gel for external use

Ketoprofen

Ketoprofen Renewal 25 mg/g Gel for External Use 100 g

Name: Ketoprofen Renewal 25 mg/g Gel for External Use 100 g - RuPills
SKU: 115456
Price: 15.38 USD
Availability: InStock

SKU 115456

$15.38

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ketoprofen

All packagings

Ketoprofen

5 options · from $10.18

Selected · this page

25 Gel External Use 100

$15.38

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ketoprofen Renewal is indicated for use in adults and children aged 15 to 18 years for symptomatic therapy (reducing pain and inflammation at the time of use, does not affect disease progression) in the following conditions:
• reactive arthritis (Reiter's syndrome);
• osteoarthritis of various locations;
• periarthritis, tendinitis, bursitis, myalgia, neuralgia, radiculitis;
• injuries of the musculoskeletal system (including sports injuries), muscle and ligament bruises, ligament sprains, ligament and muscle tendon ruptures.

Show original (Russian)

Кетопрофен Реневал показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 15 до 18 лет для симптоматической терапии (уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет) при следующих состояниях:
• реактивный артрит (синдром Рейтера);
• остеоартроз различной локализации;
• периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• травмы опорно-двигательного аппарата (в том числе спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

How to use

Section: Method of application and doses

Always use the medication in full accordance with the leaflet or the recommendations of your treating physician or pharmacist. If in doubt, consult your treating physician or pharmacist.
Recommended dose:
The dosage should be adjusted according to the area of the affected area:
• dosage 25 mg/g: 5 cm of the medication corresponds to 100 mg of ketoprofen, 10 cm - 200 mg of ketoprofen;
• dosage 50 mg/g: 2.5 cm of the medication corresponds to 100 mg of ketoprofen, 5 cm - 200 mg of ketoprofen.
The maximum dose of ketoprofen is 200 mg per day.
If necessary, Ketoprofen Renewal, gel for external use, can be combined with other dosage forms of the medication containing the active substance ketoprofen (capsules, tablets, rectal suppositories, solution for intramuscular injection).
Use in children and adolescents
The safety and efficacy in children aged 0 to 15 years have not been established at this time. Data is lacking.
Route and/or method of administration
For external use.
Apply a small amount of gel (3-5 cm) in a thin layer to the skin of the inflamed or painful area of the body 1-2 times a day and gently rub in.
Do not apply an air- and water-tight (occlusive) dressing.
Duration of therapy
Do not use Ketoprofen Renewal without consulting a doctor for more than 14 days.
If you forget to apply Ketoprofen Renewal
If you forget to apply the gel, apply it at the time the next dose should be applied, but do not double the dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your treating physician or pharmacist.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка:
• дозировка 25 мг/г: 5 см препарата соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см - 200 мг кетопрофена;
• дозировка 50 мг/г: 2,5 см препарата соответствуют 100 мг кетопрофена, 5 см - 200 мг кетопрофена.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг в сутки.
При необходимости Кетопрофен Реневал, гель для наружного применения, можно сочетать с другими лекарственными формами препарата, содержащими действующее вещество кетопрофен (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 15 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и (или) способ введения
Для наружного применения.
Нанесите небольшое количество геля (3-5 см) тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно вотрите.
Не накладывайте воздухо- и водонепроницаемую (окклюзионную) повязку.
Продолжительность терапии
Не применяйте препарат Кетопрофен Реневал без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли применить препарат Кетопрофен Реневал
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

Composition

Section: Composition

The active ingredient is ketoprofen.
Each gram of the external gel contains 25 milligrams of ketoprofen.
Other ingredients (excipients) include: ethanol (ethyl alcohol) 95%, propylene glycol, triethanolamine, carbomer, benzalkonium chloride, purified water.
The preparation Ketoprofen Renewal contains propylene glycol and benzalkonium chloride.

Description of the dosage form

A homogeneous colorless or light yellowish transparent gel with a characteristic odor. Opalescence and the presence of air bubbles are acceptable.

Show original (Russian)

Действующим веществом является кетопрофен.
Каждый грамм геля для наружного применения содержит 25 миллиграмм кетопрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол (спирт этиловый) 95%, пропиленгликоль, троламин (триэтаноламин), карбомер, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Препарат Кетопрофен Реневал содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид.

Однородный бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not use the Ketoprofen Reneval medication if:
• You are allergic to ketoprofen or any other components of the medication, as well as to salicylates, tiaprofenic acid, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), fenofibrate;
• You have a skin allergy (including in the past) to sunscreens and perfumes;
• You have an intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in the past) with a complete or incomplete combination of the following conditions: chronic inflammatory airway disease (bronchial asthma), a chronic condition characterized by the presence of formations (polyps) in the nasal and paranasal sinuses (recurrent polyposis);
• You have a breach of the integrity of the skin in the area of gel application (inflammation and dryness of the skin (eczema), acne, fluid discharge (serum, pus) from inflamed areas of the skin (weeping dermatitis), open or infected wound);
• You have increased skin sensitivity to sunlight (photosensitivity reactions), including in the past;
• You are exposed to sunlight, including indirect sunlight and ultraviolet radiation in a tanning bed throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after stopping the medication;
• You are pregnant (more than 20 weeks);
• You are breastfeeding.
Do not use the Ketoprofen Reneval medication in children aged 0 to 15 years.

Special Instructions

Before using the Ketoprofen Reneval medication, consult your treating physician or a pharmacy worker. Be sure to inform your treating physician if:
• you have liver and/or kidney dysfunction;
• you have damage and ulcers (erosive-ulcerative lesions) of the gastrointestinal tract mucosa;
• you have blood disorders;
• you have a chronic inflammatory disease of the respiratory tract (bronchial asthma);
• you have a long-developing condition with gradually worsening symptoms caused by the heart's inability to pump blood (chronic heart failure);
• you have an exacerbation of a disease characterized by impaired production of porphyrins and their accumulation in the blood (hepatic porphyria);
• you are elderly;
• you are pregnant (up to 20 weeks).

Apply the gel only to intact areas of skin, avoiding contact with open wounds, eyes, and mucous membranes. After applying the medication, wash your hands. A transparent film may form on the skin at the site of gel application.
Do not apply an air- and water-tight (occlusive) dressing.
Note that prolonged use of the medication may lead to increased sensitivity and the appearance of skin irritation symptoms at the application site.
Protect the treated areas of skin with clothing from exposure to ultraviolet radiation throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after stopping use to reduce the risk of developing photosensitivity. Do not exceed the recommended duration of treatment due to the increased risk of developing skin inflammation (contact dermatitis) and photosensitivity reactions over time.
In very rare cases, prolonged use of the medication in large amounts may lead to systemic side effects (allergic reactions (hypersensitivity reactions), gastrointestinal disturbances, exacerbation of kidney failure). The risk of systemic side effects increases depending on the amount of gel applied, the area of skin treated, the condition of the skin, and the duration of treatment.
If you suffer from bronchial asthma in combination with chronic inflammation of the nasal mucosa (rhinitis), chronic inflammation of the sinuses (sinusitis), and/or a condition characterized by the presence of formations (polyps) in the nasal and paranasal sinuses (polyposis), you have a higher risk of developing allergic reactions when using NSAIDs.
If you have severe kidney, heart, or liver failure, exercise caution when using ketoprofen.
If you have liver and/or kidney dysfunction, gastrointestinal diseases, including in the past, bronchial asthma, chronic heart failure, consult a doctor before using the gel.
Discontinue use of the medication if any skin reaction occurs, including reactions when simultaneously applying sunscreen or other cosmetic products containing the organic sunscreen filter octocrylene.

Children and Adolescents
The Ketoprofen Reneval medication is contraindicated for use in children and adolescents under 15 years of age.

The Ketoprofen Reneval medication contains propylene glycol
The medication contains propylene glycol, which may irritate the skin.

The Ketoprofen Reneval medication contains benzalkonium chloride
The medication contains benzalkonium chloride, an irritant that may cause skin reactions. Discontinue use of the medication if any skin reaction occurs and rinse the application site under running water.

Before using the medication, read the leaflet completely, as it contains important information for you.
Always use the medication exactly as described in the leaflet or as directed by your treating physician or pharmacy worker.
Keep the leaflet. You may need to read it again.
If you need additional information or recommendations, consult a pharmacy worker.
If you experience any adverse reactions, consult your treating physician or pharmacy worker. This recommendation applies to any possible adverse reactions.
If your condition does not improve or worsens, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Кетопрофен Реневал, если:
• у Вас аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата, а также на салицилаты, тиапрофеновую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), фенофибрат;
• у Вас кожная аллергия (в том числе в прошлом) на солнцезащитные средства и парфюмерию;
• у Вас имеется непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом) с полным или неполным сочетанием следующих состояний: хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма), хроническое заболевание, которое характеризуется наличием образований (полипов) в носовых и околоносовых пазухах (рецидивирующий полипоз);
• у Вас нарушена целостность кожных покровов в области нанесения геля (воспаление и сухость кожи (экзема), акне, выделение жидкости (сукровицы, гноя) из воспаленных участков кожи (мокнущий дерматит), открытая или инфицированная рана);
• у Вас повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного света (реакции фоточувствительности), в том числе в прошлом;
• Вы подвергаетесь воздействию солнечного света, в том числе непрямых солнечных лучей и ультрафиолетовому облучению в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом;
• Вы беременны (срок более 20 недель);
• Вы кормите грудью.
Не применяйте препарат Кетопрофен Реневал у детей в возрасте от 0 до 15 лет.

Перед применением препарата Кетопрофен Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если:
• у Вас нарушение функции печени и/или почек;
• у Вас имеются повреждения и язвы (эрозивно-язвенное поражение) слизистой желудочно-кишечного тракта;
• у Вас имеются заболевания крови;
• у Вас хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма);
• у Вас длительно развивающиеся состояние с постепенным усилением симптомов, вызванное нарушением способности сердца перекачивать кровь (хроническая сердечная недостаточность);
• у Вас обострение заболевания, характеризующегося нарушением выработки пор-фиринов и накоплением их в крови (печеночная порфирия);
• Вы в пожилом возрасте;
• Вы беременны (срок до 20 недель).

Наносите гель только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения препарата вымойте руки. Допускается образование прозрачной пленки на коже в месте нанесения геля.
Не накладывайте воздухо- и водонепроницаемую (окклюзионную) повязку.
Обратите внимание, что длительное применение препарата может приводить к повышению чувствительности и появлению симптомов раздражения кожи в месте нанесения.
Защищайте обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия ультрафиолетового облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения для уменьшения риска развития фоточувствительности. Не превышайте рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития воспаления кожи (контактного дерматита) и реакций фоточувствительности стечением времени.
При длительном применении препарата в больших количествах в очень редких случаях возможно возникновение системных побочных эффектов (аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, усугубление течения почечной недостаточности). Риск возникновения системных побочных эффектов увеличивается в зависимости от количества наносимого геля, площади обрабатываемого участка кожи, состояния кожного покрова, длительности лечения.
Если Вы страдаете бронхиальной астмой в сочетании с хроническим воспалением слизистой оболочки носа (ринитом), хроническим воспалением пазух носа (синуситом) и/или заболеванием, которое характеризуется наличием образований (полипов) в носовых и околоносовых пазухах (полипозом), Вы имеете более высокий риск развития аллергических реакций при применении НПВП.
Если у Вас тяжелая почечная, сердечная или печеночная недостаточность, соблюдайте осторожность при применении кетопрофена.
Если у Вас нарушены функции печени и/или почек, желудочно-кишечные заболевания, в том числе в прошлом, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, перед использованием геля проконсультируйтесь с врачом.
Прекратите применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции, включая реакции при одновременном нанесении на кожу солнцезащитных или других косметических средств, содержащих органический солнцезащитный фильтр октокрилен.

Дети и подростки
Препарат Кетопрофен Реневал противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте младше 15 лет.

Препарат Кетопрофен Реневал содержит пропиленгликоль
Препарат содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Препарат Кетопрофен Реневал содержит бензалкония хлорид
Препарат содержит бензалкония хлорид, раздражитель, может вызывать кожные реакции. Прекратите применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции и промойте место нанесения под проточной водой.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

Like all medications, Ketoprofen Renew may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Ketoprofen Renew and seek medical attention immediately if you experience any signs of the following undesirable reactions that have been observed:
Unknown - based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence:
• severe and rapidly developing allergic reaction, accompanied by a drop in blood pressure, difficulty breathing, fever, feelings of anxiety and panic, loss of consciousness (anaphylactic shock);
• swelling of the face, lips, throat and/or swelling of the tongue, and/or swelling of the larynx and vocal cords, leading to difficulty breathing (angioedema (Quincke's edema));
• severe inflammatory skin lesions with the formation of fluid-filled blisters (bullous or phlyctenular eczema), which may spread beyond the application site or throughout the body (becoming generalized).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Ketoprofen Renew.
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• local skin reactions, such as redness of the skin caused by the dilation of blood vessels (erythema), inflammation and dryness of the skin (eczema), itching and burning.
Rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people:
• increased sensitivity of the skin to sunlight (photosensitivity reactions);
• skin allergic reaction manifested by redness, blistering, swelling, itching, and burning (urticaria).
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• defect (ulcer) of the mucous membrane of the stomach or duodenum (peptic ulcer);
• bleeding;
• diarrhea;
• worsening of kidney function in people with chronic renal failure.
Unknown - based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence:
• allergic reactions (hypersensitivity reactions).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or nurse. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help to obtain more information about the safety of the medication.

Section: Overdose

If you have used the Ketoprofen Renewal medication more than you should have
If you have taken a larger dose than prescribed, contact your doctor or your local clinic or hospital. Do not forget to bring the medication packaging with you so that the doctor understands which medication you have used.
In case of accidental use of the medication in a dose exceeding the recommended amount, the risk of developing overdose symptoms is minimal due to the extremely low ability of ketoprofen to enter the bloodstream (low systemic absorption) when applied externally. If local side effects occur (see section 4), stop using the medication and rinse the application site under running water.
In case of accidental ingestion of large amounts of gel, rinse the stomach and take activated charcoal.

Interaction

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.

This is especially true for the medications listed below if you are using them simultaneously with Ketoprofen Reneval:

• medications that cause photosensitization (e.g., St. John's Wort, tetracycline, doxycycline, amiodarone, furosemide), as Ketoprofen Reneval may enhance the effects of these medications;

• other topical forms (ointments, gels) containing ketoprofen or other NSAIDs (e.g., indomethacin, ibuprofen, nimesulide, naproxen, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, ketorolac);

• acetylsalicylic acid, as it reduces the effectiveness of ketoprofen;

• other NSAIDs, glucocorticoids (e.g., prednisolone, dexamethasone, hydrocortisone, betamethasone), ethanol (ethyl alcohol, alcohol), corticotropin, as their combined use may lead to the formation of ulcers in the gastrointestinal tract and the development of gastrointestinal bleeding;

• coumarin anticoagulants (e.g., warfarin, dicumarol). If used simultaneously, you should regularly have blood tests to monitor the coagulation level (international normalized ratio);

• methotrexate (antineoplastic agent), as the combined use of Ketoprofen Reneval increases its toxicity.

Despite the minor degree of absorption of ketoprofen through the skin, frequent and prolonged use may lead to symptoms of interaction with other medications (similar to those observed with systemic use - orally or via injections).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам Кетопрофен Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Кетопрофен Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались:
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• сильная и быстроразвивающаяся аллергическая реакция, сопровождающаяся падением артериального давления, затруднением дыхания, повышением температуры, ощущением тревоги и панического страха, потерей сознания (анафилактический шок);
• отек лица, губ, глотки и/или отек языка, и/или отек гортани и голосовой щели, приводящие к затруднению дыхания (ангионевротический отек (отек Квинке));
• тяжелые воспалительные поражения кожи с образованием на ней заполненных жидкостью пузырей (буллезная или фликтенулезная экзема), которые могут распространяться за область места применения или по всему телу (приобретают генерализированный характер).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Кетопрофен Реневал.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• местные кожные реакции, такие как покраснение кожи, вызванное расширением кровеносных сосудов (эритема), воспаление и сухость кожи (экзема), зуд и жжение.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
• повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного света (реакции фоточувствительности);
• кожная аллергическая реакция, проявляющаяся покраснением, появлением волдырей, отека, зуда и жжения (крапивница).
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• дефект (язва) слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва);
• кровотечения;
• диарея;
• ухудшение функции почек у людей с хронической почечной недостаточностью.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарат Кетопрофен Реневал больше, чем следовало
Если Вы применили большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему врачу или в местную поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачу было понятно, какое лекарство Вы применили.
При случайном применении препарата в дозе, превышающей рекомендованную, риск развития симптомов передозировки минимален в связи с крайне низкой способностью кетопрофена проникать в кровь (низкая системная абсорбция) при наружном применении. При появлении местных побочных эффектов (см. раздел 4) прекратите применять препарат и промойте место нанесения под проточной водой.
При случайном проглатывании больших количеств геля промойте желудок, примите активированный уголь.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это особенно относится к перечисленным ниже препаратам, если Вы применяете их одновременно с препаратом Кетопрофен Реневал:
• препараты, вызывающие фотосенсибилизацию (например, препараты Зверобоя продырявленного, тетрациклин, доксициклин, амиодарон, фуросемид), поскольку препарат Кетопрофен Реневал может усиливать действие этих препаратов;
• другие топические формы (мази, гели), содержащие кетопрофен или другие НПВП (например, индометацин, ибупрофен, нимесулид, напроксен, мелоксикам, диклофенак, ацеклофенак, кеторолак);
• ацетилсалициловая кислота, поскольку она уменьшает эффективность кетопрофена;
• другие НПВП, глюкокортикоидные средства (например, преднизолон, дексаметазон, гидрокортизон, бетаметазон), этанол (спирт этиловый, алкоголь), кортикотропин, поскольку при совместном применении возможно образование язв в желудочно-кишечном тракте и развитие желудочно-кишечных кровотечений;
• антикоагулянты кумаринового ряда (например, варфарин, дикумарол). При одновременном применении Вам следует регулярно сдавать анализы крови, чтобы контролировать показатель свертываемости крови (международное нормализованное отношение);
• метотрексат (противоопухолевое средство), поскольку при совместном применении препарат Кетопрофен Реневал усиливает его токсичность.
Несмотря на незначительную степень всасывания (абсорбции) кетопрофена через кожу, при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении - внутрь, с помощью инъекций).

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Ketoprofen Renewal is and what it is used for

The active ingredient of the drug Ketoprofen Renewal is ketoprofen, which belongs to the group of drugs called: "topical agents for muscle and joint pain; non-steroidal anti-inflammatory drugs for topical use."
The main properties of ketoprofen are analgesic (pain-relieving), anti-inflammatory, and anti-edema effects. Ketoprofen does not have a negative impact on the condition of articular cartilage.

Mechanism of action of the drug Ketoprofen Renewal

Ketoprofen effectively suppresses the activity and prevents the release of enzymes involved in the inflammatory process (cyclooxygenases, lipoxygenases, and bradykinin).
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Кетопрофен Реневал, и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Кетопрофен Реневал является кетопрофен, который относится к группе препаратов, называемых: «препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения».
Основными свойствами кетопрофена являются обезболивающее (анальгетическое), противовоспалительное и противоотечное действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Способ действия препарата Кетопрофен Реневал

Кетопрофен эффективно подавляет активность и препятствует высвобождению ферментов, которые участвуют в воспалительном процессе (циклооксигеназы, липоок-сигеназы и брадикинин).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Obnovlenie PFC JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Ketoprofen
Drug group: Topical medications for muscle and joint pain
non-steroidal anti-inflammatory drugs for external use
Dosage form: gel for external use
Shipping weight: 152 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 115456