film-coated tablets

Ibuprofen

2 options

Ibuprofen 400 mg 20 coated tablets

Name: Ibuprofen 400 mg 20 coated tablets - RuPills
SKU: 112903
Price: 6.31 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 112903

$6.31

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

2 options · from $5.18

Cheapest option
Ibuprofen 200 mg 20 coated tablets
Price
$5.18
Selected · use button above
Ibuprofen 400 mg 20 coated tablets
Price
$6.31

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

IBUPROFEN is indicated for short-term use and is intended for adults and children aged 6 years and older (for the 200 mg dosage), and for adults and children aged 12 years and older (for the 400 mg dosage):
• for headache,
• migraine,
• toothache,
• painful menstruation,
• neuralgia,
• back pain,
• muscle pain,
• rheumatic pain and joint pain,
• for febrile conditions associated with influenza and colds.
The medication is intended for symptomatic therapy, to reduce pain and inflammation at the time of use, and does not affect the progression of the disease.

Show original (Russian)

ИБУПРОФЕН показан только для кратковременного применения и предназначен для взрослых и детей с 6 лет (для дозировки 200 мг), для взрослых и детей с 12 лет (для дозировки 400 мг):
• при головной боли,
• мигрени,
• зубной боли,
• болезненных менструациях,
• невралгии,
• боли в спине,
• мышечной боли,
• ревматической боли и боли в суставах,
• при лихорадочных состояниях при гриппе и простудных заболеваниях.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

How to use

Always take the medication exactly as directed in the package insert or as recommended by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
To minimize the risk of adverse reactions, ibuprofen should be taken at the lowest effective dose for the shortest duration necessary to achieve the desired clinical effect.
Dosage regimen
For short-term use only. Please read the instructions carefully before taking the medication.
Adults
1 tablet (200 mg) up to 3-4 times a day.
For a faster therapeutic effect, the dose may be increased to 400 mg (equivalent to 2 tablets of 200 mg or 1 tablet of 400 mg) up to 3 times a day.
The maximum single dose is 400 mg, and the maximum daily dose is 1200 mg.
Use in children and adolescents
Children over 12 years: dosage regimen is similar to that for adults.
Children aged 6 to 12 years: 1 tablet (200 mg) or 1/2 tablet (400 mg) up to 3-4 times a day; the medication can only be taken if the child's weight is more than 20 kg.
The interval between doses should be at least 6 hours.
The maximum daily dose of Ibuprofen, 200 mg, film-coated tablets, for children:

• aged 6 to 9 years (20-30 kg) - 600 mg (3 tablets);

• aged 10 to 12 years (31-40 kg) - 800 mg (4 tablets);

• aged 13 to 18 years - 800-1200 mg (4-6 tablets).
The maximum daily dose of Ibuprofen, 400 mg, film-coated tablets, for children aged 12 to 18 years is 800 mg (2 tablets).
If symptoms persist or worsen after taking the medication for 2-3 days, treatment should be discontinued and a doctor should be consulted.
Special patient groups
Elderly patients
No special dose adjustment is required. Careful monitoring of elderly patients is recommended due to the potential for adverse effects.
Patients with renal insufficiency
Dose reduction is not required for patients with mild or moderate renal insufficiency (the medication is contraindicated in patients with severe renal insufficiency).
Patients with hepatic insufficiency
Dose reduction is not required for patients with mild or moderate hepatic insufficiency (the medication is contraindicated in patients with severe hepatic insufficiency).
Duration of therapy
The medication is intended for short-term use only.
If symptoms persist for more than 3 days in children and adolescents, or if there is a worsening of condition after 3 days of taking the medication, a doctor should be consulted.
If adults require this medication for more than 3 days for fever or more than 4 days for pain, or if symptoms worsen, a doctor should be consulted.
Do not exceed the maximum recommended daily dose!
Route and method of administration
For oral use. Tablets should be taken with water.

If you forget to take Ibuprofen
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций ибупрофен следует принимать в минимальной дозе и на протяжении максимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.
Режим дозирования
Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Взрослые
По 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (что соответствует 2 таблеткам 200 мг или 1 таблетке 400 мг) до 3 раз в сутки.
Максимальная однократная доза - 400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
Применение у детей и подростков
Дети старше 12 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (200 мг или по 1/2 таблетки (400 мг) до 3-4 раз в сутки; препарат можно принимать только в случае, если масса тела ребенка более 20 кг.
Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.
Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для детей:

• в возрасте от 6 до 9 лет (20-30 кг) - 600 мг (3 таблетки);

• в возрасте от 10 до 12 лет (31-40 кг) - 800 мг (4 таблетки);

• в возрасте от 13 до 18 лет - 800-1200 мг (4-6 таблеток).
Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для детей в возрасте от 12 лет до 18 лет составляет 800 мг (2 таблетки).
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Какой-либо специальной корректировки дозы не требуется. Рекомендуется тщательное наблюдение за пожилыми пациентами в связи с возможным развитием нежелательных эффектов.
Пациенты с почечной недостаточностью
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан).
Пациенты с печеночной недостаточностью
Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан).
Продолжительность терапии
Препарат предназначен только для кратковременного применения.
Если у детей и подростков симптомы сохраняются более 3-х дней или через 3 дня после начала приема препарата наблюдается ухудшение состояния, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Если взрослым необходим прием данного лекарственного препарата более 3 дней в случае лихорадки или более 4 дней для лечения боли, а также при обострении симптомов, следует проконсультироваться с врачом.
Не превышайте максимальную рекомендуемую суточную дозу!
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь. Таблетки следует запивать водой.

Если Вы забыли принять препарат ИБУПРОФЕН
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is ibuprofen.
Each tablet contains 400 mg of ibuprofen.
Other excipients include sodium croscarmellose, sodium citrate dihydrate, sodium lauryl sulfate, colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate, stearic acid, Opadry II 85F48105 white (polyvinyl alcohol, macrogol, talc, titanium dioxide).

Biconvex tablets of elongated shape with rounded ends, coated with a film shell of white or almost white color, with a score line. The core is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ибупрофен.
Каждая таблетка содержит 400 мг ибупрофена.
Прочими вспомогательными веществами являются натрия кроскармеллоза, натрия цитрата дигидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, стеариновая кислота, Опадрай II 85F48105 белый (спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид).

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета

Contraindications & warnings

Do not take IBUPROFEN if you have:
• An allergy to ibuprofen or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet).
• A complete or incomplete syndrome of intolerance to acetylsalicylic acid (rhinosinusitis, urticaria, nasal mucosa polyps, bronchial asthma).
• A history of hypersensitivity reactions to acetylsalicylic acid and other NSAIDs (bronchial obstruction, rhinitis, urticaria);
• Erosive or ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (GIT) (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase ulcer bleeding or a history of ulcer disease or ulcer bleeding (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcer bleeding).
• A history of gastrointestinal bleeding or perforation caused by NSAID use.
• Severe heart failure (New York Heart Association classification, class IV).
• Severe liver failure or active liver disease.
• Severe renal failure (creatinine clearance < 30 ml/min), confirmed hyperkalemia. • Decompensated heart failure or a history of coronary artery bypass grafting. • Cerebrovascular or other active bleeding. • Hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses. • Pregnancy at 20 weeks or later.Children and adolescents Do not give IBUPROFEN to children under 6 years of age (for the 200 mg dosage), or to children under 12 years of age (for the 400 mg dosage).Pregnancy, breastfeeding, and fertility If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting the medication. Pregnancy The use of the medication is contraindicated for women from the 20th week of pregnancy due to the potential development of oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction). Use of the medication should be avoided before the 20th week of pregnancy; if necessary, consult a doctor before taking the medication. Breastfeeding There is evidence that ibuprofen may pass into breast milk in small amounts without any negative health effects for the breastfed infant, so usually, there is no need to discontinue breastfeeding during short-term use. If long-term use of the medication is necessary, consult a doctor regarding the need to discontinue breastfeeding during the period of medication use. Fertility Information for women planning pregnancy: the medication inhibits cyclooxygenase and prostaglandin synthesis, affecting ovulation and disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment).Before taking IBUPROFEN, consult your healthcare provider or pharmacist. This is especially important if: • You are taking other NSAIDs (increased risk of adverse reactions, see the section "Other medications and IBUPROFEN"); • You have a history of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding (increased risk of exacerbation of these conditions); • You have chronic gastrointestinal diseases - gastritis, enteritis, colitis, ulcerative colitis, or Helicobacter pylori infection (increased risk of exacerbation of these conditions); • You have or have had bronchial asthma or allergic diseases, as bronchial constriction (bronchospasm) may occur; • You have systemic connective tissue diseases (systemic lupus erythematosus - a chronic autoimmune disease that can affect the skin, joints, kidneys, and other organs; or mixed connective tissue disease - Sharp's syndrome), due to an increased risk of developing aseptic meningitis (symptoms include increased neck muscle tone, headache, nausea, vomiting, fever, and disorientation); • You have chickenpox, as there is an increased risk of severe purulent complications from the skin and subcutaneous tissue; • You have a range of symptoms developing against the background of inflammatory kidney diseases (renal failure or nephrotic syndrome) - there is a risk of worsening kidney condition; • You have liver dysfunction or serious liver diseases, such as cirrhosis and its consequences (portal hypertension), elevated bilirubin levels in the blood (hyperbilirubinemia); • You have heart or vascular problems, including heart failure and/or hypertension (high blood pressure) - the medication may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema; • You have cerebrovascular diseases; • You have blood disorders such as leukopenia (decreased white blood cell count) or anemia (decreased red blood cell count and/or hemoglobin in the blood); • You have severe somatic diseases (any diseases of internal organs); • You have lipid metabolism disorders, known as dyslipidemia or hyperlipidemia (changes or increases in cholesterol and fat levels in the blood); • You have diabetes mellitus; • You have poor blood circulation in the legs or feet due to narrowed or blocked arteries (peripheral artery disease); • You smoke; • You frequently consume alcohol; • You have impaired blood supply to the heart muscle (myocardium) - ischemic heart disease; • If you are taking medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, particularly oral glucocorticoids (including prednisolone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), or antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel); • You are pregnant up to 20 weeks; • You are breastfeeding; • You are giving the medication to a child under 12 years old; • You are an elderly person.Driving and operating machinery Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving vehicles or operating moving machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат ИБУПРОФЕН:
• Если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата, (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• Если у Вас полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма).
• Если у Вас есть реакции гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП в анамнезе (бронхообструкция, ринит, крапивница);
• Если у Вас эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
• Если у Вас кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов, класс IV).
• Если у вас тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в активной фазе.
• Если у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. • Если у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность или вы перенесли аортокоронарное шунтирование. • Если у Вас цереброваскулярные или другие активные кровотечения. • Если у Вас гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. • Если вы беременны на сроке от 20 недель.Дети и подростки Не давайте препарат ИБУПРОФЕН детям в возрасте до 6 лет (для дозировки 200 мг), детям в возрасте до 12 лет (для дозировки 400 мг)Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Противопоказано применение препарата женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата до 20-й недели беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Грудное вскармливание Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Фертильность Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).Перед приемом препарата ИБУПРОФЕН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если: • Вы принимаете другие НПВП (увеличивается риск развития нежелательных реакций, см. раздел «Другие препараты и препарат ИБУПРОФЕН»); • у Вас в прошлом был эпизод язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ (увеличивается риск обострения этих заболеваний); • у Вас есть хронические заболевания желудка и кишечника - гастрит, энтерит, колит, язвенный колит или инфекция Helicobacter pylori (увеличивается риск обострения этих заболеваний); • у Вас есть или раньше были бронхиальная астма или аллергические заболевания, так как возможно сужение просвета бронхов (развитие бронхоспазма); • у Вас есть системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка - хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать кожу, суставы, почки и другие органы; или смешанное заболевание соединительной ткани - синдром Шарпа), из-за повышенного риска развития асептического менингита (симптомы включают повышение тонуса мышц шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и дезориентацию); • Вы болеете «ветрянкой» (ветряной оспой), так как повышается риск развития тяжелых гнойных осложнений со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки; • у Вас есть ряд симптомов, развивающихся на фоне воспалительных заболеваний почек (почечная недостаточность или нефротический синдром) - существует риск ухудшения состояния почек; • у Вас есть нарушения работы печени или серьезные заболевания печени, например цирроз печени и его последствия (портальная гипертензия), повышена концентрация билирубина в крови (гипербилирубинемия); • у Вас имеются проблемы с сердцем или сосудами, в том числе сердечная недостаточность и/или артериальная гипертензия (повышенное кровяное давление) - препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки; • у Вас есть заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания); • у Вас есть такие заболевания крови, как лейкопения (снижение количества белых клеток крови) или анемия (снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови); • у Вас есть тяжелые соматические заболевания (любые заболевания внутренних органов); • у Вас есть нарушения обмена жиров, называемые дислипидемией или гиперлипидемией (изменение или повышение концентраций холестерина и жиров в крови); • у Вас есть сахарный диабет; • у Вас плохая циркуляция крови в ногах или стопах, вследствие суженных или блокированных артерий (заболевания периферических артерий); • Вы курите; • Вы часто употребляете алкоголь; • у Вас нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (миокарда) - ишемическая болезнь сердца; • Если Вы одновременно принимаете лекарственные средства, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральные глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон), антикоагулянты (в том числе варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагреганты (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел); • Вы беременны в сроке до 20 недель; • Вы кормите грудью; • Если вы даете препарат ребенку младше 12 лет; • Вы человек пожилого возраста.Управление транспортными средствами и работа с механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления движущимися механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, IBUPROFEN may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Discontinue use of IBUPROFEN and seek medical attention immediately if you notice any of the serious undesirable reactions listed below:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• Severe skin reactions accompanied by high fever, pain and swelling in the throat, severe itching, blistering and peeling of the skin, and bleeding from the lips, eyes, mouth, or nose (anaphylactic reactions, exfoliative and bullous dermatoses, toxic epidermal necrolysis, Lyell's syndrome, Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme).
Very rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• Decrease in the number of red blood cells (erythrocytes) and/or hemoglobin in the blood (anemia), decrease in the number of white blood cells (leukocytes) in the blood (leukopenia), decrease in the number of platelets (thrombocytes) in the blood (thrombocytopenia), decrease in the number of erythrocytes, leukocytes, and thrombocytes in the blood (pancytopenia), decrease in the number of specific white blood cells - granulocytes (agranulocytosis). Symptoms may include fever, sore throat, superficial ulcers in the oral mucosa, flu-like symptoms (such as sore throat, runny nose, or nasal congestion), severe weakness, unexplained bleeding and bruising.
• Severe allergic reactions (anaphylactic reactions, angioedema, or severe anaphylactic shock). Symptoms may include swelling of the face, tongue, and larynx, feeling of shortness of breath (dyspnea), rapid heartbeat (tachycardia), and low blood pressure (hypotension).
• Inflammation of the meninges (aseptic meningitis). Symptoms may include excessive tension (rigidity) of the neck muscles, intolerance to bright light, headache, nausea, vomiting, fever, or disorientation, and may occur during treatment with ibuprofen in patients with autoimmune diseases (systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue disease).
• Gastrointestinal bleeding (including hidden), ulcers in the gastrointestinal tract (peptic ulcers), accompanied or not accompanied by bleeding and/or perforation (rupture of the stomach or intestinal wall). Symptoms may include sharp and severe abdominal pain, black tarry stools, or bloody vomiting.
• Liver dysfunction, inflammation of the liver (hepatitis), accompanied or not accompanied by jaundice (yellowing of the skin or sclera of the eyes).
• Acute renal failure, symptoms of which may include decreased urine output combined with severe exhaustion, swelling of the face, feet, or legs, presence of blood in the urine (hematuria), as well as laboratory signs such as increased blood urea concentration and presence of protein in the urine (proteinuria).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome), manifested by skin rash, fever, and blood parameter abnormalities; acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), symptoms may include pustule formation (pustular rash), swollen and reddened areas of skin primarily in skin folds, on the trunk, and upper limbs, drug hypersensitivity syndrome.
If any of the listed undesirable reactions occur, discontinue use of the medication and seek medical attention immediately.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of IBUPROFEN:
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• Severe skin itching, appearance of rash or intensely itchy blisters on the skin (urticaria);
• Headache;
• Abdominal pain;
• Nausea;
• Digestive disorders (dyspepsia), including heartburn, bloating.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• Diarrhea;
• Increased gas in the intestines (flatulence);
• Constipation;
• Vomiting.
Very rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• Inflammation of the oral mucosa with ulcer formation (ulcerative stomatitis);
• Inflammation of the gastric mucosa (gastritis);
• A range of symptoms developing against the background of inflammatory kidney diseases (nephrotic syndrome), cell death in the kidney (papillary necrosis), inflammatory kidney disease (interstitial nephritis);
• Inflammation of the bladder (cystitis), which may manifest as increased frequency or painful urination.
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• Shortness of breath, wheezing, difficulty exhaling (bronchial asthma, bronchospasm);
• Deterioration of the heart's ability to pump blood (heart failure), which may manifest as decreased physical performance, shortness of breath, swelling, dizziness, chest pain;
• Swelling of the limbs (peripheral edema);
• Increased risk of thrombotic complications (e.g., death of part of the heart muscle due to reduced blood supply [myocardial infarction] or acute cerebrovascular accident [stroke]);
• Increased blood pressure;
• Exacerbation of inflammatory bowel diseases (colitis and Crohn's disease), which may manifest as abdominal pain, frequent urges, or pain after bowel movements and other signs of digestive disturbances.
Some undesirable reactions may be identified by the treating physician based on the results of laboratory tests:
• Decrease in the number of formed blood elements (decrease in hematocrit), decrease in the concentration of the oxygen-carrying protein (hemoglobin) in the blood (may be signs of bleeding, including hidden);
• Increased bleeding time (a sign of coagulation disorders);
• Decrease in blood glucose concentration;
• Decrease in creatinine clearance (reduction in creatinine clearance), increase in creatinine concentration in the blood (signs of worsening kidney function);
• Increase in the activity of "liver" enzymes (a sign of worsening liver function).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more IBU-PROFEN than you should

If you have taken too many IBU-PROFEN tablets, seek medical attention immediately. If possible, show the doctor the IBU-PROFEN packaging.
In children, symptoms may occur after ingestion of a dose greater than 400 mg/kg. In adults, the dose-dependent effect is less pronounced.

Symptoms
Symptoms of ibuprofen overdose include nausea, vomiting, pain in the upper abdomen, less commonly diarrhea, tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding; in more severe cases, drowsiness, sometimes agitation, disorientation or coma, seizures, metabolic acidosis, decreased blood pressure, respiratory depression, cyanosis, acute renal failure, and liver damage may occur. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the condition may occur, manifesting as an asthma attack.

Treatment
Treatment should be symptomatic and supportive and should include ensuring airway patency and monitoring cardiac activity and other vital signs until stabilization. Consideration should be given to oral administration of activated charcoal or gastric lavage if the patient has ingested a potentially toxic amount of the drug less than 1 hour ago. If ibuprofen has already been absorbed, the administration of alkaline substances may stimulate the excretion of the acidic form of ibuprofen in urine. If seizures are observed, especially multiple and prolonged, the patient should be administered diazepam or lorazepam intravenously. In case of worsening bronchial asthma, the use of bronchodilators is recommended. In the event of an overdose, contact a doctor, pharmacist, or go to the nearest hospital emergency department immediately.

Other medications and Ibuprofen
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Your healthcare provider may decide to adjust the dosage of these medications or take other precautions to avoid drug interactions and potential adverse reactions.
Acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of side effects. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (possibly increasing the frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).
Other NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors: concurrent use of two or more NSAIDs should be avoided due to the potential increased risk of side effects.
Use with caution in combination with the following medications:
Anticoagulants and thrombolytics: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytics.
Antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of medications in these groups. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs.
Glucocorticoids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding.
Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding.
Cardiac glycosides: concurrent use of NSAIDs and cardiac glycosides may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase plasma concentrations of cardiac glycosides.
Lithium: there is evidence of a potential increase in lithium plasma concentrations with NSAID use.
Methotrexate: there is evidence of a potential increase in methotrexate plasma concentrations with NSAID use.
Cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity with concurrent use of NSAIDs and cyclosporine.
Mifepristone: NSAIDs should not be started earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.
Tacrolimus: concurrent use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
Zidovudine: concurrent use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen.
Quinolone antibiotics: patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics may have an increased risk of seizures.
Myelotoxic agents enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, plikamycine (these drugs belong to antibacterial agents), valproic acid (an anticonvulsant).
Drugs that block tubular secretion (have a diuretic effect).
Inducers of microsomal oxidation (stimulate certain biochemical reactions in the body).
Inhibitors of microsomal oxidation (suppress certain biochemical reactions in the body).
Hypoglycemic agents (drugs that lower blood glucose levels, such as insulin and sulfonylurea drugs).
Antacids (reduce gastric acidity) and cholestyramine (lowers cholesterol levels in the blood).
Uricosuric agents (drugs that lower blood uric acid levels, such as benzbromarone, probenecid).
Caffeine.
Estrogens (sex hormone preparations).
Ethanol.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ИБУПРОФЕН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата ИБУПРОФЕН и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• Тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (анафилактические реакции, эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• Снижение количества красных кровяных телец (эритроцитов) и/или гемоглобина в крови (анемия), снижение количества белых клеток крови (лейкоцитов) в крови (лейкопения), снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения), снижение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения), снижение количества специфических белых клеток крови - гранулоцитов (агранулоцитоз). Симптомы могут включать лихорадку, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы (такие как боль в горле, насморк или заложенность носа), выраженную слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки).
• Тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Симптомы могут включать отек лица, языка и гортани, ощущение нехватки воздуха (одышку), учащенное сердцебиение (тахикардию) и снижение кровяного давления (гипотензию).
• Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит). Симптомы могут включать избыточное напряжение (ригидность) затылочных мышц, непереносимость яркого света, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку или потерю ориентации и наблюдаться при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани).
• Желудочно-кишечные кровотечения (включая скрытые), язвы в желудочно-кишечном тракте (пептические язвы), сопровождающиеся и не сопровождающиеся кровотечением и/или перфорацией (прорывом стенки желудка или кишечника). Симптомы могут включать резкую и сильную боль в животе, появление черного полужидкого стула или кровавой рвоты.
• Нарушение функции печени, воспаление печени (гепатит), сопровождающийся и не сопровождающийся желтухой (окрашивание кожи или склер глаз в желтый цвет).
• Острая почечная недостаточность, симптомы которой могут включать уменьшение выделения мочи в сочетании с выраженным истощением, отеком лица, стоп или ног, появлением крови в моче (гематурию), а также такие лабораторные признаки, как повышение концентрации мочевины в крови и появление белка в моче (протеинурию).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), проявляющаяся кожной сыпью, повышением температуры тела, а также нарушением показателей крови; острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), симптомы могут включать образование гнойничков (пустулезная сыпь), отечных и покрасневших участков кожи преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, синдром лекарственной гиперчувствительности.
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ИБУПРОФЕН:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• сильный зуд кожи, появление сыпи или сильно зудящих волдырей на коже (крапивница);
• головная боль;
• боль в животе;
• тошнота;
• расстройства пищеварения (диспепсия), в том числе изжога, вздутие живота.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• диарея;
• повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм);
• запор;
• рвота.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• воспаление слизистой оболочки полости рта с появлением язв (язвенный стоматит);
• воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
• ряд симптомов, развивающихся на фоне воспалительных заболеваний почек (нефротический синдром), гибель клеток почки (папиллярный некроз), воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит);
• воспаление мочевого пузыря (цистит), которое может проявляться учащением или болезненностью мочеиспускания.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• одышка, свистящее дыхание, затруднение выдоха (бронхиальная астма, бронхоспазм);
• ухудшение способности сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность), которое может проявляться снижением физической работоспособности, одышкой, отеками, головокружением, болью в груди;
• отеки конечностей (периферические отеки);
• повышение риска тромботических осложнений (например, гибель части сердечной мышцы вследствие снижения ее кровоснабжения [инфаркт миокарда] или острое нарушение мозгового кровообращения [инсульт]);
• повышение артериального давления;
• обострение воспалительных заболеваний кишечника (колита и болезни Крона), которое может проявляться болью в животе, частыми позывами или болью после опорожнения кишечника и другими признаками нарушений пищеварения.
Некоторые нежелательные реакции может выявить лечащий врач по результатам оценки результатов лабораторных анализов:
• снижение количества форменных элементов крови (снижение гематокрита), снижение концентрации белка-переносчика кислорода (гемоглобина) в крови (могут быть признаками кровотечений, в том числе скрытых);
• увеличение времени кровотечения (признак нарушений свертываемости крови);
• снижение концентрации глюкозы в крови;
• снижение скорости выведения креатинина (уменьшение клиренса креатинина), увеличение концентрации креатинина в крови (признаки ухудшения работы почек);
• повышение активности «печеночных» ферментов (признак ухудшения работы печени).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата ИБУПРОФЕН больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата ИБУПРОФЕН, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата ИБУПРОФЕН.
У детей симптомы могут появиться при приеме внутрь дозы более 400 мг/кг. У взрослых дозозависимый эффект менее выражен.
Симптомы
Симптомы передозировки ибупрофеном включают тошноту, рвоту, боль в верхней части живота, реже диарею, шум в ушах, головную боль и желудочно-кишечное кровотечение, в более тяжелых случаях наблюдаются сонливость, иногда возбуждение, дезориентация или кома, судороги, метаболических ацидоз, снижение артериального давления, угнетение дыхания, цианоз, острая почечная недостаточность и поражение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания, проявляющееся приступом удушья.
Лечение
Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим и должно включать обеспечение проходимости дыхательных путей и мониторинг показателей сердечной деятельности и других жизненных функций до их стабилизации. Следует рассмотреть вариант перорального приема активированного угля или промывание желудка, если пациент принял потенциально токсичное количество препарата менее 1 часа назад. Если ибупрофен уже абсорбировался, то введение щелочных веществ может стимулировать выведение кислотной формы ибупрофена с мочой. Если наблюдаются судороги, в особенности многократные и продолжительные, пациенту следует внутривенно ввести диазепам или лоразепам. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы.

Другие препараты и препарат ИБУПРОФЕН
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Ваш лечащий врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или принять другие меры предосторожности, чтобы избежать взаимодействий между препаратами и возможных нежелательных реакций.
Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов.
Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации cердечных гликозидов в плазме крови.
Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, пликамицин (препараты относятся к антибактериальным средствам), вальпроевая кислота (противосудорожный препарат).
Лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию (оказывают мочегонное действие).
Индукторы микросомального окисления (стимулируют некоторые биохимические реакции в организме).
Ингибиторы микросомального окисления (угнетают некоторые биохимические реакции в организме).
Гипогликемические препараты (препарат, снижающий уровень глюкозы в крови, например, инсулин и препараты сульфонилмочевины).
Антациды (снижают кислостность желудочнго сока) и колестирамин (снижает уровень холетерина в крови).
Урикозурические препараты (препараты, снижающие уровень мочевой кислоты в крови, например, такие препараты как, бензбромарон, пробенецид).
Кофеин.
Эстрогены (препараты половых гормонов).
Этанол.

Pharmacology

What is the drug IBUPROFEN and what is it used for
The drug IBUPROFEN contains the active ingredient ibuprofen and belongs to the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ibuprofen relieves pain, reduces swelling, and lowers fever (elevated body temperature).

Mechanism of action of the drug IBUPROFEN
The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the NSAID group, is due to the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response.
It non-selectively blocks cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), thereby inhibiting the synthesis of prostaglandins. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation.
The analgesic effect of the drug lasts up to 8 hours.
If improvement does not occur or you feel worse after 2-3 days, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат ИБУПРОФЕН, и для чего его применяют
Препарат ИБУПРОФЕН содержит действующее вещество ибупрофен и относится к так называемым нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Ибупрофен облегчает боль, уменьшает отек и лихорадку (повышенную температуру тела).

Способ действия препарата ИБУПРОФЕН
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Alium JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Ibuprofen
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 22 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 112903