Dimetindene

Fridifin 35.125 mcg/dose + 351.25 mcg/dose 15 ml (95 doses) nasal spray bottle

Name: Fridifin 35.125 mcg/dose + 351.25 mcg/dose 15 ml (95 doses) nasal spray bottle - RuPills
SKU: 112331
Price: 12.59 USD
Availability: InStock

SKU 112331

$12.59

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Dimetindene

All packagings

Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml

2 options · from $12.59

Option 1 of 2
Fridifin 0.25 mg/ml + 2.5 mg/ml nasal drops 15 ml
Price
$12.69
Selected · use button above
Fridifin 35.125 mcg/dose + 351.25 mcg/dose 15 ml (95 doses) nasal spray bottle
Price
$12.59

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Friedifin is indicated for use in adults and children aged 6 years and older.
Acute rhinitis (including nasal congestion due to colds); allergic rhinitis (including hay fever); vasomotor rhinitis; chronic rhinitis; acute and chronic sinusitis; acute otitis media (as an adjunctive treatment). Preparation for surgical interventions in the nasal area and reduction of mucosal edema in the nose and paranasal sinuses after surgical procedures in this area.

Show original (Russian)

Препарат Фридифин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет.
Острый ринит (в т.ч. насморк при простудных заболеваниях); аллергический ринит ( вт.ч.при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический ринит; острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

How to use

Always use the medication in full accordance with the package leaflet or the recommendations of your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
Adults: 1-2 sprays in each nostril 3-4 times a day.
Do not exceed the prescribed dose of the medication. Use the lowest effective dose and the shortest duration of treatment.

Use in children and adolescents
Children aged 6 to 18 years: the dosing regimen is the same as for adults.
In children aged 6 to 12 years, the medication should be used under adult supervision.

Route and method of administration
Intranasally (for nasal administration).
Before using the medication, thoroughly clean the nasal passages.
Direct the nozzle into the nostril and press the dosing device to spray the medication while simultaneously inhaling through the nose.

Duration of therapy
The medication should not be used continuously for more than 7 days.

If you forget to use the Friedifin medication
Continue with the next dose as usual. Do not use a double dose to make up for a missed dose.

If you have any questions about using the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослым: по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Не следует превышать предписанную дозу препарата. Следует применять наименьшую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения.
Применение у детей и подростков
Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.
У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых.
Путь и (или) способ введения
Интраназально (для закапывания в нос).
Перед применением препарата следует тщательно очистить носовые ходы.
Направьте насадку в носовой ход и нажмите на дозирующее устройство, распыляя препарат, и одновременно вдохните через нос.
Продолжительность терапии
Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.
Если Вы забыли применить препарат Фридифин
Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredients are dimetindene and phenylephrine.
Each dose of the spray contains 35.125 mcg of dimetindene (as dimetindene maleate) and 351.25 mcg of phenylephrine (as phenylephrine hydrochloride).
Other (excipients) ingredients include: disodium hydrogen phosphate dihydrate, anhydrous citric acid, sorbitol, benzalkonium chloride, water for injections.

A clear solution ranging from colorless to yellow or brownish-yellow.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются диметинден и фенилэфрин.
Каждая доза спрея содержит 35,125 мкг диметиндена (в виде диметиндена малеата) и 351,25 мкг фенилэфрина (в виде фенилэфрина гидрохлорида).
Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия гидрофосфата дигидрат, лимонная кислота безводная, сорбитол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневато-желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not use the Friedifin medication:
• if you are allergic to phenylephrine, dimethindene, or any other components of this medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have chronic inflammation of the nasal mucosa with excessive dryness of the nasal passages (atrophic rhinitis) (including with foul-smelling discharge - ozena);
• if you are taking or have taken (within the last two weeks) medications known as monoamine oxidase inhibitors (MAOIs);
• if you have elevated intraocular pressure (angle-closure glaucoma).

Use during pregnancy and breastfeeding:
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting to use Friedifin.
Friedifin is not recommended for use during pregnancy and breastfeeding.

Before using the Friedifin medication, consult your treating physician or pharmacist.
Inform your doctor:
• if you have high blood pressure (hypertension);
• if you have a heart rhythm disorder (arrhythmia);
• if you have multiple (generalized) cholesterol deposits in the vessel walls;
• if you have a thyroid disease in which the organ produces an excessive amount of thyroid hormones (hyperthyroidism);
• if you have a benign prostate tumor (benign prostatic hyperplasia);
• if you have diabetes mellitus;
• if you have urinary retention due to obstruction in the area of the bladder neck (for example, due to prostate enlargement);
Inform your treating physician if you have previously experienced symptoms such as insomnia, dizziness, involuntary rhythmic movements of the limbs (tremor), arrhythmia, or increased blood pressure when using medications with effects similar to Friedifin.
Friedifin should not be used continuously for more than 7 days without consulting a doctor. Prolonged or excessive use may be accompanied by a noticeable decrease in the effectiveness of the medication upon subsequent use (tachyphylaxis) and the occurrence of a "rebound" effect related to the recurrence of nasal congestion (medication-induced rhinitis), as well as lead to the development of systemic vasoconstrictive effects.
Do not exceed the recommended doses of Friedifin and the frequency of use! Otherwise, systemic effects of the medication may develop, especially in children and elderly patients.
To avoid possible spread of infection, the bottle of the medication should be used by only one person.
Exercise caution to avoid contact of the medication with the eyes.
Children and adolescents
• Do not give Friedifin to children aged 0 to 6 years due to the inability to ensure the dosing regimen.
Friedifin contains benzalkonium chloride
Friedifin contains benzalkonium chloride, which may cause irritation and swelling of the nasal mucosa.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Friedifin does not have a sedative effect and does not affect the ability to drive or engage in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Фридифин:
• если у Вас аллергия на фенилэфрин, диметинден или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас длительное воспаление слизистой оболочки носа с чрезмерной сухостью носовых ходов (атрофический ринит) (в том числе, со зловонным отделяемым - озена);
• если Вы принимаете или принимали (в течение последних двух недель) препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);
• если у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарат Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется применять препарат Фридифин во время беременности и в период грудного вскармливания.

Перед применением препарата Фридифин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу:
• если у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);
• если у вас нарушение сердечного ритма (аритмия)
• если у Вас множественное (генерализованное) отложение холестерина в стенках сосудов
• если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором орган вырабатывает избыточное количество тиреоидных гормонов (гипертиреоз);
• если у Вас доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы);
• если у Вас сахарный диабет;
• если у Вас задержка мочеиспускания в связи с нарушением проходимости в области шейки мочевого пузыря (например, из-за увеличения предстательной железы);
Сообщите лечащему врачу, если у Вас ранее при применении препаратов, схожих по действию с препаратом Фридифин, возникали такие симптомы как: бессонница, головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия или повышение артериального давления.
Препарат Фридифин не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта «рикошета», связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия.
Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Фридифин и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.
Во избежание возможного распространения инфекции флакон с препаратом должен использоваться только одним человеком.
Следует соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в глаза.
Дети и подростки
• Не давайте препарат Фридифин детям в возрасте от 0 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид
Препарат Фридифин содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки полости носа.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Препарат Фридифин не оказывает седативного действия и не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:
• discomfort in the nasal area;
• dryness in the nose;
• nasal bleeding;
• burning sensation at the application site.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in the leaflet. You can report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the product.

If you have used Fridifin more than recommended
Symptoms of overdose may include rapid heartbeat, heart rhythm disturbances, headache in the occipital region, tremor, increased blood pressure, emotional agitation, insomnia, pallor of the skin. The medication may also cause mild sedative effects, dizziness, fatigue, stomach pain, nausea and vomiting, drowsiness, tiredness, hallucinations, comatose episodes, pupil dilation (mydriasis), effects related to the disruption of acetylcholine interaction with corresponding receptors in the body (anticholinergic effects).
In case of suspected overdose, activated charcoal and laxatives should be administered (if possible); for adults and children over 6 years old - intake of a large amount of fluids.
Immediately report the overdose to your healthcare provider or contact the nearest emergency service. If possible, take the packaging with you to show the doctor which medication you have used.

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Do not use Friedifin if you are currently receiving monoamine oxidase inhibitors or have received them in the past 2 weeks, as this may lead to interactions resulting in increased blood pressure.
Do not use Friedifin simultaneously with tricyclic or tetracyclic antidepressants (e.g., amitriptyline, mirtazapine), as this may increase the risk of vasoconstrictive effects.
Do not use Friedifin simultaneously with beta-blockers and other antihypertensive medications, as Friedifin may reduce their effectiveness, which can lead to an increased risk of developing high blood pressure (hypertension) and other cardiovascular side effects.

Show original (Russian)

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• дискомфорт в области носа;
• сухость в носу;
• носовое кровотечение;
• жжение в области нанесения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили Фридифин больше, чем следовало
Симптомы передозировки могут включать учащенное сердцебиение, нарушение ритма сердца, головную боль в области затылка, тремор, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов. Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошноту и рвоту, сонливость, усталость, галлюцинации, коматозные приступы, расширение зрачка (мидриаз), эффекты, связанные с нарушением взаимодействия ацетилхолина с соответствующими рецепторами в организме (антихолинергические эффекты).
При подозрениях на передозировку принимают активированный уголь и слабительные средства (если возможно); у взрослых и детей старше 6 лет - прием большого количества жидкости.
Немедленно сообщите о передозировке Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу какой препарат Вы применили.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не применяйте препарат Фридифин, если Вы получаете ингибиторы моноаминоксидазы в данное время или получали их в течение 2 предыдущих недель, так как возможно взаимодействие, приводящее к повышению артериального давления.
Не применяйте препарат Фридифин одновременно с три- или тетрациклическими антидепрессантами (например, с амитриптилином, миртазапином), поскольку это может привести к увеличению риска развития сосудосуживающих эффектов.
Не применяйте препарат Фридифин одновременно с бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, т.к. препарат Фридифин способен снижать их эффективность, что может привести к возрастанию риска развития повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Pharmacology

Product Characteristics:
Fridifin is a combined medication containing two active ingredients: dimetindene and phenylephrine. It belongs to the group of medications for the treatment of nasal diseases; vasoconstrictors (decongestants) and other agents for local application.

Mechanism of Action:
Phenylephrine, when applied locally, exerts a moderate vasoconstrictive effect (by stimulating receptors located in the blood vessels of the nasal mucosa), alleviating swelling of the nasal mucosa and its paranasal sinuses.
Dimetindene is an antihistamine that suppresses the action of histamine, a substance produced in the body during allergic reactions; it does not reduce the activity of the ciliated epithelium of the nasal mucosa.
The use of Fridifin improves nasal passage patency and facilitates nasal breathing.

If improvement does not occur within 7 days or if you experience worsening, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Характеристика препарата:
Фридифин - комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества: диметинден и фенилэфрин. Он относится к группе препаратов для лечения заболеваний носа; сосудосуживающие (деконгестанты) и другие препараты для местного применения.

Механизм действия:
Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.
Диметинден является противоаллергическим средством, он подавляет действие гистамина, вещества, вырабатываемого в организме при развитии аллергических реакций; не снижает активность мерцательного эпителия слизистой носа.
При применении препарата Фридифин улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Do not freeze the medication.

Show original (Russian)

Не замораживайте препарат.

Properties

Manufacturer: Groteks LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Dimetindene
Drug group: Drugs for treating nasal diseases
decongestants and other local agents
sympathomimetics, combinations without corticosteroids
Shipping weight: 110 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 112331