Meloxicam 7.5 mg 20 tablets

Name: Meloxicam 7.5 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 72540
Price: 5.23 USD
Availability: InStock

SKU 72540

$5.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Meloxicam

All packagings

Meloxicam

2 options · from $5.23

Selected · use button above
Meloxicam 7.5 mg 20 tablets
Price
$5.23
Option 2 of 2
Meloxicam 15 mg 20 tablets
Price
$5.46

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Inflammatory and degenerative joint diseases (arthroses, osteoarthritis), rheumatoid arthritis, Bechterew's disease (ankylosing spondylitis)

Show original (Russian)

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит)

How to use

Orally, 7.5-15 mg once a day.
The maximum daily dose is 15 mg.

Show original (Russian)

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/
Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Composition

Meloxicam 7.5 mg;
excipients: microcrystalline cellulose, lactose, colloidal silicon dioxide, sodium croscarmellose, talc, magnesium stearate

Tablets

Show original (Russian)

Мелоксикам 7,5мг;
вспомогательные в-ва: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, тальк, магния стеарат

Таблетки

Contraindications & warnings

Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute phase, severe liver dysfunction, renal failure (without hemodialysis), pregnancy, pediatric and adolescent age up to 15 years, increased sensitivity to meloxicam and other NSAIDs (including salicylates).

Use with caution in patients with a history of gastrointestinal diseases.

Show original (Russian)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal system: dyspepsia, nausea, vomiting, abdominal pain, constipation, intestinal colic, diarrhea, esophagitis, stomatitis; rarely - erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract.
Central nervous system: dizziness, headache, tinnitus.
Cardiovascular system: increased blood pressure, palpitations, edema, flushes.
Urinary system: changes in laboratory indicators of kidney function.
Hematopoietic system: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.
Allergic reactions: bronchospasm, photosensitization, skin itching, rash, urticaria.

Concurrent use may reduce the effectiveness of antihypertensive medications (beta-blockers, ACE inhibitors, vasodilators).
Concurrent use with anticoagulants increases the risk of bleeding.
Concurrent use with diuretics increases the risk of renal failure in dehydrated patients.
Concurrent use with NSAIDs increases the risk of gastrointestinal ulceration and gastrointestinal bleeding.
Concurrent use with lithium preparations increases lithium concentrations in plasma.
Concurrent use with cholestyramine accelerates the elimination of meloxicam.
Concurrent use with methotrexate may enhance myelosuppressive effects; with cyclosporine - may enhance the nephrotoxic effects of cyclosporine.

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.
При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина

Pharmacology

NSAID, selective COX-2 inhibitor. Belongs to the class of oxicams, is a derivative of enolic acid. Exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. The mechanism of action is associated with the reduction of prostaglandin biosynthesis due to the inhibition of COX enzymatic activity. Meloxicam has a more pronounced effect on COX-2, which is involved in the synthesis of prostaglandins at the site of inflammation, thereby reducing the risk of adverse effects on the upper gastrointestinal tract and having a minimal impact on COX-1.
At the same time, meloxicam does not affect the synthesis of proteoglycans by chondrocytes in articular cartilage, nor does it influence the development of spontaneous osteoarthritis in rats and mice, indicating its chondro-neutrality.

After oral or rectal administration, the absorption of meloxicam from the gastrointestinal tract is 89%. Food intake does not affect the absorption of meloxicam.
Plasma concentration depends on the dose. The plasma concentration plateau is reached within 3-5 days. With prolonged use (more than 1 year), there is no increase in plasma concentration compared to the level achieved at plateau. In plasma, 99% of meloxicam is in a protein-bound conjugated form. Fluctuations in meloxicam concentration with a single dose are small and range from 0.4-1 µg/ml for a dose of 7.5 mg and 0.8-2 µg/ml for a dose of 15 mg.
The concentration of meloxicam in synovial fluid is 50% of the concentration in plasma.
Meloxicam is almost completely metabolized to inactive metabolites.
The half-life (T1/2) of meloxicam is 20 hours. The average plasma clearance is 8 ml/min. Meloxicam is excreted by the kidneys and through the intestines in approximately equal proportions.
Mild to moderate hepatic and renal insufficiency does not significantly affect the pharmacokinetic parameters of meloxicam.

Show original (Russian)

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.
В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/ невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Properties