01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Fluvoxamine
film-coated tablets
SKU 88180
Same active ingredient
Other products with Fluvoxamine
All packagings
Selected · use button above
Price
$16.09
Option 2 of 2
Price
$29.71
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Fluvoxamine Organica is indicated for use in adults aged 18 and older for:
• depression of various origins;
• obsessive-compulsive disorders (OCD). The drug Fluvoxamine Organica is indicated for use in children over 8 years old and adolescents for:
• obsessive-compulsive disorders.
Препарат Флувоксамин Органика показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:
• депрессии различного генеза;
• обсессивно-компульсивных расстройствах (ОКР).
Препарат Флувоксамин Органика показан к применению у детей старше 8 лет и подростков при:
• обсессивно-компульсивных расстройствах.
Always take Fluvoxamine Organica in full accordance with the recommendations of your healthcare provider. If you have any questions regarding the use of the medication, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
Adults
Depression
The recommended initial dose for adults is 50 or 100 mg (once daily in the evening). After 3 to 4 weeks of treatment from the start of therapy, the dose should be reviewed and adjusted according to clinical experience with the medication. Gradual dose increases to an effective level are recommended. The effective daily dose, which is usually 100 mg, is tailored individually based on the patient's response to treatment. The daily dose may reach 300 mg. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2 or 3 doses. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis. According to WHO recommendations, treatment with antidepressants should continue for at least 6 months after recovery from a depressive episode. For the prevention of relapse of depression, it is recommended to take Fluvoxamine Organica at a dose of 100 mg once daily.
Obsessive-Compulsive Disorders
The recommended starting dose for adults is 50 mg of the medication per day for 3 to 4 days. The effective daily dose typically ranges from 100 mg to 300 mg. Doses should be gradually increased until the effective daily dose is reached, which should not exceed 300 mg in adults. Doses up to 150 mg can be taken once daily, preferably in the evening. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2 or 3 doses.
With a good therapeutic response to the medication, treatment may continue with an individually tailored daily dose. If improvement is not achieved within 10 weeks, the treatment with fluvoxamine should be reconsidered. No systematic studies have been organized to answer the question of how long treatment with fluvoxamine can be conducted; however, obsessive-compulsive disorders are chronic in nature, and therefore extending treatment with fluvoxamine beyond 10 weeks in patients who have responded well to this medication may be considered reasonable. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis. Periodic reassessment of the need for treatment is necessary. Some clinicians recommend accompanying psychotherapy for patients who have responded well to pharmacotherapy. Long-term efficacy (beyond 24 weeks) has not been confirmed.
Special patient groups
Patients with renal and hepatic insufficiency
Treatment in such patients should begin with low doses under strict medical supervision.
Use in children and adolescents
Depression
Due to the lack of clinical experience, fluvoxamine is not recommended for the treatment of depression in children under 18 years of age.
Obsessive-Compulsive Disorders
For the treatment of OCD, fluvoxamine is used in children over 8 years of age and adolescents; however, data on the use of doses greater than 100 mg twice daily for 10 weeks in such patients is limited. The initial dose for children over 8 years and adolescents is 25 mg/day in a single dose, preferably before bedtime. The dose should be increased by 25 mg every 4 to 7 days until the effective daily dose is reached. The effective dose usually ranges from 50 to 200 mg/day, and the maximum dose in children should not exceed 200 mg/day. Daily doses exceeding 50 mg are recommended to be divided into 2 doses, with the larger dose taken before bedtime if the two doses are not equal.
Route and method of administration
Fluvoxamine Organica should be taken orally, without chewing, and with water.
Duration of therapy
Your doctor will determine the duration of treatment. You should continue taking the tablets for as long as your doctor recommends. The underlying condition may last a long time, and if you stop too early, symptoms may return.
Never change the dosage of the medication without prior consultation with your doctor.
If you forget to take Fluvoxamine Organica
If you miss a dose, wait until the time of the next dose. Do not take a double dose to make
Всегда принимайте препарат Флувоксамин Органика в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Депрессии
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 50 или 100 мг (однократно, вечером). После 3 4 недель лечения от начала терапии доза должна быть пересмотрена и скорректирована, в соответствии с клиническим опытом применения препарата. Рекомендуется постепенное повышение дозы до уровня эффективной.
Эффективная суточная доза, составляющая обычно 100 мг, подбирается индивидуально, в зависимости от реакции пациента на лечение. Суточная доза может достигать 300 мг. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке.
Согласно рекомендациям ВОЗ, лечение антидепрессантами продолжают, по крайней мере, в течение 6 месяцев после выхода из депрессивного эпизода. Для профилактики рецидива депрессии рекомендуется принимать препарат Флувоксамин Органика в дозе 100 мг один раз в сутки, ежедневно.
Обсессивно-компульсивные расстройства
Рекомендуемая стартовая доза для взрослых составляет 50 мг препарата в день в течение 3 4 дней. Эффективная суточная доза составляет, как правило, от 100 мг до 300 мг. Дозы следует повышать постепенно до достижения эффективной суточной дозы, которая не должна превышать 300 мг у взрослых. Дозы до 150 мг можно принимать однократно в сутки, желательно вечером. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2 или 3 приема.
При хорошем терапевтическом ответе на препарат лечение может быть продолжено при помощи индивидуально подобранной суточной дозы. Если улучшение не будет достигнуто через 10 недель, то лечение флувоксамином следует пересмотреть. До сих пор не было организовано системных исследований, которые могли бы ответить на вопрос о том, как долго может проводиться лечение флувоксамином, однако обсессивно-компульсивные расстройства носят хронический характер, и поэтому можно считать целесообразным продление лечения флувоксамином сверх 10-ти недель у пациентов, хорошо ответивших на этот препарат. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке. Периодически необходимо заново оценивать необходимость в лечении. Некоторые клиницисты рекомендуют проведение сопутствующей психотерапии у пациентов, хорошо ответивших на фармакотерапию. Долгосрочная эффективность (более 24 недель) не была подтверждена.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Лечение таких пациентов следует начинать с низких доз под строгим врачебным контролем.
Применение у детей и подростков
Депрессии
Из-за отсутствия клинического опыта флувоксамин не рекомендуется применять для лечения депрессий у детей до 18 лет.
Обсессивно-компульсивные расстройства
Для лечения ОКР флувоксамин применяется у детей в возрасте старше 8 лет и подростков, однако данные по применению в дозе более 100 мг два раза в сутки на протяжении 10-ти недель у таких пациентов ограничены. Начальная доза для детей старше 8 лет и подростков составляет 25 мг/сутки на один прием, предпочтительно перед сном. Дозу следует повышать на 25 мг каждые 4 - 7 дней до достижения эффективной суточной дозы. Эффективная доза обычно составляет от 50 до 200 мг/сутки, максимальная доза у детей не должна превышать 200 мг/сут. Суточные дозы свыше 50 мг рекомендуется распределять на 2 приема, при этом, если полученные две дозы неодинаковы, большую дозу следует принять перед сном.
Путь и способ введения
Препарат Флувоксамин Органика следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность терапии
Ваш врач принимает решение о продолжительности лечения. Вы должны продолжать принимать таблетки столько, сколько рекомендует врач. Основное заболевание может длиться долго, и, если вы остановитесь слишком рано, симптомы могут вернуться.
Никогда не изменяйте дозировку препарата без предварительной консультации с врачом.
Если Вы забыли принять препарат Флувоксамин Органика
Если вы пропустили прием таблетки, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Флувоксамин Органика
Необходимо избегать резкой отмены препарата. При прекращении лечения флувоксамином следует постепенно снижать дозу в течение минимум 1 2-х недель для снижения риска синдрома «отмены» (см. раздел «Возможные нежелательные реакции» и «Особые указания и меры предосторожности»). В случае возникновения непереносимых симптомов после снижения дозы или после отмены лечения можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения в ранее рекомендованной дозе. Позже врач может вновь начать снижение дозы, однако более постепенно.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
The active ingredient is fluvoxamine maleate.
Each tablet contains 50 mg of fluvoxamine maleate.
Other ingredients (excipients) include mannitol (E421), corn starch, pregelatinized corn starch, povidone K-25, sodium stearoyl fumarate, colloidal silicon dioxide (aerosil).
Coating composition: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 2910, titanium dioxide, macrogol (polyethylene glycol) 6000, talc.
Round biconvex film-coated tablets, white or almost white in color, with a score line. The core is almost white in a cross-section.
Действующим веществом является флувоксамина малеат.
Каждая таблетка содержит 50 мг флувоксамина малеата
Прочими ингридиентами (вспомогательными веществами) являются маннит (маннитол) Е421, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон К-25, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль) 6000, тальк.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с риской. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
Do not take Fluvoxamine Organica:
• if you are allergic to fluvoxamine or any other components of Fluvoxamine Organica listed in section 6 of the leaflet;
• concurrently with the use of pimozide (an antipsychotic used to treat schizophrenia and other mental disorders), ramelteon (a sleeping aid), tizanidine (a muscle relaxant used to treat multiple sclerosis and other neurological conditions) (see section "Other medications and Fluvoxamine Organica").
• concurrently with monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors), both reversible and irreversible. Treatment with fluvoxamine may be initiated:
• two weeks after discontinuation of an irreversible MAO inhibitor (other antidepressants);
• the day after discontinuation of a reversible MAO inhibitor, such as moclobemide (an antidepressant), linezolid (an antibiotic used to treat bacterial infections). The interval between discontinuation of fluvoxamine and initiation of therapy with any MAO inhibitor should be at least one week. The use of Fluvoxamine Organica is also contraindicated in the following cases:
• if you are breastfeeding;
• if you are under 18 years of age (in the case of a major depressive episode);
• if you are under 8 years of age (in the case of obsessive-compulsive disorder).
Before taking Fluvoxamine Organica, consult your healthcare provider. Special caution is required for patients:
• with liver or kidney insufficiency;
• with a history of seizures or epilepsy;
• of advanced age;
• prone to bleeding (e.g., patients with low platelet counts);
• who are pregnant (see the section "Pregnancy, breastfeeding, and fertility").
Suicidal thoughts or attempts, or clinical deterioration
If you are depressed and/or suffer from anxiety disorders, you may sometimes have thoughts of self-harm or suicide. The risk of suicidal actions is higher at the beginning of antidepressant treatment, as it takes time for the therapeutic effect to occur, usually about two weeks, but sometimes longer. You may be more likely to think this way:
• if you have previously had thoughts of suicide or self-harm;
• if you are under 25 years old. Information from clinical trials has shown an increased risk of suicidal behavior in adults under 25 years of age with mental disorders who were treated with antidepressants. If at any time you have thoughts of self-harm or suicide, contact your doctor immediately.
Restlessness (akathisia, psychomotor agitation)
Feelings of restlessness, inability to sit or stand still (akathisia) may occur or worsen during the first few weeks of treatment with fluvoxamine. Immediately inform your healthcare provider if you experience these symptoms. The doctor may adjust the dosage of the medication.
Patients with nervous system disorders
Seizure disorder
Caution should be exercised when prescribing the medication to patients with a history of seizures. Fluvoxamine should be avoided in patients with poorly controlled epilepsy, and patients with stable epilepsy should be under strict supervision. Treatment should be discontinued if seizures occur or their frequency increases.
Serotonin syndrome
Rare cases of serotonin syndrome or a condition resembling neuroleptic malignant syndrome have been reported, which may be associated with the use of fluvoxamine, especially in combination with other serotonergic medications and/or neuroleptics (medications used to treat mental disorders), or in combination with buprenorphine or buprenorphine/naloxone (medications used for pain relief) (see the section "Other medications and Fluvoxamine Organica").
Since serotonin syndrome and/or neuroleptic malignant syndrome can lead to potentially life-threatening conditions, manifesting as increased body temperature (hyperthermia), increased muscle tone (muscle rigidity), involuntary brief muscle contractions (myoclonus), rapid changes in vital signs (pulse, breathing, blood pressure), changes in mental status, including confusion, irritability, extreme agitation, and altered consciousness up to coma - in such cases, treatment with fluvoxamine should be discontinued and urgent medical attention sought.
Metabolic and nutritional disorders
As with other selective serotonin reuptake inhibitors, rare cases of low sodium concentration in the blood (hyponatremia) may occur, which is reversible after discontinuation of fluvoxamine. Some cases have been caused by the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. These cases are mainly observed in elderly patients.
Blood glucose levels may change: increased blood glucose levels (hyperglycemia), decreased glucose levels (hypoglycemia), impaired glucose tolerance (the body's inability to normalize blood glucose levels over a certain time due to absorption by organs and tissues), especially at the beginning of treatment. If fluvoxamine is prescribed to patients with a history of diabetes, dosage adjustments of diabetes medications may be necessary.
The most commonly observed symptom associated with fluvoxamine use is nausea, sometimes accompanied by vomiting. This side effect usually resolves within the first two weeks of treatment.
Eye disorders
Cases of significant pupil dilation (mydriasis) have been reported with the use of SSRIs such as fluvoxamine. Therefore, fluvoxamine should be prescribed with caution to patients with increased intraocular pressure or those at increased risk of acute angle-closure glaucoma.
Blood coagulation disorders and bleeding risk
Reports of skin hemorrhages, as well as gastrointestinal and gynecological/postpartum bleeding, have been observed with the use of selective serotonin reuptake inhibitors. Caution should be exercised when prescribing these medications to elderly patients and those concurrently receiving medications that affect platelets (e.g., atypical antipsychotics and phenothiazines (used to treat mental disorders), many antidepressants (especially tricyclics), acetylsalicylic acid, non-steroidal anti-inflammatory drugs) or medications that increase the risk of bleeding, as well as patients with a history of bleeding, such as those with low platelet counts (thrombocytopenia) or coagulation disorders (see the section "Other medications and Fluvoxamine Organica").
SSRIs may increase the risk of postpartum bleeding (see the sections "Pregnancy, breastfeeding, and fertility," "Possible adverse reactions").
Cardiac disorders
Inform your doctor if you are taking medications such as terfenadine, astemizole (used for treating allergies), or cisapride (used for digestive disorders and constipation) along with Fluvoxamine Organica (see the section "Other medications and Fluvoxamine Organica"). Concurrent use with these medications may cause changes on the electrocardiogram (ECG) and contribute to increased heart rate.
Fluvoxamine may cause a slight decrease in heart rate (by 2-6 beats per minute).
Electroconvulsive therapy (ECT)
Clinical experience with fluvoxamine in the context of ECT is limited, so such therapy should be conducted with caution.
Withdrawal reactions
Upon discontinuation of fluvoxamine, withdrawal reactions may develop. You may experience symptoms such as: dizziness, sensory disturbances (including paresthesia, visual disturbances, and electric shock sensations), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, emotional instability, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremor (shaking of limbs), and anxiety (see the section "Possible adverse reactions").
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. Such symptoms typically occur within the first few days after stopping treatment. For this reason, your doctor will prescribe a gradual reduction in the dose of fluvoxamine before complete discontinuation (see the section "Taking Fluvoxamine Organica").
Elevated mood, mental and motor agitation (mania/hypomania)
Fluvoxamine should be used with caution in patients with a history of mania/hypomania. If a patient develops mental or motor agitation (manic phase), fluvoxamine should be discontinued and medical advice sought.
Sexual dysfunction
Selective serotonin reuptake inhibitors may cause symptoms of sexual dysfunction (see the section "Possible adverse reactions"). There have been reports of prolonged sexual dysfunction, where symptoms persisted despite discontinuation of SSRIs.
Special patient groups
Elderly patients
Data obtained from treating elderly patients and younger patients indicate no clinically significant differences between the usual daily doses used for them. However, increasing the dose in elderly patients should always be done more slowly and with greater caution.
Patients with liver and/or kidney dysfunction
Treatment of patients with liver or kidney insufficiency should begin with minimal doses, and patients should be under strict medical supervision. In rare cases, treatment with fluvoxamine may lead to increased liver enzyme activity, most often accompanied by corresponding clinical symptoms, and in such cases, the medication should be discontinued.
Children and adolescents
The medication is contraindicated in children under 18 years of age for the treatment of depression of various origins.
The medication is contraindicated in children under 8 years of age for the treatment of obsessive-compulsive disorders.
Excipients
The medication Fluvoxamine Organica contains mannitol, which may have a mild laxative effect.
The medication Fluvoxamine Organica contains sodium stearate fumarate in an amount of less than 1 mmol (23 mg) of sodium, i.e., it practically contains no sodium.
The medication Fluvoxamine Organica contains mannitol and sodium stearate fumarate.
The medication Fluvoxamine Organica contains mannitol, which may have a mild laxative effect.
Sodium in the Fluvoxamine Organica medication is present in the excipient sodium stearate fumarate. The medication contains less than 1 mmol (less than 23 mg) of sodium per tablet, meaning it essentially contains no sodium.
Не принимайте препарат Флувоксамин Органика:
• если у Вас аллергия на флувоксамин или любые другие компоненты препарата Флувоксамин Органика, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• одновременно с приемом препаратов пимозид (нейролептик, который используется для лечения шизофрении и других психических заболеваний), рамелтеон (снотворное средство), тизанидин (миорелаксант, применяемый для лечения рассеянного склероза и других неврологических заболеваний) (см. раздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин Органика»).
• одновременно с приемом ингибиторов моноаминоксидазы (ингибиторы МАО), как обратимых, так и необратимых.
Лечение флувоксамином может быть начато:
• через 2 недели после прекращения приема необратимого ингибитора МАО (другие антидепрессанты);
• на следующий день после прекращения приема обратимого ингибитора МАО, например, моклобемид (антидепрессант), линезолид (антибиотик, применяется для лечения бактериальных инфекций).
Промежуток времени между прекращением приема флувоксамина и началом терапии любым ингибитором МАО должен составлять, как минимум, одну неделю.
Прием препарата Флувоксамин Органика также противопоказан, в случаях:
• если Вы кормите грудью;
• если Ваш возраст до 18 лет (при большом депрессивном эпизоде);
• если Ваш возраст до 8 лет (при обсессивно-компульсивном расстройстве).
Перед приемом препарата Флувоксамин Органика проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Необходима особая осторожность у пациентов:
• с печеночной или почечной недостаточностью;
• с судорогами в анамнезе или эпилепсией;
• пожилого возраста;
• склонных к кровотечениям (например, у пациентов с низким количеством тромбоцитов);
• беременных (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Попытка или планирование самоубийства (суицид/суицидальные мысли) или клиническое ухудшение состояния
Если Вы находитесь в депрессии и/или страдаете тревожными расстройствами, у Вас иногда могут возникать мысли о том, чтобы причинить себе вред или совершить самоубийство. Риск суицидальных действий выше в начале приема антидепрессантов, так как для наступления терапевтического эффекта требуется время, обычно около двух недель, но иногда и дольше.
Возможно, Вы с большей вероятностью будете думать так:
• если у Вас ранее были мысли о самоубийстве или причинении вреда себе;
• если Ваш возраст менее 25 лет. Информация, полученная в ходе клинических испытаний, показала повышенный риск суицидального поведения у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, которые лечились антидепрессантом.
Если у Вас в любой момент возникнут мысли о том, чтобы причинить себе вред или покончить с собой, немедленно обратитесь к врачу.
Внутреннее двигательное беспокойство (акатизия, психомоторное возбуждение)
Чувство беспокойства, неспособность сидеть или стоять спокойно (акатизия) могут возникать или усиливаться в течение первых нескольких недель лечения флувоксамином. Немедленно сообщите своему лечащему врачу, если у Вас возникнут эти симптомы. Врач может скорректировать дозу препарата.
Пациенты с расстройствами нервной системы
Судорожный синдром
Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата пациентам, у которых ранее были судороги. Следует избегать назначения флувоксамина пациентам с плохо контролируемой эпилепсией, а пациенты со стабильной эпилепсией должны находиться под строгим контролем. Лечение препаратом должно быть прекращено, если возникают эпилептические приступы или их частота увеличивается.
Серотониновый синдром
Описаны редкие случаи развития серотонинового синдрома или состояния, подобного злокачественному нейролептическому синдрому, которые могут быть связаны с приемом флувоксамина, особенно в комбинации с другими серотонинергическими препаратами и/или нейролептиками (препаратами, применяемыми для лечения психических расстройств), или в комбинации с бупренорфином или бупренорфином/налоксоном (препараты, применяемые для обезболивания) (см. раздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин Органика»).
Поскольку серотониновый синдром и/или злокачественный нейролептический синдром могут привести к потенциально опасным для жизни состояниям, проявляющимся повышением температуры тела (гипертермией), повышением мышечного тонуса (ригидность мышц), непроизвольными кратковременными сокращениями мышц (миоклонус), быстрыми изменениями жизненно-важных параметров (пульс, дыхание, артериальное давление), изменениями психического статуса, включая замешательство, раздражительность, крайнее возбуждение (ажитацию) и нарушение сознания вплоть до комы - в таких случаях лечение флувоксамином должно быть прекращено и необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.
Расстройства обмена веществ и питания
Как и при применении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, в редких случаях возможно снижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия), обратимой после отмены флувоксамина. Некоторые случаи были вызваны синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона. В основном эти случаи наблюдаются у пожилых пациентов.
Может измениться концентрация глюкозы в крови: повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия), снижение концентрации глюкозы (гипогликемия), нарушение толерантности к глюкозе (неспособность организма приводить уровень глюкозы крови в норму за определенное время за счет усвоения ее органами и тканями), особенно в начале лечения. В случае назначения флувоксамина пациентам с сахарным диабетом в анамнезе может потребоваться коррекция дозы препаратов, используемых для лечения диабета.
Наиболее часто наблюдаемым симптомом, связанным с применением флувоксамина, является тошнота, иногда сопровождающаяся рвотой. Этот побочный эффект, как правило, исчезает в течение первых двух недель лечения.
Нарушения со стороны органа зрения
Сообщалось о случаях значительного расширения зрачков (мидриаз) при применении СИОЗС, таких как флувоксамин.
Поэтому пациентам с повышенным внутриглазным давлением или пациентам группы повышенного риска острой закрытоугольной глаукомы флувоксамин следует назначать с осторожностью.
Нарушения свертываемости крови и риск кровотечений
Имеются сообщения о внутрикожных кровоизлияниях, а также желудочно-кишечных и гинекологических/послеродовых кровотечениях, наблюдавшихся при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Необходимо проявлять осторожность при назначении этих лекарственных средств пожилым пациентам и пациентам, одновременно получающим препараты, действующие на тромбоциты (например, атипичные антипсихотические средства и фенотиазины (используемые для лечения психических заболеваний), многие антидепрессанты (особенно трициклические), ацетилсалициловую кислоту, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты) или препараты, увеличивающие риск развития кровотечений, а также пациентам, у которых ранее были кровотечения, например, пациентам со сниженным количеством тромбоцитов (тромбоцитопения) или нарушением свертываемости крови (см. раздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин Органика»).
СИОЗС могут увеличивать риск развития послеродового кровотечения (см. разделы «Беременность, грудное вскармливание и фертильность», «Возможные нежелательные реакции»).
Расстройства сердечной деятельности
Сообщите своему врачу, если совместно с препаратом Флувоксамин Органика Вы принимаете такие лекарства, как терфенадин, астемизол (применяемые для лечения аллергии) или цизаприд (применяемый при нарушениях пищеварения и запорах) (см. раздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин Органика»). Совместное применение с этими препаратами может вызывать изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) и способствовать увеличению частоты сердечных сокращений.
Флувоксамин может вызывать незначительное снижение частоты сердечных сокращений (на 2 6 ударов в минуту).
Электросудорожная терапия (ЭСТ)
Опыт клинического применения флувоксамина на фоне ЭСТ ограничен, поэтому такая терапия должна проводиться с осторожностью.
Реакции отмены
При прекращении приема флувоксамина возможно развитие реакций «отмены». У Вас могут развиться такие симптомы, как: головокружение, нарушения чувствительности (включая парестезии, зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная нестабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор (дрожание конечностей) и тревога (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и прекращаются самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. Подобные симптомы обычно возникают в течение первых нескольких дней после прекращения лечения. По этой причине врач назначит Вам постепенное снижение дозы флувоксамина перед полной отменой (см. раздел «Прием препарата Флувоксамин Органика»).
Повышенное настроение, психическое и двигательное перевозбуждение (мания/гипомания)
Флувоксамин следует использовать с осторожностью у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии у пациента психического или двигательного возбуждения (маниакальной фазы) следует прекратить прием флувоксамина и обратиться к врачу.
Сексуальная дисфункция
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина могут вызывать симптомы сексуальной дисфункции (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»). Были сообщения о длительной сексуальной дисфункции, где симптомы продолжались, несмотря на прекращение приема СИОЗС.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
Данные, полученные при лечении пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов, свидетельствуют об отсутствии клинически значимых различий между обычно применявшимися у них суточными дозами. Тем не менее, повышение доз препарата у пожилых пациентов должно всегда проводиться медленнее и с большей осторожностью.
Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек
Лечение пациентов с печеночной или почечной недостаточностью следует начинать с минимальных доз, пациенты должны находиться под строгим врачебным контролем. В редких случаях лечение флувоксамином может приводить к повышению активности печеночных ферментов, чаще всего сопровождающемуся соответствующими клиническими симптомами и в таких случаях препарат должен быть отменен.
Дети и подростки
Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет при лечении депрессии различного генеза.
Препарат противопоказан детям в возрасте до 8 лет при лечении обсессивно-компульсивных расстройств.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат Флувоксамин Органика содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное действие.
Лекарственный препарат Флувоксамин Органика содержит натрия стеарилфумарат в количестве менее 1 ммоль (23 мг) натрия, т.е. практически не содержит натрия.
Препарат Флувоксамин Органика содержит маннитол и натрия стеарилфумарат
Лекарственный препарат Флувоксамин Органика содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное действие.
Натрий в препарате Флувоксамин Органика содержится во вспомогательном веществе натрия стеарилфумарате. Препарат содержит менее 1 ммоль (менее 23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Like all medications, Fluvoxamine Organica may cause undesirable reactions; however, not everyone experiences them. Discontinue use and seek medical attention immediately:
• if you experience allergic reactions (including angioedema of the face, lips, tongue, or throat, which may cause difficulty swallowing or breathing);
• if you develop serotonin syndrome (sweating, muscle rigidity or spasms, instability or confusion, irritability or severe agitation) (see the section "Special Instructions and Precautions");
• if you experience neuroleptic malignant syndrome (stiffness of neck muscles, high fever, confusion, and other related symptoms) (see the section "Special Instructions and Precautions");
• if you develop syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (fatigue, weakness, or confusion, as well as tenderness, stiffness, involuntary muscle contractions). The most common undesirable reaction associated with fluvoxamine use:
• nausea, sometimes accompanied by vomiting, is the most frequently observed side effect related to fluvoxamine treatment. The frequency of occurrence generally decreases within the first two weeks of using the medication.
The list of other undesirable reactions that may occur with Fluvoxamine Organica:
Common undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 10 people):
• nausea;
• vomiting;
• complete loss of appetite (anorexia);
• anxiety;
• increased excitability;
• restlessness;
• insomnia;
• drowsiness;
• tremor;
• headache;
• dizziness;
• palpitations/tachycardia;
• abdominal pain;
• constipation;
• diarrhea;
• dry mouth;
• digestive disorders (dyspepsia);
• increased sweating;
• weakness (asthenia);
• malaise
Uncommon undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 100 people):
• hallucinations;
• confused state;
• aggressiveness, slowing, rigidity of movements, tremors, loss of balance (extrapyramidal disorders);
• coordination disorders (ataxia);
• decreased blood pressure upon sudden transition from a horizontal to a vertical position (orthostatic hypotension);
• joint pain (arthralgia);
• muscle pain (myalgia);
• ejaculation disorder (delayed ejaculation);
• skin hypersensitivity reactions (including rash, itching, angioedema).
Rare undesirable reactions (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• hypersensitivity, anaphylactic reactions;
• a state characterized by elevated mood, mental and motor agitation (mania);
• seizures;
• liver function impairment;
• skin reactions to sunlight (photosensitivity reactions);
• milk secretion in men and women outside of breastfeeding (galactorrhea);
Frequency unknown (cannot be determined based on available data):
• bleeding (e.g., gastrointestinal bleeding, gynecological bleeding, ecchymosis, purpura);
• postpartum hemorrhage*;
• significant increase in prolactin hormone levels in the blood above normal values (hyperprolactinemia);
• syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion;
• decreased sodium levels in the blood (hyponatremia);
• weight loss;
• weight gain;
• suicidal thoughts;
• suicidal behavior (see the section "Special Instructions and Precautions");
• serotonin syndrome;
• neuroleptic malignant syndrome (see the section "Special Instructions and Precautions");
• restlessness/motor agitation (akathisia);
• burning, tingling, or pins and needles sensation on the skin (paresthesia);
• taste perception disorder (dysgeusia);
• increased intraocular pressure (glaucoma);
• dilated pupils (mydriasis);
• bone fractures**;
• urination disorders (including urinary retention, incontinence, frequent urination (pollakiuria), increased nighttime urination (nocturia), and enuresis);
• absence of orgasm (anorgasmia);
• menstrual disorders (menstrual cycle irregularities, such as amenorrhea (absence of menstruation), scanty menstruation (hypomenorrhea), heavy irregular uterine bleeding (metrorrhagia), heavy regular uterine bleeding (menorrhagia));
• withdrawal syndrome, including withdrawal syndrome in newborns whose mothers took fluvoxamine in late pregnancy;
• ulcers on the skin, in the mouth, on the mucous membranes of the eyes, and on the genitals (Stevens-Johnson syndrome***/toxic epidermal necrolysis***, erythema multiforme***).
• this undesirable phenomenon has been registered as a class effect for SSRIs/SNRI medications (see the section "Pregnancy, Breastfeeding, and Fertility").
** Epidemiological studies, primarily conducted with patients aged 50 and older, have shown an increased risk of bone fractures in patients receiving selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants (TCA). The mechanism underlying this risk is unknown.
*** The estimated frequency of side effects reported during post-marketing surveillance; not reported in placebo-controlled clinical trials.
Withdrawal syndrome after discontinuation of fluvoxamine
Discontinuation of fluvoxamine (especially abrupt) often leads to the development of withdrawal syndrome. The most common symptoms noted upon discontinuation of the medication include: dizziness, sensory disturbances (including burning, tingling, crawling sensations (paresthesia), visual disturbances, and electric shock sensations), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, emotional instability, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremor, and anxiety (see the section "Special Instructions and Precautions").
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. For this reason, if fluvoxamine treatment is no longer required, it is recommended to gradually reduce the dose to complete discontinuation of the medication (see the sections "Use of Fluvoxamine Organica" and "Special Instructions and Precautions").
Additional undesirable reactions in children and adolescents
During clinical trials in children and adolescents with obsessive-compulsive disorders, adverse events such as insomnia, asthenia, increased excitability, increased motor activity (hyperkinesia), drowsiness, and abdominal pain and discomfort (dyspepsia) were more frequently observed in patients receiving the medication compared to those receiving placebo. Serious adverse events in this study included increased excitability and elevated mood (hypomania).
Seizures in children and adolescents have been reported outside of clinical trials.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in this leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken more Fluvoxamine Organica than recommended
If you accidentally take a large dose of the medication, it is necessary to immediately stop taking the medication and seek assistance at the nearest emergency department.
The most common symptoms of overdose include gastrointestinal disturbances (nausea, vomiting, and diarrhea), drowsiness, and dizziness. Additionally, there are reports of cardiac disturbances: increased heart rate (tachycardia) or decreased heart rate (bradycardia), lowered blood pressure (arterial hypotension); liver function disturbances, seizures, and coma.
In case of overdose, gastric lavage is recommended, which should be performed as soon as possible after taking the medication. Additionally, repeated administration of activated charcoal is recommended, and if necessary, the use of laxatives.
Inform your healthcare provider about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
If you have taken medication for depression or anxiety-reducing drugs in the past two weeks, or if you are taking medications for the treatment of schizophrenia, consult your doctor.
Tell your doctor about all medications you have taken in the past or are currently taking, including:
• MAO inhibitors (medications used to treat depression) or linezolid (a medication used to treat bacterial infections);
• clopidogrel (used to prevent blood clots);
• ramelteon (a sleeping medication);
• tacrine (used to treat Alzheimer's disease);
• theophylline (a medication used to treat bronchial asthma and bronchitis);
• methadone (a narcotic analgesic used in the treatment of drug addiction);
• mexiletine (used to treat heart rhythm disorders);
• phenytoin or carbamazepine (used to treat epilepsy);
• cyclosporine (a medication that suppresses immune system activity);
• pimozide (medications for the treatment of mental disorders);
• clomipramine, imipramine, amitriptyline (medications used to treat depression);
• clozapine, olanzapine, quetiapine (medications for the treatment of mental illnesses);
• triazolam, midazolam, alprazolam, and diazepam (sleeping medications and anxiety-reducing medications);
• ropinirole (used in Parkinson's disease);
• propranolol (a medication for treating high blood pressure and heart conditions);
• warfarin (used to prevent blood clots);
• thioridazine (a medication for the treatment of mental disorders);
• terfenadine; astemizole (used to treat allergies);
• cisapride (used for digestive disorders and constipation);
• sildenafil (used to treat erectile dysfunction);
• digoxin (a medication for heart diseases);
• atenolol (a medication for treating high blood pressure and heart conditions);
• triptans (medications for treating migraines);
• tramadol, buprenorphine, buprenorphine/naloxone (pain relief medications);
• selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) used to treat depression (e.g., citalopram);
• lithium (medications used to treat mood disorders and other mental disorders);
• tryptophan (a medication that enhances immune system activity).
Your doctor will inform you when it is safe to start taking Fluvoxamine Organica after discontinuing other medications.
If you are taking or have recently taken any of the medications listed above but have not informed your doctor, please consult your doctor again before starting Fluvoxamine Organica to determine what you should do. You may need to adjust your dosage or be prescribed a different medication.
Please inform your doctor if you are taking or have taken any other medications, including over-the-counter medications, including herbal products (e.g., St. John's Wort).
Fluvoxamine Organica and Alcohol
As with other psychotropic medications, it is not recommended to consume alcohol while being treated with fluvoxamine.
Fluvoxamine Organica with Food and Beverages
It is necessary to reduce the intake of caffeinated beverages to prevent adverse effects of caffeine such as tremors, palpitations, nausea, anxiety, and insomnia.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Флувоксамин Органика может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
• если у Вас возникли аллергические реакции (в том числе ангионевротический отек лица, губ, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания);
• если у Вас возник серотониновый синдром (потливость, скованность или спазм мышц, нестабильность или спутанность сознания, раздражительность или сильное возбуждение) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• если у Вас возник злокачественный нейролептический синдром (скованность затылочных мышц, высокая температура, спутанность сознания и другие связанные симптомы) (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• если у Вас возник синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона (усталость, слабость или растерянность, а также у Вас болезненность, скованность, непроизвольные сокращения мышц).
Наиболее частая нежелательная реакция при применении флувоксамина:
• тошнота, иногда сопровождаемая рвотой, является наиболее часто наблюдаемым побочным эффектом, связанным с лечением флувоксамином. Частота проявления, как правило, уменьшается в течение первых двух недель применения препарата.
Перечень других нежелательных реакций, которые могут возникнуть при применении препарата Флувоксамин Органика:
Часто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• тошнота;
• рвота;
• полное отсутствие аппетита (анорексия);
• тревога;
• повышенная возбудимость;
• беспокойство;
• бессонница;
• сонливость;
• тремор;
• головная боль;
• головокружение;
• ощущение сердцебиения/тахикардия;
• боль в животе;
• запор;
• диарея;
• сухость во рту;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• повышенное потоотделение;
• слабость (астения);
• недомогание
Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• галлюцинации;
• состояние спутанного сознания;
• агрессивность, замедление, скованность движений, дрожание, потеря равновесия (экстрапирамидные нарушения);
• нарушение координации (атаксия),
• снижение артериального давления при резком переходе из горизонтального положения в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
• боль в суставах (артралгия);
• боль в мышцах (миалгия);
• нарушение (задержка) эякуляции;
• кожные реакции гиперчувствительности (включая сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• гиперчувствительность, анафилактические реакции;
• состояние, характеризующееся повышенным настроением, психическим и двигательным возбуждением (мания);
• судороги;
• нарушение функции печени;
• кожные реакции под воздействием солнечного света (реакции фоточувствительности);
• выделение молока у мужчин, а также у женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея);
Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):
• кровотечения (например, желудочно-кишечные кровотечения, гинекологические кровотечения, экхимоз, пурпура);
• послеродовое кровотечение*;
• существенное повышение уровня гормона пролактина в крови выше нормальных значений (гиперпролактинемия);
• синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;
• снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия);
• уменьшение массы тела;
• увеличение массы тела;
• суицидальное мышление;
• суицидальное поведение (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• серотониновый синдром;
• злокачественный нейролептический синдром (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• неусидчивость/психомоторное возбуждение (акатизия);
• ощущение жжения, покалывания или мурашек на коже (парестезия);
• нарушение восприятия вкуса (дисгевзия);
• повышение внутриглазного давления (глаукома);
• расширение зрачка (мидриаз);
• переломы костей**;
• нарушения мочеиспускания (включая задержку мочи, недержание мочи, частые мочеиспускания (поллакиурия), учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурия) и недержание мочи (энурез));
• отсутствие оргазма (аноргазмия);
• менструальные нарушения (нарушения менструального цикла, такие как аменорея (отсутствие менструаций), скудные менструации (гипоменорея), обильное нерегулярное маточное кровотечение (метроррагия), обильное регулярное маточное кровотечение (меноррагия));
• синдром «отмены» препарата, включая синдром «отмены» у новорожденных, чьи матери принимали флувоксамин на поздних сроках беременности;
• язвы на коже, в полости рта, на слизистой глаз и на половых органах (синдром Стивенса-Джонсона***/токсичный эпидермальный некролиз***, мультиформная эритема***).
• данное нежелательное явление зарегистрировано как класс-эффект для препаратов групп СИОЗС/СИОЗСН (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
** Эпидемиологические исследования, в основном проводившиеся с участием пациентов в возрасте от 50 лет и старше, показали повышенный риск переломов костей у пациентов, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты (ТЦА). Механизм, лежащий в основе данного риска, неизвестен.
*** Предполагаемая частота побочных реакций, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового наблюдения; не сообщается в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.
Синдром «отмены» после прекращения применения флувоксамина
Прекращение применения флувоксамина (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушение чувствительности (включая ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии), зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная стабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. По этой причине, если лечение флувоксамином больше не требуется, рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарат (см. разделы «Применение препарата Флувоксамин Органика» и «Особые указания и меры предосторожности»).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Во время клинического исследования у детей и подростков с обсессивно-компульсивными расстройствами, неблагоприятные явления, такие как бессонница, астения, повышенная возбудимость, повышенная двигательная активность (гиперкинезия), сонливость и ощущение боли и дискомфорт в животе (диспепсия) чаще проявлялись у пациентов, получавших препарат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Серьезные неблагоприятные явления в этом исследовании включали повышенную возбудимость и приподнятое настроение (гипоманию).
Судороги у детей и подростков были зарегистрированы вне клинических исследований.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Флувоксамин Органика больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли большую дозу препарата, необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.
К наиболее характерным симптомам передозировки относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), сонливость и головокружение. Кроме того, имеются сообщения о нарушениях сердечной деятельности: увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) или уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия), снижение артериального давления (артериальная гипотензия); нарушениях функции печени, судорогах и коме.
При передозировке рекомендуется промывание желудка, которое надо провести как можно раньше после приема препарата. Кроме того, рекомендуется многократный прием активированного угля и, при необходимости, назначение слабительные средств.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если вы принимали лекарство от депрессии или препараты, снижающие тревогу в течение двух предыдущих недель, или Вы принимаете препараты для лечения шизофрении, проконсультируйтесь с врачом.
Расскажите Вашему врачу о всех лекарственных препаратах, которые Вы принимали ранее или принимаете в настоящее время, включая:
• ингибиторы МАО (препараты, используемые для лечения депрессии) или линезолид (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций);
• клопидогрел (используемый для предотвращения образования тромбов);
• рамелтеон (снотворный препарат);
• такрин (используемый для лечения болезни Альцгеймера),
• теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы и бронхита);
• метадон (наркотический анальгетик, применяемый в лечении наркотической зависимости);
• мексилетин (применяют для лечения нарушений сердечного ритма);
• фенитоин или карбамазепин (применяемые для лечения эпилепсии);
• циклоспорин (препарат, подавляющий активность иммунной системы);
• пимозид (препараты для лечения психических расстройств);
• кломипрамин, имипрамин, амитриптилин (препараты, используемые для лечения депрессии);
• клозапин, оланзапин, кветиапин (препараты для лечения психических заболеваний);
• триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам (снотворные препараты и препараты для уменьшения тревоги);
• ропинирол (применяется при болезни Паркинсона);
• пропранолол (препарат для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца);
• варфарин (используемый для предотвращения образования тромбов);
• тиоридазин (препарат для лечения психических расстройств);
• терфенадин; астемизол (применяемые для лечения аллергии);
• цисаприд (применяемый при нарушениях пищеварения и запорах);
• силденафил (применяемый для лечения эректильной дисфункции);
• дигоксин (препарат для лечения заболеваний сердца);
• атенолол (препарат для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца);
• триптаны (препараты для лечения мигрени);
• трамадол, бупренорфин, бупренорфин/налоксон (обезболивающие препараты);
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, используемые для лечения депрессии (СИОЗС, например, циталопрам).
• препараты лития (препараты, используемые для лечения нарушений настроения и других психических расстройств);
• триптофан (препарат, усиливающий активности иммунной системы).
Ваш врач скажет, когда можно безопасно начать прием препарата Флувоксамин Органика после отмены других препаратов.
Если Вы принимаете или недавно принимали какое-либо из лекарств приведенного выше списка, но не рассказали об этом врачу, до начала приема препарата Флувоксамин Органика повторно обратитесь к врачу и выясните, что Вам следует делать. Возможно, Вам потребуется изменить дозу или назначить другое лекарство.
Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы принимаете или принимали какие-либо любые другие лекарства, в том числе лекарства, отпускаемые без рецепта врача, включая препараты на основе лекарственных трав (например, зверобой продырявленный).
Препарат Флувоксамин Органика и алкоголь
Как и при применении других психотропных препаратов, во время лечения флувоксамином не рекомендуется употреблять алкоголь.
Препарат Флувоксамин Органика с пищей и напитками
Необходимо снизить потребление напитков, содержащих кофеин, для предотвращения возникновения таких неблагоприятных эффектов кофеина, как тремор, ощущение сердцебиения, тошнота, беспокойство, бессонница.
What is the Fluvoxamine Organica medication and what is it used for
Fluvoxamine Organica contains the active ingredient fluvoxamine, which belongs to the group of psychoanaleptics, antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).
Mechanism of action of Fluvoxamine Organica
It is believed that in depression, the level of serotonin in the brain decreases. Fluvoxamine is a potent serotonin reuptake inhibitor that selectively increases its activity in the brain cells (neurons), thereby providing an antidepressant effect.
As with other antidepressants, the effect of Fluvoxamine Organica does not occur immediately; for some patients, it may take 2 to 3 weeks for the therapeutic effect to appear.
If improvement does not occur or you feel worse after two weeks of taking the medication, consult your treating physician.
Что из себя представляет препарат Флувоксамин Органика, и для чего его применяют
Флувоксамин Органика содержит действующее вещество флувоксамин, которое относится к группе психоаналептиков, антидепрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Способ действия препарата Флувоксамин Органика
Считается, что при депрессии содержание серотонина в мозге снижается. Флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина, избирательно повышает его активность в клетках головного мозга (нейронах), оказывая, таким образом, антидепрессивный эффект.
Как и у других антидепрессантов, действие препарата Флувоксамин Органика наступает не сразу, у некоторых пациентов для появления терапевтического эффекта может потребоваться 2 3 недели.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через две недели от начала приема препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.
RU name Флувоксамин Органика 50 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.