tablets

Furazidine

Furagin 50 mg 30 tablets

Name: Furagin 50 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 82414
Price: 10.23 USD
Availability: InStock

SKU 82414

$10.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Furazidine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Infectious-inflammatory diseases: urinary tract infections (cystitis, urethritis, pyelonephritis); infections of the female reproductive organs; prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, catheterization.

Show original (Russian)

Инфекционно-воспалительные заболевания: мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекции женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

How to use

Furagin is taken orally, after meals - 50-100 mg three times a day for 7-10 days.
If necessary, a repeat course of treatment can be conducted after 10-15 days; for the prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, catheterization, take a single dose of 50 mg 30 minutes before the procedure or manipulation.
The maximum daily dose is 600 mg.

Show original (Russian)

Фурагин принимают внутрь, после еды - по 50-100 мг 3 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток, для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации принимают однократно 50 мг за 30 мин до операции или манипуляции.
Максимальная суточная доза - 600 мг.

Composition

Composition per 1 tablet:
Active ingredient: furazidine - 50.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate - 18.8 mg; sucrose - 10.2 mg; potato starch - 20.0 mg; calcium stearate - 1.0 mg.

Round flat-cylindrical tablets from yellow to yellow-orange in color, with a bevel on both sides and a score line on one side.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество: фуразидин - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 18,8 мг; сахароза - 10,2 мг; крахмал картофельный - 20,0 мг; кальция стеарат - 1,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от желтого до желто-оранжевого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to furazidine or other components of the product;

• Hypersensitivity to nitrofuran derivatives;

• Impaired kidney function;

• Impaired liver function;

• Lactase, sucrase/isomaltase deficiency, lactose, fructose, glucose-galactose malabsorption intolerance;

• Pregnancy;

• Lactation;

• Children under 18 years of age.
Furazidine is not recommended for use in urosepsis and infections of the kidney parenchyma.
With caution
In cases of anemia, lung diseases (especially in patients over 65 years), nervous system diseases, diabetes mellitus, porphyria, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, and deficiencies of B vitamins and folic acid.

Use during pregnancy and lactation
The use is contraindicated during pregnancy and lactation.

To prevent the development of side effects, it is recommended to maintain adequate hydration.
To prevent the development of neuritis, it is necessary to prescribe B vitamins. It may discolor urine to a brown color.
With prolonged use, monitoring of peripheral blood parameters, kidney and liver function, and lung function is required.
False-positive results may occur when determining glucose in urine using enzymatic methods.
Considering the possible side effects on the nervous system during the use of the drug, caution should be exercised when engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and rapid psychomotor reactions.

Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery.
Given the side effects of the medication, it is advisable to refrain from performing the aforementioned activities.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;

• повышенная чувствительность к производным нитрофурана;

• нарушение функции почек;

• нарушение функции печени;

• дефицит лактазы, сахаразы/изомальтозы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• беременность;

• лактация;

• детский возраст до 18 лет.
Фуразидин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.
С осторожностью
При анемии, заболеваниях легких (особенно у пациентов старше 65 лет), заболеваниях нервной системы, сахарном диабете, порфирии, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, витаминов группы В и фолиевой кислоты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Для предупреждения развития побочных эффектов назначают обильное питье.
Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Окрашивает мочу в коричневый цвет.
При длительном применении необходим мониторинг картины периферической крови, функции почек и печени, функции легких.
Возможны ложно-положительные результаты при определении глюкозы в моче с помощью ферментативных методов.
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повешенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: nausea, vomiting, decreased appetite, anorexia, diarrhea, pancreatitis.
Nervous system side effects: dizziness, headache, drowsiness, weakness, peripheral neuropathy, development of polyneuropathy.
Ocular side effects: vision impairment.
Liver and biliary tract side effects: liver dysfunction, cholestatic jaundice, hepatitis.
Musculoskeletal and connective tissue side effects: myalgia, arthralgia.
Blood and lymphatic system side effects: agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia, eosinophilia.
Respiratory system, thoracic organs, and mediastinum side effects: dyspnea, chest pain, cough with and without sputum, interstitial pneumonitis, pulmonary fibrosis.
Vascular side effects: intracranial hypertension.
Skin and subcutaneous tissue side effects: skin rash (including papular), enanthema, angioedema, pruritus, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme.
Other: fever, reversible alopecia.

Symptoms: neurotoxic reactions, polyneuropathies, liver dysfunction, acute toxic hepatitis.
Treatment: discontinuation of Furagin, intake of large amounts of fluids, symptomatic therapy, antihistamines, B vitamins. No specific antidote is available.

Concurrent use with ristomycin, chloramphenicol, and sulfonamides increases the risk of hematotoxic effects. Concurrent use of other nitrofuran derivatives and medications that "acidify" urine (including ascorbic acid, calcium chloride) should be avoided. Ethanol may enhance the severity of side effects.
Probenecid and sulfinpyrazone reduce the excretion of furazidine in urine. This may lead to the accumulation of furazidine and an increase in its toxicity.
When used concurrently with magnesium-containing antacids, the absorption of furazidine is reduced.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, анорексия, диарея, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, периферическая нейропатия, развитие полиневрита.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты, интерстициальный пневмонит, легочный фиброз.
Со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч. папулезная), энантемы, ангионевротический отек, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
Прочие: лихорадка, обратимая алопеция.

Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В. Специфического антидота нет.

Одновременное применение с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств «подкисляющих» мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина с мочой. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.

Pharmacology

Antimicrobial agent, a derivative of nitrofuran. Effective against gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), gram-negative rods (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Resistant strains include Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., most strains of Proteus spp., Serratia spp. Furazidine is reduced by bacterial flavoproteins to active compounds that inactivate or damage the proteins of bacterial ribosomes and other macromolecules. As a result, aerobic respiration and the processes of protein synthesis, cell wall, DNA, and RNA synthesis are disrupted. The multiple mechanisms of action explain the weak acquired resistance of microorganisms to nitrofurans. Depending on the concentration, it exhibits either bactericidal or bacteriostatic effects. For most bacteria, the bacteriostatic concentration ranges from 10 to 20 µg/ml. The bactericidal concentration is approximately twice as high. As a result of nitrofuran action, microorganisms release fewer toxins, which allows for an improvement in the overall condition of the patient even before significant suppression of microbial growth occurs.

Absorption - occurs in the small intestine through passive diffusion. The absorption of nitrofurans from the distal segment of the small intestine exceeds absorption from the proximal and medial segments by 2 and 4 times, respectively (this should be considered when treating urinary tract diseases in conjunction with gastrointestinal diseases, including chronic enteritis). Poorly absorbed in the large intestine. Distributed evenly. Found in high concentrations in lymph; its concentration in bile is several times higher than in serum, in cerebrospinal fluid it is several times lower than in serum; in saliva, it is up to 30% of the concentration in serum; in blood and tissues, the concentration is low, which is associated with its rapid elimination, while its concentration in urine is significantly higher than in blood. Maximum concentration (Cmax) in serum is maintained for 3 to 7-8 hours, detected in urine after 3-4 hours. Does not alter urine pH unlike nitrofurantoin. Metabolized in the liver (less than 10%), with decreased renal excretory function, the intensity of metabolism increases. Eliminated by the kidneys through glomerular filtration and tubular secretion (85%), partially undergoes reabsorption in the tubules. At low concentrations in urine, filtration and secretion predominate, while at high concentrations, secretion decreases and reabsorption increases. As a weak acid, it does not dissociate at acidic urine pH values, undergoing intense reabsorption, which may enhance systemic side effects.

Show original (Russian)

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до активных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактерильных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаются аэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК и РНК. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микрорганизмов к нитрофуранам. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в
2 раза выше. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояния больного возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры.

Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30 % от концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Cmax) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10 %), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Properties