tablets

Acetylsalicylic acid

Medisorb Acetylsalicylic Acid 500 mg 30 tablets

Name: Medisorb Acetylsalicylic Acid 500 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 103749
Price: 4.04 USD
Availability: InStock

SKU 103749

$4.04

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Acetylsalicylic acid

2 options · from $3.46

Cheapest option
Medisorb Acetylsalicylic Acid 500 mg 20 tablets
Price
$3.46
Selected · use button above
Medisorb Acetylsalicylic Acid 500 mg 30 tablets
Price
$4.04

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Symptomatic treatment of pain syndrome: headache (including in cases of withdrawal syndrome), toothache, sore throat, back and muscle pain, joint pain, menstrual pain.
- Elevated body temperature in cases of colds and other infectious-inflammatory diseases (in adults and children over 15 years old).

Show original (Russian)

- симптоматическое лечение болевого синдрома: головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации.
- повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

How to use

For oral use, for adults and children over 12 years: the single dose is 0.25-0.5 g, the maximum single dose is 1.0 g (2 tablets of 0.5 g), the maximum daily dose is 3.0 g (6 tablets of 0.5 g), the single dose can be taken 3-4 times a day if necessary, with an interval of at least 4 hours.
For children starting from 6 years of age, except when used in the context of acute respiratory diseases caused by viral infections, due to the risk of Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute liver failure), the single dose is 0.25 g (1/2 tablet of 0.5 g) per dose.
Method of use: the medication should be taken after meals, with water, milk, or alkaline mineral water.
Frequency and timing of administration: the single dose can be taken 3-4 times a day if necessary, with an interval of at least 4 hours. Regular adherence to the dosing regimen helps to avoid a sharp increase in temperature and reduce the intensity of pain syndrome.
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 7 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г), разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Для детей, начиная с 6-летнего возраста, за исключением применения на фоне острых респираторных заболеваний, вызванных вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности), разовая доза - 0,25 г (1/2 таблетки 0,5 г) на прием.
Способ применения: препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.
Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per 1 tablet:
active ingredient: acetylsalicylic acid 0.500 g;
excipients: potato starch, talc, lactose monohydrate (milk sugar), povidone K-17 (low molecular weight polyvinylpyrrolidone), stearic acid.

Round flat-cylindrical tablets, white in color, slightly marbled, with a bevel and score line.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку:
действующее вещество: ацетилсалициловая кислота 0,500 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, слегка мраморные, с фаской и риской

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to acetylsalicylic acid, other NSAIDs (including in history) and/or to other components of the product;

• erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (GIT) (in the acute phase);

• gastrointestinal bleeding;

• hemorrhagic diatheses;

• concomitant use of methotrexate at a dose of 15 mg per week or more;

• combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid;

• bronchial asthma induced by the use of salicylates and NSAIDs;

• pregnancy (I and III trimesters), breastfeeding period;

• children under 6 years old; under 15 years old when used as an antipyretic.

• lactose intolerance, lactase deficiency and/or glucose-galactose malabsorption.
The product is not prescribed for children under 15 years with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute liver failure).
Use with caution in concomitant therapy with anticoagulants, gout, peptic ulcer disease and/or duodenal ulcer (in history), including chronic or recurrent peptic ulcer disease, or episodes of gastrointestinal bleeding; in renal and/or hepatic insufficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; hyperuricemia, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, hay fever, nasal polyposis, drug allergy, simultaneous use of methotrexate at a dose of less than 15 mg/week, pregnancy (II trimester).

Acetylsalicylic acid may cause bronchospasm, an asthma attack, or other hypersensitivity reactions. Risk factors include the presence of bronchial asthma, nasal polyps, fever, chronic bronchopulmonary diseases, and a history of allergies (allergic rhinitis, skin rashes).
Acetylsalicylic acid may increase the tendency to bleed, which is related to its inhibitory effect on platelet aggregation. This should be taken into account when surgical interventions are necessary, including minor procedures such as tooth extraction. Before surgical intervention, to reduce bleeding during the operation and in the postoperative period, the medication should be discontinued 5-7 days prior and the physician should be informed.
Children should not be prescribed medications containing acetylsalicylic acid, as the risk of Reye's syndrome increases in the case of a viral infection. Symptoms of Reye's syndrome include prolonged vomiting, acute encephalopathy, and liver enlargement.
If the medication is required during lactation, breastfeeding should be discontinued.
In the treatment of vascular diseases, the daily dose of acetylsalicylic acid ranges from 75 to 300 mg.
Acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may trigger an acute gout attack in predisposed patients.
No effect of the medication on the ability to drive vehicles or operate machinery has been identified.
Acetylsalicylic acid has teratogenic effects; when used in the first trimester, it leads to the development of cleft palate; in the third trimester, it causes inhibition of labor (inhibition of prostaglandin synthesis), premature closure of the ductus arteriosus in the fetus, pulmonary vessel hyperplasia, and hypertension in the "small" circulation. It is excreted in breast milk, which increases the risk of bleeding in the child due to impaired platelet function.
During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП (в том числе в анамнезе) и/или к другим компонентам препарата;

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения);

• желудочно-кишечное кровотечение;

• геморрагические диатезы;

• сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;

• сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;

• бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП;

• беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания;

• детский возраст (до 6 лет; до 15 лет - при применении в качестве жаропонижающего).

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Препарат не назначают до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
С осторожностью применяют при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; при почечной и/или печеночной недостаточности, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемии, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., беременности (II триместр).

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхолегочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).
Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.
Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
При лечении сосудистых заболеваний суточная доза ацетилсалициловой кислоты составляет от 75 до 300 мг.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами.
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба; в III триместре вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в "малом" круге кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

Side effects, overdose & interactions

Blood and lymphatic system disorders: increased risk of bleeding, which is a consequence of the effect of acetylsalicylic acid on platelet aggregation; thrombocytopenia; anemia; leukopenia.
Immune system disorders: skin rash; anaphylactic reactions; bronchospasm; angioedema;
Gastrointestinal disorders: decreased appetite; abdominal pain; heartburn; nausea; vomiting; overt (vomiting with blood, tarry stools) or hidden signs of gastrointestinal bleeding, which may lead to iron deficiency anemia; erosive-ulcerative lesions (including perforation) of the gastrointestinal tract; isolated cases of liver function disorders (increased liver transaminases); diarrhea.
Nervous system disorders: dizziness; tinnitus (usually signs of overdose); with prolonged use - headache; visual disturbances; decreased hearing acuity; aseptic meningitis.
Cardiac disorders: with prolonged use - exacerbation of chronic heart failure symptoms.
Kidney and urinary tract disorders: impaired kidney function; with prolonged use - interstitial nephritis; prerenal azotemia with increased blood creatinine levels and hypercalcemia; papillary necrosis; acute renal failure; nephrotic syndrome; edema;
Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid development of liver failure);
If such symptoms occur, it is recommended to discontinue the use of the medication and immediately consult a healthcare professional.

Symptoms:
Moderate overdose: nausea, vomiting, tinnitus, hearing impairment, headache, dizziness, and confusion. These symptoms resolve with a reduction in the dosage of the medication.
Severe overdose: fever, hyperventilation, ketoacidosis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, coma, cardiogenic shock, respiratory failure, significant hypoglycemia.
In cases of chronic overdose, the concentration measured in plasma poorly correlates with the severity of intoxication. The highest risk of developing chronic intoxication is observed in elderly patients taking more than 100 mg/kg/day for several days. In children and elderly patients, the initial signs of salicylism may not always be noticeable, therefore it is advisable to periodically measure the concentration of salicylates in the blood: a level above 70 mg% indicates moderate or severe poisoning; above 100 mg% indicates extremely severe, prognostically unfavorable poisoning. Hospitalization for 24 hours is necessary in cases of moderate poisoning.
Treatment:
Hospitalization, gastric lavage, administration of activated charcoal, monitoring of acid-base balance, alkaline diuresis to achieve urine pH between 7.5-8 (forced alkaline diuresis is considered achieved if the salicylate concentration in plasma is more than 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults or 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children), hemodialysis, fluid replacement, symptomatic therapy. Caution should be exercised in elderly patients, as intensive fluid infusion may lead to pulmonary edema. The use of acetazolamide for alkalinizing urine is not recommended (it may cause acidemia and enhance the toxic effects of salicylates). Hemodialysis is indicated for salicylate levels above 100-130 mg%, and in patients with chronic poisoning - 40 mg% and below if there are indications (refractory acidosis, progressive deterioration, severe central nervous system damage, pulmonary edema, and renal failure). In cases of pulmonary edema - artificial ventilation with an oxygen-enriched mixture.

Co-administration:
With methotrexate at a dose of 15 mg per week or more: increases the hemolytic cytotoxicity of methotrexate (decreases renal clearance of methotrexate and methotrexate is displaced by salicylates due to plasma protein binding);
With anticoagulants, such as heparin: increases the risk of bleeding due to inhibition of platelet function, damage to the gastrointestinal mucosa, displacement of oral anticoagulants from plasma protein binding;
With other non-steroidal anti-inflammatory drugs: as a result of synergistic interaction, the risk of gastric ulcer and bleeding increases;
With uricosuric medications, such as benzbromarone: reduces the uricosuric effect;
With digoxin: the concentration of digoxin increases due to decreased renal excretion;
With hypoglycemic agents: increases the hypoglycemic effect of hypoglycemic agents due to the hypoglycemic action of acetylsalicylic acid;
With thrombolytic agents: the risk of bleeding increases;
With systemic glucocorticosteroids, excluding hydrocortisone used as replacement therapy in Addison's disease: the use of glucocorticoids decreases the level of salicylates in the blood due to increased excretion of the latter;
With angiotensin-converting enzyme inhibitors: decreases glomerular filtration due to inhibition of prostaglandins and, consequently, reduces the antihypertensive effect;
With valproic acid: increases the toxicity of valproic acid;
With glucocorticosteroids, ethanol (alcoholic beverages), and ethanol-containing medications: increases the risk of damaging effects on the gastrointestinal mucosa, increases the risk of gastrointestinal bleeding;
Enhances the effects of narcotic analgesics, indirect anticoagulants, and platelet aggregation inhibitors, sulfonamides (including co-trimoxazole), triiodothyronine;
Reduces the effect of antihypertensive medications, diuretics (spironolactone, furosemide);
Increases the concentration of barbiturates, lithium salts in plasma;
Antacids containing magnesium and/or aluminum slow down and impair the absorption of acetylsalicylic acid;
Myelotoxic medications enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.

Show original (Russian)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи - нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз), диарея.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки); при длительном применении - головная боль, нарушения зрения, снижение остроты слуха, асептический менингит.
Нарушения со стороны сердца: при длительном применении - усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек; при длительном применении - интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением содержания креатинина в крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки;
Синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности);
При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Симптомы:
Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата.
Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме крови, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у пациентов пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови: уровень выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация на 24 ч.
Лечение:
Госпитализация, желудочный лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы получить рН мочи между 7,5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия. Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при уровне салицилатов более 100-130 мг%, у пациентов с хроническим отравлением - 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом.

Совместное применение:
С метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);
С антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;
С другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка;
с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромароном: снижает урикозурический эффект;
С дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;
С гипогликемическими препаратами: повышается гипогликемическое действие гипогликемических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;
с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечений повышается;
С системными глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикоидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;
с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;
С вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;
С глюкокортикостероидами, этанолом (алкогольные напитки) и этанолсодержащими лекарственными средствами: возрастает риск повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;
Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, непрямых антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола), трийодтироксина;
снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид);
Повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме крови;
антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты;
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Pharmacology

The drug has analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects, which are due to the inhibition of cyclooxygenase enzymes involved in the synthesis of prostaglandins. Acetylsalicylic acid inhibits platelet aggregation by blocking the synthesis of thromboxane A2.

Absorption
When taken orally, absorption is complete. During absorption, it undergoes systemic elimination in the intestinal wall and in the liver (deacetylation).

Distribution
The absorbed portion is rapidly hydrolyzed by specific esterases, resulting in a half-life (T1/2) of no more than 15-20 minutes. It circulates in the body (75-90% bound to albumin) and is distributed in tissues as the anion of salicylic acid. The time to reach maximum concentration (Tmax) is 2 hours. The serum level of salicylates is highly variable. Salicylates easily penetrate many tissues and fluids in the body, including cerebrospinal, peritoneal, and synovial fluids. Penetration into the joint cavity is accelerated in the presence of hyperemia and edema and is slowed during the proliferative phase of inflammation. Small amounts of salicylates are found in brain tissue, traces in bile, sweat, and feces. In the event of acidosis, most salicylic acid is converted to the non-ionized acid, which penetrates tissues well, including the brain. It crosses the placenta quickly and is excreted in small amounts in breast milk.

Metabolism
It is primarily metabolized in the liver, producing 4 metabolites that are found in many tissues and urine.

Excretion
It is primarily excreted through active secretion in the renal tubules in unchanged form (60%) and as metabolites. The excretion of unchanged salicylate depends on urine pH (alkalization of urine increases salicylate ionization, impairs their reabsorption, and significantly increases excretion). The rate of excretion depends on the dose: with small doses, T1/2 is 2-3 hours, and with increasing doses, it can rise to 15-30 hours.

Show original (Russian)

Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Всасывание
При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется).
Распределение
Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения (Т1/2) - не более 15-20 мин.
В организме циркулирует (на 75-90% в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.
Время достижения максимальной концентрации (Тmax) - 2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинно-мозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выведение
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизменном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизменного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз Т1/2 - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.

Description

Acetylsalicylic acid is an effective remedy for pain syndromes, elevated body temperature, and inflammatory processes. The Acetylsalicylic Acid Medisorb 500 mg preparation contains a high concentration of the active substance, making it more effective and fast-acting. The product is sold over the counter and can be used as first aid for minor illnesses.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота является эффективным средством при болевых синдромах, повышенной температуре тела и воспалительных процессах. Препарат Ацетилсалициловая кислота Медисорб 500 мг содержит высокую концентрацию активного вещества, что делает его более эффективным и быстродействующим. Препарат продается без рецепта и может использоваться в качестве первой помощи при незначительных заболеваниях.

Properties