Совместный прием гормонов с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития побочных эффектов заместительной гормональной терапии;
• ацетилсалициловая кислота (аспирин) или другие противовоспалительные препараты. Совместный прием этих препаратов с препаратом ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Если Вы в настоящее время принимаете низкие дозы аспирина для предотвращения сердечных приступов или инсульта, Вам не следует прекращать прием аспирина, пока вы не поговорите со своим врачом.
What is the drug ETORICOXIB VELFARM and what is it used for
The drug ETORICOXIB VELFARM contains the active ingredient etoricoxib and is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2, belonging to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Что из себя представляет препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ, и для чего его применяют
Препарат ЭТОРИКОКСИБ ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество эторикоксиб и является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 и относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов.
RU name Эторикоксиб велфарм 90 мг 7 шт. блистер таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.