capsules

Ibuprofen

Ibuprofen-Vertex 200 mg 20 capsules blister

Name: Ibuprofen-Vertex 200 mg 20 capsules blister - RuPills
SKU: 118104
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 118104

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen-Vertex 5% gel for external use 50 g

3 options · from $0.99

Out
Cheapest option
Ibuprofen-Vertex 5% gel for external use 50 g
Price
$0.99
Option 2 of 3
Ibuprofen-Vertex 200 mg 10 pcs capsules blister
Price
$6.54
Out
Selected · out of stock
Ibuprofen-Vertex 200 mg 20 capsules blister
Price
$0.99

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

headache;
migraine;
toothache;
painful menstruation;
neuralgia;
back pain;
muscle and rheumatic pain;
febrile condition in influenza and cold diseases.

Show original (Russian)

головная боль;
мигрень;
зубная боль;
болезненные менструации;
невралгия;
боль в спине;
мышечные и ревматические боли;
лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.

How to use

Method of Administration and Dosage

Carefully read the instructions before taking the medication.

For oral use. For short-term use only.

Adults and children over 12 years: orally, after meals, 1 capsule (200 mg) 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be at least 4 hours.

To achieve a rapid therapeutic effect in adults, the dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.

Do not take more than 6 capsules in 24 hours.

The maximum daily dose is 1200 mg (6 capsules).

The maximum daily dose for children aged 12-18 years is 1000 mg.

If symptoms persist for 2-3 days while taking the medication, treatment should be discontinued and a doctor should be consulted.

Show original (Russian)

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).
Максимальная суточная доза для детей 12-18 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Composition

Section: Composition

One capsule contains:
active ingredient: ibuprofen - 200.0 mg;
excipients: sodium citrate dihydrate, croscarmellose sodium, colloidal silicon dioxide, talc; magnesium stearate, sodium lauryl sulfate;
hard gelatin capsules: body: titanium dioxide, gelatin; cap: titanium dioxide, gelatin.

Description of the dosage form

Hard gelatin capsules No. 0 white in color. The contents of the capsules are a powder that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

Одна капсула содержит:
действующее вещество: ибупрофен - 200,0 мг;
вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк; магния стеарат, натрия лаурилсульфат;
капсулы твердые желатиновые: корпус: титана диоксид, желатин; крышечка: титана диоксид, желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

Hypersensitivity to ibuprofen or any of the components of the drug;
history of hypersensitivity reactions to ibuprofen, acetylsalicylic acid, and other NSAIDs (bronchial obstruction, rhinitis, urticaria); complete or incomplete syndrome of intolerance to acetylsalicylic acid (rhinosinusitis, urticaria, nasal mucosal polyps, bronchial asthma);
erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase of ulcerative bleeding or history of ulcerative disease or ulcerative bleeding (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcerative bleeding);
bleeding or perforation of a peptic ulcer in history associated with the use of NSAIDs;
severe heart failure (class IV according to NYHA - New York Heart Association classification);
severe liver failure or active liver disease;
severe renal failure (creatinine clearance < 30 ml/min); confirmed hyperkalemia; decompensated heart failure, period after coronary artery bypass grafting; cerebrovascular or other bleeding; hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses; pregnancy at 20 weeks or later; not recommended for use in children under 12 years of age.With CautionIn the presence of conditions listed in this section, it is advisable to consult a doctor before using the drug: simultaneous use of other NSAIDs, history of a single episode of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding; gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter pylori infection, ulcerative colitis; bronchial asthma or allergic diseases in exacerbation or in history - possible development of bronchospasm; systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp's syndrome) - increased risk of aseptic meningitis; chickenpox; renal failure, including dehydration (creatinine clearance less than 30-60 ml/min), nephrotic syndrome; liver failure, cirrhosis of the liver with portal hypertension, hyperbilirubinemia; arterial hypertension and/or heart failure; cerebrovascular diseases; blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia); severe somatic diseases; dyslipidemia/hyperlipidemia; diabetes mellitus; peripheral artery diseases; smoking; frequent alcohol consumption; ischemic heart disease; long-term use of NSAIDs; simultaneous use of medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, in particular, oral glucocorticoids (including prednisone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) or antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel); pregnancy up to 20 weeks; breastfeeding period; elderly age.Use During Pregnancy and BreastfeedingPregnancy NSAIDs should not be used by women from the 20th week of pregnancy due to the possible development of oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction). The use of the drug should be avoided before the 20th week of pregnancy; if the drug is necessary, a consultation with a doctor should be sought. Breastfeeding Period There is evidence that ibuprofen may pass into breast milk in small amounts without any negative consequences for the health of the breastfed child, so usually, there is no need to stop breastfeeding during short-term use. If prolonged use of the drug is necessary, a doctor should be consulted to decide on the issue of stopping breastfeeding during the period of drug use.Special InstructionsIt is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. In patients with bronchial asthma or allergic disease in an exacerbation stage, as well as in patients with a history of bronchial asthma/allergic disease, the medication may provoke bronchospasm. The use of the medication in patients with systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease is associated with an increased risk of developing aseptic meningitis. During prolonged treatment, monitoring of the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys is necessary. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for hidden blood. If it is necessary to determine 17-ketosteroids, the medication should be discontinued 48 hours before the study. The intake of ethanol is not recommended during treatment. Patients with renal insufficiency should consult a doctor before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function. Patients with hypertension, including in the history, and/or chronic heart failure should consult a doctor before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema. Patients with uncontrolled blood pressure, congestive heart failure class II-III according to NYHA, ischemic heart disease, peripheral artery diseases, and/or cerebrovascular diseases should be prescribed ibuprofen only after careful assessment of the benefit-risk ratio, while avoiding the use of high doses of ibuprofen (≥ 2400 mg/day). The use of NSAIDs in patients with chickenpox may be associated with an increased risk of developing severe purulent complications of infectious-inflammatory diseases of the skin and subcutaneous tissue (e.g., necrotizing fasciitis). Therefore, it is recommended to avoid the use of the medication in chickenpox. Information for women planning pregnancy: these medications inhibit cyclooxygenase and prostaglandin synthesis, affecting ovulation and disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment). Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving vehicles and operating machinery.

Show original (Russian)

гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
реакции гиперчувствительности к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП в анамнезе (бронхообструкция, ринит, крапивница); полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, связанные с применением НПВП;
тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация
Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);
тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин); подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы; беременность в сроке от 20 недель; не рекомендуется применять для детей до 12 лет.С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром; печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; ишемическая болезнь сердца; длительное использование НПВП; одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность в сроке до 20 недель; период грудного вскармливания; пожилой возраст.Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата до 20-й недели беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препаратаРекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Пациентам с неконтролируемым артериальным давлением, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (? 2400 мг/сутки). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства, подавляют циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать управления транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

The risk of side effects can be minimized by taking the medication for the shortest possible duration, at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms.
In elderly patients, there may be an increased frequency of adverse reactions associated with the use of NSAIDs, particularly gastrointestinal bleeding and perforations, in some cases with fatal outcomes.
Side effects are predominantly dose-dependent. In particular, the risk of gastrointestinal bleeding depends on the dose range and the duration of treatment.
The following adverse reactions have been observed with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day (6 capsules). The appearance of other side effects may occur when treating chronic conditions and with prolonged use.
Classification of the frequency of side effects according to the recommendations of the World Health Organization (WHO):
very common ? 1/10;
common from ? 1/100 to < 1/10; uncommon from ? 1/1000 to < 1/100; rare from ? 1/10000 to < 1/1000; very rare < 1/10000, including individual reports; frequency unknown - it is not possible to determine the frequency of occurrence based on available data. Disorders of the blood and lymphatic system: very rare - blood formation disorders (anemia, leukopenia, aplastic anemia, hemolytic anemia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). The first symptoms of such disorders are fever, sore throat, superficial ulcers in the oral cavity, flu-like symptoms, severe weakness, nosebleeds, and subcutaneous hemorrhages, bleeding and bruising of unknown etiology. Disorders of the immune system: uncommon - hypersensitivity reactions: nonspecific allergic reactions and anaphylactic reactions, allergic rhinitis, eosinophilia; very rare - severe hypersensitivity reactions, including swelling of the face, tongue, and larynx, shortness of breath, tachycardia, decreased blood pressure (anaphylaxis, angioedema, or severe anaphylactic shock). Disorders of the nervous system: uncommon - headache; very rare - aseptic meningitis. Disorders of the heart: frequency unknown - heart failure. Disorders of the blood vessels: frequency unknown - increased blood pressure, peripheral edema, with prolonged use, the risk of thrombotic complications is increased (e.g., myocardial infarction or stroke). Disorders of the respiratory system, thoracic organs, and mediastinum: frequency unknown - bronchial asthma, bronchospasm, shortness of breath. Gastrointestinal disorders: uncommon - abdominal pain, nausea, dyspepsia (including heartburn, bloating); rare - diarrhea, flatulence, constipation, vomiting; very rare - peptic ulcer, perforation or gastrointestinal bleeding, melena, bloody vomiting, in some cases with fatal outcomes, especially in elderly patients, ulcerative stomatitis, gastritis; frequency unknown - exacerbation of colitis and Crohn's disease. Disorders of the liver and biliary tract: very rare - liver function disorders (especially with prolonged use), increased activity of "liver" transaminases, hepatitis, and jaundice. Disorders of the kidneys and urinary tract: very rare - acute renal failure (compensated and decompensated), especially with prolonged use, in combination with increased plasma urea concentration and the appearance of edema, hematuria, and proteinuria, nephritic syndrome, nephrotic syndrome, papillary necrosis, interstitial nephritis, cystitis. Disorders of the skin and subcutaneous tissue: uncommon - skin reactions (itching, urticaria, bullous reactions, including toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme). Laboratory and instrumental data: hematocrit or hemoglobin (may decrease); bleeding time (may increase); plasma glucose concentration (may decrease); creatinine clearance (may decrease); plasma creatinine concentration (may increase); activity of "liver" transaminases (may increase). If side effects occur, the medication should be discontinued and a doctor should be consulted.Section: OverdoseIn children, symptoms of overdose may occur after taking a dose exceeding 400 mg/kg of body weight. In adults, the dose-dependent effect of overdose is less pronounced. The half-life of the drug in cases of overdose is 1.5-3 hours. Symptoms Nausea, vomiting, pain in the epigastric region, or, less commonly, diarrhea, tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding. In more severe cases, manifestations from the central nervous system are observed: drowsiness, rarely - agitation, seizures, disorientation, coma. In cases of severe poisoning, metabolic acidosis and increased prothrombin time, renal failure, liver tissue damage, decreased blood pressure, respiratory depression, and cyanosis may develop. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the disease may occur. Treatment Symptomatic, with mandatory maintenance of airway patency, monitoring of ECG and basic vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal or gastric lavage is recommended within 1 hour after taking a potentially toxic dose of ibuprofen. If ibuprofen has already been absorbed, alkaline drinking may be prescribed to promote the excretion of the acidic derivative of ibuprofen by the kidneys, forced diuresis. Frequent or prolonged seizures should be controlled by intravenous administration of diazepam or lorazepam. In case of worsening bronchial asthma, the use of bronchodilators is recommended.InteractionIt is advisable to avoid the simultaneous use of ibuprofen with the following medications: Acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of side effects. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (there may be an increased frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen). Other NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors: it is advisable to avoid the simultaneous use of two or more NSAIDs due to the potential increased risk of side effects. Use with caution in combination with the following medications: Anticoagulants and thrombolytic agents: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytic agents. Antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of medications in these groups. In some patients with renal impairment (for example, in dehydrated patients or elderly patients with renal dysfunction), the simultaneous administration of ACE inhibitors or angiotensin II antagonists and cyclooxygenase inhibitors may lead to worsening renal function, including the development of acute renal failure (usually reversible). These interactions should be considered in patients taking coxibs simultaneously with ACE inhibitors or angiotensin II antagonists. Therefore, the combined use of the aforementioned agents should be prescribed with caution, especially in elderly individuals. Dehydration in patients should be prevented, and monitoring of renal function should be considered after the initiation of such combined treatment and periodically thereafter. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs. Glucocorticosteroids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding. Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding. Cardiac glycosides: the simultaneous administration of NSAIDs and cardiac glycosides may exacerbate heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase the concentration of cardiac glycosides in the blood plasma. Lithium preparations: there is evidence of a likelihood of increased lithium concentration in the blood plasma during NSAID use. Methotrexate: there is evidence of a likelihood of increased methotrexate concentration in the blood plasma during NSAID use. Cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity. Mifepristone: NSAIDs should be started no earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone. Tacrolimus: possible increased risk of nephrotoxicity. Zidovudine: the simultaneous use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen. Quinolone antibiotics: in patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics, there may be an increased risk of seizures. Myelotoxic agents enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug. Caffeine: enhances the analgesic effect.

Show original (Russian)

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат максимально возможным коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная частота побочных реакций на фоне приема НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ? 1/10;
часто от ? 1/100 до < 1/10; нечасто от ? 1/1000 до < 1/100; редко от ? 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, аллергический ринит, эозинофилия; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, включая отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, понижение артериального давления (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - повышение артериального давления, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Желудочно-кишечные нарушения: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота); редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени (особенно при длительном применении), повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожные реакции (зуд, крапивница, буллезные реакции, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема). Лабораторные и инструментальные данные: гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа. Симптомы Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение Симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в часности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), is due to the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. It non-selectively blocks cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), thereby inhibiting the synthesis of prostaglandins. It has a rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation.

Pharmacokinetics

Absorption

After oral administration, absorption is high; ibuprofen is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT), followed by rapid distribution throughout the body. The maximum concentration (Cmax) of ibuprofen in plasma is reached within 35-40 minutes. Taking the drug with food may increase the time to reach maximum concentration (Tmax).

Distribution

Binding to plasma proteins is about 99%. It slowly penetrates into the joint cavity, accumulating in the synovial fluid, creating higher concentrations there than in plasma.

Metabolism

After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form is slowly transformed into the active S-form. It is metabolized in the liver.

Excretion

Excreted by the kidneys - 90% (in unchanged form no more than 1%) and, to a lesser extent, with bile. The half-life (T1/2) is 1.8-3.5 hours.

In limited studies, ibuprofen was found in breast milk in very low concentrations.

Show original (Russian)

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Всасывание
После приема внутрь абсорбция - высокая, ибупрофен быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), с последующим быстрым распространением по всему организму. Максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме достигается через 35-40 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах).
Распределение
Связь с белками плазмы крови - около 99 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм
После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.
Выведение
Выводится почками - 90 % (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью. Период полувыведения (Т1/2) - 1,8-3,5 часа.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Description

Описание

Ibuprofen-Vertex 200 mg is a medicinal product. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. It is used in cases such as: headache; migraine; toothache; painful menstruation; neuralgia; back pain; muscle and rheumatic pain; febrile conditions in influenza and colds. Please read the instructions carefully before taking the medication.

For oral use. For short-term use only. Adults and children over 12 years: orally, after meals, 1 capsule (200 mg) 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be at least 4 hours.

To achieve a rapid therapeutic effect in adults, the dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.

Do not take more than 6 capsules in 24 hours.

The maximum daily dose is 1200 mg (6 capsules).

The maximum daily dose for children aged 12-18 years is 1000 mg. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Ибупрофен-вертекс 200 мг - это лекарственный препарат. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применяется в таких случаях, как: головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгия; боль в спине; мышечные и ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).
Максимальная суточная доза для детей 12-18 лет составляет 1000 мг. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties