Ketoprofen 5% cream for external use 30 g

Name: Ketoprofen 5% cream for external use 30 g - RuPills
SKU: 84257
Price: 9.00 USD
Availability: InStock

SKU 84257

$9.00

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ketoprofen

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy - reduction of pain and inflammation - in the following conditions:
• osteoarthritis of various locations;
• periarthritis, tendinitis, bursitis, myalgia, neuralgia, radiculitis;
• musculoskeletal injuries (including sports), muscle and ligament contusions, ligament sprains, ligament and muscle tendon ruptures.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия - уменьшение боли и воспаления - при следующих состояниях:
• остеоартроз различной локализации;
• периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

How to use

For external use.
A small amount of cream (3-5 cm) should be applied in a thin layer to the skin of the inflamed or painful area of the body with light rubbing movements, according to its size, twice a day. The duration of treatment without consulting a doctor should not exceed 14 days.
The maximum dose of ketoprofen is 200 mg/day. An occlusive dressing is not recommended.
If you forget to apply the cream, apply it at the time the next dose is due, but do not double the dose.

Show original (Russian)

Для наружного применения.
Небольшое количество крема (3-5 см) легкими втирающими движениями наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела в соответствии с его площадью 2 раза в день. Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки. Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Если Вы забыли нанести крем, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

Composition

Composition per 1 g of cream:
Active ingredient
Ketoprofen 50.0 mg
Excipients
Methylparaben 2.0 mg
Propylparaben 0.5 mg
Propylene glycol 70.0 mg
Isopropyl myristate 50.0 mg
Vaseline 320.0 mg
Elfacos ST 30.0 mg
Glycerol monooleate 90.0 mg
Magnesium sulfate 5.0 mg
Purified water 382.5 mg

White or almost white homogeneous cream.

Show original (Russian)

Состав на 1 г крема:
Действующее вещество
Кетопрофен 50,0 мг
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат 2,0 мг
Пропилпарагидроксибензоат 0,5 мг
Пропиленгликоль 70,0 мг
Изопропилмиристат 50,0 мг
Вазелин 320,0 мг
Эльфакос ST 30,0 мг
Глицерил моноолеат 90,0 мг
Магния сульфат 5,0 мг
Вода очищенная 382,5 мг

Белый или почти белый однородный крем.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to ketoprofen or other components of the product, as well as to salicylates, tiaprofenic acid, or other NSAIDs, fenofibrate, ultraviolet (UV) light blockers, fragrances;
• History of bronchial asthma or allergic rhinitis attacks after the use of NSAIDs and salicylates;
• Pregnancy beyond 20 weeks;
• Pediatric age (under 15 years);
• Disruption of the integrity of the skin in the area of cream application (eczema, acne, weeping dermatitis, open or infected wound);
• History of photosensitivity reactions;
• Exposure to sunlight, including indirect sunlight and UV radiation in tanning beds throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after discontinuation of the product.

With caution
Consult a doctor before using the cream if you have:
• Impaired liver and/or kidney function;
• Erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract;
• Blood disorders;
• Bronchial asthma;
• Chronic heart failure.

Avoid contact of the cream with the eyes, the skin around the eyes, and mucous membranes.
If skin reactions occur, including those developed with the concurrent use of octocrylene-containing products, treatment should be discontinued immediately.
Patients with bronchial asthma in combination with chronic rhinitis, chronic sinusitis, and/or nasal or paranasal sinus polyps have a higher risk of developing allergic reactions when using aspirin and/or NSAIDs than the general population.
To reduce the risk of photosensitivity, it is recommended to protect the treated areas of skin with clothing from UV exposure throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after discontinuation. The recommended duration of treatment should not be exceeded due to the increased risk of developing contact dermatitis and photosensitivity reactions over time. Hands should be thoroughly washed after each application of the product.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, блокаторам ультрафиолетовых (УФ) лучей, отдушкам;
• указание в анамнезе на приступы бронхиальной астмы или аллергического ринита после применения НПВП и салицилатов;
• Беременность в сроке более 20 недель;
• детский возраст (до 15 лет);
• нарушение целостности кожных покровов в области нанесения крема (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
• реакции фоточувствительности в анамнезе;
• воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ- облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.

С осторожностью
Следует проконсультироваться с врачом перед применением крема если у Вас:
• нарушение функции печени и/или почек;
• эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
• заболевания крови;
• бронхиальная астма;
• хроническая сердечная недостаточность.

Необходимо избегать попадания крема в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кремом участки кожи одеждой от воздействия УФ- облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени. Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization (WHO), adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (>1/10), common (>1/100 to 1/1000 to 1/10000 to

Overdose is unlikely with external use of the medication. In case of overdose, the skin should be thoroughly rinsed with running water. The use of Ketoprofen cream should be discontinued, and a healthcare provider should be consulted.
In case of ingestion of the medication, systemic adverse reactions may develop. In this case, symptomatic treatment and supportive therapy should be provided as for overdose with oral forms.

Patients taking coumarin anticoagulants are advised to regularly monitor the international normalized ratio (INR).
Ketoprofen, like other NSAIDs, may reduce the excretion of methotrexate and contribute to increased toxicity.
Interactions with other medications and their effects on excretion are not significant.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка маловероятна при наружном применении препарата. В случае передозировки кожу необходимо тщательно промыть проточной водой. Необходимо прекратить применение крема Кетопрофен и обратиться к лечащему врачу.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (MHO).
Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.

Pharmacology

Ketoprofen is one of the most effective cyclooxygenase inhibitors. It also inhibits the activity of lipoxygenase and bradykinin. It stabilizes lysosomal membranes and prevents the release of enzymes involved in the inflammatory process. The main properties of ketoprofen are pronounced analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. When using topical forms of ketoprofen for ligament injuries, back pain, or joint pain, the analgesic effect of the drug manifests within 30 minutes after application.
Ketoprofen does not have a negative impact on the condition of articular cartilage.

Absorption
The penetration of local non-steroidal anti-inflammatory drugs through the skin depends on the physical and chemical properties of the cream components. The rate of release and absorption of ketoprofen in the form of a topical cream depends on the excipient of the preparation. Compared to the oral form, the relative bioavailability of ketoprofen in cream form is about 5%. Ketoprofen in cream form primarily acts locally and does not have a systemic effect.

Distribution
Ketoprofen predominantly binds to plasma proteins (99%). It penetrates into joint tissues, including synovial fluid, and reaches therapeutic concentrations there. At the same time, the concentration of ketoprofen in the blood plasma remains insignificant. When applied topically in cream form, the maximum concentration of ketoprofen in plasma is observed after 6 hours. Significant concentrations are present in subcutaneous adipose tissue, periarticular tissues, and synovial fluid. The action of the drug in tissues lasts up to 12 hours.

Metabolism and Excretion
Ketoprofen is metabolized in the liver to form conjugates, which are primarily excreted by the kidneys. The metabolism of ketoprofen is not dependent on age, the presence of severe renal insufficiency, or liver cirrhosis. Ketoprofen is gradually excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Основными свойствами кетопрофена являются выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. При использовании местных форм кетопрофена при повреждении связок, боли в спине или в суставах обезболивающие действие препарата проявляется через 30 мин после нанесения.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Абсорбция
Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов крема. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде крема для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде крема - около 5%. Кетопрофен в форме крема в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.
Распределение
Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов, в т. ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в плазме крови остается незначительной. При местном нанесении в виде крема максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов.
Метаболизм и экскреция
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

Properties