Ingavirin 60 mg 10 capsules

Name: Ingavirin 60 mg 10 capsules - RuPills
SKU: 80840
Price: 19.61 USD
Availability: InStock

SKU 80840

$19.61

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Imidazolylethylamide pentanedioic acid

All packagings

Ingavirin

2 options · from $19.61

Selected · use button above
Ingavirin 60 mg 10 capsules
Price
$19.61
Option 2 of 2
Ingavirin 90 mg 10 capsules
Price
$23.32

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of influenza A and B and other acute respiratory viral infections (adenoviral infection, parainfluenza, respiratory syncytial infection) in children aged 7 to 17 years.
Prevention of influenza A and B and other acute respiratory viral infections in children aged 7 to 17 years.

Show original (Russian)

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у детей от 7 до 17 лет.
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у детей от 7 до 17 лет..

How to use

Orally. Regardless of food intake.
For the treatment of influenza and acute respiratory viral infections, children aged 7 to 17 years are prescribed 1 capsule (60 mg) once daily. The duration of treatment is 5-7 days (depending on the severity of the condition). The medication should be started at the onset of the first symptoms of the disease, preferably no later than 2 days after the onset of illness.
For the prevention of influenza and acute respiratory viral infections after contact with infected individuals, children aged 7 to 17 years are prescribed 1 capsule (60 mg) once daily for 7 days.

Show original (Russian)

Внутрь. Независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день, в течение 7 дней.

Composition

One capsule contains:
active ingredient: Imidazolylethylamide of pentanedioic acid (vitagluta) calculated as 100% substance - 60.00 mg;
excipients: lactose monohydrate, potato starch, colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate;
hard gelatin capsules: titanium dioxide E 171, colorant iron oxide yellow E 172, gelatin; ink composition for the logo: shellac, propylene glycol E 1520, titanium dioxide E 171.

Show original (Russian)

Одна капсула содержит:
активное вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество - 60,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;
капсулы твердые желатиновые:титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172, желатин; состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the active substance or any other component of the medication.
Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Pregnancy.
Breastfeeding period.
Children under 7 years of age.
This dosage form is not intended for use in individuals aged 18 years and older (it is necessary to use dosage forms that allow for the administration of Ingavirin® at a dose of 90 mg).
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the medication during pregnancy has not been studied. The use of the medication during lactation has not been studied; therefore, if the medication is needed during lactation, breastfeeding should be discontinued.

Concurrent use of other antiviral medications is not recommended.
Effect on the ability to drive vehicles or operate machinery
Not studied; however, considering the mechanism of action and the profile of side effects, it can be assumed that the drug does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 7 лет.
Данная лекарственная форма не предназначена для применения у лиц 18 лет и старше (необходимо применение лекарственных форм, обеспечивающих возможность приема препарата Ингавирин® в дозе 90 мг).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions (rare).

There have been no reported cases of overdose with Ingavirin®.

No drug interactions for Ingavirin® have been described.

Show original (Russian)

Аллергические реакции (редко).

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Pharmacology

Antiviral drug.
Preclinical and clinical studies have demonstrated the effectiveness of Ingavirin® against influenza viruses type A (A(H1N1), including "swine" A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) and type B, adenovirus, parainfluenza virus, respiratory syncytial virus; in preclinical studies: coronavirus, metapneumovirus, enteroviruses, including Coxsackie virus and rhinovirus.
Ingavirin® promotes accelerated elimination of viruses, reduces the duration of illness, and decreases the risk of complications.
The mechanism of action is realized at the level of infected cells through the stimulation of innate immune factors suppressed by viral proteins. Experimental studies have shown that Ingavirin® increases the expression of the type I interferon receptor IFNAR on the surface of epithelial and immune-competent cells. The increase in the density of interferon receptors leads to enhanced sensitivity of cells to signals from endogenous interferon. This process is accompanied by the activation (phosphorylation) of the signaling protein STAT1, which transmits signals to the cell nucleus to induce antiviral genes. It has been shown that during infection, the drug stimulates the production of the antiviral effector protein MxA, which inhibits the intracellular transport of ribonucleoproteins of various viruses, slowing down the process of viral replication.
Ingavirin® increases the level of interferon in the blood to physiological norms, stimulates and normalizes the reduced α-interferon producing capacity of blood leukocytes, and stimulates the β-interferon producing capacity of leukocytes. It induces the generation of cytotoxic lymphocytes and increases the content of NK-T cells, which have high killer activity against virus-infected cells.
The anti-inflammatory effect is due to the suppression of the production of key pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor (TNF-α), interleukins (IL-1β and IL-6)), and a decrease in myeloperoxidase activity.
Experimental studies have shown that the combined use of Ingavirin® with antibiotics enhances the effectiveness of therapy in a model of bacterial sepsis, including that caused by penicillin-resistant strains of Staphylococcus.
Conducted experimental toxicological studies indicate a low level of toxicity and a high safety profile of the drug.
According to acute toxicity parameters, Ingavirin® belongs to class 4 of toxicity - "Low-toxic substances" (in determining LD50 in acute toxicity experiments, lethal doses of the drug could not be established).
The drug does not possess mutagenic, immunotoxic, allergenic, or carcinogenic properties, and does not cause local irritant effects. Ingavirin® does not affect reproductive function and does not have embryotoxic or teratogenic effects.
Effectiveness in children
In a double-blind, randomized, placebo-controlled multicenter study assessing the clinical efficacy and safety of Ingavirin® at a daily dose of 60 mg for the treatment of influenza and other ARVI in 180 children aged 13-17 years, it was shown that Ingavirin® significantly outperformed placebo, normalizing body temperature more quickly, alleviating intoxication, fever, and catarrhal phenomena.
A double-blind, randomized, placebo-controlled multicenter study assessing the clinical efficacy and safety of Ingavirin® at a daily dose of 60 mg for the treatment of influenza and other ARVI in 310 children aged 7-12 years showed that Ingavirin® has significantly greater efficacy compared to placebo and provides a faster (on average 18 hours) reduction in body temperature and disappearance of symptoms of intoxication (sore throat, tickling, pain when swallowing, nasal congestion, runny nose).

Absorption and Distribution.
At recommended doses, the determination of the drug in plasma using available methods is not feasible.
In experiments using radioactive labeling, it was established that the drug quickly enters the bloodstream from the gastrointestinal tract. It is evenly distributed across internal organs. Maximum concentrations in blood, plasma, and most organs are reached 30 minutes after administration of the drug. The AUC (area under the pharmacokinetic curve "concentration-time") values for the kidneys, liver, and lungs slightly exceed the AUC of blood (43.77 mcg·h/g). The AUC values for the spleen, adrenal glands, lymph nodes, and thymus are lower than the AUC of blood. The MRT (mean residence time of the drug) in blood is 37.2 hours.
With daily administration of the drug, accumulation occurs in internal organs and tissues. The qualitative characteristics of the pharmacokinetic curves after each administration of the drug were identical: a rapid increase in drug concentration occurs 0.5-1 hour after administration, followed by a slow decrease by 24 hours.
Metabolism.
The drug is not metabolized in the body and is excreted unchanged.
Excretion.
The main excretion process occurs within 24 hours. During this period, 80% of the administered dose is excreted: 34.8% is excreted in the time interval from 0 to 5 hours and 45.2% in the time interval from 5 to 24 hours. Of this, 77% is excreted through the intestines and 23% through the kidneys.

Show original (Russian)

Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т. ч. «свиной» A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, мета-пневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпители-альных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорили-рованием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимули-рует и нормализует сниженную ?-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиоти-ками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пеницил-лин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, им¬мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Эффективность у детей
В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролированном многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет, было показано, что препарат Ингавирин® достоверно превосходил плацебо, быстрее нормализуя температуру тела, купируя интоксикацию, лихорадку, катаральные явления.
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало, что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое (в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле, першение, боль при глотании, заложенность носа, насморк).

Всасывание и распределение.
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возмож-ным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация -время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови -37,2 ч.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тожде-ственными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % - через почки.

Description

Ingavirin is an effective antiviral medication that is widely used for the prevention and treatment of influenza and other respiratory viral infections. It contains the active ingredient at a dosage of 60 mg and is available in a convenient capsule form. Taking Ingavirin helps strengthen the immune system, reduce the risk of complications, and accelerate recovery. The medication is recommended in courses of 5-7 days, depending on the severity of the illness. Store the medicine carefully in a place inaccessible to children at a temperature not exceeding +25° C.

Show original (Russian)

Ингавирин - это эффективный противовирусный препарат, который широко применяется для профилактики и лечения гриппа и других респираторных вирусных инфекций. Он содержит активное вещество в дозировке 60 мг и поставляется в удобной форме капсул. Прием Ингавирина позволяет укрепить иммунитет, снизить риск осложнений и ускорить выздоровление. Препарат рекомендуется курсами на 5-7 дней, в зависимости от степени тяжести заболевания. Бережно храните лекарство в недоступном для детей месте при температуре не выше +25° C.

Properties

Manufacturer: Valenta Pharmaceuticals JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Imidazolylethylamide pentanedioic acid
Drug group: Systemic antiviral agents
direct-acting antiviral agents
other antiviral agents
Dosage form: capsules
Shipping weight: 23 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 80840