Furazolidone 50 mg 20 tablets

Дизентерия, паратифы, лямблиоз, острая бактериальная и протозойная диарея.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При дизентерии, пapaтифax и острой бактериальной и протозойной диарее. Взрослым - по 100-150 мг (2-3 таблетки) 4 раза в сутки (но не более 800 мг), в течение 5-10 дней. Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6-7 мг/кг массы тела в сутки; суточную дозу распределяют на 4 приема. Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и эффективности терапии.
При лямблиозе. Взрослым - по 100 мг (2 таблетки) 4 раза в сутки. Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6 мг/кг массы тела в сутки, суточную дозу распределяют на 3-4 приема. Курс лечения 5-10 дней. Высшая разовая доза для взрослых - 200 мг, суточная - 800 мг. Нe рекомендуется применять препарат более 10 дней.

Действующее вещество: Фуразолидон - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20,0 мг, кальция стеарат - 1,0 мг, сахароза - 10,0 мг, полисорбат (твин-80) - 0,2 мг, лактозы моногидрат - 18,8 мг.

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Беременность, период грудного вскармливания. Повышенная чувствительность к фуразолидону, компонентам препарата, к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, заболевания печени и нервной системы, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказанно. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе.
Для профилактики невритов при длительном применении необходимо сочетать с витаминами группы В.
В связи с риском дисульфирамподобных реакций, во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется. Нe применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Риск периферической полинейропатии повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозе витаминов группы В. У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью, в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы). При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксическоrо действия. Содержит 0,01 г сахарозы на 1 таблетку, что в пересчете на разовую дозу (2-3 таблетки) составляет 0,002 - 0,003 хлебных единиц, на суточную дозу препарата - 0,012 хлебных единиц, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не следует применять во время работы лицам, которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами, из-за возможности снижения концентрации внимания.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления, крапивница, лихорадка, артралгия, кореподобная сыпь, кожный зуд, сыпь, в том числе пятнисто-папулезная.
Нарушения со стороны нервной cистемы: головная боль, головокружение, периферическая
нейропатия.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желyдoчнo-кишeчнoгo тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, колит, проктит, анальный зуд, стафилакокковый энтерит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестаз.
Нарушения со cтopoны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия, темно-желтое окрашивание мочи, слабость, недомогание, дисульфирамподобная реакция («прилив» крови к лицу, незначительное повышение температуры, одышка, чувство сдавления в грудной клетке).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Симптомы: острый токсический гепатит, гематоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия.

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный прием их не рекомендуется.
При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминооксидазы, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантамии и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск резкого повышения артериального давления, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется. Средства, защелачивающие мочу (натрия гидрокарбонат), снижают эффект фуразолидона, увеличивая его выведение почками; средства, закисляющие мочу, повышают эффект препарата.
Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства.

Противомикробное и проивопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Tгichomonas spp ., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flехnеri, Shigella boydii, Shigella sоnnei, Salmonella typhi, Salmonela paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует моноаминооксидазу.

Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65 %). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника, что позволяет применять его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.