film-coated tablets

Fluvoxamine

Fluvoxamine Krono 50 mg 15 coated tablets

Name: Fluvoxamine Krono 50 mg 15 coated tablets - RuPills
SKU: 98060
Price: 11.98 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 98060

$11.98

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fluvoxamine

All packagings

Fluvoxamine Krono 50 mg 15 coated tablets

2 options · from $11.98

Selected · use button above
Fluvoxamine Krono 50 mg 15 coated tablets
Price
$11.98
Option 2 of 2
Fluvoxamine Krono 100 mg 30 coated tablets
Price
$23.54

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Fluvoxamine Krono is indicated for use in adults aged 18 and older for:

• depression of various origins,

• obsessive-compulsive disorders (OCD). The drug Fluvoxamine Krono is indicated for use in children over 8 years old and adolescents for the treatment of obsessive-compulsive disorders (OCD).

Show original (Russian)

Препарат Флувоксамин Кроно показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:

• депрессии различного генеза,

• обсессивно-компульсивных расстройствах (ОКР).
Препарат Флувоксамин Кроно показан к применению у детей старше 8 лет и подростков для лечения обсессивно-компуль-сивных расстройств (ОКР).

How to use

Always use the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician.
Recommended dosage
Adults
Depression
The recommended initial dose for adults is 50 mg or 100 mg (once in the evening). After 3–4 weeks from the start of therapy, the dose should be reviewed and adjusted according to clinical experience with the medication. Gradual dose increases to an effective level are recommended.
The effective daily dose, usually 100 mg, is tailored individually based on the patient's response to treatment. The daily dose may reach 300 mg. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2 or 3 doses. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis.
According to WHO recommendations, treatment with antidepressants should continue for at least 6 months of remission after a depressive episode. For the prevention of relapse of depression, it is recommended to take 100 mg of the medication once daily.
Obsessive-Compulsive Disorders (OCD)
The recommended starting dose for adults is 50 mg of the medication per day for 3-4 days. The effective daily dose typically ranges from 100 mg to 300 mg. Doses should be gradually increased until the effective daily dose is reached, which should not exceed 300 mg in adults. Doses up to 150 mg can be taken once daily, preferably in the evening. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2 or 3 doses.
With a good therapeutic response to the medication, treatment may continue with an individually tailored daily dose. If improvement is not achieved within 10 weeks, the treatment with fluvoxamine should be reconsidered. To date, no systematic studies have been organized to answer the question of how long treatment with fluvoxamine can be conducted; however, OCD is chronic in nature, and therefore extending treatment with fluvoxamine beyond 10 weeks in patients who have responded well to this medication may be considered reasonable. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis. Periodic reassessment of the need for treatment is necessary. Some clinicians recommend accompanying psychotherapy for patients who have responded well to pharmacotherapy. Long-term efficacy (beyond 24 weeks) has not been confirmed.
Special patient groups
Patients with liver or kidney insufficiency
Treatment in such patients should begin with low doses under strict medical supervision.
Use in children and adolescents
Depression
Due to the lack of clinical experience, fluvoxamine is not recommended for the treatment of depression in children under 18 years of age.
Obsessive-Compulsive Disorders
For the treatment of OCD, fluvoxamine is used in children over 8 years old and adolescents; however, data on the use of doses greater than 100 mg twice daily for 10 weeks in such patients is limited. The initial dose for children over 8 years and adolescents is 25 mg/day in a single dose, preferably before bedtime. Fluvoxamine Krono is not intended for initial therapy in children aged 8 to 18 years due to the inability to divide the tablet. If a dose of 25 mg of fluvoxamine is required, fluvoxamine medications from other manufacturers should be used. The dose should be increased by 25 mg every 4–7 days until the effective daily dose is reached. The effective dose usually ranges from 50 to 200 mg/day, and the maximum dose in children should not exceed 200 mg/day. Daily doses exceeding 50 mg are recommended to be divided into 2 doses, with the larger dose taken before bedtime if the two doses are unequal.
Route and method of administration
Fluvoxamine Krono should be taken orally, without chewing, with water.
Duration of therapy
Your doctor will decide on the duration of treatment. You should continue taking the tablets for as long as your doctor recommends. The underlying condition may last a long time, and if you stop too early, symptoms may return.
Never change the dosage of the medication without prior consultation with your doctor.
If you forget to take Fluvoxamine Krono
If you miss a dose, wait until the time of the next dose. Do not take a double

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Депрессии
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 50 мг или 100 мг (однократно, вечером). После 3–4 недель от начала терапии доза должна быть пересмотрена и скорректирована, в соответствии с клиническим опытом применения препарата. Рекомендуется постепенное повышение дозы до уровня эффективной.
Эффективная суточная доза, составляющая обычно 100 мг, подбирается индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Суточная доза может достигать 300 мг. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке.
Согласно рекомендациям ВОЗ, лечение антидепрессантами следует продолжать, по крайней мере, в течение 6-ти месяцев ре-миссии после депрессивного эпизода. Для профилактики рецидивов депрессии рекомендуется принимать по 100 мг препарата один раз в день, ежедневно.
Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР)
Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составляет 50 мг препарата в день в течение 3-4 дней. Эффективная суточная доза составляет, как правило, от 100 мг до 300 мг. Дозы следует повышать постепенно до достижения эффективной суточной дозы, которая не должна превышать 300 мг у взрослых. Дозы до 150 мг можно принимать однократно в сутки, желательно вечером. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема.
При хорошем терапевтическом ответе на препарат лечение может быть продолжено при помощи индивидуально подобранной суточной дозы. Если улучшение не будет достигнуто через 10 недель, то лечение флувоксамином следует пересмотреть. До сих пор не было организовано системных исследований, которые могли бы ответить на вопрос о том, как долго может проводиться лечение флувоксамином, однако обсессивно-компульсивные расстройства носят хронический характер, и поэтому можно считать целесообразным продление лечения флувоксамином сверх 10-ти недель у пациентов, хорошо ответивших на этот препарат. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке. Периодически необходимо заново оценивать необходимость в лечении. Некоторые клиницисты рекомендуют проведение сопутствующей психотерапии у пациентов, хорошо ответивших на фармакотерапию. Долгосрочная эффективность (более 24 недель) не была подтверждена.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью
Лечение таких пациентов следует начинать с низких доз под строгим врачебным контролем.
Применение у детей и подростков
Депрессии
Из-за отсутствия клинического опыта флувоксамин не рекомендуется применять для лечения депрессий у детей до 18 лет.
Обсессивно-компульсивные расстройства
Для лечения ОКР флувоксамин применяется у детей в возрасте старше 8 лет и подростков, однако данные по применению в дозе более 100 мг два раза в сутки на протяжении 10-ти недель у таких пациентов ограничены. Начальная доза для детей старше 8 лет и подростков составляет 25 мг/сутки на один прием, предпочтительно перед сном. Препарат Флувоксамин Кроно не предназначен для начальной терапии у детей от 8 до 18 лет, в связи с невозможностью деления таблетки. При необходимости приема флувоксамина в дозе 25 мг следует использовать лекарственные препараты флувоксамина других производителей. Дозу следует повышать на 25 мг каждые 4–7 дней до достижения эффективной суточной дозы. Эффективная доза обычно составляет от 50 до 200 мг/сутки, максимальная доза у детей не должна превышать 200 мг/сут. Суточные дозы свыше 50 мг рекомендуется распределять на 2 приема, при этом, если полученные две дозы неодинаковы, большую дозу следует принять перед сном.
Путь и способ введения
Препарат Флувоксамин Кроно следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность терапии
Ваш врач принимает решение о продолжительности лечения. Вы должны продолжать принимать таблетки столько, сколько рекомендует врач. Основное заболевание может длиться долго, и, если вы остановитесь слишком рано, симптомы могут вернуться.
Никогда не изменяйте дозировку препарата без предварительной консультации с врачом.

Если Вы забыли принять препарат Флувоксамин Кроно
Если Вы пропустили прием таблетки, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компен-сировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Флувоксамин Кроно
Необходимо избегать резкой отмены препарата. При прекращении лечения флувоксамином следует постепенно снижать дозу в течение минимум 1–2-х недель для снижения риска синдрома «отмены» (см. «Возможные нежелательные реакции» и «Особые указания и меры предосторожности»). В случае возникновения непереносимых симптомов после снижения дозы или после отмены лечения можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения в ранее рекомендованной дозе. Позже врач может вновь начать снижение дозы, однако более постепенно.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The drug Fluvoxamine Krono contains
The active ingredient is fluvoxamine maleate.
Fluvoxamine Krono, 50 mg, film-coated tablets
Each tablet contains 50 mg of fluvoxamine maleate.
Other ingredients (excipients) include: corn starch, pregelatinized corn starch, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, povidone K-30, microcrystalline cellulose (type 101);
Coating composition: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), macrogol (polyethylene glycol), talc, titanium dioxide.

Tablets are round, biconvex, coated with a film, white or almost white in color. In cross-section, they are white or almost white.

Show original (Russian)

Препарат Флувоксамин Кроно содержит
Действующим веществом является флувоксамина малеат.
Флувоксамин Кроно, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 50 мг флувоксамина малеата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатини-зированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101);
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид.

Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Fluvoxamine Krono:

• if you are allergic to fluvoxamine or any other components of Fluvoxamine Krono (listed in Section 6 of the leaflet).

• concurrently with tizanidine and monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors) (see section "Other medications and Fluvoxamine Krono").

Treatment with fluvoxamine may be initiated:

• 2 weeks after discontinuation of an irreversible MAO inhibitor (other antidepressants);

• the day after discontinuation of a reversible MAO inhibitor (e.g., moclobemide, linezolid).

The interval between discontinuation of fluvoxamine and initiation of therapy with any MAO inhibitor must be at least 1 week.

• concurrently with pimozide and ramelteon (see section "Other medications and Fluvoxamine Krono").

• if you are under 18 years of age when treating depression of various origins; under 8 years of age when treating obsessive-compulsive disorders.

Before taking Fluvoxamine Krono, consult your healthcare provider.
Use with caution in cases of:
- liver and kidney failure;
- history of seizures;
- epilepsy;
- elderly patients;
- patients with a tendency to bleed (thrombocytopenia);
- pregnancy;
- lactation.

As with other psychotropic medications, alcohol consumption is not recommended during treatment with fluvoxamine.
Special instructions
Suicide/suicidal thoughts or clinical deterioration
Depression is associated with an increased risk of suicidal thoughts, self-harm, and suicide attempts (suicidal behavior). This risk persists until significant improvement occurs. Since improvement may not occur within the first few weeks of treatment or longer, patients should be closely monitored until such improvement is observed.
In clinical practice, the risk of suicide may increase in the early stages of recovery.
Other mental disorders for which fluvoxamine is prescribed may also be associated with an increased risk of suicidal actions. Additionally, these conditions may accompany depression. Therefore, patients with other mental disorders should be closely monitored.
It is known that patients with a history of suicidal behavior or significant suicidal thoughts prior to treatment are at greater risk for suicidal thoughts or attempts and should be closely monitored during treatment.
Close monitoring of patients, especially those at high risk, should accompany pharmacotherapy, particularly in the early stages and after dose adjustments.
Patients (and their caregivers) should be warned to monitor for any clinical deterioration, suicidal behavior or thoughts, unusual changes in behavior, and to seek specialist advice immediately if such symptoms arise.
Pediatric population
Fluvoxamine should not be used to treat children and adolescents under 18 years of age, except for patients with obsessive-compulsive disorder. Due to a lack of clinical experience, fluvoxamine should not be used to treat depression in children. In clinical studies conducted among children and adolescents, suicidal behavior (suicide attempts and thoughts) and hostility (primarily aggression, oppositional behavior, and anger) were observed more frequently in patients receiving antidepressants compared to those receiving placebo. If treatment is deemed necessary based on clinical need, careful monitoring for the emergence of suicidal symptoms should be established.
Additionally, long-term safety data for children and adolescents regarding growth, cognitive, and behavioral development are lacking.
Adults (18 to 24 years)
A meta-analysis of placebo-controlled clinical trials of antidepressants in adult patients with mental disorders revealed an increased risk of suicidal behavior with antidepressant use compared to placebo in patients under 25 years of age.
Elderly patients
Data obtained from treating elderly patients and younger patients indicate no clinically significant differences between the usual daily doses used for them. However, dose increases in elderly patients should always be conducted more slowly and with greater caution.
Akathisia/psychomotor agitation
The development of akathisia associated with fluvoxamine use is characterized by subjectively unpleasant and distressing restlessness. The need to move is often accompanied by an inability to sit or stand still. The development of this condition is most likely within the first few weeks of treatment. Increasing the dose in patients with such symptoms may worsen their condition.
Kidney and liver failure
Treatment of patients with liver or kidney failure should begin with low doses, and patients must be under strict medical supervision. In rare cases, treatment with fluvoxamine may lead to increased liver enzyme activity, most often accompanied by corresponding clinical symptoms, and in such cases, the medication should be discontinued.
Nervous system disorders
Although no proconvulsant properties of fluvoxamine were found in animal studies, caution should be exercised when prescribing the medication to patients with a history of seizures. Fluvoxamine should be avoided in patients with unstable epilepsy, and patients with stable epilepsy should be under strict control. Treatment with Fluvoxamine Krono should be discontinued if seizures occur or their frequency increases.
Rare cases of serotonin syndrome or a condition resembling neuroleptic malignant syndrome have been reported, which may be associated with fluvoxamine use, especially in combination with other serotonergic and/or neuroleptic medications or in combination with buprenorphine or buprenorphine/naloxone. Symptoms of serotonin syndrome may include changes in mental status, autonomic nervous system lability, neuromuscular disturbances, and/or gastrointestinal symptoms. Since these syndromes can lead to potentially life-threatening conditions manifesting as hyperthermia, muscle rigidity, myoclonus, autonomic nervous system lability with possible rapid changes in vital signs, and changes in mental status, including confusion, irritability, extreme agitation, leading to delirium or coma, fluvoxamine treatment should be discontinued, and appropriate symptomatic treatment initiated.
Metabolism and nutrition disorders
As with other selective serotonin reuptake inhibitors, rare cases of hyponatremia may occur, which is reversible after discontinuation of fluvoxamine. Some cases were caused by the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. These cases were primarily observed in elderly patients.
Blood glucose control may be impaired (i.e., hyperglycemia, hypoglycemia, glucose tolerance disorder), especially in the early stages of treatment. If fluvoxamine is prescribed to patients with a history of diabetes, adjustment of antidiabetic medication doses may be required.
The most commonly observed symptom associated with fluvoxamine use is nausea, sometimes accompanied by vomiting. This side effect typically resolves within the first two weeks of treatment.
Eye disorders
Cases of mydriasis have been reported with the use of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) such as fluvoxamine. Therefore, fluvoxamine should be prescribed with caution to patients with increased intraocular pressure or those at high risk for acute angle-closure glaucoma.
Hematological disorders
Reports exist of such cutaneous hemorrhages as ecchymoses and purpura, as well as other hemorrhagic manifestations (e.g., gastrointestinal bleeding or gynecological/postpartum bleeding) observed with the use of selective serotonin reuptake inhibitors. Caution should be exercised when prescribing these medications to elderly patients and those concurrently receiving medications that affect platelet function (e.g., atypical antipsychotics and phenothiazines, many tricyclic antidepressants, acetylsalicylic acid, non-steroidal anti-inflammatory drugs) or medications that increase the risk of bleeding, as well as in patients with a history of bleeding or those prone to bleeding (e.g., with thrombocytopenia or coagulation disorders). SSRIs may increase the risk of postpartum bleeding (see sections "Pregnancy, lactation, and fertility" and "Possible adverse reactions").
Cardiac disorders
An increased risk of QT interval prolongation on the electrocardiogram (ECG) and the risk of paroxysmal ventricular tachycardia type "Torsades de Pointes" have been noted with the combined therapy of fluvoxamine with terfenadine or astemizole or cisapride, due to increased concentrations of the latter in the plasma. Therefore, fluvoxamine should not be prescribed in conjunction with these medications. Fluvoxamine may cause a slight decrease in heart rate (by 2–6 beats per minute).
Electroconvulsive therapy (ECT)
Clinical experience with fluvoxamine in the context of ECT is limited; therefore, such therapy should be conducted with caution.
Withdrawal syndrome
Discontinuation of fluvoxamine may lead to the development of a "withdrawal" syndrome, although available preclinical and clinical data have not identified the occurrence of dependence on fluvoxamine treatment. The most common symptoms upon discontinuation of the medication include dizziness, sensory disturbances (including paresthesias, visual disturbances, and sensations of electric shock), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, emotional lability, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremor, and anxiety (see section "Possible adverse reactions").
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. Such symptoms typically arise within the first few days after discontinuation of treatment. For this reason, it is recommended to gradually reduce the dose of fluvoxamine before complete discontinuation, according to the patient's condition (see section "Route and/or method of administration").
Mania/hypomania
Fluvoxamine should be used with caution in patients with a history of mania/hypomania. If a manic phase develops in the patient, fluvoxamine should be discontinued.
Sexual dysfunction
SSRIs may cause symptoms of sexual dysfunction (see section "Possible adverse reactions"). Reports have been received of prolonged sexual dysfunction, with symptoms persisting despite the discontinuation of SSRIs.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Флувоксамин Кроно:

• если у Вас аллергия на флувоксамин или любые другие компоненты препарата Флувоксамин Кроно (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша).

• одновременно с приемом с тизанидином и ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторы МАО) (см. раздел «Другие пре-параты и препарат Флувоксамин Кроно»).

Лечение флувоксамином может быт начато:

• через 2 недели после прекращения приема необратимого ингибитора МАО (другие антидепрессанты);

• на следующий день после прекращения приема обратимого ингибитора МАО (например, моклобемид, линезолид).

Промежуток времени между прекращением приема флувоксамина и началом терапии любым ингибитором МАО должен составлять, как минимум, 1 неделю.

• одновременно с приемом с препаратами пимозид и рамелтеон (см. раздел Другие препараты и препарат Флувоксамин Кроно»).

• если Ваш возраст до 18 лет при лечении депрессии различного генеза; возраст до 8 лет при лечении обсессивно-компульсивных расстройств.

Перед приемом препарата Флувоксамин Кроно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
С осторожностью
печеночная и почечная недостаточность;
судороги в анамнезе,
эпилепсия;
пожилой возраст;
пациенты со склонностью к кровотечениям (тромбоцитопения);
беременность;
лактация.

Как и при применении других психотропных препаратов, во время лечения флувоксамином не рекомендуется потреблять ал-коголь.
Особые указания
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение состояния
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждений и попыток суицида (суицидальное поведе-ние). Этот риск сохраняется до значительного улучшения состояния. Так как улучшение может не наступить в течение первых нескольких недель лечения или дольше, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением до появления такого улучшения.
В клинической практике риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.
Другие психические расстройства, для лечения которых назначают флувоксамин, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных действий. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать депрессии. Поэтому пациенты с другими психическими расстройствами должны находиться под тщательным наблюдением.
Известно, что пациенты с суицидальным поведением в анамнезе или в значительной степени, проявляющие суицидальное мышление, перед началом лечения имеют больший риск суицидальных мыслей или суицидальных попыток и должны тщательно наблюдаться во время лечения.
Тщательное наблюдение за пациентами, особенно имеющими высокий риск, должно сопровождать лекарственную терапию особенно на ранних ее стадиях и после изменений дозы.
Необходимо предупредить пациентов (и лиц, осуществляющих уход за ними) о необходимости отслеживать любое клиническое ухудшение состояния, суицидальное поведение или суицидальные мысли, необычные изменения поведения, и немедленно обращаться за консультацией к специалисту при появлении таких симптомов.
Детская популяция
Флувоксамин не должен применяться для лечения детей и подростков до 18 лет за исключением пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством. Из-за недостатка клинического опыта флувоксамин не следует применять для лечения депрессии у детей. В клинических исследованиях, проведенных среди детей и подростков, суицидально-обусловленное поведение (суицидальные попытки и мысли) и враждебность (главным образом агрессия, оппозиционное поведение и гнев) наблюдались чаще у пациентов, получавших антидепрессант, по сравнению с получавшими плацебо. Если на основании клинической потребности решение о лечении принято, за пациентом должно быть установлено тщательное наблюдение на предмет возникновения суицидальных симптомов.
Кроме того, долгосрочные данные о безопасности для детей и подростков, касающиеся роста, когнитивного и поведенческого развития отсутствуют.
Взрослые (от 18 до 24 лет)
Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов у взрослых пациентов с психическими расстройствами выявил повышенный риск суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо у пациентов моложе 25 лет.
Пожилые пациенты
Данные, полученные при лечении пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов, свидетельствуют об отсутствии клинически значимых различий между обычно применявшимися у них суточными дозами. Тем не менее, повышение доз пре-парата у пожилых пациентов должно всегда проводиться медленнее и с большей осторожностью.
Акатизия/психомоторное возбуждение
Развитие акатизии, связанной с приемом флувоксамина, характеризуется субъективно неприятным и мучительным беспокой-ством. Потребность двигаться часто сопровождалась неспособностью сидеть или стоять спокойно. Развитие такого состояния наиболее вероятно в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы препарата у пациентов с такими симптома-ми может ухудшить их состояние.
Почечная и печеночная недостаточность
Лечение пациентов, страдающих печеночной или почечной недостаточностью, следует начинать с низких доз, пациенты должны находиться под строгим врачебным контролем. В редких случаях лечение флувоксамином может приводить к повышению активности печеночных ферментов, чаще всего сопровождающемуся соответствующими клиническими симптомами и в таких случаях препарат должен быть отменен.
Расстройство нервной системы
Хотя в исследованиях у животных не было выявлено проконвульсивных свойств флувоксамина, необходимо проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с судорогами в анамнезе. Следует избегать назначения флувоксамина у пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациенты со стабильной эпилепсией должны находиться под строгим контролем. Лечение препаратом Флувоксамин Кроно должно быть прекращено, если возникают эпилептические приступы или их частота увеличивается.
Описаны редкие случаи развития серотонинового синдрома или состояния, подобного злокачественному нейролептическому синдрому, которые могут быть связаны с приемом флувоксамина, особенно в комбинации с другими серотонинергическими и/или нейролептическими лекарственными средствами или в комбинации с бупренорфином или бупренорфином/налоксоном. Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменение психического состояния, лабильность вегетативной нервной системы, нейромышечные нарушения, и/или желудочно-кишечные симптомы. Поскольку эти синдромы могут привести к потенциально опасным для жизни состояниям, проявляющимся гипертермией, ригидностью мышц, миоклонусом, лабильностью автономной нервной системы с возможными быстрыми изменениями жизненно-важных параметров, изменениями психического статуса, включая замешательство, раздражительность, крайнее возбуждение, доходящее до делирия или комы — в таких случаях лечение флувоксамином должно быть прекращено и начато соответствующее симптома-тическое лечение.
Расстройства метаболизма и питания
Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, в редких случаях возможно появление гипонатриемии, обратимой после отмены флувоксамина. Некоторые случаи были вызваны синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона. В основном эти случаи наблюдались у пожилых пациентов.
Может быть нарушен контроль над уровнем глюкозы в крови (т. е. гипергликемия, гипогликемия, нарушение толерантности к глюкозе), особенно на ранних стадиях лечения. В случае назначения флувоксамина пациентам с сахарным диабетом в анамнезе, может потребоваться коррекция дозы антидиабетических препаратов.
Наиболее часто наблюдаемым симптомом, связанным с применением флувоксамина, является тошнота, иногда сопровождаю-щаяся рвотой. Этот побочный эффект, как правило, исчезает в течение первых двух недель лечения.
Нарушение со стороны органа зрения
Сообщалось о случаях развития мидриаза при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), таких как флувоксамин. Поэтому пациентам с повышенным внутриглазным давлением или пациентам группы повышенного риска острой закрытоугольной глаукомы флувоксамин следует назначать с осторожностью.
Гематологические нарушения
Имеются сообщения о таких внутрикожных кровоизлияниях, как экхимозы и пурпура, а также о других геморрагических проявлениях (например, желудочно-кишечное кровотечение или гинекологическое/послеродовое кровотечение), наблюдавшихся при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Необходимо проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств у пожилых пациентов и, пациентов, одновременно получающим препараты, действующие на тромбоцитарную функцию (например, атипичные антипсихотические средства и фенотиазины, многие трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловую кислоту, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты) или препараты, увеличивающие риск развития кровотечений, а также у пациентов с кровотечениями в анамнезе или склонных к кровотечениям (например, с тромбоцитопенией или нарушением коагуляции). СИОЗС могут увеличить риск послеродового кровотечения (см. разделы «Беременность, грудное вскармливание и фертильность» и «Возможные не-желательные реакции»).
Расстройства сердечной деятельности
Было отмечено увеличение риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) и риска пароксизмальной желу-дочковой тахикардии типа «пируэт» при комбинированной терапии флувоксамина с терфенадином или астемизолом или ци-запридом, в связи с нарастанием концентрации последних в плазме крови. Поэтому флувоксамин не следует назначать вместе с этими препаратами. Флувоксамин может вызывать незначительное снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (на 2–6 ударов в минуту).
Электросудорожная терапия (ЭСТ)
Опыт клинического применения флувоксамина на фоне ЭСТ ограничен, поэтому такая терапия должна проводиться с осто-рожностью.
Синдром отмены
При прекращении приема флувоксамина возможно развитие синдрома «отмены», хотя имеющиеся данные доклинических и клинических исследований не выявили возникновения зависимости от лечения флувоксамином. Наиболее частые симптомы, в случае отмены препарата: головокружение, нарушения чувствительности (включая парестезии, зрительное расстройство и ощущение удара током), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и купируются самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. Подобные симптомы обычно возникают в течение первых нескольких дней после прекращения лечения. По этой причине рекомендовано постепенно снижать дозу флувоксамина перед полной отменой в соответствии с состоянием пациента (см. раздел «Путь и(или)способ введения»).
Мания/гипомания
Флувоксамин следует с осторожностью использовать у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии у пациента маниакальной фазы следует прекратить применение флувоксамина.
Сексуальная дисфункция
СИОЗС могут вызывать симптомы сексуальной дисфункции (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»). Были получены сообщения о продолжительной сексуальной дисфункции, симптомы которой сохранялись несмотря на прекращение приема СИОЗС.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Fluvoxamine Krono may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
Discontinue Fluvoxamine Krono and seek medical attention immediately if you experience allergic reactions (including angioedema of the face, lips, tongue, or throat, which may cause difficulty swallowing or breathing);
if you develop serotonin syndrome (sweating, muscle rigidity or spasms, instability or confusion, irritability, or severe agitation) (see the section "Special Instructions and Precautions");
if you experience neuroleptic malignant syndrome (stiffness of neck muscles, high fever, confusion, and other related symptoms) (see the section "Special Instructions and Precautions");
if you develop syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (fatigue, weakness, or confusion, as well as tenderness, stiffness, involuntary muscle contractions).

The most common undesirable reaction associated with the use of fluvoxamine is:
nausea, sometimes accompanied by vomiting, is the most frequently observed side effect related to fluvoxamine treatment. The frequency of occurrence generally decreases within the first two weeks of treatment.

List of other undesirable reactions that may occur with the use of Fluvoxamine Krono:
Common undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 10 people):
nausea;
vomiting;
complete loss of appetite (anorexia);
anxiety;
increased excitability;
restlessness;
insomnia;
drowsiness;
tremor;
headache;
dizziness;
palpitations/tachycardia;
abdominal pain;
constipation;
diarrhea;
dry mouth;
dyspepsia;
increased sweating;
weakness (asthenia);
malaise.

Uncommon undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 100 people):
hallucinations;
confused state;
aggressiveness, slowing, rigidity of movements, tremors, loss of balance (extrapyramidal disorders);
coordination disorders (ataxia);
decreased blood pressure upon sudden transition from a horizontal to a vertical position (orthostatic hypotension);
joint pain (arthralgia);
muscle pain (myalgia);
ejaculation disorder (delayed ejaculation);
skin hypersensitivity reactions (including rash, itching, angioedema).

Rare undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 1000 people):
hypersensitivity, anaphylactic reactions;
a state characterized by elevated mood, mental and motor agitation (mania);
seizures;
liver dysfunction;
skin reactions to sunlight (photosensitivity reactions);
milk secretion in men and women outside of breastfeeding (galactorrhea);

Frequency unknown (cannot be determined based on available data):
bleeding (e.g., gastrointestinal bleeding, gynecological bleeding, ecchymosis, purpura);
postpartum hemorrhage*;
significant increase in prolactin hormone levels in the blood above normal values (hyperprolactinemia);
syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion;
decreased sodium levels in the blood (hyponatremia);
weight loss;
weight gain;
suicidal thoughts;
suicidal behavior (see the section "Special Instructions and Precautions");
serotonin syndrome;
neuroleptic malignant syndrome (see the section "Special Instructions and Precautions");
restlessness/motor agitation (akathisia);
burning, tingling, or pins and needles sensation on the skin (paresthesia);
taste perception disorder (dysgeusia);
increased intraocular pressure (glaucoma);
pupil dilation (mydriasis);
bone fractures**;
urination disorders (including urinary retention, urinary incontinence, frequent urination (pollakiuria), increased nighttime urination (nocturia), and enuresis);
absence of orgasm (anorgasmia);
menstrual disorders (menstrual cycle irregularities such as amenorrhea (absence of menstruation), scanty menstruation (hypomenorrhea), heavy irregular uterine bleeding (metrorrhagia), heavy regular uterine bleeding (menorrhagia));
withdrawal syndrome, including withdrawal syndrome in newborns whose mothers took fluvoxamine in late pregnancy;
ulcers on the skin, in the mouth, on the mucous membranes of the eyes, and on the genitals (Stevens-Johnson syndrome***/toxic epidermal necrolysis***, erythema multiforme***).

*This undesirable phenomenon has been registered as a class effect for SSRIs/SNRI medications (see the section "Pregnancy, Breastfeeding, and Fertility").
**Epidemiological studies, primarily involving patients aged 50 and older, have shown an increased risk of bone fractures in patients receiving selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants (TCA). The mechanism underlying this risk is unknown.
***The presumed frequency of adverse reactions reported during post-marketing surveillance; not reported in placebo-controlled clinical studies.
Withdrawal syndrome after discontinuation of fluvoxamine
Discontinuation of fluvoxamine (especially abrupt) often leads to the development of withdrawal syndrome. The most common symptoms noted upon discontinuation of the medication include: dizziness, sensory disturbances (including burning sensations, tingling, crawling sensations (paresthesia), visual disturbances, and electric shock sensations), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, emotional instability, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremor, and anxiety (see the section "Special Instructions and Precautions").
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. For this reason, if treatment with fluvoxamine is no longer required, it is recommended to gradually reduce the dose to complete discontinuation of the medication (see the sections "Use of Fluvoxamine Krono" and "Special Instructions and Precautions").
Additional undesirable reactions in children and adolescents
During clinical trials in children and adolescents with obsessive-compulsive disorders, adverse events such as insomnia, asthenia, increased excitability, increased motor activity (hyperkinesia), drowsiness, and abdominal pain and discomfort (dyspepsia) were more frequently observed in patients receiving the medication compared to those receiving placebo. Serious adverse events in this study included increased excitability and elevated mood (hypomania).
Seizures in children and adolescents have been reported outside of clinical trials.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This includes any adverse reactions not listed in the package insert. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Fluvoxamine Krono than you should

If you accidentally take a larger dose of the medication, it is necessary to immediately stop taking the medication and seek assistance at the nearest emergency department.

The most characteristic symptoms of overdose include gastrointestinal disturbances (nausea, vomiting, and diarrhea), drowsiness, and dizziness. Additionally, there have been reports of cardiac disturbances: increased heart rate (tachycardia) or decreased heart rate (bradycardia), lowered blood pressure (arterial hypotension); liver function disturbances, seizures, and coma.

In case of overdose, gastric lavage is recommended, which should be performed as soon as possible after taking the medication. Additionally, repeated administration of activated charcoal and, if necessary, the prescription of laxatives are recommended.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
If you have taken antidepressants or anxiety-reducing medications in the past two weeks, or if you are taking medications for the treatment of schizophrenia, consult your doctor.
Tell your doctor about all medications you have taken in the past or are currently taking for the treatment of depression or other medications affecting the nervous system, including:
MAO inhibitors (medications used to treat depression) or linezolid (a medication used to treat bacterial infections);
clopidogrel (used to prevent blood clots);
ramelteon (a sleeping medication);
tacrine (used to treat Alzheimer's disease);
theophylline (a medication used to treat bronchial asthma and bronchitis);
methadone (a narcotic analgesic used in the treatment of drug addiction);
mexiletine (used to treat heart rhythm disorders);
phenytoin or carbamazepine (used to treat epilepsy);
cyclosporine (a medication that suppresses immune system activity);
pimozide (medications for the treatment of mental disorders);
clomipramine, imipramine, amitriptyline (medications used to treat depression);
clozapine, olanzapine, quetiapine (medications for the treatment of mental illnesses);
triazolam, midazolam, alprazolam, and diazepam (sleeping medications and anxiety-reducing medications);
ropinirole (used in Parkinson's disease);
propranolol (a medication for treating high blood pressure and heart diseases);
warfarin (used to prevent blood clots);
thioridazine (a medication for the treatment of mental disorders);
terfenadine, astemizole (used to treat allergies);
cisapride (used for digestive disorders and constipation);
sildenafil (used to treat erectile dysfunction);
digoxin (a medication for heart diseases);
atenolol (a medication for treating high blood pressure and heart diseases);
triptans (medications for treating migraines);
tramadol, buprenorphine, buprenorphine/naloxone (analgesic medications);
selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) used to treat depression (e.g., citalopram) and St. John's wort preparations;
lithium (medications used to treat mood disorders and other mental disorders);
tryptophan (a medication that enhances immune system activity).

Your doctor will inform you when it is safe to start taking Fluvoxamine Chrono after discontinuing other medications.
If you are taking or have recently taken any of the medications listed above but have not informed your doctor, consult your doctor again before starting Fluvoxamine Chrono to determine what you should do. You may need to adjust your dose or be prescribed a different medication.
Please inform your doctor or pharmacist if you are taking or have taken any other medications, including over-the-counter medications, including herbal preparations (e.g., St. John's wort).
Fluvoxamine Chrono and Alcohol
As with other psychotropic medications, it is not recommended to consume alcohol while being treated with fluvoxamine.
Fluvoxamine Chrono with Food and Beverages
It is necessary to reduce the intake of caffeinated beverages to prevent adverse effects of caffeine such as tremors, palpitations, anxiety, insomnia, and nausea.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Флувоксамин Кроно может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Флувоксамин Кроно и немедленно обратитесь за медицинской помощью,
если у Вас возникли аллергические реакции (в том числе ангионевротический отек лица, губ, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания);
если у Вас возник серотониновый синдром (потливость, скованность или спазм мышц, нестабильность или спутанность сознания, раздражительность или сильное возбуждение) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
если у Вас возник злокачественный нейролептический синдром (скованность затылочных мышц, высокая температура, спутанность сознания и другие связанные симптомы) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
если у Вас возник синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона (усталость, слабость или растерянность, а также у Вас болезненность, скованность, непроизвольные сокращения мышц).

Наиболее частая нежелательная реакция при применении флувоксамина:
тошнота, иногда сопровождаемая рвотой, является наиболее часто наблюдаемым побочным эффектом, связанным с лечением флувоксамином. Частота проявления, как правило, уменьшается в течение первых двух недель применения препарата.

Перечень других нежелательных реакций, которые могут возникнуть при применении препарата Флувоксамин Кроно:
Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
тошнота;
рвота;
полное отсутствие аппетита (анорексия);
тревога;
повышенная возбудимость;
беспокойство;
бессонница;
сонливость;
тремор;
головная боль;
головокружение;
ощущение сердцебиения/тахикардия;
боль в животе;
запор;
диарея;
сухость во рту;
нарушение пищеварения (диспепсия);
повышенное потоотделение;
слабость (астения);
недомогание.

Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
галлюцинации;
состояние спутанного сознания;
агрессивность, замедление, скованность движений, дрожание, потеря равновесия (экстрапирамидные нарушения);
нарушение координации (атаксия);
снижение артериального давления при резком переходе из горизонтального положения в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
боль в суставах (артралгия);
боль в мышцах (миалгия);
нарушение (задержка) эякуляции;
кожные реакции гиперчувствительности (включая сыпь, зуд, ангионевротический отек).

Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
гиперчувствительность, анафилактические реакции;
состояние, характеризующееся повышенным настроением, психическим и двигательным возбуждением (мания);
судороги;
нарушение функции печени;
кожные реакции под воздействием солнечного света (реакции фоточувствительности);
выделение молока у мужчин, а также у женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея);

Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):
кровотечения (например, желудочно-кишечные кровотечения, гинекологические кровотечения, экхимоз, пурпура);
послеродовое кровотечение*;
существенное повышение уровня гормона пролактина в крови выше нормальных значений (гиперпролактинемия);
синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;
снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия);
уменьшение массы тела;
увеличение массы тела;
суицидальное мышление;
суицидальное поведение (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
серотониновый синдром;
злокачественный нейролептический синдром (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
неусидчивость/психомоторное возбуждение (акатизия);
ощущение жжения, покалывания или мурашек на коже (парестезия);
нарушение восприятия вкуса (дисгевзия);
повышение внутриглазного давления (глаукома);
расширение зрачка (мидриаз);
переломы костей**;
нарушения мочеиспускания (включая задержку мочи, недержание мочи, частые мочеиспускания (поллакиурия), учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурия) и недержание мочи (энурез));
отсутствие оргазма (аноргазмия);
менструальные нарушения (нарушения менструального цикла, такие как аменорея (отсутствие менструаций), скудные менструации (гипоменорея), обильное нерегулярное маточное кровотечение (метроррагия), обильное регулярное маточное кровотечение (меноррагия));
синдром «отмены» препарата, включая синдром «отмены» у новорожденных, чьи матери принимали флувоксамин на поздних сроках беременности;
язвы на коже, в полости рта, на слизистой глаз и на половых органах (синдром Стивенса-Джонсона***/токсичный эпидер-мальный некролиз***, мультиформная эритема***).

*Данное нежелательное явление зарегистрировано как класс-эффект для препаратов групп СИОЗС/СИОЗСН (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
**Эпидемиологические исследования, в основном проводившиеся с участием пациентов в возрасте от 50 лет и старше, пока-зали повышенный риск переломов костей у пациентов, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты (ТЦА). Механизм, лежащий в основе данного риска, неизвестен.
***Предполагаемая частота побочных реакций, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового наблюдения; не сообщается в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.
Синдром «отмены» после прекращения применения флувоксамина
Прекращение применения флувоксамина (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушение чувствительности (включая ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии), зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпа-ния (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная стабильность, головная боль, тошнота и/ или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. По этой причине, если лечение флувоксамином больше не требуется, рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарат (см. разделы «Применение препарата Флувоксамин Кроно» и «Особые указания и меры предосторожности»).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Во время клинического исследования у детей и подростков с обсессивно-компульсивными расстройствами, неблагоприятные явления, такие как бессонница, астения, повышенная возбудимость, повышенная двигательная активность (гиперкинезия), сонливость и ощущение боли и дискомфорт в животе (диспепсия) чаще проявлялись у пациентов, получавших препарат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Серьезные неблагоприятные явления в этом исследовании включали повышенную возбудимость и приподнятое настроение (гипоманию).
Судороги у детей и подростков были зарегистрированы вне клинических исследований.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Флувоксамин Кроно больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли большую дозу препарата, необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.
К наиболее характерным симптомам передозировки относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), сонливость и головокружение. Кроме того, имеются сообщения о нарушениях сердечной деятельности: увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) или уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия), снижение артериального давления (артериальная гипотензия); нарушениях функции печени, судорогах и коме.
При передозировке рекомендуется промывание желудка, которое надо провести как можно раньше после приема препарата. Кроме того, рекомендуется многократный прием активированного угля и, при необходимости, назначение слабительных средств.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимали лекарство от депрессии или препараты, снижающие тревогу в течение двух предыдущих недель, или Вы принимаете препараты для лечения шизофрении, проконсультируйтесь с врачом.
Расскажите Вашему врачу о всех лекарственных препаратах, которые Вы принимали ранее или принимаете в настоящее время для лечения депрессии или других препаратов, влияющих на нервную систему, включая:
МАО (препараты, используемые для лечения депрессии) или линезолид (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
клопидогрел (используемый для предотвращения образования тромбов);
рамелтеон (снотворный препарат);
такрин (используемый для лечения болезни Альцгеймера),
теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы и бронхита);
метадон (наркотический анальгетик, применяемый в лечении наркотической зависимости);
мексилетин (применяют для лечения нарушений сердечного ритма);
фенитоин или карбамазепин (применяемые для лечения эпилепсии);
циклоспорин (препарат, подавляющий активность иммунной системы);
пимозид (препараты для лечения психических расстройств);
кломипрамин, имипрамин, амитриптилин (препараты, используемые для лечения депрессии);
клозапин, оланзапин, кветиапин (препараты для лечения психических заболеваний);
триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам (снотворные препараты и препараты для уменьшения тревоги);
ропинирол (применяется при болезни Паркинсона);
пропранолол (препарат для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца);
варфарин (используемый для предотвращения образования тромбов);
тиоридазин (препарат для лечения психических расстройств);
терфенадин, астемизол (применяемые для лечения аллергии);
цизаприд (применяемый при нарушениях пищеварения и запорах);
силденафил (применяемый для лечения эректильной дисфункции);
дигоксин (препарат для лечения заболеваний сердца);
атенолол (препарат для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца);
триптаны (препараты для лечения мигрени);
трамадол, бупренорфин, бупренорфин/налоксон (обезболивающие препараты);
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, используемые для лечения депрессии (СИОЗС, например, цитало-прам) и препараты зверобоя продырявленного;
препараты лития (препараты, используемые для лечения нарушений настроения и других психических расстройств);
триптофан (препарат, усиливающий активности иммунной системы).

Ваш врач скажет, когда можно безопасно начать прием препарата Флувоксамин Кроно после отмены других препаратов.
Если Вы принимаете или недавно принимали какое-либо из лекарств из приведенного выше списка, но не рассказали об этом врачу, до начала приема препарата Флувоксамин Кроно повторно обратитесь к врачу и выясните, что Вам следует делать. Возможно, Вам потребуется изменить дозу или назначить другое лекарство.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете или принимали какие-либо любые другие лекарства, в том числе лекарства, отпускаемые без рецепта врача, включая препараты на основе лекарственных трав (например, зверобой продырявленный).
Препарат Флувоксамин Кроно с алкоголем
Как и при применении других психотропных препаратов, во время лечения флувоксамином не рекомендуется употреблять алкоголь.
Препарат Флувоксамин Кроно с пищей и напитками
Необходимо снизить потребление напитков, содержащих кофеин, для предотвращения возникновения таких неблагоприятных эффектов кофеина, как тремор, ощущение сердцебиения, беспокойство, бессонница, тошнота.

Pharmacology

What is the drug Fluvoxamine Chrono and what is it used for

Fluvoxamine Chrono contains the active ingredient fluvoxamine, which belongs to the group of psychoanaleptics, antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).

Mechanism of action of the drug Fluvoxamine Chrono

It is believed that in depression, the level of serotonin in the brain decreases. Fluvoxamine is a potent serotonin reuptake inhibitor that selectively increases its activity in brain cells (neurons), thereby providing an antidepressant effect.
As with other antidepressants, the effect of Fluvoxamine Chrono does not occur immediately; for some patients, it may take 2-3 weeks for the therapeutic effect to appear.
If improvement does not occur or you feel worse after two weeks of starting the medication, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Флувоксамин Кроно, и для чего его применяют

Флувоксамин Кроно содержит действующее вещество флувоксамин, которое относится к группе психоаналептиков, анти-депрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Способ действия препарата Флувоксамин Кроно

Считается, что при депрессии содержание серотонина в мозге снижается. Флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина, избирательно повышает его активность в клетках головного мозга (нейронах), оказывая, таким образом, антидепрессивный эффект.
Как и у других антидепрессантов, действие препарата Флувоксамин Кроно наступает не сразу, у некоторых пациентов для появления терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 недели.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через две недели от начала приема препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.

Properties

Manufacturer: Canonpharma Production JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Fluvoxamine
Drug group: Psychoanaleptics
antidepressants
selective serotonin reuptake inhibitors
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 17 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 98060