film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

3 options

Neurox 125 mg 30 coated tablets

Name: Neurox 125 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 108195
Price: 9.71 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 108195

$9.71

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

All packagings

Neurox

3 options · from $9.71

Selected · use button above
Neurox 125 mg 30 coated tablets
Price
$9.71
Option 2 of 3
Neurox 125 mg 50 coated tablets
Price
$12.47
Option 3 of 3
Neurox 250 mg 40 coated tablets
Price
$18.66

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Neurox® preparation is indicated for use in adults aged 18 and older:
• consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensatory phase as part of preventive courses;
• mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;
• encephalopathies of various origins (circulatory, metabolic, post-traumatic, mixed);
• autonomic dystonia syndrome;
• mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;
• anxiety disorders in neurotic and neuroleptic-like conditions;
• ischemic heart disease as part of complex therapy;
• alleviation of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neuroleptic-like and autonomic-vascular disorders, post-withdrawal disorders;
• conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;
• asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;
• exposure to extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

Препарат Нейрокс® показан к применению у взрослых с 18 лет:
• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
125-250 mg three times a day; maximum daily dose - 750 mg (6 tablets).
Duration of treatment - 2-8 weeks; for the management of alcohol withdrawal - 5-7 days.
Treatment should be discontinued gradually, reducing the dose over 2-3 days.
Initial dose - 125-250 mg (1-2 tablets) 1-2 times a day with gradual increase until the therapeutic effect is achieved; maximum daily dose - 750 mg (6 tablets).
Duration of therapy for patients with ischemic heart disease should be at least 1.5-2 months.
Repeat courses (as recommended by a physician) are preferably conducted in the spring and autumn.
Route and/or method of administration
Neurox® should be taken orally, without breaking, with water.
If you have taken more Neurox® than you should
Overdose with Neurox® is unlikely.
In case of overdose, symptoms such as drowsiness and insomnia may occur. Symptoms resolve on their own within a day.
If you have questions regarding the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).
Длительность лечения - 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток).
Продолжительность курса терапии у пациентов с
ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.
Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Путь и (или) способ введения
Препарат Нейрокс® следует принимать внутрь,
не разламывая, запивая водой.
Если Вы приняли препарата Нейрокс® больше, чем
следовало
Передозировка препаратом Нейрокс® маловероятна.
В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают
самостоятельно в течение суток.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The Neurox® preparation contains
The active ingredient is ethylmethylhydroxypyridine succinate.
Each tablet contains 125 mg of ethylmethylhydroxypyridine succinate.
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (MCC-102), potato starch, povidone (K 90), croscarmellose sodium, magnesium stearate.
Coating composition: Opadry || 85F48105 white (polyvinyl alcohol, macrogol 4000, talc, titanium dioxide)

Round biconvex tablets coated with a white film. The core is white or white with a yellowish tint when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Препарат Нейрокс® содержит
Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.
Каждая таблетка содержит 125 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Состав оболочки: Опадрай || 85F48105 белый(поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take the Neurox® medication:
• if you are allergic to ethylmethylhydroxypyridine succinate or any other components of this medication (listed in Section 6 of the leaflet);
• if you have severe acute liver and/or kidney failure.

Before taking the Neurox® medication, consult your healthcare provider.
Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of Neurox® in children under 18 years have not been established).

If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Нейрокс®:
• если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина
сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность

Перед приемом препарата Нейрокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата
Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Neurox® may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone. You should discontinue use of the medication and seek medical attention immediately if you experience any of the following undesirable reactions:
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, which may cause difficulty swallowing or breathing (angioedema)

• urticaria
Other undesirable reactions
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people) with the use of ethylmethylhydroxypyridine succinate may develop: drowsiness, headache, dry mouth, nausea, pain, burning, and discomfort in the stomach area (epigastric region), heartburn, flatulence, diarrhea, skin rashes (rash), itching, skin redness (hyperemia).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You may also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

In case of overdose, drowsiness may occur.
Due to low toxicity, overdose is unlikely.
Treatment is usually not required - symptoms resolve on their own within 24 hours. In cases of severe manifestations, supportive and symptomatic treatment is administered.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. Ethylmethylhydroxypyridine succinate enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. It reduces the toxic effects of ethyl alcohol.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек)

• Крапивница
Другие нежелательные реакции
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях,
Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

При передозировке возможно развитие сонливости.
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

What is the Neurox® medication and what is it used for

The Neurox® medication contains the active ingredient ethylmethylhydroxypyridine succinate, which belongs to the group of medications called "Other agents for the treatment of nervous system diseases."

Mechanism of action of Neurox®

The Neurox® medication increases the body's resistance to the effects of major damaging factors, to oxygen-dependent pathological conditions (shock, lack of oxygen (hypoxia), and local blood flow reduction (ischemia), cerebrovascular disorders, intoxication with alcohol and antipsychotic medications (neuroleptics)).
The Neurox® medication normalizes metabolic processes during myocardial ischemia, reduces the area of necrosis, and increases blood flow in the ischemic zone. It improves blood supply and metabolism in the brain, reduces platelet aggregation, enhances blood microcirculation, and lowers total cholesterol levels.
It improves the functional activity of the retina and optic nerve, increasing visual acuity.
If improvement does not occur or you feel worse, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Нейрокс®, и для чего его применяют

Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, который относится
к группе препаратов, называемых «Другие средства для лечения заболеваний нервной системы».

Способ действия препарата Нейрокс®

Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина.
Улучшает функциональную
активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

Properties