film-coated tablets

Fluvoxamine

Fluvoxamine-SZ 100 mg 30 tablets coated film blister

Name: Fluvoxamine-SZ 100 mg 30 tablets coated film blister - RuPills
SKU: 90747
Price: 21.53 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 90747

$21.53

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fluvoxamine

All packagings

Fluvoxamine-SZ 50 mg 20 coated tablets

2 options · from $12.30

Cheapest option
Fluvoxamine-SZ 50 mg 20 coated tablets
Price
$12.30
Selected · use button above
Fluvoxamine-SZ 100 mg 30 tablets coated film blister
Price
$21.53

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Fluvoxamine-CZ is indicated for use in adults aged 18 years and older for:
• depressions of various origins;
• obsessive-compulsive disorders.
Fluvoxamine-CZ is indicated for use in children aged 8 years and older and adolescents for:
• obsessive-compulsive disorders.

Show original (Russian)

Препарат Флувоксамин-СЗ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:
• депрессиях различного генеза;
• обсессивно-компульсивных расстройствах.
Препарат Флувоксамин-СЗ показан к применению у детей в возрасте от 8 лет и подростков при:
• обсессивно-компульсивных расстройствах.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage

Adults
Depression
The recommended initial dose for adults is 50 or 100 mg (once in the evening). After 3–4 weeks from the start of treatment, the doctor may gradually adjust the dosage to an effective level depending on your response to the treatment.
The effective daily dose is usually 100 mg and is tailored individually based on the patient's response to treatment. The daily dose may reach 300 mg. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2–3 doses. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis.
According to the recommendations of the World Health Organization (WHO), treatment with antidepressants should continue for at least 6 months after recovery from a depressive episode. For the prevention of recurrent depression, it is recommended to take Fluvoxamine-SZ at a dose of 100 mg once daily.

Obsessive-Compulsive Disorders
The recommended initial dose for adults is 50 mg of the medication once daily for 3–4 days. The effective daily dose usually ranges from 100 to 300 mg. The dose should be gradually increased until the effective daily dose is reached, which should not exceed 300 mg in adults. A dose of up to 150 mg can be taken once daily, preferably in the evening. Daily doses exceeding 150 mg are recommended to be divided into 2–3 doses.
If the expected treatment effect is achieved, the doctor may continue your treatment at the adjusted dose. If the expected therapeutic effect is not achieved after 10 weeks, the treatment with fluvoxamine should be reconsidered. No systematic studies have been organized to answer the question of how long treatment with fluvoxamine can be conducted; however, obsessive-compulsive disorders are chronic in nature, and therefore extending treatment with fluvoxamine beyond 10 weeks in patients who have responded well to this medication may be considered reasonable. The selection of the minimum effective maintenance dose should be done cautiously on an individual basis. Periodic reassessment of the need for treatment is necessary. Some doctors recommend accompanying psychotherapy for patients who have responded well to pharmacotherapy. Long-term efficacy (beyond 24 weeks) has not been confirmed.

Patients with liver and/or kidney dysfunction
Treatment for such patients should begin with low doses under strict medical supervision.

Use in children and adolescents
Depression
Due to the lack of clinical experience, fluvoxamine is contraindicated for use in children under 18 years of age for the treatment of depression.
Obsessive-Compulsive Disorders
For the treatment of obsessive-compulsive disorders, fluvoxamine is used in children over 8 years of age and adolescents; however, data on the use of doses exceeding 100 mg twice daily for 10 weeks in such patients is limited.
The initial dose for children over 8 years and adolescents is 25 mg per day in a single dose, preferably before bedtime. The doctor may increase the dose by 25 mg every 4–7 days until the effective daily dose is reached. The effective dose usually ranges from 50 to 200 mg per day, and the maximum dose in children should not exceed 200 mg per day. Daily doses exceeding 50 mg are recommended to be divided into 2 doses, with the larger dose taken before bedtime if the two doses are not equal.

Route and method of administration
Take Fluvoxamine-SZ orally, without chewing, with water.
The tablet can be divided into equal doses.

Duration of therapy
Your doctor will decide on the duration of treatment. Be sure to follow all of your doctor's recommendations. Continue taking the medication for as long as your doctor recommends.

If you forget to take Fluvoxamine-SZ
If you miss a dose, wait until the time of the next dose. Do not take a double dose to make up for a missed one.

If you stop taking Fluvoxamine-SZ
Do not stop taking this medication without consulting your doctor. When discontinuing fluvoxamine, the dose should be gradually reduced over a minimum of 1–2 weeks to reduce the risk of withdrawal syndrome (symptoms include: dizziness; burning sensation, tingling, crawling sensations on the skin; visual disturbances; electric shock sensations; sleep disturbances, including insomnia and vivid dreams; agitation, irritability, confusion, mood changes, headache, nausea/vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremors, feelings of anxiety).
If intolerable symptoms occur after dose reduction or after discontinuation of treatment, consideration may be given to resuming treatment at the previously recommended dose. Later, the doctor may again begin to reduce the dose, but more gradually.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Депрессии
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 50 или 100 мг (однократно, вечером). После 3–4 недель от начала лечения врач может постепенно корректировать дозу препарата до уровня эффективной в зависимости от Вашей реакции на лечение.
Эффективная суточная доза составляет обычно 100 мг и подбирается индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Суточная доза может достигать 300 мг. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на 2–3 приема. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке.
Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), лечение антидепрессантами продолжают, по крайней мере, в течение 6 месяцев после выхода из депрессивного эпизода. Для профилактики повторных случаев депрессии рекомендуется принимать препарат Флувоксамин-СЗ в дозе 100 мг 1 раз в день, ежедневно.
Обсессивно-компульсивные расстройства
Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 50 мг препарата 1 раз в день в течение 3–4 дней. Эффективная суточная доза составляет обычно от 100 до 300 мг. Дозу следует повышать постепенно до достижения эффективной суточной дозы, которая не должна превышать 300 мг у взрослых. Дозу до 150 мг можно принимать однократно в сутки, желательно вечером. Суточные дозы свыше 150 мг рекомендуется распределять на
2–3 приема.
Если ожидаемый эффект от лечения достигнут, врач может продолжить Ваше лечение в подобранной дозе. Если ожидаемый лечебный эффект не достигнут через 10 недель, лечение флувоксамином следует пересмотреть. До сих пор не было организовано системных исследований, которые могли бы ответить на вопрос о том, как долго может проводиться лечение флувоксамином, однако обсессивно-компульсивные расстройства носят хронический характер, и поэтому можно считать целесообразным продление лечения флувоксамином более 10 недель у пациентов, хорошо ответивших на этот препарат. Подбор минимальной эффективной поддерживающей дозы должен осуществляться с осторожностью в индивидуальном порядке. Периодически необходимо заново оценивать необходимость в лечении. Некоторые врачи рекомендуют проведение сопутствующей психотерапии у пациентов, хорошо ответивших на фармакотерапию. Долгосрочная эффективность (более 24 недель) не была подтверждена.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек
Лечение таких пациентов следует начинать с низких доз под строгим врачебным контролем.
Применение у детей и подростков
Депрессии
Из-за отсутствия клинического опыта флувоксамин противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет при лечении депрессий.
Обсессивно-компульсивные расстройства
Для лечения при обсессивно-компульсивных расстройствах флувоксамин применяется у детей в возрасте старше 8 лет и подростков, однако данные по применению в дозе более 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 недель у таких пациентов ограничены.
Начальная доза для детей старше 8 лет и подростков составляет 25 мг в сутки на 1 прием, желательно перед сном. Врач может повышать дозу на 25 мг каждые 4–7 дней до достижения эффективной суточной дозы. Эффективная доза обычно составляет от 50 до 200 мг в сутки, максимальная доза у детей не должна превышать 200 мг в сутки. Суточные дозы свыше 50 мг рекомендуется распределять на 2 приема, при этом если полученные две дозы неодинаковы, большую дозу следует принять перед сном.
Путь и способ введения
Принимайте препарат Флувоксамин-СЗ внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Ваш врач примет решение о длительности лечения. Обязательно следуйте всем рекомендациям Вашего врача. Продолжайте принимать таблетки препарата столько, сколько рекомендует врач.

Если Вы забыли принять препарат Флувоксамин-СЗ
Если Вы пропустили прием таблетки, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Флувоксамин-СЗ
Не прекращайте принимать данный препарат, не посоветовавшись с врачом. При прекращении лечения флувоксамином следует постепенно снижать дозу в течение минимум 1–2 недель для снижения риска синдрома отмены (симптомы включают: головокружение; ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек по коже; нарушения со стороны зрения; ощущение удара током; нарушения сна, включая бессонницу и яркие сновидения; возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, изменение настроения, головную боль, тошноту/рвоту, диарею, потливость, ощущение сердцебиения, дрожь, ощущение тревоги).
В случае возникновения непереносимых симптомов после снижения дозы или после отмены лечения можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения в ранее рекомендованной дозе. Позже врач может вновь начать снижение дозы, но более постепенно.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is fluvoxamine.
Each film-coated tablet contains 100 mg of fluvoxamine maleate.
The excipients are: mannitol, anhydrous lactose (anhydrous lactopress) (milk sugar), corn starch, pregelatinized starch, colloidal silicon dioxide (aerosil), sodium stearoyl fumarate.
The composition of the coating: polyvinyl alcohol, polysorbate-80 (tween-80), talc, titanium dioxide E 171.
The Fluvoxamine-C3 preparation contains lactose, mannitol, sodium (see section 2 of the leaflet).

Round, biconvex film-coated tablets of white or almost white color with a score line on one side. The core of the tablet is white or almost white in cross-section. The tablet can be divided into equal doses.

Show original (Russian)

Действующим веществом является флувоксамин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 100 мг флувоксамина малеата.
Вспомогательными веществами являются: маннитол, лактоза безводная (лактопресс безводный) (сахар молочный), крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия стеарилфумарат. Состав оболочки: спирт поливиниловый, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171.
Препарат Флувоксамин-СЗ содержит лактозу, маннитол, натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Таблетку можно разделить на равные дозы.

Contraindications & warnings

Do not take Fluvoxamine-C3:
• if you are allergic to fluvoxamine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you are taking tizanidine (used for muscle relaxation) and monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors), both reversible and irreversible.
Treatment with fluvoxamine may be initiated:
– 2 weeks after discontinuing an irreversible MAO inhibitor (other antidepressants);
– the day after discontinuing a reversible MAO inhibitor, such as moclobemide (antidepressant), linezolid (antibiotic).
The interval between discontinuing fluvoxamine and starting any MAO inhibitor should be at least 1 week.
• if you are taking pimozide (for the treatment of schizophrenia and other mental disorders) and ramelteon (sleep aid);
• if you are under 18 years of age (for depressions of various origins), if your child is under 8 years of age (for obsessive-compulsive disorders).
If you believe that any of the above applies to you, do not take Fluvoxamine-C3 and inform your healthcare provider.

Before taking Fluvoxamine-C3, consult your healthcare provider.
Special caution is required for patients:
– with liver and kidney failure;
– with a history of seizures or epilepsy;
– elderly patients;
– prone to bleeding (e.g., patients with low platelet counts);
– pregnant and breastfeeding women (see the section "Pregnancy, breastfeeding, and fertility").
Suicidal thoughts or attempts, or clinical deterioration
If you are depressed and/or suffer from anxiety disorders, you may sometimes have thoughts of self-harm or suicide. The risk of suicidal actions is higher at the beginning of antidepressant treatment, as it takes time for the therapeutic effect to occur, usually about 2 weeks, but sometimes longer.
You may be more likely to have such thoughts:

• if you have previously had thoughts of suicide or self-harm;

• if you are under 25 years old (data from clinical trials have shown an increased risk of suicidal behavior in adults under 25 years of age with mental disorders treated with antidepressants).
If at any time you have thoughts of self-harm or suicide, contact your doctor immediately.
Restlessness (akathisia, psychomotor agitation)
Feelings of restlessness, inability to sit or stand still (akathisia) may occur or worsen during the first few weeks of treatment with fluvoxamine. Inform your healthcare provider immediately if you experience these symptoms. The doctor may adjust your medication dosage.

Patients with nervous system disorders
Seizure disorder
Caution should be exercised when administering the medication to patients with a history of seizures. Fluvoxamine should be avoided in patients with poorly controlled epilepsy, and patients with stable epilepsy should be under strict supervision. Treatment should be discontinued if seizures occur or their frequency increases.
Serotonin syndrome
Rare cases of serotonin syndrome or a condition resembling neuroleptic malignant syndrome have been reported, which may be associated with fluvoxamine use, especially in combination with other serotonergic medications and/or neuroleptics (medications used to treat mental disorders), or in combination with buprenorphine or buprenorphine/naloxone (medications used for pain relief) (see the section "Other medications and Fluvoxamine-C3").
Since serotonin syndrome and/or neuroleptic malignant syndrome can lead to potentially life-threatening conditions, manifesting as increased body temperature (hyperthermia), increased muscle tone (muscle rigidity), involuntary brief muscle contractions (myoclonus), rapid changes in vital signs (pulse, respiration, blood pressure), changes in mental status, including confusion, irritability, extreme agitation, and altered consciousness up to coma – in such cases, fluvoxamine treatment should be discontinued, and urgent medical attention should be sought.
Metabolic and nutritional disorders
As with other SSRIs, rare cases of low sodium concentration in the blood (hyponatremia) may occur, which is reversible after discontinuation of fluvoxamine. Some cases have been caused by the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. These cases are primarily observed in elderly patients.
Blood glucose concentration may change: increased blood glucose concentration (hyperglycemia), decreased blood glucose concentration (hypoglycemia), impaired glucose tolerance (inability of the body to normalize blood glucose levels over a certain time due to its uptake by organs and tissues), especially at the beginning of treatment. In patients with a history of diabetes, dosage adjustments of diabetes medications may be required when using fluvoxamine.
The most commonly observed symptom associated with fluvoxamine use is nausea, sometimes accompanied by vomiting. This adverse reaction usually resolves within the first 2 weeks of treatment.
Eye disorders
Cases of significant pupil dilation (mydriasis) have been reported with the use of SSRIs such as fluvoxamine. Therefore, fluvoxamine should be used with caution in patients with increased intraocular pressure or those at high risk for acute angle-closure glaucoma.
Blood coagulation disorders and bleeding risk
Reports of skin hemorrhages, as well as gastrointestinal and gynecological/postpartum bleeding, have been observed with the use of SSRIs. Caution should be exercised when administering these medications to elderly patients and those concurrently receiving medications that affect platelets (e.g., atypical antipsychotics and phenothiazines (used to treat mental disorders), many antidepressants (especially tricyclics), acetylsalicylic acid, non-steroidal anti-inflammatory drugs) or medications that increase the risk of bleeding, as well as patients with a history of bleeding, such as those with low platelet counts (thrombocytopenia) or coagulation disorders (see the section "Other medications and Fluvoxamine-C3").
SSRIs may increase the risk of postpartum bleeding (see the section "Pregnancy, breastfeeding, and fertility," section 4 "Possible adverse reactions").
Cardiac disorders
Inform your doctor if you are taking medications such as terfenadine, astemizole (used for treating allergies), or cisapride (used for digestive disorders and constipation) along with Fluvoxamine-C3 (see the section "Other medications and Fluvoxamine-C3"). Concurrent use with these medications may cause changes on the electrocardiogram (ECG) and contribute to increased heart rate.
Fluvoxamine may cause a slight decrease in heart rate (by 2–6 beats per minute).
Electroconvulsive therapy (ECT)
Clinical experience with fluvoxamine in the context of ECT is limited, so such therapy should be conducted with caution.
Withdrawal syndrome
Discontinuation of fluvoxamine may lead to withdrawal syndrome. You may experience symptoms such as: dizziness, sensory disturbances (including paresthesia, visual disturbances, and electric shock sensations), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, emotional instability, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, palpitations, tremor (shaking of limbs), and anxiety (see section 4 "Possible adverse reactions").
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. Such symptoms typically occur within the first few days after discontinuation of treatment. For this reason, your doctor will prescribe a gradual reduction in the dose of fluvoxamine before complete discontinuation (see section 3 "Taking Fluvoxamine-C3").
Elevated mood, mental and motor agitation (mania/hypomania)
Fluvoxamine should be used with caution in patients with a history of mania/hypomania. If a patient develops mental or motor agitation (manic phase), fluvoxamine should be discontinued, and a doctor should be consulted.
Sexual dysfunction
SSRIs may cause symptoms of sexual dysfunction (see section 4 "Possible adverse reactions"). There have been reports of prolonged sexual dysfunction, where symptoms persisted despite discontinuation of SSRIs.
Special patient groups
Elderly patients
Data obtained from treating elderly patients and younger patients indicate no clinically significant differences between the usual daily doses used for them. However, increasing the dose in elderly patients should always be done more slowly and with greater caution.

Patients with liver and/or kidney dysfunction
Treatment of patients with liver or kidney failure should begin with minimal doses, and patients should be under strict medical supervision. In rare cases, treatment with fluvoxamine may lead to increased liver enzyme activity, which is most often accompanied by corresponding symptoms, and in such cases, the medication should be discontinued.
Children and adolescents
Fluvoxamine-C3 is contraindicated in children under 18 years of age for the treatment of depression of various origins.
Fluvoxamine-C3 is contraindicated in children under 8 years of age for the treatment of obsessive-compulsive disorders.

Fluvoxamine-C3 contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Fluvoxamine-C3 contains mannitol
Fluvoxamine-C3 contains mannitol, which may have a mild laxative effect.
Fluvoxamine-C3 contains sodium
Fluvoxamine-C3 contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium, meaning it is virtually sodium-free.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Флувоксамин-СЗ:
• если у Вас аллергия на флувоксамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы принимаете тизанидин (применяется для расслабления мышц) и ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО), как обратимые, так и необратимые.
Лечение флувоксамином может быть начато:
– через 2 недели после прекращения приема необратимого ингибитора МАО (другие антидепрессанты);
– на следующий день после прекращения приема обратимого ингибитора МАО, например, моклобемид (антидепрессант), линезолид (антибиотик).
Промежуток времени между прекращением приема флувоксамина и началом лечения любым ингибитором МАО должен составлять как минимум 1 неделю.
• если Вы принимаете пимозид (для лечения шизофрении и других психических заболеваний) и рамелтеон (снотворное средство);
• если Ваш возраст менее 18 лет (при депрессиях различного происхождения), если возраст Вашего ребенка менее 8 лет (при обсессивно-компульсивных расстройствах).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, не принимайте препарат Флувоксамин-СЗ и сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед приемом препарата Флувоксамин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Необходима особая осторожность у пациентов:
– с печеночной и почечной недостаточностью;
– с судорогами в прошлом или эпилепсией;
– пожилого возраста;
– склонных к кровотечениям (например, у пациентов с низким количеством тромбоцитов);
– беременных и кормящих грудью (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Попытка или планирование самоубийства (суицид/суицидальные мысли) или клиническое ухудшение состояния
Если Вы находитесь в депрессии и/или страдаете тревожными расстройствами, у Вас иногда могут возникать мысли о том, чтобы причинить себе вред или совершить самоубийство. Риск суицидальных действий выше в начале приема антидепрессантов, так как для наступления лечебного эффекта требуется время, обычно около 2 недель, но иногда и дольше.
Возможно, Вы с большей вероятностью будете думать так:

• если у Вас ранее были мысли о самоубийстве или причинении себе вреда;

• если Ваш возраст менее 25 лет (информация, полученная в ходе клинических испытаний, показала повышенный риск суицидального поведения у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, которые лечились антидепрессантом).
Если у Вас в любой момент возникнут мысли о том, чтобы причинить себе вред или покончить с собой, немедленно обратитесь к врачу.
Внутреннее двигательное беспокойство (акатизия, психомоторное возбуждение)
Чувство беспокойства, неспособность сидеть или стоять спокойно (акатизия) могут возникать или усиливаться в течение первых нескольких недель лечения флувоксамином. Немедленно сообщите своему лечащему врачу, если у Вас возникнут эти симптомы. Врач может скорректировать дозу препарата.

Пациенты с расстройствами нервной системы
Судорожный синдром
Необходимо проявлять осторожность при применении препарата пациентам, у которых ранее были судороги. Следует избегать применения флувоксамина пациентам с плохо контролируемой эпилепсией, а пациенты со стабильной эпилепсией должны находиться под строгим контролем. Лечение препаратом должно быть прекращено, если возникают эпилептические приступы или их частота увеличивается.
Серотониновый синдром
Описаны редкие случаи развития серотонинового синдрома или состояния, подобного злокачественному нейролептическому синдрому, которые могут быть связаны с приемом флувоксамина, особенно в комбинации с другими серотонинергическими препаратами и/или нейролептиками (препаратами, применяемыми для лечения психических расстройств), или в комбинации с бупренорфином или бупренорфином/налоксоном (препараты, применяемые для обезболивания) (см. подраздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин-СЗ»).
Поскольку серотониновый синдром и/или злокачественный нейролептический синдром могут привести к потенциально опасным для жизни состояниям, проявляющимся повышением температуры тела (гипертермия), повышением мышечного тонуса (ригидность мышц), непроизвольными кратковременными сокращениями мышц (миоклонус), быстрыми изменениями жизненно-важных параметров (пульс, дыхание, артериальное давление), изменениями психического статуса, включая замешательство, раздражительность, крайнее возбуждение (ажитация) и нарушение сознания вплоть до комы – в таких случаях лечение флувоксамином должно быть прекращено и необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.
Расстройства обмена веществ и питания
Как и при применении других препаратов группы СИОЗС, в редких случаях возможно снижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия), обратимое после отмены флувоксамина. Некоторые случаи были вызваны синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона. В основном эти случаи наблюдаются у пациентов пожилого возраста.
Может измениться концентрация глюкозы в крови: повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия), снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия), нарушение толерантности к глюкозе (неспособность организма приводить уровень глюкозы крови в норму за определенное время за счет усвоения ее органами и тканями), особенно в начале лечения. В случае применения флувоксамина у пациентов с сахарным диабетом в анамнезе может потребоваться коррекция дозы препаратов, используемых для лечения диабета.
Наиболее часто наблюдаемым симптомом, связанным с применением флувоксамина, является тошнота, иногда сопровождающаяся рвотой. Эта нежелательная реакция, как правило, исчезает в течение первых 2 недель лечения.
Нарушения со стороны органа зрения
Сообщалось о случаях значительного расширения зрачков (мидриаз) при применении препаратов группы СИОЗС, таких как флувоксамин. Поэтому пациентам с повышенным внутриглазным давлением или пациентам группы повышенного риска острой закрытоугольной глаукомы флувоксамин следует применять с осторожностью.
Нарушения свертываемости крови и риск кровотечений
Имеются сообщения о внутрикожных кровоизлияниях, а также желудочно-кишечных и гинекологических/послеродовых кровотечениях, наблюдавшихся при применении препаратов группы СИОЗС. Необходимо проявлять осторожность при применении этих лекарственных средств пациентам пожилого возраста и пациентам, одновременно получающим препараты, действующие на тромбоциты (например, атипичные антипсихотические средства и фенотиазины (используемые для лечения психических заболеваний), многие антидепрессанты (особенно трициклические), ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты) или препараты, увеличивающие риск развития кровотечений, а также пациентам, у которых ранее были кровотечения, например, пациентам со сниженным количеством тромбоцитов (тромбоцитопения) или нарушением свертываемости крови (см. подраздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин-СЗ»).
Препараты группы СИОЗС могут увеличивать риск развития послеродового кровотечения (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность», раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»).
Расстройства сердечной деятельности
Сообщите своему врачу, если совместно с препаратом Флувоксамин-СЗ Вы принимаете такие лекарства, как терфенадин, астемизол (применяемые для лечения аллергии) или цизаприд (применяемый при нарушениях пищеварения и запорах) (см. подраздел «Другие препараты и препарат Флувоксамин-СЗ»). Совместное применение с этими препаратами может вызывать изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) и способствовать увеличению частоты сердечных сокращений.
Флувоксамин может вызывать незначительное снижение частоты сердечных сокращений (на 2–6 ударов в минуту).
Электросудорожная терапия (ЭСТ)
Опыт клинического применения флувоксамина на фоне ЭСТ ограничен, поэтому такая терапия должна проводиться с осторожностью.
Синдром отмены
При прекращении приема флувоксамина возможно развитие синдрома отмены. У Вас могут развиться такие симптомы, как: головокружение, нарушения чувствительности (включая парестезии, зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная нестабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор (дрожание конечностей) и тревога (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»).
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и прекращаются самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. Подобные симптомы обычно возникают в течение первых нескольких дней после прекращения лечения. По этой причине врач назначит Вам постепенное снижение дозы флувоксамина перед полной отменой (см. раздел 3 «Прием препарата Флувоксамин-СЗ»).
Повышенное настроение, психическое и двигательное перевозбуждение (мания/гипомания)
Флувоксамин следует использовать с осторожностью у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии у пациента психического или двигательного возбуждения (маниакальной фазы) следует прекратить прием флувоксамина и обратиться к врачу.
Сексуальная дисфункция
Препараты группы СИОЗС могут вызывать симптомы сексуальной дисфункции
(см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Были сообщения о длительной сексуальной дисфункции, где симптомы продолжались, несмотря на прекращение приема СИОЗС.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Данные, полученные при лечении пациентов пожилого возраста и более молодых пациентов, свидетельствуют об отсутствии клинически значимых различий между обычно применявшимися у них суточными дозами. Тем не менее повышение доз препарата у пациентов пожилого возраста должно всегда проводиться медленнее и с большей осторожностью.

Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек
Лечение пациентов с печеночной или почечной недостаточностью следует начинать с минимальных доз, пациенты должны находиться под строгим врачебным контролем. В редких случаях лечение флувоксамином может приводить к повышению активности печеночных ферментов, которые чаще всего сопровождаются соответствующими симптомами, и в таких случаях препарат должен быть отменен.
Дети и подростки
Препарат Флувоксамин-СЗ противопоказан детям в возрасте до 18 лет при лечении депрессий различного происхождения.
Препарат Флувоксамин-СЗ противопоказан детям в возрасте до 8 лет при лечении обсессивно-компульсивных расстройств.

Препарат Флувоксамин-СЗ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата
Препарат Флувоксамин-СЗ содержит маннитол
Препарат Флувоксамин-СЗ содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное действие.
Препарат Флувоксамин-СЗ содержит натрий
Препарат Флувоксамин-СЗ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть практически не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Fluvoxamine-CZ may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
Immediately discontinue the use of Fluvoxamine-CZ and seek medical attention if any of the following serious undesirable reactions occur:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing, intense skin itching, dizziness, confusion (hypersensitivity reactions, including angioedema).
Frequency unknown (cannot be estimated from available data):
• sweating, stiffness or muscle spasms, confusion, irritability or severe agitation (serotonin syndrome);
• stiffness of neck muscles, high body temperature, confusion, changes in blood pressure, rapid heartbeat, eye movement disorders (malignant neuroleptic syndrome);
• fatigue, weakness, confusion, as well as pain, stiffness, involuntary muscle contractions (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion).
Other possible undesirable reactions that may occur with Fluvoxamine-CZ
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• nausea*;
• complete loss of appetite (anorexia);
• anxiety;
• increased excitability, restlessness;
• insomnia;
• drowsiness;
• tremor;
• headache;
• dizziness;
• sensation of heartbeat/increased heart rate (tachycardia);
• abdominal pain;
• constipation;
• diarrhea;
• dry mouth;
• digestive disorders (dyspepsia);
• vomiting;
• increased sweating;
• weakness (asthenia);
• malaise.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• hallucinations;
• state of confusion;
• aggressiveness;
• slowing, stiffness of movements, tremors, loss of balance (extrapyramidal disorders);
• coordination disorders (ataxia);
• decreased blood pressure upon sudden transition from a horizontal to a vertical position (orthostatic hypotension);
• skin hypersensitivity reactions (including rash, itching);
• joint pain (arthralgia);
• muscle pain (myalgia);
• ejaculation disorder (delayed ejaculation).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• a state characterized by elevated mood, mental and motor agitation (mania);
• seizures;
• liver dysfunction;
• skin reactions to sunlight (photosensitivity reactions);
• milk secretion in men and women outside of breastfeeding (galactorrhea).
Frequency unknown (cannot be estimated from available data):
• increased concentration of prolactin hormone in the blood (hyperprolactinemia);
• decreased sodium concentration in the blood (hyponatremia);
• weight gain;
• weight loss;
• suicidal thoughts;
• suicidal behavior (see section 2 "Special instructions and precautions");
• restlessness/motor agitation (akathisia);
• burning, tingling, crawling sensations on the skin (paresthesia);
• altered taste perception (dysgeusia);
• increased intraocular pressure (glaucoma);
• pupil dilation (mydriasis);
• bleeding (e.g., gastrointestinal bleeding, gynecological bleeding, bruises (ecchymosis), purpura);
• bone fractures**;
• urination disorders, including urinary retention, urinary incontinence, frequent urination (pollakiuria), increased nighttime urination (nocturia), and enuresis;
• absence of orgasm (anorgasmia);
• menstrual disorders, such as absence of menstruation (amenorrhea), scanty menstruation (hypomenorrhea), heavy irregular uterine bleeding (metrorrhagia), heavy regular uterine bleeding (menorrhagia);
• postpartum hemorrhage***;
• withdrawal syndrome, including withdrawal syndrome in newborns whose mothers took fluvoxamine in late pregnancy.

• Nausea, sometimes accompanied by vomiting, is the most commonly observed undesirable reaction associated with fluvoxamine treatment. The frequency of occurrence generally decreases during the first 2 weeks of medication use.
** Epidemiological studies, primarily involving patients aged 50 and older, have shown an increased risk of bone fractures in patients receiving SSRIs and tricyclic antidepressants. The mechanism of increased risk is unknown.
*** This undesirable effect has been registered as a class effect for SSRIs/SNRIs.
Withdrawal syndrome after discontinuation of Fluvoxamine-CZ
Discontinuation of fluvoxamine (especially abrupt) often leads to the development of withdrawal syndrome. The most common symptoms noted upon discontinuation of the medication include: dizziness, sensory disturbances (including burning, tingling, crawling sensations, visual disturbances, and electric shock sensations), sleep disturbances (including insomnia and vivid dreams), agitation, irritability, confusion, unstable mood, headache, nausea and/or vomiting, diarrhea, sweating, sensation of heartbeat, tremor, and anxiety.
Most of these symptoms are mild or moderate and resolve on their own; however, in some patients, they may be severe and/or prolonged. Therefore, if fluvoxamine treatment is no longer required, it is recommended to gradually reduce the dose to complete discontinuation of the medication (see section 2 "Special instructions and precautions," section 3 "Taking Fluvoxamine-CZ").
Additional undesirable reactions in children and adolescents
During clinical trials in children and adolescents with obsessive-compulsive disorders, undesirable reactions such as insomnia, weakness (asthenia), increased excitability, increased motor activity (hyperkinesia), drowsiness, and abdominal pain and discomfort (dyspepsia) were more frequently observed in patients receiving fluvoxamine compared to those receiving placebo. Serious undesirable reactions in this study included increased excitability and elevated mood (hypomania).
Seizures in children and adolescents have been reported outside of clinical trials.
Notify your healthcare provider if you notice any of the listed symptoms in your child.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Fluvoxamine-C3 than prescribed
Symptoms
The most characteristic symptoms of overdose include gastrointestinal disturbances (nausea, vomiting, and diarrhea), drowsiness, and dizziness. Additionally, there are reports of cardiac disturbances: rapid heartbeat (tachycardia) or slow heartbeat (bradycardia), decreased blood pressure (arterial hypotension), liver dysfunction, seizures, and coma.
Treatment
If you accidentally took more tablets of the medication than prescribed, immediately stop taking the medication and seek emergency assistance at the nearest hospital. If possible, take the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.
In cases of overdose, gastric lavage is recommended and should be performed as soon as possible after taking the medication. Additionally, repeated administration of sorbents, such as activated charcoal, and if necessary, the use of laxatives is recommended.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
If you have taken medication for depression or anxiety-reducing drugs in the past 2 weeks, or if you are taking medications for the treatment of schizophrenia, consult your doctor.
Inform your doctor about all medications you have taken in the past or are currently taking, including:
• MAO inhibitors (for the treatment of depression) or linezolid (for the treatment of bacterial infections);
• clopidogrel (to prevent blood clots);
• ramelteon (sleep aid);
• tacrine (for the treatment of Alzheimer's disease);
• theophylline (for the treatment of bronchial asthma, bronchitis);
• methadone (narcotic analgesic);
• mexiletine (for the treatment of arrhythmias);
• phenytoin, carbamazepine (for the treatment of epilepsy);
• cyclosporine (used in organ transplantation);
• pimozide (for the treatment of mental disorders);
• clomipramine, imipramine, amitriptyline (for the treatment of depression);
• clozapine, olanzapine, quetiapine (medications for the treatment of mental disorders);
• triazolam, midazolam, alprazolam, and diazepam (sleep aids and anxiety-reducing medications);
• ropinirole (for the treatment of Parkinson's disease);
• propranolol, atenolol (for the treatment of high blood pressure and rapid heartbeat);
• warfarin (to prevent blood clots);
• thioridazine (for the treatment of mental disorders);
• terfenadine, astemizole (for the treatment of allergies);
• cisapride (used for digestive disorders, constipation);
• sildenafil (for the treatment of erectile dysfunction);
• digoxin (for the treatment of heart diseases);
• triptans (for the treatment of migraines);
• tramadol, buprenorphine, buprenorphine/naloxone (analgesic medications);
• other SSRIs (for the treatment of depression), such as citalopram;
• herbal medications based on St. John's Wort (for the treatment of depression);
• lithium medications (for the treatment of mood swings and other mental disorders);
• tryptophan (a supplement for improving cognitive function, mood, sleep disorders, and difficulty falling asleep).
Your doctor will inform you when it is safe to start taking Fluvoxamine-SZ after discontinuing other medications.
If you are taking or have recently taken any of the medications listed above but have not informed your doctor, consult your doctor again before starting Fluvoxamine-SZ to determine what you should do. You may need to adjust your dosage or be prescribed a different medication.
Please inform your doctor if you are taking or have taken any other medications, including over-the-counter medications, including herbal products (e.g., St. John's Wort).
Taking Fluvoxamine-SZ with alcohol
As with other psychotropic medications, alcohol consumption is not recommended during treatment with Fluvoxamine-SZ.
Taking Fluvoxamine-SZ with food and drinks
To avoid the development of unwanted caffeine reactions (tremors, palpitations, nausea, anxiety, insomnia), it is recommended to reduce the intake of caffeinated beverages.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Флувоксамин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Флувоксамин-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100):
• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания, интенсивный зуд кожи, головокружение, спутанность сознания (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• потливость, скованность или спазм мышц, спутанность сознания, раздражительность или сильное возбуждение (серотониновый синдром);
• скованность затылочных мышц, высокая температура тела, спутанность сознания, изменение артериального давления, учащенное сердцебиение, глазодвигательные нарушения (злокачественный нейролептический синдром);
• усталость, слабость, растерянность, а также болезненность, скованность, непроизвольные сокращения мышц (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Флувоксамин-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• тошнота*;
• полное отсутствие аппетита (анорексия);
• тревога;
• повышенная возбудимость, беспокойство;
• бессонница;
• сонливость;
• дрожь (тремор);
• головная боль;
• головокружение;
• ощущение сердцебиения/учащенное сердцебиение (тахикардия);
• боль в животе;
• запор;
• диарея;
• сухость во рту;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• рвота;
• повышенное потоотделение;
• слабость (астения);
• недомогание.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• галлюцинации;
• состояние спутанного сознания;
• агрессивность;
• замедление, скованность движений, дрожание, потеря равновесия (экстрапирамидные нарушения);
• нарушение координации (атаксия);
• снижение артериального давления при резком переходе из горизонтального положения тела в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
• кожные реакции гиперчувствительности (включая сыпь, зуд);
• боль в суставах (артралгия);
• боль в мышцах (миалгия);
• нарушение (задержка) эякуляции.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• состояние, характеризующееся повышенным настроением, психическим и двигательным возбуждением (мания);
• судороги;
• нарушение функции печени;
• кожные реакции под воздействием солнечного света (реакции фоточувствительности);
• выделение молока у мужчин, а также у женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• повышение концентрации гормона пролактина в крови (гиперпролактинемия);
• снижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия);
• увеличение массы тела;
• уменьшение массы тела;
• суицидальное мышление;
• суицидальное поведение (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»);
• неусидчивость/психомоторное возбуждение (акатизия);
• ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек по коже (парестезия);
• нарушение восприятия вкуса (дисгевзия);
• повышение внутриглазного давления (глаукома);
• расширение зрачка (мидриаз);
• кровотечения (например, желудочно-кишечное кровотечение, гинекологическое кровотечение, синяки (экхимоз), пурпура);
• переломы костей**;
• нарушения мочеиспускания, включая задержку мочи, недержание мочи, частые мочеиспускания (поллакиурию), учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурию) и недержание мочи (энурез);
• отсутствие оргазма (аноргазмия);
• менструальные нарушения, такие как отсутствие менструаций (аменорея), скудные менструации (гипоменорея), обильное нерегулярное маточное кровотечение (метроррагия), обильное регулярное маточное кровотечение (меноррагия);
• послеродовое кровотечение***;
• синдром отмены препарата, включая синдром отмены у новорожденных, чьи матери принимали флувоксамин на поздних сроках беременности.

• Тошнота, иногда сопровождаемая рвотой, является наиболее часто наблюдаемой нежелательной реакцией, связанной с лечением флувоксамином. Частота проявления, как правило, уменьшается в течение первых 2-х недель применения препарата.
** Эпидемиологические исследования, выполненные главным образом с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше, показали повышение риска переломов костей у пациентов, получавших препараты группы СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм повышения риска неизвестен.
*** Данное нежелательное явление зарегистрировано как класс-эффект для препаратов групп СИОЗС/СИОЗСН.
Синдром отмены после прекращения приема препарата Флувоксамин-СЗ
Прекращение приема флувоксамина (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушение чувствительности (включая ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек, нарушение зрения и ощущение удара током), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, неустойчивое настроение, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, дрожь (тремор) и тревога.
Большинство этих симптомов проявляются слабо или умеренно и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. Поэтому если лечение флувоксамином больше не требуется, рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарата (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности», раздел 3 «Прием препарата Флувоксамин-СЗ»).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Во время клинического исследования у детей и подростков с обсессивно-компульсивными расстройствами нежелательные реакции, такие как бессонница, слабость (астения), повышенная возбудимость, повышенная двигательная активность (гиперкинезия), сонливость, ощущение боли и дискомфорт в животе (диспепсия) чаще проявлялись у пациентов, получавших флувоксамин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Серьезные нежелательные реакции в этом исследовании включали повышенную возбудимость и приподнятое настроение (гипоманию).
Судороги у детей и подростков были зарегистрированы вне клинических исследований.
Сообщите лечащему врачу, если Вы заметили у Вашего ребенка перечисленные симптомы.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Флувоксамин-СЗ больше, чем следовало
Симптомы
К наиболее характерным симптомам передозировки относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея), сонливость и головокружение. Кроме того, имеются сообщения о нарушениях со стороны сердца: учащенное сердцебиение (тахикардия) или редкое сердцебиение (брадикардия), снижение артериального давления (артериальная гипотензия), нарушения функции печени, судороги и кома.
Лечение
Если Вы случайно приняли больше таблеток препарата, чем было назначено, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
При передозировке рекомендуется промывание желудка, которое надо провести как можно раньше после приема препарата. Кроме того, рекомендуется многократный прием сорбентов, например, активированного угля и при необходимости прием слабительных средств.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Если Вы принимали лекарство от депрессии или препараты, снижающие тревогу, в течение 2-х предыдущих недель, или Вы принимаете препараты для лечения шизофрении, проконсультируйтесь с врачом.
Сообщите Вашему врачу обо всех лекарственных препаратах, которые Вы принимали ранее или принимаете в настоящее время, включая:
• ингибиторы МАО (для лечения депрессии) или линезолид (для лечения бактериальных инфекций);
• клопидогрел (для предотвращения образования тромбов);
• рамелтеон (снотворный препарат);
• такрин (для лечения болезни Альцгеймера);
• теофиллин (для лечения бронхиальной астмы, бронхита);
• метадон (наркотическое обезболивающее средство);
• мексилетин (для лечения нарушений сердечного ритма);
• фенитоин, карбамазепин (для лечения эпилепсии);
• циклоспорин (применяется при пересадке органов);
• пимозид (для лечения психических расстройств);
• кломипрамин, имипрамин, амитриптилин (для лечения депрессии);
• клозапин, оланзапин, кветиапин (препараты для лечения психических расстройств);
• триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам (снотворные препараты и препараты для уменьшения тревоги);
• ропинирол (для лечения болезни Паркинсона);
• пропранолол, атенолол (для лечения при высоком артериальном давлении и учащенном сердцебиении);
• варфарин (для предотвращения образования тромбов);
• тиоридазин (для лечения психических расстройств);
• терфенадин, астемизол (для лечения при аллергии);
• цизаприд (применяется при нарушениях пищеварения, запорах);
• силденафил (для лечения эректильной дисфункции);
• дигоксин (для лечения при заболеваниях сердца);
• триптаны (для лечения мигрени);
• трамадол, бупренорфин, бупренорфин/налоксон (обезболивающие препараты);
• другие препараты группы СИОЗС (для лечения депрессий), например, циталопрам;
• препараты растительного происхождения на основе Зверобоя продырявленного (для лечения депрессий);
• препараты лития (для лечения при переменах настроения и других психических расстройствах);
• триптофан (препарат для улучшения умственных функций, настроения, при расстройствах сна, нарушении засыпания).
Ваш врач скажет, когда можно безопасно начать прием препарата Флувоксамин-СЗ после отмены других препаратов.
Если Вы принимаете или недавно принимали какое-либо из лекарств приведенного выше списка, но не рассказали об этом врачу, до начала приема препарата Флувоксамин-СЗ повторно обратитесь к врачу и выясните, что Вам следует делать. Возможно, Вам потребуется изменить дозу или назначить другое лекарство.
Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы принимаете или принимали какие-либо любые другие лекарства, в том числе лекарства, отпускаемые без рецепта врача, включая препараты на основе лекарственных трав (например, Зверобоя продырявленного).
Прием препарата Флувоксамин-СЗ с алкоголем
Как и при приеме других психотропных препаратов, во время лечения препаратом Флувоксамин-СЗ не рекомендуется употребление алкоголя.
Прием препарата Флувоксамин-СЗ с пищей и напитками
Чтобы избежать развития нежелательных реакций кофеина (дрожь, ощущение сердцебиения, тошнота, беспокойство, бессонница), рекомендуется снизить потребление напитков, содержащих кофеин.

Pharmacology

What is the drug Fluvoxamine-CZ and what is it used for

The medicinal product Fluvoxamine-CZ contains the active substance fluvoxamine, which belongs to the group of psychoanaleptics, antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).

Mechanism of action of the drug Fluvoxamine-CZ

It is believed that in depression, the level of serotonin in the brain decreases. Fluvoxamine selectively increases the activity of serotonin in the brain cells (neurons), thereby providing an antidepressant effect.
As with other antidepressants, the effect of the drug Fluvoxamine-CZ does not occur immediately; for some patients, it may take 2–3 weeks for the therapeutic effect to appear.
If improvement does not occur or you feel worse after 2 weeks of treatment with the drug, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Флувоксамин-СЗ, и для чего его применяют

Лекарственный препарат Флувоксамин-СЗ содержит действующее вещество флувоксамин, которое относится к группе препаратов психоаналептиков, антидепрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Способ действия препарата Флувоксамин-СЗ

Считается, что при депрессии содержание серотонина в мозге снижается. Флувоксамин избирательно повышает активность серотонина в клетках головного мозга (нейронах), оказывая таким образом антидепрессивный эффект.
Как и у других антидепрессантов, действие препарата Флувоксамин-СЗ наступает не сразу, у некоторых пациентов для появления лечебного эффекта может потребоваться 2–3 недели.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2 недели после начала лечения препаратом, обратитесь к своему лечащему врачу.

Properties

Manufacturer: Northern Star JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Fluvoxamine
Drug group: Psychoanaleptics
antidepressants
selective serotonin reuptake inhibitors
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 90747