Dimetindene

Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml

Name: Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml - RuPills
SKU: 112349
Price: 12.69 USD
Availability: InStock

SKU 112349

$12.69

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Dimetindene

All packagings

Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml

2 options · from $12.59

Selected · use button above
Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml
Price
$12.69
Cheapest option
Fridifin 35.125 mcg/dose + 351.25 mcg/dose 15 ml (95 doses) nasal spray bottle
Price
$12.59

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Fridifin is indicated for use in adults and children aged 1 year and older.
Acute rhinitis (including nasal congestion due to colds); allergic rhinitis (including hay fever); vasomotor rhinitis; chronic rhinitis; acute and chronic sinusitis; acute otitis media (as an adjunctive treatment). Preparation for surgical interventions in the nasal area and reduction of mucosal edema in the nose and paranasal sinuses after surgical procedures in this area.

Show original (Russian)

Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 1 года.
Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

How to use

Always use the medication in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
Adults
3-4 drops in each nostril 3-4 times a day.
Do not exceed the prescribed dose of the medication.
The lowest effective dose and the shortest duration of treatment should be used.

Use in children and adolescents
Children aged 1 to 5 years: 1-2 drops in each nostril 3-4 times a day.
Children aged 6 to 18 years: the dosing regimen corresponds to that of adults.
In children aged 1 to 11 years, the medication should be used under adult supervision.
Do not exceed the prescribed dose of the medication.
The lowest effective dose and the shortest duration of treatment should be used.

Route and/or method of administration
Intranasally (for nasal instillation).
Before use, it is recommended to thoroughly clear the nasal passages; instill into the nose while tilting the head back. When lying down, the head should be turned to the side. This head position should be maintained for several minutes.

Duration of therapy
The medication should not be used continuously for more than 7 days.

If you forget to use the Friedifin medication
Continue with the next dose as usual. Do not use a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Взрослые
По 3-4 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Не превышайте предписанную дозу препарата.
Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения.

Применение у детей и подростков
Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.
У детей в возрасте от 1 года до 11 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых.
Не следует превышать предписанную дозу препарата.
Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения.

Путь и (или) способ введения
Интраназально (для закапывания в нос).
Перед применением рекомендуется тщательно очистить носовые ходы; закапывают в нос, запрокинув голову. При положении лежа на кровати следует повернуть голову набок. Это положение головы сохраняют в течение нескольких минут.

Продолжительность терапии
Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.

Если Вы забыли применить препарат Фридифин
Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredients are dimetindene and phenylephrine.
Each ml of the solution contains 0.25 mg of dimetindene (as dimetindene maleate) and 2.5 mg of phenylephrine (as phenylephrine hydrochloride).
Other (excipients) ingredients include: disodium hydrogen phosphate dihydrate, anhydrous citric acid, sorbitol, benzalkonium chloride, water for injections.

A clear solution ranging from colorless to yellow or brownish-yellow.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются диметинден и фенилэфрин.
Каждый мл раствора содержит 0,25 мг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 2,5 мг фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорид).
Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидрофосфата дигидрат, лимонная кислота безводная, сорбитол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричнево-желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not use the Friedifin medication:

• if you are allergic to dimetindene, phenylephrine, or any other components of this medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have chronic inflammation of the nasal mucosa with excessive dryness of the nasal passages (atrophic rhinitis) (including with foul-smelling discharge - ozena);

• if you are taking or have taken (within the last two weeks) medications known as monoamine oxidase inhibitors (MAOIs);

• if you have elevated intraocular pressure (angle-closure glaucoma).

Children and adolescents
Do not give Friedifin to children aged 0 to 1 year due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns, as efficacy and safety have not been established.

Before using the Friedifin medication, consult your treating physician or a pharmacy worker. Inform your doctor if you have:

• high blood pressure (hypertension);

• heart rhythm disorder (arrhythmia);

• multiple (generalized) cholesterol deposits in the walls of blood vessels (atherosclerosis);

• thyroid disease characterized by excessive production of thyroid hormones (hyperthyroidism);

• benign prostate tumor (benign prostatic hyperplasia);

• diabetes mellitus;

• urinary retention due to obstruction in the area of the bladder neck (for example, due to prostate enlargement);

• epilepsy.

Inform your treating physician if you have previously experienced symptoms such as insomnia, dizziness, involuntary rhythmic movements of the limbs (tremor), arrhythmia, or increased blood pressure when using medications with effects similar to Friedifin. The Friedifin medication should not be used continuously for more than 7 days without consulting a doctor. Prolonged or excessive use may be accompanied by a noticeable decrease in the effectiveness of the medication upon subsequent use (tachyphylaxis) and the occurrence of a "rebound" effect related to the recurrence of nasal congestion (medication-induced rhinitis), as well as lead to the development of systemic vasoconstrictive effects. Do not exceed the recommended doses of Friedifin and the frequency of use! Otherwise, systemic effects of the medication may develop, especially in children and elderly patients. To avoid possible spread of infection, the bottle of the medication should be used by only one person. Caution should be exercised to avoid contact of the medication with the eyes.

The Friedifin medication contains benzalkonium chloride. The Friedifin medication contains benzalkonium chloride, which may cause irritation and swelling of the nasal mucosa.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Фридифин:

• если у Вас аллергия на диметинден, фенилэфрин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым - озена);

• если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);

• если у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома).

Дети и подростки
Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Перед применением препарата Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу если у Вас:

• высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);

• нарушение сердечного ритма (аритмия);

• множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов (атеросклероз);

• заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз);

• доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы);

• сахарный диабет;

• задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы);

• эпилепсия.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас ранее при применении препаратов схожих по действию с препаратом Фридифин возникали такие симптомы как: бессонница, головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия или повышение артериального давления.
Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия.
Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.
Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен использоваться только одним человеком.
Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза.

Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид
Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Fridifin may cause undesirable reactions, although they do not occur in everyone.
Possible undesirable reactions
Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:

• discomfort in the nasal area;

• dryness in the nose;

• nasal bleeding;

• burning at the application site.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor.
This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have used the Friedifin medication more than recommended
Symptoms of overdose may include rapid heartbeat, heart rhythm disturbances, headache in the occipital region, tremor, fatigue, increased blood pressure, emotional agitation, insomnia, pallor of the skin. The medication may also cause mild sedative effects, dizziness, fatigue, stomach pain, nausea, vomiting.
In case of overdose with Friedifin, it is recommended to take activated charcoal and laxatives according to the medical application instructions (in younger children from 1 year to 5 years old inclusive - if possible), as well as in adults and children over 6 years old - to drink a large amount of fluids.
Immediately report the overdose to your treating physician or contact the nearest emergency service. If possible, take the packaging with you to show the doctor which medication you have used.

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Do not use Friedifin if you are currently receiving monoamine oxidase inhibitors or have received them in the past 2 weeks, as this may lead to interactions resulting in increased blood pressure.
Do not use Friedifin simultaneously with tricyclic or tetracyclic antidepressants (e.g., amitriptyline, mirtazapine), as this may increase the risk of vasoconstrictive effects.
Do not use Friedifin simultaneously with beta-blockers and other antihypertensive medications, as Friedifin may reduce their effectiveness, which can lead to an increased risk of elevated blood pressure (hypertension) and other cardiovascular side effects.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фридифин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• дискомфорт в области носа;

• сухость в носу;

• носовое кровотечение;

• жжение в области нанесения.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарата Фридифин больше, чем следовало
Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, головную боль в области затылка, тремор, чувство усталости, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту, рвоту.
В случае передозировки препаратом Фридифин рекомендован прием препарата активированного угля и слабительных средств в соответствии с инструкциями по медицинскому применению (у детей младшего возраста от 1 года до 5 лет включительно - если возможно), также у взрослых и детей старше 6 лет - прием большого количества жидкости.
Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления.
Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов.
Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Pharmacology

What is the Friedifin medication and what is it used for
Friedifin is a combined medication containing two active ingredients: dimetindene and phenylephrine. It belongs to the group of medications for the treatment of nasal diseases; vasoconstrictors (decongestants) and other medications for local use.

Mechanism of action of Friedifin
Phenylephrine, when applied locally, exerts a moderate vasoconstrictive effect (by stimulating receptors located in the blood vessels of the nasal mucosa), alleviating swelling of the nasal mucosa and its paranasal sinuses.
Dimetindene is an antihistamine that suppresses the action of histamine, a substance produced in the body during allergic reactions.
The use of Friedifin improves nasal passage patency and facilitates nasal breathing.
If improvement does not occur within 7 days or if you experience worsening, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Фридифин, и для чего его применяют
Фридифин - комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества: диметинден и фенилэфрин. Он относится к группе препаратов для лечения заболеваний носа; сосудосуживающие (деконгестанты) и другие препараты для местного применения.

Способ действия препарата Фридифин
Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.
Диметинден является противоаллергическим средством, он подавляет действие гистамина, вещества, вырабатываемого в организме при развитии аллергических реакций.
При применении препарата Фридифин улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.
Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Groteks LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Dimetindene
Drug group: Drugs for treating nasal diseases
decongestants and other local agents
sympathomimetics, combinations without corticosteroids
Shipping weight: 110 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 112349