tablets

Ezetimibe

Ezetimibe-SZ 10 mg 100 tablets blister

Name: Ezetimibe-SZ 10 mg 100 tablets blister - RuPills
SKU: 79957
Price: 28.23 USD
Availability: InStock

SKU 79957

$28.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ezetimibe

All packagings

Ezetimibe-SZ 10 mg 30 tablets blister

3 options · from $14.31

Cheapest option
Ezetimibe-SZ 10 mg 30 tablets blister
Price
$14.31
Option 2 of 3
Ezetimibe-SZ 10 mg 60 tablets blister
Price
$22.59
Selected · use button above
Ezetimibe-SZ 10 mg 100 tablets blister
Price
$28.23

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ezetimibe-SZ is indicated for use in adults and children aged 6 years and older.
• Primary Hypercholesterolemia
Ezetimibe-SZ, in combination with statins or as monotherapy in addition to diet, is indicated for the reduction of elevated cholesterol levels, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (Apo-B), triglycerides, and the calculated difference between measured levels of cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), as well as for increasing high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in adults and adolescents aged 10 to 17 years with primary (heterozygous familial and non-familial) hypercholesterolemia.
Ezetimibe-SZ, in combination with fenofibrate (a cholesterol-lowering agent) in addition to diet, is indicated for the reduction of elevated cholesterol, Apo-B, and non-HDL-C in patients with mixed hypercholesterolemia.
• Prevention of Cardiovascular Diseases
Ezetimibe-SZ, taken in combination with statins, is indicated for reducing the risk of cardiovascular complications (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, hospitalization due to unstable angina, or the need for revascularization) in patients with ischemic heart disease.
• Prevention of Major Cardiovascular Complications in Patients with Chronic Kidney Disease
Ezetimibe-SZ, taken in combination with simvastatin, is indicated for reducing the risk of serious cardiovascular complications (non-fatal myocardial infarction or cardiac death, stroke, or any revascularization procedure) in patients with chronic kidney disease.
• Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Ezetimibe-SZ, in combination with statins, is indicated for the reduction of elevated cholesterol and LDL-C in adults and adolescents aged 10 to 17 years with homozygous familial hypercholesterolemia. Patients may also receive adjunctive therapy (e.g., LDL apheresis).
• Homozygous Sitosterolemia (Phytosterolemia)
Ezetimibe-SZ is indicated for the reduction of elevated sitosterol and campesterol levels in patients with homozygous familial sitosterolemia.

Show original (Russian)

Препарат Эзетимиб-СЗ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет.
• Первичная гиперхолестеринемия
Препарат Эзетимиб-СЗ в комбинации со статинами или в монотерапии в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентрации холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), аполипопротеина В (Апо-В), триглицеридов и расчетной разницы между измеренными значениями концентраций холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС не-ЛПВП), а также для повышения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) у взрослых и подростков от 10 до 17 лет с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией.
Препарат Эзетимиб-СЗ в комбинации с фенофибратом (препарат для снижения концентрации холестерина) в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентрации холестерина, апо-В и ХС не-ЛПВП у пациентов со смешанной гиперхолестеринемией.
• Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
Препарат Эзетимиб-СЗ, принимаемый в комбинации со статинами, показан для снижения риска развития сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистая смерть, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, госпитализации из-за нестабильной стенокардии или при потребности проведения реваскуляризации) у пациентов с ишемической болезнью сердца.
• Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек
Препарат Эзетимиб-СЗ, принимаемый в комбинации с симвастатином, показан для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений (нефатальный инфаркт миокарда или сердечная смерть, инсульт или любая процедура реваскуляризации) у пациентов с хронической болезнью почек.
• Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Препарат Эзетимиб-СЗ в комбинации со статинами показан для снижения повышенной концентрации холестерина и ХС ЛПНП у взрослых и подростков от 10 до 17 лет с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например, ЛПНП-аферез).
• Гомозиготная ситостеролемия (фитостеролемия)
Препарат Эзетимиб-СЗ показан для снижения повышенной концентрации ситостерола и кампестерола у пациентов с гомозиготной семейной ситостеролемией.

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If you have any doubts, consult your healthcare provider.

Recommended dosage
• Use in patients with primary hypercholesterolemia
In monotherapy or in combination with a statin or fenofibrate: the recommended dose of Ezetimibe-SZ is 10 mg once daily; when taken together, the dose of fenofibrate should not exceed 160 mg once daily.
• Use in patients with ischemic heart disease
In combination with a statin: the recommended dose of Ezetimibe-SZ is 10 mg once daily.
• Use in patients with renal impairment/chronic kidney disease
In monotherapy: no dose adjustment of Ezetimibe-SZ is required for patients with renal impairment.
In combination with simvastatin: for mild renal impairment (glomerular filtration rate greater than 60 ml/min/1.73 m²), no dose adjustment of Ezetimibe-SZ or simvastatin is required. For moderate or severe renal impairment (glomerular filtration rate less than 60 ml/min/1.73 m²), the recommended dose of Ezetimibe-SZ is 10 mg and simvastatin is 20 mg once daily in the evening (in such patients, the intake of simvastatin at a dose greater than 20 mg should be carefully monitored).
If you have kidney disease, inform your doctor. Your healthcare provider may recommend blood tests to help assess your kidney function and determine the maximum effective dose for you.
• When used in combination with bile acid sequestrants
The recommended dose of Ezetimibe-SZ is 10 mg once daily; at least 2 hours before or 4 hours after taking bile acid sequestrants.
Use in elderly patients (over 65 years)
No dose adjustment of the medication is required for elderly patients.
Use in patients with liver impairment
If you have liver disease, inform your doctor. Your healthcare provider may recommend blood tests to help assess your liver function. For mild liver impairment, no dose adjustment of the medication is required. If you have moderate or severe liver impairment, do not take Ezetimibe-SZ.
Route and method of administration
Orally. The medication can be taken at any time of the day, regardless of meals.
Duration of therapy
The duration of treatment is determined by your healthcare provider.

If you forget to take Ezetimibe-SZ
It is important to take the medication every day, as regular intake increases the effectiveness of the treatment.
However, if you forget to take Ezetimibe-SZ, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Ezetimibe-SZ
Your condition may worsen. Do not stop taking Ezetimibe-SZ without consulting your doctor.
If you have any questions about the use of the medication, contact your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
• Применение у пациентов с первичной гиперхолестеринемией
При монотерапии или в комбинации со статином или фенофибратом: рекомендуемая доза препарата Эзетимиб-СЗ – 10 мг 1 раз в сутки; при совместном приеме доза фенофибрата не должна превышать 160 мг 1 раз в сутки.
• Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца
В комбинации со статином: рекомендуемая доза препарата Эзетимиб-СЗ – 10 мг 1 раз в сутки.
• Применение у пациентов с нарушением функции почек/хронической болезнью почек
При монотерапии: для пациентов с нарушением функции почек подбор дозы препарата не требуется.
В комбинации с симвастатином: при нарушении функции почек легкой степени (скорость клубочковой фильтрации более 60 мл/мин/1,73 м2), подбор дозы препарата Эзетимиб-СЗ или симвастатина не требуется. При нарушении функции почек умеренной или тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2) рекомендуемая доза препарата Эзетимиб-СЗ – 10 мг и симвастатина – 20 мг 1 раз в сутки вечером (у таких пациентов прием симвастатина в дозе более 20 мг должен тщательно контролироваться).
Если у Вас имеются заболевания почек, сообщите врачу. Ваш лечащий врач может порекомендовать Вам сдать анализы крови, которые могут помочь врачу оценить функцию Ваших почек, а также назначит Вам максимальную эффективную дозу.
• При комбинированном лечении с секвестрантами желчных кислот
Рекомендуемая доза препарата Эзетимиб-СЗ – 10 мг 1 раз в сутки; по меньшей мере, за
2 часа до или через 4 часа после приема секвестрантов желчных кислот.
Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)
Для пожилых пациентов подбор дозы препарата не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите врачу. Ваш лечащий врач может порекомендовать Вам сдать анализы крови, которые могут помочь врачу оценить функцию Вашей печени. При нарушении функции печени легкой степени подбор дозы препарата не требуется. Если у Вас нарушения функции печени умеренной или тяжелой степени, не принимайте препарат Эзетимиб-СЗ.
Путь и способ введения
Внутрь. Препарат можно принимать в любое время суток, независимо от времени приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Эзетимиб-СЗ
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема препарата повышает эффективность проводимого лечения.
Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Эзетимиб-СЗ, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Эзетимиб-СЗ
Ваше состояние может ухудшиться. Не прекращайте прием препарата Эзетимиб-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The drug Ezetimibe-SZ contains
The active ingredient is ezetimibe.
Each tablet contains 10 mg of ezetimibe.
The excipients are: lactose monohydrate (milk sugar), microcrystalline cellulose 102, sodium croscarmellose (primellose), povidone K 30 (medium molecular weight polyvinylpyrrolidone), sodium lauryl sulfate, sodium carboxymethyl starch, magnesium stearate.

The drug is in the form of white or almost white tablets, round, flat-cylindrical with a bevel.

Show original (Russian)

Препарат Эзетимиб-СЗ содержит
Действующим веществом является эзетимиб.
Каждая таблетка содержит 10 мг эзетимиба.
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), натрия лаурилсульфат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

Препарат представляет собой таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской.

Contraindications & warnings

Do not take Ezetimibe-SZ:
• if you are allergic to ezetimibe or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you are taking a statin (a medication for lowering cholesterol levels), in the case of simultaneous administration with ezetimibe, you must follow the instructions for use of the additionally prescribed medications;
• if you currently have liver diseases of moderate to severe degree.
If you believe that any of the above applies to you, inform your healthcare provider before starting treatment with Ezetimibe-SZ.

Before taking Ezetimibe-SZ, consult your healthcare provider.
Inform your healthcare provider before starting treatment with Ezetimibe-SZ if you believe any of the following applies to you:
• If you have been prescribed Ezetimibe-SZ in combination with a statin, as this may lead to elevated liver function tests. Liver function should be monitored at the beginning of treatment and thereafter according to the recommendations for the statin being taken.
• If you currently have or have had in the past, or if you develop during treatment with Ezetimibe-SZ, unexplained muscle pain, tenderness, or weakness. These symptoms, along with an increase in creatine phosphokinase (CPK) levels (more than 10 times the normal), indicate the development of myopathy (including rhabdomyolysis). If you are diagnosed with or suspect myopathy, immediately discontinue the use of this medication and any statin taken in conjunction with Ezetimibe-SZ.
• If you have liver disease.
• If you are taking medications (see the section "Other medications and Ezetimibe-SZ"):
– fibrates, including fenofibrate (for lowering cholesterol levels);
– cyclosporine (used in organ transplantation);
– indirect anticoagulants, including warfarin/fluindione (to prevent blood clots).
Monitoring during treatment with Ezetimibe-SZ
Treatment with Ezetimibe-SZ is only part of a comprehensive treatment program that also includes diet, physical exercise, and weight control. Follow a diet, take medications as prescribed, and maintain physical fitness.
If you are taking Ezetimibe-SZ in combination with other cholesterol-lowering medications (with a statin or fenofibrate), strictly adhere to all dosing recommendations from your healthcare provider.
Regularly visit your healthcare provider to monitor blood cholesterol levels to ensure the effectiveness of the treatment.
Your healthcare provider may recommend assessing liver function before starting treatment with Ezetimibe-SZ and subsequently during treatment.
Children
Do not give this medication to children aged 0 to 6 years, as its efficacy and safety have not been established.

Ezetimibe-SZ contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Эзетимиб-СЗ:
• если у Вас аллергия на эзетимиб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы принимаете статин (препарат для снижения концентрации холестерина), в случае одновременного назначения их с эзетимибом необходимо следовать инструкции по применению дополнительно назначенных препаратов;
• если у Вас в настоящее время имеются заболевания печени от умеренной до тяжелой степени.
Если Вы считаете, что любое из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала лечения препаратом Эзетимиб-СЗ.

Перед приемом препарата Эзетимиб-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите Вашему лечащему врачу до начала лечения препаратом Эзетимиб-СЗ, если Вы считаете, что любое из нижеперечисленного относится к Вам:
• Если Вам назначен препарат Эзетимиб-СЗ в комбинации со статином, так как в этом случае у Вас могут повыситься показатели функции печени. Необходимо проводить контроль функции печени в начале лечения и далее в соответствии с рекомендациями для принимаемого статина.
• Если у Вас имеются сейчас или были в прошлом, а также если появятся во время лечения препаратом Эзетимиб-СЗ необъяснимые мышечные боли, болезненность или слабость. Эти симптомы, а также повышение активности фермента креатинфосфокиназы (КФК) (более чем в 10 раз) указывают на развитие миопатии (включая рабдомиолиз). Если у вас диагностирована или подозревается миопатия, немедленно прекратите прием данного препарата и любого статина, принимаемого совместно с препаратом Эзетимиб-СЗ.
• Если у Вас имеются заболевания печени.
• Если Вы принимаете препараты (см. раздел «Другие препараты и препарат Эзетимиб-СЗ»:
– фибраты, включая фенофибрат (для снижения концентрации холестерина);
– циклоспорин (применяется при пересадке органов);
– непрямые антикоагулянты, включая варфарин/флуиндион (для предотвращения образования тромбов).
Контроль во время лечения препаратом Эзетимиб-СЗ
Лечение препаратом Эзетимиб-СЗ является лишь частью полной программы лечения, которое также включает в себя диету, физические упражнения и контроль веса. Соблюдайте диету, принимайте лекарства в назначенное время, поддерживайте физическую форму.
Если Вы принимаете препарат Эзетимиб-СЗ в комбинации с другими лекарственными препаратами, снижающими концентрацию холестерина (со статином или фенофибратом), строго следуйте всем рекомендациям врача по дозированию препаратов.
Регулярно посещайте Вашего лечащего врача для контроля концентрации холестерина в крови, чтобы убедиться в эффективности проводимого лечения.
Ваш лечащий врач может порекомендовать оценить функцию печени до начала лечения препаратом Эзетимиб-СЗ и в дальнейшем во время лечения.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Эзетимиб-СЗ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Ezetimibe-C3 may cause undesirable reactions; however, not everyone experiences them.
Immediately discontinue the use of Ezetimibe-C3 and seek medical assistance if any of the following serious undesirable reactions occur:
Frequency unknown (impossible to assess based on available data):
• allergic reaction of an immediate type, which may be accompanied by symptoms such as swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, difficulty breathing or swallowing, a sharp drop in blood pressure, dizziness, darkening of vision, shortness of breath, skin rash, itching, swelling and redness of the skin (hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, angioedema, rash, and urticaria);
• inflammation of the pancreas, accompanied by severe abdominal pain, nausea, vomiting, heartburn, abdominal bloating, low blood pressure, weakness, sweating, pale skin, fever (pancreatitis);
• inflammation of the liver, accompanied by dark urine, pale stools, yellowing of the skin and eyes, fever (hepatitis);
• muscle weakness and/or pain, muscle tissue dystrophy, changes and inflammation of muscles, muscle damage, muscle rupture, muscle destruction, vomiting, confusion, increased activity of the enzyme creatine phosphokinase, which indicates muscle tissue breakdown (myopathy/rhabdomyolysis).

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Ezetimibe-C3:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• abdominal pain, diarrhea, abdominal bloating (flatulence);
• fatigue;
• headache;
• muscle pain (myalgia);
• deviations in blood test results that may help the doctor assess your liver function (increased activity of "liver" transaminases: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST)).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• flushing of the skin on the face, swelling of the hands and feet;
• tingling sensation, "pins and needles" on the skin (paresthesia);
• increased blood pressure;
• cough, dry mouth;
• inflammation of the stomach (gastritis), discomfort in the abdominal area, digestive disorders (dyspepsia), heartburn (gastroesophageal reflux), nausea, decreased appetite;
• joint pain (arthralgia), pain in the neck, chest, back, pain in the limbs;
• muscle weakness;
• itching, skin rash, urticaria;
• weakness (asthenia);
• deviations in blood test results that may help the doctor assess your liver function (increased activity of creatine phosphokinase (CPK), gamma-glutamyl transferase (GGT)).
Frequency unknown (impossible to assess based on available data):
• decrease in blood cell count – platelets (thrombocytopenia);
• dizziness;
• depression;
• gallstones (cholelithiasis);
• inflammation of the gallbladder (cholecystitis);
• swollen, sharply defined pink spots on the skin (erythema multiforme).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Ezetimibe-SZ than you should have, you may need assistance. Contact your healthcare provider or the emergency department of the nearest hospital. If possible, bring the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Several cases of overdose have been reported, most of which did not result in adverse reactions; when adverse reactions did occur, they were not serious.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including over-the-counter drugs.
It is especially important to inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications:
• antacids (a group of medications for treating heartburn);
• cholestyramine (prevents the absorption of bile acids and cholesterol in the intestine);
• cyclosporine (used in organ transplantation), as regular monitoring of cyclosporine blood concentration is necessary when used together;
• fibrates (for lowering cholesterol levels), as the safety and efficacy of concurrent use (except for fenofibrate) have not been established;
• fenofibrate (for lowering cholesterol levels), as concurrent use increases the risk of developing gallstone disease and gallbladder disorders;
• statins – atorvastatin, lovastatin, pravastatin, simvastatin, fluvastatin, and rosuvastatin (for lowering cholesterol levels); when ezetimibe is prescribed with a statin, carefully read and follow the recommendations in the statin's instructions for use;
• indirect anticoagulants, including warfarin or fluindione (for preventing thrombus formation).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Эзетимиб-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Эзетимиб-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• аллергическая реакция немедленного типа, может сопровождаться такими симптомами, как отек лица, губ, языка и/или горла, затруднение дыхания или глотания, резкое снижение артериального давления, головокружение, потемнение в глазах, одышка, кожная сыпь, кожный зуд, отек и покраснение кожи (реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу);
• воспаление поджелудочной железы, сопровождается сильной болью в животе, тошнотой, рвотой, изжогой, вздутием живота, снижением артериального давления, слабостью, потливостью, бледностью кожи, лихорадкой (панкреатит);
• воспаление печени, сопровождается темной мочой, бледным стулом, желтым цветом кожи и глаз, лихорадкой (гепатит);
• мышечная слабость и/или боль, дистрофия мышечной ткани, изменение и воспаление мышц, повреждение мышц, разрыв мышц, разрушение мышц, рвота, спутанность сознания, повышение активности фермента креатинфосфокиназы, который свидетельствует о процессе разрушения мышечной ткани (миопатия/рабдомиолиз).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эзетимиб-СЗ:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• боль в животе, диарея, вздутие живота (метеоризм);
• утомляемость;
• головная боль;
• боль в мышцах (миалгия);
• отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию Вашей печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• «приливы» крови к коже лица, отеки рук и ног;
• ощущение покалывания, «ползания мурашек» на коже (парестезия);
• повышение артериального давления;
• кашель, сухость во рту;
• воспаление желудка (гастрит), дискомфорт в области живота, нарушение пищеварения (диспепсия), изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс), тошнота, снижение аппетита;
• боль в суставах (артралгия), боль в шее, груди, спине, боль в конечности;
• мышечная слабость;
• кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;
• слабость (астения);
• отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию Вашей печени (повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ)).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• уменьшение количества клеток крови – тромбоцитов (тромбоцитопения);
• головокружение;
• депрессия;
• камни в желчном пузыре (холелитиаз);
• воспаление желчного пузыря (холецистит);
• отечные, резко очерченные розовые пятна на коже (мультиформная эритема).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Эзетимиб-СЗ больше, чем следовало
Вам может понадобиться помощь. Обратитесь к Вашему лечащему врачу или в отделение экстренной медицинской помощи ближайшей больницы. По возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Сообщалось о нескольких случаях передозировки, большинство из них не сопровождалось возникновением нежелательных реакций, а в случае их возникновения нежелательные реакции не были серьезными.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• антациды (группа препаратов для лечения изжоги);
• колестирамин (препятствует всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике);
• циклоспорин (применяется при пересадке органов), так как при совместном применении необходимо регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в крови;
• фибраты (для снижения концентрации холестерина), так как безопасность и эффективность совместного применения (кроме фенофибрата) не установлена;
• фенофибрат (для снижения концентрации холестерина), так как совместный прием повышает риск развития желчнокаменной болезни и заболеваний желчного пузыря;
• статины – аторвастатин, ловастатин, правастатин, симвастатин, флувастатин и розувастатин (для снижения концентрации холестерина); при совместном назначении эзетимиба со статином внимательно ознакомьтесь и следуйте рекомендациям инструкции по применению данного статина;
• непрямые антикоагулянты, включая варфарин или флуиндион (для предотвращения образования тромбов).

Pharmacology

What is the drug Ezetimibe-CZ and what is it used for

The medicinal product Ezetimibe-CZ contains the active substance ezetimibe, which belongs to the pharmacotherapeutic group "hypolipidemic agents; other hypolipidemic agents."
Ezetimibe-CZ is a representative of a new class of hypolipidemic agents that selectively slow down the absorption of cholesterol and certain plant sterols in the intestine. Ezetimibe-CZ does not enhance the excretion of bile acids (unlike bile acid sequestrants) and does not reduce cholesterol synthesis in the liver (unlike statins).

Mechanism of action of the drug Ezetimibe-CZ
Ezetimibe prevents the absorption of cholesterol in the small intestine, reducing the intake of cholesterol from the intestine to the liver, resulting in decreased cholesterol stores in the liver and increased cholesterol elimination from the blood.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Эзетимиб-СЗ и для чего его применяют

Лекарственный препарат Эзетимиб-СЗ содержит действующее вещество эзетимиб, которое относится к фармакотерапевтической группе «гиполипидемические средства; другие гиполипидемические средства».
Препарат Эзетимиб-СЗ является представителем нового класса гиполипидемических средств, которые избирательно замедляют всасывание холестерина и некоторых растительных стеролов в кишечнике. Эзетимиб-СЗ не усиливает экскрецию желчных кислот (в отличие от секвестрантов желчных кислот) и не уменьшает синтез холестерина в печени (в отличие от статинов).

Способ действия препарата Эзетимиб-СЗ
Эзетимиб препятствует всасыванию холестерина в тонком кишечнике, снижая поступление холестерина из кишечника в печень, в результате снижаются запасы холестерина в печени и усиливается выведение холестерина из крови.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties