film-coated tablets

Lornoxicam

2 options

Lornoxicam 8 mg 10 coated tablets

Name: Lornoxicam 8 mg 10 coated tablets - RuPills
SKU: 79433
Price: 10.60 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 79433

$10.60

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Lornoxicam

All packagings

Lornoxicam 8 mg 10 coated tablets

2 options · from $10.60

Selected · use button above
Lornoxicam 8 mg 10 coated tablets
Price
$10.60
Option 2 of 2
Lornoxicam 8 mg 30 coated tablets
Price
$15.41

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Lornoxicam is used in adults for the short-term treatment of mild to moderate acute pain syndrome; symptomatic therapy of pain and inflammation in the context of osteoarthritis; symptomatic therapy of pain and inflammation in the context of rheumatoid arthritis.
If no improvements occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Лорноксикам применяется у взрослых для кратковременного лечения легкого или умеренного острого болевого синдрома; симптоматической терапии боли и воспаления на фоне остеоартрита; симптоматической терапии боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
Если улучшений не наступило или Вы чувствуете ухудшения, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication in full accordance with the recommendations of your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
For all patients, the appropriate dosing regimen should be based on the individual response to treatment. The risk of adverse effects can be minimized by using the lowest effective doses for the shortest duration necessary to control symptoms.
Pain syndrome
The daily dose of lornoxicam is 8-16 mg, divided into 2-3 doses.
The maximum recommended daily dose is 16 mg.
Osteoarthritis and rheumatoid arthritis
The recommended initial daily dose of lornoxicam is 12 mg, divided into 2-3 doses.
The maintenance dose should not exceed 16 mg of lornoxicam per day.
Special patient groups
Elderly patients
For elderly patients over 65 years of age, no special dose adjustment is required; however, the medication should be used with caution, as this group of patients may experience adverse gastrointestinal reactions more severely.
Renal impairment
In patients with mild to moderate renal impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg, divided into 2 or 3 doses. Lornoxicam is contraindicated in patients with severe renal impairment.
Hepatic impairment
In patients with moderate hepatic impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg, divided into 2 or 3 doses. Lornoxicam is contraindicated in patients with severe hepatic impairment.
Route and/or method of administration
Lornoxicam tablets, coated with a film, are intended for oral use and should be taken with a sufficient amount of liquid.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Для всех пациентов соответствующий режим дозирования должен основываться на индивидуальном ответе на лечение. Риск возникновения нежелательных эффектов можно свести к минимуму, используя самые низкие эффективные дозы в течение минимально короткого курса, необходимого для контроля симптомов.
Болевой синдром
Суточная доза лорноксикама составляет 8 16 мг, разделенная на 2 3 приема.
Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 16 мг.
Остеоартрит и ревматоидный артрит
Рекомендуемая начальная суточная доза лорноксикама составляет 12 мг, разделенная на 2 3 приема.
Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Для пациентов пожилого возраста старше 65 лет не требуется специальная коррекция дозы, однако препарат следует применять с осторожностью, поскольку данная группа пациентов тяжелее переносит нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.
Почечная недостаточность
У пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени.
Печеночная недостаточность
У пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени.
Путь и (или) способ введения
Препарат Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, предназначены для приема внутрь, и их следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости.

Composition

The active ingredient is lornoxicam.
Each film-coated tablet contains 8 mg of lornoxicam.
Other excipients include:
Tablet core: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (type 102), sodium croscarmellose, povidone K 30, magnesium stearate.
Film coating: Opadry yellow (03F220150) [hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, talc, macrogol 6000, quinoline yellow dye].

Round biconvex film-coated tablets from yellow to bright yellow color; the core is yellow in cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является лорноксикам.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 8 мг лорноксикама.
Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро таблетки: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, повидон К 30, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай желтый (03F220150) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, тальк, макрогол 6000, краситель хинолиновый желтый].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до ярко-желтого цвета; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Lornoxicam if you have:
• an allergy to lornoxicam or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• a complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal or paranasal sinus polyps, rhinitis, angioedema, urticaria, and intolerance to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including in history);
• thrombocytopenia;
• hemorrhagic diathesis or blood coagulation disorders, as well as if you have undergone surgeries associated with the risk of bleeding or incomplete hemostasis;
• had coronary artery bypass grafting;
• decompensated heart failure;
• erosive or ulcerative changes in the gastric or duodenal mucosa, active gastrointestinal bleeding, cerebrovascular or other bleeding;
• a history of gastrointestinal bleeding or gastric ulcer perforation associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs;
• active peptic ulcer disease or a history of recurrent peptic ulcer;
• inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis) in the acute phase;
• severe liver failure;
• severe renal failure (serum creatinine level over 700 µmol/L), progressive kidney disease, confirmed hyperkalemia;
• if you are pregnant;
• if you are breastfeeding;
• lactose intolerance, lactase deficiency, and glucose-galactose malabsorption;
• if you are under 18 years of age (due to insufficient clinical experience).

Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting the medication.
Pregnancy
The use of Lornoxicam is contraindicated.
Lactation
The use of Lornoxicam is contraindicated.
Fertility
The use of Lornoxicam is contraindicated for women planning a pregnancy.
For women experiencing difficulties in conceiving or undergoing infertility investigations, the use of Lornoxicam should be discontinued.

Before taking Lornoxicam, consult your healthcare provider.
Lornoxicam inhibits platelet aggregation and prolongs bleeding time; therefore, it should be used with caution in patients with an increased tendency to bleed.
Lornoxicam should be used only after careful assessment of the benefit-risk ratio in the following conditions:
─ Renal insufficiency: Lornoxicam should be used with caution in patients with mild (serum creatinine 150-300 µmol/L) and moderate (serum creatinine 300-700 µmol/L) renal insufficiency, as the maintenance of renal blood flow depends on the level of renal prostaglandins. Lornoxicam should be discontinued if renal function worsens during treatment.
Renal function should be monitored in patients:
• undergoing major surgical procedures;
• with heart failure;
• receiving concurrent treatment with diuretics or drugs with proven or suspected nephrotoxicity.
─ Patients with coagulation disorders: careful clinical monitoring and laboratory control (e.g., activated partial thromboplastin time (APTT)) are recommended.
─ Liver insufficiency (e.g., in cirrhosis): in patients with impaired liver function, careful clinical monitoring and laboratory control should be considered, as daily doses of 12-16 mg may lead to accumulation of lornoxicam (increased area under the concentration-time curve (AUC)). Additionally, liver insufficiency does not appear to affect the pharmacokinetic parameters of lornoxicam compared to healthy subjects.
─ Patients receiving long-term treatment (more than 3 months): regular assessment of renal and liver function, as well as hematological parameters, is recommended when using non-steroidal anti-inflammatory drugs.
─ Elderly patients over 65 years: monitoring of renal and liver function is recommended. Caution is advised in elderly patients after surgery.
Concurrent use with other non-steroidal anti-inflammatory drugs
Concurrent use of lornoxicam with other non-steroidal anti-inflammatory drugs, including selective cyclooxygenase-2 inhibitors, should be avoided.
Minimizing the risk of adverse effects
The risk of adverse effects can be minimized by using the lowest effective doses for the shortest duration necessary to control symptoms.
Gastrointestinal bleeding, ulcers, and gastrointestinal perforations
Gastrointestinal bleeding, ulcers, and perforations have been reported with the use of any non-steroidal anti-inflammatory drugs and can be fatal. They have occurred with or without warning symptoms or a history of serious gastrointestinal complications at any time during therapy.
The risk of gastrointestinal bleeding, ulcers, or perforations increases with higher doses of non-steroidal anti-inflammatory drugs, in patients with a history of ulcers, especially if complicated by bleeding or perforation, and in elderly patients. In such patients, treatment should be initiated with the lowest possible dose. For these patients and for those requiring concurrent treatment with low doses of acetylsalicylic acid or other medications that may increase the risk of gastrointestinal adverse reactions, combined therapy with gastroprotective agents (e.g., misoprostol or proton pump inhibitors) should be considered. Regular medical monitoring is recommended.
Patients with a history of gastrointestinal adverse effects, especially in the elderly, should be instructed to report any unusual gastrointestinal symptoms (especially gastrointestinal bleeding), particularly at the beginning of treatment.
Caution should be exercised in patients taking medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, such as oral glucocorticoids, anticoagulants (e.g., warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors, and antiplatelet agents (e.g., acetylsalicylic acid).
If gastrointestinal bleeding or ulceration occurs in patients taking lornoxicam, treatment should be discontinued.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs should be used with caution in patients with a history of gastrointestinal pathology (e.g., ulcerative colitis, Crohn's disease), as their use may exacerbate the condition.
Elderly patients
Elderly patients have an increased frequency of adverse reactions to non-steroidal anti-inflammatory drugs, particularly gastrointestinal bleeding and perforations, which can be fatal.
Cardiovascular and cerebrovascular diseases
Adequate monitoring and instruction are necessary for patients with hypertension and/or a history of heart failure, as fluid retention and edema have been reported with non-steroidal anti-inflammatory drug therapy.
Clinical and epidemiological studies indicate that the use of certain non-steroidal anti-inflammatory drugs, especially at high doses and during prolonged treatment, may increase the risk of arterial thromboembolic complications (e.g., myocardial infarction or stroke). There is insufficient data to exclude such risk for lornoxicam.
The use of lornoxicam in patients with uncontrolled hypertension, chronic heart failure, established ischemic heart disease, peripheral artery disease, or cerebrovascular diseases should be conducted only after careful assessment of benefits and risks. Such assessment should be made before starting long-term treatment in patients with risk factors for cardiovascular diseases (e.g., hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking).
Concurrent treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs and heparin during spinal or epidural anesthesia increases the risk of spinal or epidural hematomas.
Skin diseases
Severe, sometimes fatal skin reactions, including exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, have been rarely reported in connection with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs.
The highest risk for such reactions exists at the beginning of therapy, mostly within the first month of treatment. Upon the first appearance of a skin rash, mucosal lesions, or any other signs of increased individual sensitivity, lornoxicam should be discontinued.
Respiratory diseases
Caution should be exercised when prescribing the drug to patients with bronchial asthma or a history of asthma, as non-steroidal anti-inflammatory drugs have been reported to cause bronchospasm in such patients.
Systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue diseases
In patients with systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue diseases, caution should be exercised due to the increased risk of aseptic meningitis.
Nephrotoxicity
Concurrent use of non-steroidal anti-inflammatory drugs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity due to reduced prostacyclin synthesis in the kidneys. Renal function should be closely monitored in patients receiving such combined therapy.
Laboratory parameters
As with most non-steroidal anti-inflammatory drugs, cases of increased serum aminotransferase activity, serum bilirubin levels, or other biochemical liver function parameters in serum, as well as increased serum creatinine and urea levels, and other laboratory parameter changes have been reported. If any of these deviations become significant or persist for a long time, the use of lornoxicam should be discontinued, and appropriate examination should be conducted.
Chickenpox
In rare cases, chickenpox can lead to serious infectious complications of the skin and soft tissues. It cannot be excluded that non-steroidal anti-inflammatory drugs may worsen the course of these infections. Therefore, the use of lornoxicam in chickenpox is not recommended.
Children and adolescents
Do not give the drug to children and adolescents under 18 years of age, as there is insufficient data on its safety and efficacy.
Driving and operating machinery
Patients experiencing dizziness and/or drowsiness while being treated with lornoxicam should refrain from driving vehicles and engaging in other potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.
Lornoxicam contains lactose
If you have intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Lornoxicam contains sodium
This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, essentially sodium-free.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Лорноксикам:
• если у Вас аллергия на лорноксикам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
• если у Вас тромбоцитопения;
• если у Вас геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также если Вы перенесли операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
• если Вам было проведено аортокоронарное шунтирование;
• если у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность;
• если у Вас эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение;
• если у Вас желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы желудка в анамнезе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов;
• если у Вас активная пептическая язва желудка или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе;
• если у Вас воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• если у Вас выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если у Вас непереносимость лактозы, лактазная недостаточность и глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• если Ваш возраст до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение препарата Лорноксикам противопоказано.
Лактация
Применение препарата Лорноксикам противопоказано.
Фертильность
Применение препарата Лорноксикам противопоказано женщинам, планирующим беременность.
Для женщин, испытывающих трудности с наступлением беременности, или проходящих обследование по поводу бесплодия, применение препарата Лорноксикам следует прекратить.

Перед приемом препарата Лорноксикам проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Лорноксикам подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения, поэтому следует с осторожностью применять его при повышенной склонности к кровотечениям.
При следующих нарушениях лорноксикам следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы и риска:
─ Почечная недостаточность: лорноксикам следует принимать с осторожностью пациентам с легкой (креатинин сыворотки 150 300 мкмоль/л) и умеренной степенью (креатинин сыворотки 300 700 мкмоль/л) почечной недостаточности, так как поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Прием лорноксикама следует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.
Контроль функции почек должен осуществляться у пациентов:
• подвергающихся большим хирургическим вмешательствам;
• с сердечной недостаточностью;
• получающих одновременное лечение диуретиками или препаратами, обладающими доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.
─ Пациенты с нарушениями свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблюдение и лабораторный контроль (например, активированного частичного тромбинового времени (АЧТВ)).
─ Печеночная недостаточность (например, при циррозе печени): у пациентов с нарушением функции печени необходимо рассмотреть вопрос о тщательном клиническом наблюдении и лабораторном контроле, поскольку после применения ежедневных доз 12 16 мг может наступить кумуляция лорноксикама (увеличение площади под кривой «концентрация-время» (AUC)). Кроме того, печеночная недостаточность, по-видимому, не влияет на фармакокинетические параметры лорноксикама по сравнению со здоровыми испытуемыми.
─ Пациенты, получающие длительное лечение (более 3-х месяцев): при применении нестероидных противовоспалительных препаратов рекомендуется регулярно проводить оценку функции почек и печени, а также гематологических показателей.
─ Пациенты пожилого возраста старше 65 лет: рекомендован контроль функции почек и печени. Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста после операций.
Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами
Следует избегать одновременного применения лорноксикама с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклоосигеназы-2.
Минимизация риска возникновения нежелательных эффектов
Риск возникновения нежелательных эффектов можно свести к минимуму, используя самые низкие эффективные дозы в течение минимально короткого курса, необходимого для контроля симптомов.
Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации желудочно-кишечного тракта
Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации были зарегистрированы на фоне применения любых нестероидных противовоспалительных препаратов и способны привести к летальному исходу. Они возникали с или без предупреждающих симптомов или серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе в любое время терапии.
Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфораций выше с увеличением дозы нестероидных противовоспалительных препаратов, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если она осложнялась кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. У таких пациентов лечение следует начинать с самой низкой дозы, которая возможна. Для этих пациентов и для пациентов, которым требуется одновременное лечение низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными препаратами, способными увеличивать риск нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть комбинированную терапию с гастропротекторными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы). Рекомендуется регулярное наблюдение у врача.
Пациенты с побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны быть проинструктированы о необходимости сообщать обо всех необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале лечения.
Следует соблюдать осторожность пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты, которые могут повышать риск образования язв или кровотечений, таких как пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота).
При возникновении желудочно-кишечных кровотечений или изъязвлений у пациентов, принимающих лорноксикам, лечение необходимо прекратить.
Нестероидные противовоспалительные препараты следует с осторожностью применять пациентам с патологией желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, язвенный колит, болезнь Крона), так как их применение может вызвать обострение заболевания.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота возникновения нежелательных реакций на нестероидные противовоспалительные препараты, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут привести к летальному исходу.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания
Необходимы адекватное наблюдение и инструктаж пациентов с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью в анамнезе, или в активном состоянии, так как в связи с терапией нестероидными противовоспалительными препаратами описаны задержка жидкости и отеки.
Данные клинических и эпидемиологических исследований указывают на то, что применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов, особенно в высоких дозировках и в рамках длительного лечения, может повышать риск артериальных тромбоэмболических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно, чтобы исключить такой риск для лорноксикама.
Применение лорноксикама у пациентов с неконтролируемой гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий или цереброваскулярными заболеваниями должно проводиться только после тщательной оценки пользы и рисков. Подобная оценка должна быть сделана до начала долгосрочного лечения у пациентов с факторами риска в отношении сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Одновременное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами и гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии, повышает риск развития спинальных или эпидуральных гематом.
Болезни кожи
Тяжелые, иногда вызывающие летальный исход кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, очень редко описывались в связи с применением нестероидных противовоспалительных препаратов.
Самый высокий риск для таких реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев в первый месяц лечения. При первом возникновении кожной сыпи, высыпаний на слизистых оболочках или любых других признаков повышенной индивидуальной чувствительности, лорноксикам следует отменить.

Респираторные заболевания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам, страдающим бронхиальной астмой или с наличием астмы в анамнезе, так как сообщалось, что нестероидные противовоспалительные препараты могут вызвать у таких пациентов бронхоспазм.
Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани
У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани необходимо проявлять осторожность ввиду повышенного риска асептического менингита.
Нефротоксичность
Совместное применение нестероидных противовоспалительных препаратов и такролимуса может увеличить риск нефротоксичности из-за сниженного синтеза простациклина в почках. У пациентов, получающих подобную комбинированную терапию, следует тщательно контролировать функцию почек.
Лабораторные показатели
Как и для большинства нестероидных противовоспалительных препаратов, были зарегистрированы случаи увеличения активности сывороточных аминотрансфераз, уровня сывороточного билирубина или других биохимических показателей функции печени в сыворотке крови, а также увеличения уровня сывороточного креатинина и мочевины и другие изменения лабораторных показателей. Если любое из таких отклонений становится значимым или будет сохраняться длительное время, применение лорноксикама следует прекратить и провести соответствующее обследование.
Ветряная оспа
В редких случаях ветряная оспа может привести к серьезным инфекционным осложнениям со стороны кожи и мягких тканей. До сих пор нельзя исключить, что нестероидные противовоспалительные препараты могут способствовать ухудшению течения этих инфекций. Поэтому рекомендуется избегать применения лорноксикама при ветряной оспе.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Пациентам, у которых при лечении лорноксикамом возникают головокружение и/или сонливость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Лорноксикам содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Лорноксикам содержит натрий
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Lornoxicam may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Lornoxicam and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:
• difficulty breathing or swallowing;
• dizziness;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat;
• severe skin itching, rash, or blisters.
Other possible undesirable reactions that may occur with Lornoxicam:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people) — short-term mild headaches, dizziness, nausea, abdominal pain, dyspeptic symptoms, diarrhea, vomiting.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people) — anorexia, weight change, sleep disturbances, depression, conjunctivitis, tinnitus, vertigo, palpitations, tachycardia, heart failure, peripheral edema, flushing of the skin on the face, rhinitis, constipation, flatulence, belching, dry mucous membranes of the oral cavity, gastritis, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, epigastric pain, oral ulcers, elevated liver function test results, activity of glutamate-pyruvate transaminase or glutamate-oxaloacetate transaminase, increased activity of liver enzymes — alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase, skin rash, skin itching, increased sweating, erythematous rash, urticaria, angioedema, alopecia, arthralgia, general malaise, facial swelling.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people) — anemia, thrombocytopenia, leukopenia, prolonged bleeding time, hypersensitivity, anaphylactoid and anaphylactic reactions, confusion, nervousness, anxious excitement, somnolence, paresthesia, taste disturbance, tremor, migraine, visual disturbances, significant increase in blood pressure, hemorrhages, hematoma, dyspnea, cough, bronchospasm, melena, bloody vomiting, stomatitis, esophagitis, gastroesophageal reflux, dysphagia, aphthous stomatitis, glossitis, perforated peptic ulcer, gastrointestinal bleeding, dermatitis, eczema, purpura, bone pain, muscle spasms, myalgia, nocturia, urination disorders, increased levels of urea and creatinine in the blood, asthenia.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people) — ecchymosis, aseptic meningitis in patients with systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue diseases, hepatocyte damage, hepatotoxicity which may lead to liver failure, hepatitis, jaundice, and cholestasis, edema, bullous reactions, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, nephrotoxicity in patients with pre-existing kidney function disorders in various forms, including nephritis and nephrotic syndrome.

If you have taken Lornoxicam more than recommended
In case of overdose, you may experience the following symptoms: nausea, vomiting, and cerebral symptoms (such as dizziness, visual disturbances, ataxia, progressing to coma and seizures). Changes in liver and kidney function and coagulation disorders may occur.
In case of overdose, seek medical attention immediately to take appropriate measures.
If you have questions regarding the use of the medication, consult your treating physician.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Concurrent use of Lornoxicam with:
• cimetidine: leads to increased plasma concentration of lornoxicam, which may increase the risk of lornoxicam side effects (no interactions between lornoxicam and ranitidine or between lornoxicam and antacids have been found).
• anticoagulants (e.g., warfarin) or platelet aggregation inhibitors: may increase bleeding time (increased risk of bleeding. Monitoring of the international normalized ratio (INR) is indicated).
• fenprocoumon: lornoxicam reduces the effectiveness of fenprocoumon treatment.
• heparin: non-steroidal anti-inflammatory drugs when used concurrently with heparin in connection with spinal or epidural anesthesia increase the risk of bleeding, as well as spinal or epidural hematomas.
• angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors: may reduce the hypotensive effect of the ACE inhibitor.
• beta-blockers: may reduce the hypotensive effect.
• angiotensin II receptor blockers: may reduce the hypotensive effect.
• diuretics: reduces the diuretic effect and hypotensive action of loop, thiazide, and potassium-sparing diuretics (increased risk of hyperkalemia and nephrotoxicity).
• digoxin: reduces renal clearance of digoxin, increasing the risk of digoxin toxicity.
• quinolone antibiotics (e.g., levofloxacin, ofloxacin): increases the risk of seizure syndrome.
• antiplatelet agents (e.g., clopidogrel): increases the risk of bleeding.
• other non-steroidal anti-inflammatory drugs: increases the risk of peptic ulcer disease and gastrointestinal bleeding.
• glucocorticoids: increases the risk of peptic ulcer disease and gastrointestinal bleeding.
• methotrexate: increases serum concentration of methotrexate. This may lead to increased toxicity. If combined therapy is necessary, careful monitoring is required.
• selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline): increases the risk of gastrointestinal bleeding.
• lithium salts: lornoxicam may cause increased peak concentrations of lithium in plasma, thereby enhancing known side effects of lithium. Therefore, lithium levels in serum should be monitored, especially during the initiation of treatment, dose adjustments, or discontinuation of therapy.
• cyclosporine: increases serum concentration of cyclosporine. Renal toxicity of cyclosporine may be enhanced due to effects mediated by renal prostaglandins. Renal function should be monitored during combined therapy.
• sulfonylurea derivatives (e.g., glibenclamide): increases the risk of hypoglycemia.
• cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid: increases the risk of bleeding.
• substances that are inducers and inhibitors of the CYP2C9 isoenzyme: lornoxicam (like other non-steroidal anti-inflammatory drugs metabolized by the CYP2C isoenzyme) interacts with its inducers and inhibitors.
• tacrolimus: increases the risk of renal toxicity due to decreased prostacyclin synthesis in the kidneys. Renal function should be monitored during concurrent use.
• pemetrexed: non-steroidal anti-inflammatory drugs may reduce renal clearance of pemetrexed, thereby increasing renal and gastrointestinal toxicity, and lead to suppression of hematopoiesis.
Lornoxicam with food
When lornoxicam is taken with food, the absorption of lornoxicam is slowed.
Lornoxicam should not be taken with food if rapid onset of analgesic effect is required.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Лорноксикам и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
• затрудненное дыхание или глотание;
• головокружение;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксикам:
Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10)  кратковременные головные боли слабой интенсивности, головокружение, тошнота, боль в животе, диспепсические явления, диарея, рвота.
Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100)  анорексия, изменение массы тела, нарушение сна, депрессия, конъюнктивит, шум в ушах, вертиго, ощущение сердцебиения, тахикардия, сердечная недостаточность, периферические отеки, приливы крови к коже лица, ринит, запор, метеоризм, отрыжка, сухость слизистой оболочки полости рта, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, боли в эпигастральной области, изъязвления в полости рта, повышение показателей тестов функции печени, активности глутамат-пируват-трансаминазы или глутамат-оксалоацетат-трансами-назы, повышение активности печеночных ферментов  аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы, кожная сыпь, кожный зуд, повышенное потоотделение, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке, алопеция, артралгия, общее недомогание, отек лица.
Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000)  анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения, гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции, спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение, сомноленция, парестезия, нарушение вкуса, тремор, мигрень, расстройства зрения, выраженное повышение артериального давления, кровоизлияния, гематома, диспноэ, кашель, бронхоспазм, мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, дерматит, экзема, пурпура, боли в костях, спазмы мышц, миалгия, никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови, астения.
Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10000)  экхимозы, асептический менингит у пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани, повреждение гепатоцитов, гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу, отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции почек нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром.

Если Вы приняли препарат Лорноксикам больше, чем следовало
В случае передозировки у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, рвота и церебральные симптомы (такие как головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому и судороги). Возможны изменения функции печени и почек и нарушения свертываемости крови.
В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, чтобы можно было принять соответствующие меры.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Одновременный прием препарата Лорноксикам с:
• циметидином: приводит к повышенной концентрации уровня лорноксикама в плазме крови, что может повышать риск возникновения побочных эффектов лорноксикама (взаимодействий между лорноксикамом и ранитидином или между лорноксикамом и антацидами не обнаружено).
• антикоагулянтами (например, варфарином) или ингибиторами агрегации тромбоцитов: возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения. Показан контроль международного нормализованного отношения (МНО).
• фенпрокумоном: лорноксикам снижает эффективность лечения фенпрокумоном.
• гепарином: нестероидные противовоспалительные препараты при одновременном применении с гепарином в связи со спинальной или эпидуральной анестезией повышают риск кровотечения, а также спинальных или эпидуральных гематом.
• ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ): может быть снижено гипотензивное действие ингибитора АПФ.
• бета-адреноблокаторами: может быть снижено гипотензивное действие.
• блокаторами рецепторов ангиотензина II: может быть снижено гипотензивное действие.
• диуретиками: снижается мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых, тиазидных и калийсберегающих диуретиков (повышается риск развития гиперкалиемии и нефротоксичности).
• дигоксином: снижается почечный клиренс дигоксина, что повышает риск развития токсичности дигоксина.
• хинолоновыми антибиотиками (например, левофлоксацином, офлоксацином): повышается риск возникновения судорожного синдрома.
• антиагрегантами (например, клопидогрелом): повышается риск кровотечений.
• другими нестероидными противовоспалительными препаратами: повышается риск развития язвенной болезни и желудочно-кишечных кровотечений.
• глюкокортикостероидами: повышается риск развития язвенной болезни и желудочно-кишечных кровотечений.
• метотрексатом: повышается концентрация метотрексата в сыворотке крови. Это может привести к повышенной токсичности. Если необходимо проведение совместной терапии, следует уделить внимание тщательному контролю.
• селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрамом, флуоксетином, пароксетином, сертралином): повышается риск желудочно-кишечных кровотечений.
• солями лития: лорноксикам может вызывать увеличение максимальных концентраций лития в плазме крови и тем самым усиливать известные побочные эффекты лития. Поэтому необходимо контролировать уровень лития в сыворотке крови, в особенности во время начала лечения, при корректировке дозы или отмене лечения.
• циклоспорином: повышается концентрация циклоспорина в сыворотке крови. Почечная токсичность циклоспорина может усилиться за счет эффектов, которые опосредованы почечными простагландинами. При совместной терапии необходимо осуществлять контроль функции почек.
• производными сульфонилмочевины (например, глибенкламидом): повышается риск гипогликемии.
• цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой: повышается риск кровотечения.
• веществами, являющимися индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9: лорноксикам (как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, метаболизируемые изоферментом CYP2C) взаимодействует с его индукторами и ингибиторами.
• такролимусом: повышается риск почечной токсичности в связи с уменьшением синтеза простациклина в почках. При совместном применении необходимо осуществлять контроль функции почек.
• пеметрекседом: нестероидные противовоспалительные препараты могут снижать почечный клиренс пеметрекседа и таким образом повышать почечную и желудочно-кишечную токсичность, и привести к угнетению кроветворения.
Препарат Лорноксикам с пищей
В случае приема препарата Лорноксикам одновременно с приемом пищи всасывание лорноксикама замедляется.
Препарат Лорноксикам не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Pharmacology

What is the drug Lornoxicam and what is it used for
The drug Lornoxicam contains the active ingredient - lornoxicam.
Lornoxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug from the oxicam group, with pronounced analgesic, anti-inflammatory, and anti-rheumatic effects.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Лорноксикам и для чего его применяют
Препарат Лорноксикам содержит действующее вещество - лорноксикам.
Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством из группы ок-сикамов, обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным и противо-ревматическим действием.

Properties

Manufacturer: Pharmproject JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Lornoxicam
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
oxicams
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 8 mg
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 79433