nasal spray

Mometasone

Nasonex Allergy 50 mcg/dose 18 g (120 doses) nasal spray bottle

Name: Nasonex Allergy 50 mcg/dose 18 g (120 doses) nasal spray bottle - RuPills
SKU: 69068
Price: 29.54 USD
Availability: InStock

SKU 69068

$29.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Mometasone

All packagings

Nasonex

2 options · all at $29.54

Selected · use button above
Nasonex Allergy 50 mcg/dose 18 g (120 doses) nasal spray bottle
Price
$29.54
Cheapest option
Nasonex Allergy 50 mcg/dose 18 g (120 doses) nasal spray bottle
Price
$29.54

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis in adults aged 18 years and older (relief of symptoms such as nasal congestion, runny nose, sneezing, nasal itching, tearing).

Show original (Russian)

Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых с 18 лет и старше (облегчение симптомов, таких как заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).

How to use

The medication is intended for intranasal use.
Use the medication only according to the indications, method of application, and dosages specified in the instructions. If there is no improvement after 14 days of treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor immediately. Without consulting a doctor, Nasonex Allergy should not be used for more than 3 consecutive months. The suspension contained in the bottle is administered using a special dosing nozzle on the bottle.
Treatment of seasonal or perennial allergic rhinitis in adults
The recommended dose for the treatment of seasonal or perennial allergic rhinitis is 2 sprays (50 mcg of mometasone furoate each) in each nostril once daily (total daily dose - 200 mcg). Upon achieving a therapeutic effect, the maintenance dose may be reduced to 1 spray in each nostril once daily (total daily dose - 100 mcg).
The onset of action of the medication is usually clinically noted within 12 hours after the first application of the medication.

Instructions for using the medication:
Recommendations for patients on the use of the medication
Before the first use of Nasonex Allergy, it is necessary to perform its "calibration." Do not pierce the nasal applicator.
If the medication has not been used for 14 days or longer, it is necessary to press the dosing nozzle 2 times or until a uniform spray appears.
1. Before using the medication, the nasal passages should be cleared.
2. Gently shake the bottle before each use, then remove the cap from the nasal applicator.
3. Before the first use of Nasonex Allergy, perform its "calibration." To do this, press the white shoulder of the nasal applicator with your index and middle fingers while holding the bottom of the bottle with your thumb.
4. Pinch the nostril that will not receive the medication, and insert the applicator into the other nostril. Then slightly tilt your head forward so that the bottle is in a vertical position.
5. Inhale gently through your nose and simultaneously press the nasal applicator once to spray the dose of the medication.
6. Exhale through your mouth.
For re-administration of the medication in the same nostril, repeat the actions described in steps 5-6.
To spray the medication in the other nostril, repeat the actions 4-6.
After using the medication, wipe the upper part of the applicator with a clean tissue and replace the cap on the dosing nozzle.
Cleaning the dosing nozzle
It is important to regularly clean the dosing nozzle; otherwise, it may not function properly. Remove the cap that protects the nozzle from dust, then carefully remove the spray tip. Rinse the spray tip and the dust cap in warm water and rinse under running water.
Do not attempt to open the nasal applicator with a needle or other sharp object, as this will damage the applicator, resulting in a risk of receiving an incorrect dose of the medication.
Dry the cap and tip in a warm place. After that, reattach the spray tip to the bottle and screw the dust cap back onto the bottle.
Upon first use of the medication after cleaning the dosing nozzle, it is necessary to perform a repeat "calibration" by pressing the dosing nozzle 2 times.

Show original (Russian)

Препарат предназначен для интраназального применения.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если через 14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Без консультации с врачом препарат Назонекс алерджи не следует применять более 3 месяцев подряд. Впрыскивание суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых
Рекомендованная доза препарата для лечения сезонного или круглогодичного аллергического ринита составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 100 мкг).
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата.

Инструкция по использованию препарата:
Рекомендации для пациентов по применению препарата
Перед первым применением лекарственного препарата Назонекс алерджи необходимо провести его «калибровку». Не прокалывайте назальный аппликатор.
Если лекарственный препарат не использовался в течение 14 дней или большего промежутка времени, необходимо нажать на дозирующую насадку 2 раза или до появления однородного спрея.
1. Перед применением препарата необходимо очистить носовые ходы.
2. Осторожно встряхните флакон перед каждым применением, после чего снимите колпачок назального аппликатора.
3. Перед первым применением препарата Назонекс алерджи проводят его «калибровку». Для этого необходимо нажать указательным и средним пальцами на плечики назального аппликатора белого цвета, держа при этом дно флакона большим пальцем.
4. Носовой ход, в который не будет вводиться препарат, следует зажать пальцем, а в другой носовой ход следует ввести аппликатор. Затем слегка наклоните голову вперед так, чтобы флакон находился в вертикальном положении.
5. Слегка вдохните через нос и одновременно однократно нажмите на назальный аппликатор и впрысните дозу препарата.
6. Выдохните через рот.
При повторном введении препарата в тот же носовой ход повторите действия, описанные в пунктах 5-6.
Для впрыскивания препарата в другой носовой ход повторите действия 4-6.
После применения препарата следует протереть верхнюю часть аппликатора чистой салфеткой и надеть колпачок на дозирующую насадку.
Чистка дозирующей насадки
Важно регулярно чистить дозирующую насадку, иначе она может неправильно работать. Снимите колпачок, защищающий насадку от пыли, затем аккуратно снимите наконечник для распыления. Промойте наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополосните под краном.
Не пытайтесь открыть назальный аппликатор с помощью иголки или другого острого предмета, так как это приведет к повреждению аппликатора, в результате чего есть риск получения неправильной дозы препарата.
Высушите колпачок и наконечник в теплом месте. После этого прикрепите наконечник для распыления на флакон и снова прикрутите к флакону колпачок для защиты от пыли.
При первом применении препарата после очистки дозирующей насадки необходимо провести повторную «калибровку» путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза.

Composition

1 g of spray contains:
Active ingredient: mometasone furoate monohydrate (micronized) 0.52 mg, equivalent to anhydrous mometasone furoate - 0.5 mg.
Excipients: dispersible cellulose 65 cps 20 mg, glycerol 21 mg, citric acid monohydrate 2.0 mg, sodium citrate dihydrate 2.8 mg, polysorbate-80 0.1 mg, benzalkonium chloride (as a 50% solution) 0.2 mg, purified water q.s. to 1 g.

Suspension of white or almost white color.

Show original (Russian)

1 г спрея содержит:
Действующее вещество: мометазона фуроат моногидрат (микронизированный) 0,52 мг, что эквивалентно мометазону фуроату безводному - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная 65 cps 20 мг, глицерол 21 мг, лимонной кислоты моногидрат 2,0 мг, натрия цитрата дигидрат 2,8 мг, полисорбат-80 0,1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) 0,2 мг, вода очищенная q.s. до 1 г.

Суспензия белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to the active substance mometasone furoate, or to any of the excipients in the formulation;

• Presence of untreated local infection involving the mucous membrane of the nasal cavity, for example, caused by Herpes Simplex;

• Recent surgical intervention or trauma to the nose with damage to the mucous membrane of the nasal cavity - until the wound has healed (due to the inhibitory effect of corticosteroids on healing processes);

• The Nasonex Allergy product is not indicated for use in children under 18 years of age.

With caution:
Consult a physician before using Nasonex Allergy in the presence of the following conditions.
Nasonex Allergy should be used with caution in cases of tuberculosis infection (active or latent) of the respiratory tract, untreated fungal, bacterial, or systemic viral infections (the use of the product in these infections may be permitted at the physician's discretion).

Use during pregnancy and breastfeeding:
Consult a physician before using Nasonex Allergy during pregnancy and breastfeeding.
Pregnancy
Information regarding the use of mometasone furoate by pregnant women is lacking or limited. Animal studies have demonstrated reproductive toxicity. Like other intranasal glucocorticosteroids, Nasonex Allergy should be used during pregnancy only if the expected benefits justify the potential risks to the mother, fetus, or infant. Infants whose mothers used glucocorticosteroids during pregnancy should be carefully monitored for possible adrenal insufficiency.
Breastfeeding
It is unknown whether mometasone furoate is excreted in human breast milk. As with other intranasal glucocorticosteroids, a decision should be made regarding the discontinuation of breastfeeding or the cessation/avoidance of therapy with Nasonex Allergy, taking into account the benefits of breastfeeding for the child and the benefits of treatment for the woman.
Fertility:
Clinical data on the effect of mometasone furoate on fertility are lacking. Animal studies have demonstrated reproductive toxicity but did not show an effect on fertility.

Carefully read this instruction before starting the use of this medication.
Keep this instruction, as you may need it again.
If you have any questions, consult your doctor.
The medication Nasonex Allergy is indicated for intranasal use only.
Nasonex Allergy should not be used for more than 3 consecutive months. If prolonged use beyond 3 consecutive months is necessary, a consultation with a doctor is required.
As with any long-term treatment, patients using Nasonex Allergy for several months or longer should periodically undergo examination by a doctor for possible changes in the nasal mucosa. Monitoring of patients receiving intranasal corticosteroids for an extended period is necessary.
If a local fungal infection of the nose or throat develops, discontinuation of Nasonex Allergy therapy and appropriate treatment may be required. Persistent irritation of the nasal and throat mucosa lasting for a long time may also be grounds for discontinuing Nasonex Allergy treatment.
During prolonged treatment with mometasone nasal spray, no signs of suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function were observed. Patients transitioning to Nasonex Allergy after long-term systemic corticosteroid therapy require special attention. Discontinuation of systemic corticosteroids in such patients may lead to adrenal insufficiency, the recovery from which may take several months. If signs of adrenal insufficiency appear, systemic corticosteroids should be resumed, and other necessary measures should be taken.
The use of Nasonex Allergy is not recommended in cases of nasal septum perforation (see the "Side Effects" section).
In clinical studies, nasal bleeding was observed more frequently compared to placebo. Nasal bleeding was self-limiting and moderate (see the "Side Effects" section).
Nasonex Allergy contains benzalkonium chloride, which may cause irritation of the nasal mucosa.
Systemic side effects may vary among individual patients and depending on the corticosteroid used. Potential systemic effects include Cushing's syndrome, characteristic signs of Cushingoid features, adrenal suppression, cataracts, glaucoma, and less frequently a range of psychological or behavioral effects, including psychomotor hyperactivity, sleep disturbances, anxiety, depression, or aggression.
After the use of intranasal corticosteroids, cases of increased intraocular pressure have been reported (see the "Side Effects" section).
With systemic and local (including intranasal, inhalational, and intraocular) use of corticosteroids, vision disturbances may occur. If a patient experiences symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, the patient should be advised to consult an ophthalmologist to identify possible causes of vision disturbances, including cataracts, glaucoma, or rare conditions such as central serous chorioretinopathy (CSCR), which have been observed in some cases with systemic and local corticosteroid use.
During the transition from systemic corticosteroid treatment to Nasonex Allergy, some patients may experience initial symptoms of withdrawal from systemic corticosteroids (e.g., joint and/or muscle pain, fatigue, and depression), despite a reduction in the severity of symptoms related to nasal mucosa damage. Such patients need to be specifically reassured about the appropriateness of continuing treatment with Nasonex Allergy. The transition from systemic to local corticosteroids may also reveal pre-existing allergic conditions, such as allergic conjunctivitis and eczema, that were masked by systemic corticosteroid therapy.
Treatment with higher doses exceeding the recommended amounts may lead to clinically significant adrenal suppression. If higher doses than recommended have been used, a doctor should be consulted.
Patients receiving corticosteroid treatment may have potentially reduced immune reactivity and should be warned about an increased risk of infection if they come into contact with individuals with certain infectious diseases (e.g., chickenpox, measles), as well as the need for medical consultation if such contact occurs.
No signs of nasal mucosa atrophy were observed after 12 months of mometasone nasal spray use. Additionally, mometasone furoate showed a tendency to normalize the histological picture in biopsies of the nasal mucosa.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery:
There is no data on the effect of Nasonex Allergy on the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к действующему веществу мометазону фуроату, или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

• Наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости, например, вызванной Herpex Simplex;

• Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);

• Препарат Назонекс алерджи не показан для применения у детей в возрасте до 18 лет.

С осторожностью:
Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Назонекс алерджи при наличии перечисленных ниже заболеваний.
Препарат Назонекс алерджи следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Назонекс алерджи во время беременности и в период грудного вскармливания.
Беременность
Информация относительно применения мометазона фуроата беременными женщинами отсутствует или ограничена. В исследованиях на животных продемонстрировано наличие репродуктивной токсичности. Как и другие глюкокортикостероиды для интраназального применения, препарат Назонекс алерджи должен применяться во время беременности только, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или младенца. Младенцев, матери которых в период беременности применяли глюкокортикостероиды, необходимо тщательно обследовать на предмет возможности развития гипофункции надпочечников.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выводится ли мометазона фуроат с грудным молоком матери. Как и в случае с другими глюкокортикостероидами для интраназального применения, следует принять решение относительно прекращения грудного вскармливания или отмены/воздержания от терапии препаратом Назонекс алерджи, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для женщины.
Фертильность:
Клинические данные о влиянии мометазона фуроата на фертильность отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность, но не выявили влияния на фертильность.

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого лекарственного препарата.
Сохраните эту инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственный препарат показан только для интраназального применения.
Препарат Назонекс алерджи не следует применять более 3 месяцев подряд. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев подряд необходима консультация врача.
Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие лекарственный препарат Назонекс алерджи в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии лекарственным препаратом Назонекс алерджи и проведение соответствующего лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения лекарственным препаратом Назонекс алерджи.
При продолжительном лечении назальным спреем мометазона признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению лекарственным препаратом Назонекс алерджи после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновите прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.
Применение лекарственного препарата Назонекс алерджи не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки (см раздел «Побочное действие»).
В клинических исследованиях носовые кровотечения наблюдались с большей частотой по сравнению с плацебо. Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными (см. раздел «Побочное действие»).
Лекарственный препарат Назонекс алерджи содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки носа.
Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию.
После применения интраназальных глюкокортикостероидов сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления (см. раздел «Побочное действие»).
При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении ГКС могут возникнуть нарушения зрения. Если у пациента присутствуют такие симптомы, как нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо рекомендовать пациенту обратиться к офтальмологу для выявления возможных причин нарушений зрения, включающих катаракту, глаукому или редкие заболевания, например, центральную серозную хориоретинопатию (ЦСХ), которые наблюдались в ряде случаев при системном и местном применении ГКС.
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению лекарственным препаратом Назонекс алерджи у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения лекарственным препаратом Назонекс алерджи. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Лечение более высокими дозами, превышающими рекомендуемые, может привести к клинически значимому подавлению функции надпочечников. В случае, если применялись более высокие дозы, чем рекомендованные, необходимо обратиться к врачу.
Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
При применении назального спрея мометазона в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Нет данных о влиянии лекарственного препарата Назонекс алерджи на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

If you experience any adverse reactions listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other adverse reactions not mentioned in the instructions, please inform your doctor.
Use of the drug in clinical studies Adverse events associated with the use of the drug (≥ 1%) identified during clinical studies in patients with allergic rhinitis or nasal polyposis and during post-marketing use of the drug, regardless of the indication for use, are presented in Table 1. Adverse reactions are listed according to the classification of system-organ classes, MEdDRA. Within each system-organ class, adverse reactions are classified by frequency of occurrence.
Nasal bleeding was generally moderate and resolved spontaneously; its occurrence was somewhat higher than with placebo (5%), but equal to or lower than with other intranasal corticosteroids used as active controls (in some of these, the occurrence of nasal bleeding was up to 15%). The occurrence of all other adverse reactions was comparable to the frequency of occurrence with placebo.
The use of intranasal corticosteroids may lead to systemic side effects, especially with prolonged use of intranasal corticosteroids at high doses (see the "Special Instructions" section).
Table 1
The frequency of adverse reactions is established as follows: very common (≥1/10); common (≥1/100,

With prolonged use of corticosteroids at high doses, as well as with the simultaneous use of multiple corticosteroids, there is a possibility of suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Due to the low systemic bioavailability of the drug (< 1%, with a method sensitivity of 0.25 pg/ml), it is unlikely that any measures beyond observation will be required in the event of accidental or intentional overdose, with possible subsequent resumption of the drug at the recommended dose. In case of overdose, it is necessary to consult a doctor.Clinical studies have been conducted to investigate interactions with loratadine. No interactions were observed. It is expected that concomitant use with CYP3A inhibitors, including medications containing cobicistat, increases the risk of systemic side effects. Your doctor should assess the benefits of concomitant use of mometasone furoate with strong CYP3A4 inhibitors and the potential risk of developing systemic side effects from glucocorticoids. Concomitant use of these medications should be avoided unless the potential benefit to the patient outweighs the increased risk of developing systemic side effects from glucocorticoids, in which case monitoring of the patient's condition for the development of systemic side effects from glucocorticoid therapy is required. If you are using the above-mentioned medications or other drugs (including over-the-counter), you should consult your doctor before using Nasonex Allergy.

Show original (Russian)

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение лекарственного препарата в клинических исследованиях Нежелательные явления, связанные с применением препарата (≥ 1%), выявленные в ходе клинических иследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в Таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных, классов MEdDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных рекаций была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел «Особые указания»).
Таблица 1
Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (≥1/10); (часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/1000, <1/100). Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных). Системно-органный класс Очень часто Часто Частота не установлена Инфекционные и паразитарные заболевания Фарингит, инфекции верхних дыхательных путей* Нарушения со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствитель¬ности, включая анафилактичес кие реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку Нарушения со стороны нервной системы Головная боль Нарушения со стороны органа зрения Глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта, нечеткое зрение (см. также раздел «Особые указания») Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Носовые кровотечения** Носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа Перфорация носовой перегородки Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)** Нарушения вкуса и обоняния• выявлено с частотой «редко» при применении препарата два раза в день при полипозе носа ** выявлено при применении препарата два раза в день при полипозе носаПри длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие низкой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.Были проведены клинические исследования по изучению взаимодействия с лоратадином. Взаимодействия не наблюдалось. Ожидается, что совместное применение с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличивает риск возникновения системных побочных эффектов. Вашему врачу следует оценить преимущества совместного назначения мометазона фуроата с сильными ингибиторами СYP3A4 и потенциальный риск развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов. Следует избегать совместного назначения этих препаратов, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов, и в этом случае требуется мониторинг состояния пациента на предмет развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидной терапии. Если Вы применяете вышеуказанные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Назонекс алерджи Вам необходимо проконсультироваться с вашим врачом.

Pharmacology

Mometasone is a synthetic glucocorticoid (GC) for local use. It exerts anti-inflammatory and anti-allergic effects at doses that do not produce systemic effects. It inhibits the release of inflammatory mediators. It increases the production of lipomodulin, which is an inhibitor of phospholipase A, leading to a decrease in the release of arachidonic acid and, consequently, the suppression of the synthesis of arachidonic acid metabolism products - cyclic endoperoxides, prostaglandins. It prevents the marginal accumulation of neutrophils, which reduces inflammatory exudate and lymphokine production, inhibits macrophage migration, and leads to a decrease in infiltration and granulation processes. It reduces inflammation by decreasing the formation of chemotactic substances (influence on "late" allergic reactions), and inhibits the development of immediate-type allergic reactions (due to the suppression of arachidonic acid metabolite production and the reduction of inflammatory mediator release from mast cells). In studies with provocative tests involving the application of antigens to the nasal mucosa, high anti-inflammatory activity of mometasone was demonstrated in both the early and late stages of the allergic reaction. This was confirmed by a decrease (compared to placebo) in histamine levels and eosinophil activity, as well as a reduction (compared to baseline) in the number of eosinophils, neutrophils, and adhesion proteins of epithelial cells.

When administered intranasally, the systemic bioavailability of mometasone furoate is < 1% (with a method sensitivity of 0.25 pg/ml). The suspension of mometasone is poorly absorbed in the gastrointestinal tract, and the small amount of mometasone suspension that may enter the gastrointestinal tract after spraying into the nasal passage undergoes active first-pass metabolism before excretion in urine or bile.

Show original (Russian)

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обуславливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и. соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после впрыскивания в носовой ход, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Description

Nasonex Allergy 50 mcg/dose (120 doses) nasal spray is a medication used for the treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis in adults aged 18 and older (relief of symptoms such as nasal congestion, runny nose, sneezing, nasal itching, tearing). It contains a synthetic glucocorticosteroid (GCS) for local use - mometasone. The product is intended for intranasal use.

The recommended dosage for the treatment of seasonal or perennial allergic rhinitis is 2 sprays (50 mcg of mometasone furoate each) in each nostril once daily (total daily dose - 200 mcg). Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions. If there is no improvement after 14 days of treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor immediately.

Show original (Russian)

Назонекс алерджи 50 мкг/доза (120 доз) флакон спрей назальный дозированный - это лекарственный препарат, применяемый для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых с 18 лет и старше (облегчение симптомов, таких как заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезоточение). Содержит синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения - мометазон. Препарат предназначен для интраназального применения. Рекомендованная доза препарата для лечения сезонного или круглогодичного аллергического ринита составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг). Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если через 14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Storage

Do not freeze.

Show original (Russian)

Не замораживать.

Properties