Skip to content
Lisinopril-Vertex 10 mg 90 tablets tablets

Lisinopril

Lisinopril-Vertex 10 mg 90 tablets

SKU 115636

Same active ingredient

Other products with Lisinopril

25

All packagings

Lisinopril-Vertex 5 mg 30 tablets

7 options · from $5.54

Selected · this page

10 90

$10.69

Choose another

7 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Lisinopril – VERTEX is used in adults aged 18 years and older:

• arterial hypertension (use of a single drug (monotherapy) or in combination with other agents that lower blood pressure);

• CHF (as part of combination therapy for the treatment of patients taking drugs that stimulate heart muscle contraction (cardiac glycosides) and/or drugs that stimulate urination (diuretics));

• early treatment of acute myocardial infarction (in patients with stable blood pressure and heart rate (hemodynamics) in the first 24 hours to prevent left ventricular dysfunction and heart failure);

• kidney disease due to diabetes (diabetic nephropathy) (reduction of albumin in urine in patients with type 1 diabetes at normal blood pressure and in patients with type 2 diabetes with arterial hypertension).

Show original (Russian)

Препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• артериальная гипертензия (применение одного препарата (монотерапия) или в комбинации с другими средствами, снижающими АД);

• ХСН (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты, стимулирующие сокращение сердечной мышцы (сердечные гликозиды) и/или препараты, стимулирующие мочеиспускание (диуретики));

• раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями АД и частоты сердечных сокращений (гемодинамики) в первые 24 ч для профилактики нарушения функции левого желудочка и сердечной недостаточности);

• заболевание почек в результате сахарного диабета (диабетическая нефропатия) (снижение альбумина в моче у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа при нормальном АД и у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с артериальной гипертензией).

How to use

Method of Administration and Dosage

Always take the Lisinopril - VERTEX medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended Dose

In all cases, the regimen and dosage will be individually determined by your doctor.

To ensure the dosing regimen of lisinopril at a dose of 2.5 mg, use lisinopril in 2.5 mg or 5 mg tablets from other manufacturers.

Arterial Hypertension

If you are not taking any medications that lower blood pressure, the initial dose of Lisinopril - VERTEX is 10 mg once daily. Your doctor may adjust the dose. If necessary, the doctor will increase the dose of the medication to 20 - 40 mg per day.

The maximum dose of Lisinopril - VERTEX is 40 mg per day.

The therapeutic effect develops within 2 - 4 weeks from the start of treatment.

Renovascular Hypertension or Other Conditions with Increased Activity of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System

The initial dose of Lisinopril - VERTEX is 2.5 - 5 mg per day. The maintenance dose is determined by your doctor.

Kidney Function Impairment

With a creatinine clearance (CC) of 31 - 80 ml/min, the initial dose of lisinopril is 5 - 10 mg per day; with CC of 10 - 30 ml/min - 2.5 - 5 mg per day; with CC of less than 10 ml/min, including in patients undergoing blood purification (hemodialysis) - 2.5 mg per day. The maintenance dose will be determined by the doctor based on blood pressure (with regular monitoring of kidney function, potassium, and sodium levels in the blood).

Chronic Heart Failure

The initial dose of Lisinopril - VERTEX is 2.5 mg once daily. If necessary, your doctor will increase the dose of the medication to 5 - 10 - 20 mg per day.

It is not recommended to exceed the maximum daily dose of 20 mg.

Early Treatment of Acute Myocardial Infarction

Initial Therapy (first 3 days of acute myocardial infarction)

In the first 24 hours after acute myocardial infarction, the dose of Lisinopril - VERTEX is 5 mg as a single dose. After 24 hours (1 day), the dose of Lisinopril - VERTEX is 5 mg as a single dose, after 48 hours (2 days) - 10 mg as a single dose.

If you have low systolic blood pressure (≤ 120 mmHg) at the beginning of treatment and during the first 3 days after acute myocardial infarction, the dose of Lisinopril - VERTEX is 2.5 mg once daily.

Maintenance Therapy

The maintenance dose of Lisinopril - VERTEX is 10 mg once daily. The treatment course is at least 6 weeks. Subsequently, your doctor will assess the appropriateness of continuing therapy.

Diabetic Nephropathy (to reduce albumin in urine in patients with type 1 diabetes with normal blood pressure, and in patients with type 2 diabetes with arterial hypertension)

The initial dose of Lisinopril - VERTEX is 10 mg per day. If necessary, the doctor will adjust the dosage to 20 mg per day.

In case of kidney function impairment (CC less than 80 ml/min), the initial dose is determined by your doctor.

Route and Method of Administration

Take the tablets orally once daily.

Take Lisinopril - VERTEX at the same time in the morning, regardless of meals.

Duration of Therapy

The duration of treatment with Lisinopril - VERTEX will be determined by your doctor.

If you forget to take Lisinopril - VERTEX

You should take the medication at the frequency prescribed by your doctor, as regularity makes treatment more effective. However, if you forget to take the Lisinopril - VERTEX medication, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose of the medication to make up for a missed tablet.

If you have any questions about taking the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.
Для обеспечения режима дозирования лизиноприла в дозе 2,5 мг применяйте лизиноприл в таблетках по 2,5 мг или по 5 мг с риской других производителей.
Артериальная гипертензия
Если Вы не принимаете никаких препаратов, снижающих АД, начальная доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 10 мг один раз в сутки. Ваш лечащий врач может корректировать дозу. При необходимости врач повысит дозу препарата до 20 – 40 мг в сутки.
Максимальная доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС 40 мг в сутки.
Лечебный эффект развивается через 2 – 4 недели от начала лечения.
Реноваскулярная гипертензия или другие состояния с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Начальная доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС – 2,5 – 5 мг в сутки. Поддерживающую дозу устанавливает Ваш лечащий врач.
Нарушение функции почек
При клиренсе креатинина (КК) 31 – 80 мл/мин начальная доза лизиноприла составляет 5 – 10 мг в сутки, при КК 10 – 30 мл/мин – 2,5 – 5 мг в сутки, при КК менее 10 мл/мин, в том числе у пациентов, проходящих процедуру очистки крови (гемодиализ) – 2,5 мг в сутки. Поддерживающая доза будет определена врачом в зависимости от АД (при регулярном контроле функции почек, концентрации калия и натрия в крови).
Хроническая сердечная недостаточность
Начальная доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. При необходимости Ваш лечащий врач увеличит дозу препарата до 5 – 10 – 20 мг в сутки.
Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 20 мг.
Раннее лечение острого инфаркта миокарда
Стартовая терапия (первые 3 суток острого инфаркта миокарда)
В первые 24 ч после острого инфаркта миокарда доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 5 мг однократно. Через 24 часа (1 сутки) доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 5 мг однократно, через 48 часов (двое суток) – 10 мг однократно.
Если у Вас низкое систолическое АД (≤ 120 мм рт. ст.) в начале лечения и в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС – 2,5 мг 1 раз в сутки.
Поддерживающая терапия
Поддерживающая доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – не менее 6 недель. В дальнейшем Ваш лечащий врач оценит целесообразность продолжения терапии.
Диабетическая нефропатия (для снижения альбумина в моче у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией)
Начальная доза препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС составляет 10 мг в сутки. При необходимости дозировку корректирует врач до 20 мг в сутки.
При нарушении функции почек (КК менее 80 мл/мин) начальная доза определяется Вашим лечащим врачом.

Путь и (или) способ введения
Принимайте таблетки внутрь 1 раз в сутки.
Принимайте препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС в одно и то же время утром, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом Лизиноприл – ВЕРТЕКС для Вас определит врач.

Если Вы забыли принять препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

The active substance is Each tablet contains 10.89 mg of lisinopril dihydrate, calculated as lisinopril – 10 mg. Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose 102, sodium croscarmellose, magnesium stearate.

Description of the dosage form

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel.

Show original (Russian)

Действующим веществом являетсКаждая таблетка содержит 10,89 мг лизиноприла дигидрата, в пересчете на лизиноприл – 10 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
я лизиноприл.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Contraindications & warnings

Do not take the drug Lisinopril – VERTEX:

• if you are allergic to lisinopril or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have previously experienced symptoms such as wheezing, swelling of the face or tongue, intense itching, or severe skin rash (angioedema), including when taking drugs that inhibit ACE (ACE inhibitors), angioedema of unknown cause (idiopathic angioedema), or if any of your relatives have experienced similar symptoms under any circumstances (hereditary angioedema);

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you are simultaneously taking medications containing aliskiren, and if you have diabetes and/or moderate to severe renal impairment (glomerular filtration rate less than 60 ml/min/1.73 m² body surface area);

• if you are taking medications that are angiotensin II receptor antagonists (ARBs), and if you have kidney impairment related to diabetes (diabetic nephropathy);

• if you are taking medications containing sacubitril or other neprilysin inhibitors.

Before taking Lisinopril – VERTEX, consult your treating physician. Take Lisinopril – VERTEX with caution if:

• You have low blood pressure (arterial hypotension);

• You have bilateral narrowing of the renal arteries (stenosis) or stenosis of a single kidney artery;

• You have high blood pressure due to obstruction of one or more renal arteries or their branches (renovascular hypertension);

• You have kidney disease;

• You have undergone kidney transplantation;

• You have narrowing of the aortic or mitral heart valves;

• You have an increase in heart muscle mass causing disruption of normal blood flow within the heart (hypertrophic obstructive cardiomyopathy);

• You have chronic heart failure (CHF);

• You have a condition related to impaired blood supply to the heart muscle (ischemic heart disease) or conditions associated with vascular disorders of the brain (cerebrovascular diseases);

• You have connective tissue diseases (systemic connective tissue diseases – systemic lupus erythematosus or scleroderma), you have bone marrow suppression, you are undergoing treatment that suppresses the immune responses of the body (immunosuppressive therapy), you are taking a medication for gout (allopurinol) or an antiarrhythmic drug (procainamide), or a combination of the aforementioned complicating factors (risk of developing neutropenia and decreased levels of leukocytes due to granulocytes and monocytes (agranulocytosis));

• You have impaired liver function (liver failure);

• You have diabetes mellitus;

• You have elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia);

• You are taking potassium-sparing diuretics, potassium supplements, or potassium-containing salt substitutes;

• You are taking lithium medications;

• You have previously experienced severe allergic reactions with swelling of the face, lips, mouth, tongue, throat, which may have been accompanied by difficulty swallowing or breathing (angioedema);

• You are undergoing allergen immunotherapy with venom from hymenoptera aimed at reducing sensitivity to a specific allergenic substance (desensitization);

• You are undergoing a procedure to remove cholesterol and its fractions from the blood (low-density lipoprotein apheresis using dextran sulfate);

• You are undergoing a procedure to cleanse the blood of toxins (hemodialysis) using high-flux membranes;

• You have conditions associated with reduced circulating blood volume (including when taking diuretics, following a low-salt diet, undergoing cleansing procedures (dialysis), diarrhea, or vomiting);

• You have low sodium levels in the blood (hyponatremia);

• You have a condition developing due to inflammation at the site of deposition of sodium monourate crystals (gout), elevated uric acid levels in the blood (hyperuricemia);

• You are scheduled for major surgery or general anesthesia;

• You belong to the Black race, as you may be at higher risk of developing angioedema, and this medication may be less effective in lowering blood pressure compared to patients of other racial backgrounds;

• You are over 65 years old.

Children
The safety and efficacy of Lisinopril – VERTEX in children aged 0 to 18 years have not been established.

Lisinopril – VERTEX contains lactose monohydrate
If you have intolerance to certain sugars, consult your treating physician before taking this medication.

Lisinopril – VERTEX contains sodium
The medication Lisinopril – VERTEX contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, which means it essentially contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС:

• если у Вас имеется аллергия на лизиноприл или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас ранее развивались такие симптомы, как свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или тяжелая кожная сыпь (ангионевротический отек), в том числе при приеме препаратов, угнетающих АПФ (ингибиторов АПФ), ангионевротический отек с неустановленной причиной (идиопатический ангионевротический отек), или у одного из Ваших родственников отмечались такие же симптомы при каких-либо обстоятельствах (наследственный ангионевротический отек);

• если Вы беременны или кормите грудью;

• если Вы одновременно принимаете препараты, содержащие алискирен, и при этом если у Вас сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек (показатель скорости клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

• если Вы принимаете препараты, антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II), и при этом у Вас нарушение функции почек, связанное с диабетом (диабетическая нефропатия);

• если Вы принимаете препараты, содержащие сакубитрил или другие препараты ингибиторы нейтральной эндопептидазы.

Перед приемом препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Принимайте Лизиноприл – ВЕРТЕКС с осторожностью, если:

• у Вас пониженное АД (артериальная гипотензия);

• у Вас двустороннее сужение просвета почечных артерий (стеноз) или стеноз артерии единственной почки;

• у Вас повышение АД вследствие нарушения проходимости одной или более почечных артерий или их ветвей (реноваскулярная гипертензия);

• у Вас заболевание почек;

• Вам проводилась пересадка (трансплантация) почки;

• у Вас сужение просвета аортального или митрального клапанов сердца;

• у Вас увеличение массы сердечной мышцы, вызывающее нарушение нормального кровотока внутри сердца (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);

• у Вас ХСН;

• у Вас заболевание, связанное с нарушением кровоснабжения сердечной мышцы (ишемическая болезнь сердца), или состояния, связанные с сосудистыми нарушениями головного мозга (цереброваскулярные заболевания);

• у Вас заболевания соединительной ткани (системные заболевания соединительной ткани – системная красная волчанка или склеродермия), у Вас угнетение костномозгового кроветворения, Вам проводится лечение, подавляющее иммунные реакции организма (иммуносупрессивная терапия), Вы принимаете препарат для лечения подагры (аллопуринол) или антиаритмический препарат (прокаинамид), или комбинация указанных осложняющих факторов (риск развития снижения уровня нейтрофилов – нейтропении, и снижения уровня лейкоцитов за счет гранулоцитов и моноцитов (агранулоцитоза));

• у Вас нарушение функции печени (печеночная недостаточность);

• у Вас сахарный диабет;

• у Вас повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия);

• Вы принимаете калийсберегающие мочегонные препараты (диуретики), препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли;

• Вы принимаете препараты лития;

• у Вас ранее наблюдались серьезные аллергические реакции с отеком лица, губ, рта, языка, горла, которые могли сопровождаться затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек);

• Вам проводятся лечебные процедуры аллергеном из яда перепончатокрылых, направленные на снижение чувствительности к определенному веществу, вызывающему аллергию (десенсибилизация);

• Вам проводится процедура удаления из крови холестерина и его фракций (процедура афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-афереза) с использованием декстран сульфата);

• Вам проводится процедура очищения крови от токсинов (гемодиализ) с использованием высокопроточных мембран;

• у Вас состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе при приеме мочегонных препаратов, соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, процедуре очистки (диализе), поносе (диарее) или рвоте);

• у Вас сниженный уровень натрия в крови (гипонатриемия);

• у Вас заболевание, развивающееся в связи с воспалением в месте отложения кристаллов моноурата натрия (подагра), повышенный уровень мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);

• Вам планируется проведение большого хирургического вмешательства или применение общей анестезии;

• Вы принадлежите к негроидной расе, так как Вы можете быть подвержены более высокому риску развития ангионевротического отека, а также этот препарат может быть менее эффективен в снижении АД в сравнении с пациентами другой расовой принадлежности;

• Вы старше 65 лет.

Дети
Безопасность и эффективность препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС содержит натрий
Лекарственный препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрий.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Lisinopril - VERTEX may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. After taking the medication, hypersensitivity reactions (angioedema, urticaria, Stevens-Johnson syndrome) may occur. These reactions can be serious. Discontinue Lisinopril - VERTEX and seek medical attention immediately if any of the following signs of an allergic reaction occur: Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):

• swelling of the face, lips, tongue, larynx, and/or throat, difficulty swallowing, difficulty breathing (angioedema), as well as hypersensitivity reactions.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000):

• sudden drop in blood pressure, loss of consciousness, itchy rash, difficulty breathing (anaphylactic reactions). Other possible undesirable reactions that may occur with Lisinopril - VERTEX. Commonly (may occur in no more than 1 in 10): dizziness, headache, sudden drop in blood pressure and loss of consciousness upon changing body position (orthostatic effects), cough, diarrhea, vomiting, kidney function impairment. Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100): frequent and rapid mood changes (lability), tingling sensation, skin tingling (paresthesia), taste changes, sleep disturbances, images and visions occurring in consciousness without visible stimuli (hallucinations), sudden sensation of loss of balance and movement of surrounding objects (vertigo), necrosis of a section of heart muscle due to cessation of blood supply (myocardial infarction) – as a secondary cause due to significant drop in blood pressure, increased heart rate (tachycardia), sensation of heart palpitations, severe extensive impairment of blood supply to the brain (cerebrovascular stroke) – as a secondary cause due to significant drop in blood pressure, vascular disease affecting small terminal arteries and arterioles (Raynaud's syndrome), inflammation of the mucous membrane of the nasal cavity (rhinitis), nausea, impaired digestive function of the stomach (dyspepsia), abdominal pain, skin itching, skin rashes (skin rash), accumulation of metabolic products of nitrogen compounds in the body (uremia), acute kidney function impairment (acute renal failure), sexual impotence (impotence), state of weakness, irritability (asthenia), increased fatigue, elevated blood urea concentration, increased blood creatinine levels (hypercreatininemia), elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia), increased activity of "liver enzymes" (transaminases). Rarely (may occur in no more than 1 in 1000): decrease in the level of the main protein that carries oxygen in the blood (hemoglobin), decrease in the volume of red blood cells (hematocrit), inadequate secretion of antidiuretic hormone, confusion, impaired sense of smell (olfaction), general fatigue, decreased work capacity, sleep disturbances (asthenic syndrome), involuntary muscle contractions (muscle twitching) of the limbs and lips, drowsiness, decreased heart rate (bradycardia), exacerbation of symptoms of heart function impairment (heart failure), disturbances in the conduction of impulses from the atria to the ventricles (AV (atrioventricular) conduction disturbance), chest pain, dryness of the mucous membrane of the oral cavity, rapidly appearing itchy flat blisters on the skin (urticaria), pathological hair loss (alopecia), skin rashes in the form of red excessively dry plaques (psoriasis), pathology of the mammary glands in men, manifested by unilateral or bilateral enlargement due to tissue growth (gynecomastia), accumulation of yellow pigment in the skin, mucous membranes, leading to a change in their color (hyperbilirubinemia), decrease in sodium levels in the blood (hyponatremia), increase in the rate of separation of blood into liquid components and formed elements (erythrocyte sedimentation rate), detection of large proteins of the body's protective (immune) system that react to its own organs and tissues (positive results for antinuclear antibodies). Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000): suppression of the activity of soft tissue in the internal cavity of the bone responsible for hematopoiesis (bone marrow suppression), anemia, decrease in the number of white blood cells in the blood (leukopenia), decrease in the number of neutrophils in the blood (neutropenia), decrease to a critical minimum of protective blood cells (agranulocytosis), decrease in the number of cells responsible for blood clotting (thrombocytopenia), increase in the number of eosinophils in the blood (eosinophilia), decrease in the number of red blood cells below normal (erythropenia), hemolytic anemia, increase in lymph nodes (lymphadenopathy), diseases in which the body's own immune system perceives its own organs and tissues as foreign (autoimmune diseases), decrease in blood glucose concentration (hypoglycemia), symptoms of depression, brief loss of consciousness (fainting), inflammation of the sinuses (sinusitis), narrowing of the bronchial lumen (bronchospasm), allergic lung disease/inflammation caused by the accumulation of a special type of white blood cells (eosinophils) in lung tissues (allergic alveolitis/eosinophilic pneumonia), sensation of shortness of breath (dyspnea), inflammation of the pancreas (pancreatitis), jaundice (due to liver cell damage (hepatocellular)/disruption of bile flow (cholestatic)), inflammation of the liver (hepatitis), liver dysfunction (liver failure), accumulation of fluid in the intestinal tissues (intestinal edema), decreased appetite (anorexia), increased sweating, inflammation of blood vessels (vasculitis), appearance of blisters on seemingly healthy skin (bullous pemphigoid), increased sensitivity to ultraviolet radiation (photosensitization), skin rashes with the formation of large blisters with liquid contents (toxic epidermal necrolysis - Lyell's syndrome), extensive skin rashes (Stevens-Johnson syndrome), rashes in the form of bluish-red spots (multiforme erythema), fever, muscle and joint pain, changes in blood parameters, inflammation of blood vessels, skin rash, increased sensitivity of the skin to sunlight or other skin manifestations (pseudolymphoma of the skin), no urine entering the bladder (anuria), decreased urine output with unchanged fluid intake (oliguria), presence of protein in the urine (proteinuria).

Reporting undesirable reactions If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help obtain more information about the safety of the medication.

Section: Overdose

If you have taken more Lisinopril – VERTEX than you should have, you may experience the following symptoms: significant decrease in blood pressure, severe weakness, pallor, coldness of the extremities (collapse), electrolyte imbalance, kidney dysfunction (renal failure), increased breathing rate, increased heart rate (tachycardia), sensation of heart palpitations, decreased heart rate (bradycardia), dizziness, anxiety, cough, dryness of the mucous membrane of the oral cavity, state of anxiety, increased irritability, drowsiness, urinary retention, constipation.
If you take the medication in a dosage exceeding the maximum, seek medical attention immediately.

Inform your doctor about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. This is because the drug Lisinopril - VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions. Be sure to inform your doctor if you are taking:

• ARA II;

• medications containing aliskiren;

• potassium-sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride, eplerenone), potassium supplements, potassium-containing salt substitutes, and other medications that can increase serum potassium levels (including angiotensin II receptor antagonists), heparin, tacrolimus, cyclosporine;

• medications containing co-trimoxazole [trimethoprim + sulfamethoxazole] (antibacterial agent);

• potassium-sparing diuretics;

• vasodilators, β-adrenergic blockers (β-blockers), slow calcium channel blockers, diuretics, and other antihypertensive medications;

• lithium medications;

• non-steroidal anti-inflammatory drugs, including selective cyclooxygenase-2 inhibitors and high doses of acetylsalicylic acid (≥ 3 g/day);

• hypoglycemic medications (including insulin and oral hypoglycemic agents);

• tricyclic antidepressants/neuroleptics/general anesthetics/narcotic agents;

• medications that stimulate α and β-adrenergic receptors (alpha- and beta-adrenergic agonists) (including epinephrine (adrenaline), isoproterenol, dobutamine, dopamine);

• baclofen (a drug that causes muscle tissue relaxation);

• female sex hormones (estrogens);

• medications that disrupt growth, development, and division processes of all cells in the body (cytostatics), allopurinol, procainamide, medications that suppress immune responses (immunosuppressants), steroid hormones (glucocorticoids) when used systemically;

• gold compounds (sodium aurothiomalate);

• selective serotonin reuptake inhibitors (antidepressants);

• medications for the treatment of oncological diseases (mTOR inhibitors (mammalian Target of Rapamycin) (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus));

• medications that lower blood glucose levels (DPP-4 inhibitors (gliptins), such as sitagliptin, saxagliptin, vildagliptin, linagliptin);

• estramustine (antitumor chemotherapeutic drug);

• neutral endopeptidase inhibitors (racecadotril);

• medications containing sacubitril (neprilysin inhibitor for CHF therapy);

• medications that promote thrombus dissolution (tissue plasminogen activators);

• medications that neutralize hydrochloric acid in the stomach (antacids), and cholestyramine (a drug that prevents the absorption of bile acids and cholesterol in the intestine).

The drug Lisinopril - VERTEX with food, drinks, and alcohol Alcohol When taken simultaneously, ethanol enhances the blood pressure-lowering effect of lisinopril.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона). Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• отек лица, губ, языка, гортани и/или глотки, проблемы с глотанием, затрудненное дыхание (ангионевротический отек), а также реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• резкое падение давления, потеря сознания, зудящая сыпь, затрудненное дыхание (анафилактические реакции).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
головокружение, головная боль, резкое падение АД и потеря сознания при смене положения тела (ортостатические эффекты), кашель, понос (диарея), рвота, нарушение функции почек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
частая и быстрая смена (лабильность) настроения, ощущение мурашек, покалывания на коже (парестезия), изменения вкуса, нарушения сна, образы и видения, возникающие в сознании без видимых раздражителей (галлюцинации), внезапно возникшее ощущение потери равновесия и движения окружающих предметов вокруг (вертиго), омертвение участка сердечной мышцы из-за прекращения поступления к ней крови (инфаркт миокарда) – как вторичная причина из-за выраженного снижения АД, учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение сердцебиения, тяжелое обширное нарушение кровоснабжения головного мозга (цереброваскулярный инсульт) – как вторичная причина из-за выраженного снижения АД, сосудистое заболевание с поражением мелких концевых артерий и артериол (синдром Рейно), воспаление слизистой оболочки полости носа (ринит), тошнота, нарушение пищеварительной деятельности желудка (диспепсия), боль в животе, кожный зуд, высыпания на коже (кожная сыпь), скопление в организме продуктов обмена азотистых соединений (уремия), острое нарушение работы почек (острая почечная недостаточность), половое бессилие (импотенция), состояние слабости, раздражительности (астения), повышенная утомляемость, повышение концентрации мочевины в крови, повышение содержания в крови креатинина (гиперкреатининемия), повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия), повышенная активность «печеночных ферментов» (трансаминаз).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
снижение уровня основного белка, переносящего кислород в крови (гемоглобина), снижение объема красных кровяных клеток (гематокрита), неадекватное выделение противомочегонного (антидиуретического) гормона, спутанность сознания, нарушение восприятия запахов (обоняния), общая усталость, пониженная работоспособность, нарушения сна (астенический синдром), непроизвольные мышечные сокращения (судорожные подергивания мышц) конечностей и губ, сонливость, понижение частоты сокращений сердца (брадикардия), усугубление симптомов нарушения работы сердца (сердечной недостаточности), нарушения времени прохождения импульса возбуждения от предсердия к желудочкам (нарушение AV (атриовентрикулярной) проводимости), боль в груди, сухость слизистой оболочки полости рта, быстро появляющиеся зудящие плоские волдыри на коже (крапивница), патологическое выпадение волос (алопеция), высыпания на коже в виде красных чрезмерно сухих бляшек (псориаз), патология молочных желез у мужчин, проявляющаяся одно- или двусторонним увеличением их размера за счет разрастания тканей (гинекомастия), накопление желтого пигмента в коже, слизистых оболочках, приводящее к изменению их окраски (гипербилирубинемия), снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия), увеличение показателя разделения крови на жидкую составляющую и форменные элементы (скорости оседания эритроцитов), обнаружение крупных белков защитной (иммунной) системы организма, реагирующих на собственные органы и ткани (положительные результаты теста на антинуклеарные антитела).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
подавление деятельности мягкой ткани внутренней полости кости, отвечающей за кроветворение (подавление функции костного мозга), малокровие (анемия), снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), понижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения), снижение до критического минимума защитных клеток крови (агранулоцитоз), снижение количества клеток, отвечающих за свертывание крови (тромбоцитопения), повышение количества эозинофилов в крови (эозинофилия), снижение количества красных кровяных телец ниже нормы (эритропения), малокровие, связанное с разрушением в крови белка, переносящего кислород (гемолитическая анемия), увеличение лимфатических узлов (лимфоаденопатия), заболевания, при которых собственная защитная система организма воспринимает органы и ткани своего организма как чужеродные (аутоиммунные заболевания), понижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия), симптомы депрессии, кратковременная потеря сознания (обморок), воспаление пазух носа (синусит), сужение просвета бронхов (бронхоспазм), аллергическое заболевание легких/воспаление, вызванное скоплением особого типа лейкоцитов (эозинофилов) в тканях легких (аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония), ощущение нехватки воздуха (одышка), воспаление поджелудочной железы (панкреатит), желтуха (обусловленная поражением клеток печени (гепатоцеллюлярная)/нарушением оттока желчи (холестатическая)), воспаление печени (гепатит), нарушение работы печени (печеночная недостаточность), накопление жидкости в тканях кишечника (интестинальный отек), снижение аппетита (анорексия), повышенное потоотделение, воспаление сосудов (васкулит), появление пузырей на внешне здоровой коже (пузырчатка), повышение чувствительности к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация), высыпания на коже с образованием больших пузырей с жидким содержимым (токсический эпидермальный некролиз – синдром Лайелла), обширные высыпания на коже (синдром Стивенса-Джонсона), высыпания в виде синюшно-красных пятен (мультиформная эритема), лихорадка, боль в мышцах и суставах, изменение показателей крови, воспаление кровеносных сосудов, кожная сыпь, повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечных лучей или другие кожные проявления (псевдолимфома кожи), не поступление мочи в мочевой пузырь (анурия), снижение количества выделяемой мочи при неизменном потреблении жидкости (олигурия), наличие в моче белка (протеинурия).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
боли в суставах (артралгия), воспаление суставов (артрит), боли в мышцах (миалгия).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: выраженное снижение АД, резкая слабость, бледность, похолодание конечностей (коллапс), нарушение электролитного баланса, нарушение работы почек (почечная недостаточность), учащение дыхания, увеличение частоты сокращений сердца (тахикардия), ощущение сердцебиения, уменьшение частоты сокращений сердца (брадикардия), головокружение, беспокойство, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта, состояние тревоги, повышенная раздражительность, сонливость, задержка мочеиспускания, запор.
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете:

• АРА II;

• лекарственные средства, содержащие алискирен;

• калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон), препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли и другие лекарственные препараты, способные увеличивать содержание калия в сыворотке крови (включая антагонисты рецепторов к ангиотензину II), гепарин, такролимус, циклоспорин;

• препараты, содержащие ко-тримоксазол [триметоприм + сульфаметоксазол] (антибактериальное средство);

• калийнесберегающие диуретики;

• препараты, расширяющие сосуды (вазодилататоры), препараты, блокирующие β-адренорецепторы (β-адреноблокаторы), блокаторы «медленных» кальциевых каналов, диуретики и другие гипотензивные лекарственные средства;

• препараты лития;

• нестероидные противовоспалительные препараты, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥ 3 г/сутки);

• гипогликемические (снижающие уровень глюкозы в крови) лекарственные средства (включая инсулин и пероральные гипогликемические средства);

• трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для общей анестезии/наркотические средства;

• препараты, стимулирующие α и β-адренорецепторы (альфа- и бета-адреномиметики) (включая эпинефрин (адреналин), изопротеренол, добутамин, допамин);

• баклофен (препарат, вызывающий расслабление мышечной ткани);

• женские половые гормоны (эстрогены);

• препараты, нарушающие процессы роста, развития и механизмы деления всех клеток организма (цитостатики), аллопуринол, прокаинамид, препараты, подавляющие иммунные реакции (иммунодепрессанты), стероидные гормоны (глюкокортикостероиды) при системном применении;

• препараты золота (натрия ауротиомалат);

• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (антидепрессанты);

• препараты для лечения онкологических заболеваний (ингибиторы mTOR (mammalian Target of Rapamycin

• мишень рапамицина в клетках млекопитающих) (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус));

• препараты, снижающие уровень глюкозы в крови (ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (глиптины), например, ситаглиптин, саксаглиптин, вилдаглиптин, линаглиптин);

• эстрамустин (противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат);

• ингибиторы нейтральной эндопептидазы (рацекадотрил);

• лекарственные препараты, содержащие сакубитрил (ингибитор неприлизина для терапии ХСН);

• препараты, способствующие растворению тромбов (тканевые активаторы плазминогена);

• препараты, нейтрализующие соляную кислоту в желудке (антациды), и колестирамин (препарат, препятствующий всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике).

Препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС с пищей, напитками и алкоголем
Алкоголь
При одновременном применении этанол усиливает снижение АД (гипотензивное действие) лизиноприла.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Lisinopril - VERTEX is and what it is used for
The drug Lisinopril - VERTEX contains the active substance lisinopril and belongs to a group of substances called angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. Drugs in this group reduce the formation of angiotensin II from angiotensin I, which leads to a decrease in blood pressure (BP). ACE inhibitors also prolong the lifespan of patients with chronic heart failure (CHF), slow the progression of impaired left ventricular function in patients who have had a myocardial infarction without clinical manifestations of heart failure.

Mechanism of action of the drug Lisinopril - VERTEX
Lisinopril - VERTEX reduces the formation of angiotensin II from angiotensin I, which leads to a decrease in BP.
If improvement does not occur, or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС, и для чего его применяют
Препарат Лизиноприл – ВЕРТЕКС содержит действующее вещество лизиноприл и принадлежит к группе веществ, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Препараты этой группы уменьшают образование ангиотензина II из ангиотензина I, что приводит к снижению артериального давления (АД). Ингибиторы АПФ также удлиняют продолжительность жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), замедляют прогрессирование нарушенной функции левого желудочка сердца у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, без клинических проявлений сердечной недостаточности.

Способ действия препарата Лизиноприл – ВЕРТЕКС
Лизиноприл ¬– ВЕРТЕКС уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I, что приводит к снижению АД.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Manufacturer
Vertex JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Lisinopril
Drug group
Dosage form
tablets
Strength
10 mg
Shipping weight
66 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
115636

RU name Лизиноприл-вертекс 10 мг 90 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →