film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

3 options

Neurox 250 mg 40 coated tablets

Name: Neurox 250 mg 40 coated tablets - RuPills
SKU: 102210
Price: 18.66 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 102210

$18.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

All packagings

Neurox

3 options · from $9.71

Cheapest option
Neurox 125 mg 30 coated tablets
Price
$9.71
Option 2 of 3
Neurox 125 mg 50 coated tablets
Price
$12.47
Selected · use button above
Neurox 250 mg 40 coated tablets
Price
$18.66

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Neurox® preparation is indicated for use in adults aged 18 and older:
• consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensated phase as preventive courses;
• mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;
• encephalopathies of various origins (circulatory, metabolic, post-traumatic, mixed);
• autonomic dystonia syndrome;
• mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;
• anxiety disorders in neurotic and neurasthenic conditions;
• ischemic heart disease as part of complex therapy;
• alleviation of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurasthenic and autonomic-vascular disorders, post-withdrawal disorders;
• conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;
• asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;
• exposure to extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

Препарат Нейрокс® показан к применению у взрослых с 18 лет:
• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепномозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
•тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативнососудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Always take the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician.

Recommended dosage
250 mg three times a day.
Initial dose - 250 mg (1 tablet) 1-2 times a day, gradually increasing to therapeutic effect. Maximum daily dose - 750 mg (3 tablets). Duration of treatment - 2-6 weeks; for the relief of alcohol withdrawal - 5-7 days.

The duration of therapy in patients with ischemic heart disease should be at least 1.5-2 months. Repeat courses (as recommended by a physician) are preferably conducted in the spring and autumn periods.

Route and/or method of administration
Neurox® should be taken orally.
For any questions regarding the use of the medication, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
По 250 мг 3 раза в сутки.
Начальная доза - 250 мг (1 таблетка) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (3 таблетки). Длительность лечения - 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней.

Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Путь и (или) способ введения
Препарат Нейрокс® следует принимать внутрь.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is ethylmethylhydroxypyridine succinate.
Each tablet contains 250 mg of ethylmethylhydroxypyridine succinate.
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (MCC-102), potato starch, povidone (K 90), croscarmellose sodium, magnesium stearate.
Coating composition: Opadry II 85F48105 white polyvinyl alcohol, macrogol 4000, talc, titanium dioxide.

Oblong biconvex tablets coated with a white film. The core is white or white with a yellowish tint upon cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.
Каждая таблетка содержит 250 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Состав оболочки: Опадрай II 85F48105 белый поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Neurox®:
• if you are allergic to ethylmethylhydroxypyridine succinate or any other components of this medication (listed in Section 6 of the leaflet);
• if you have severe acute liver and/or kidney failure.

Pregnancy and breastfeeding

If you are pregnant, breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning to become pregnant, consult your healthcare provider before starting the medication. Neurox® is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.

Warnings and Precautions
Before taking the Neurox® medication, consult your healthcare provider.

Children and Adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of Neurox® in children under 18 years have not been established).

Driving and Operating Machinery
During the course of treatment, caution should be exercised when driving or engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses.

Neurox® contains lactose monohydrate
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Нейрокс®:
• если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат ил и любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Нейрокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лег вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Нейрокс® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Neurox® may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone. You should discontinue use of the medication and seek medical attention immediately if you experience any of the following undesirable reactions:
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, which may cause difficulty swallowing or breathing (angioedema)

• urticaria

Other undesirable reactions
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people) with the use of ethylmethylhydroxypyridine succinate may develop: drowsiness, headache, dry mouth, nausea, pain, burning, and discomfort in the stomach area (epigastric region), heartburn, flatulence, diarrhea, skin rashes (rash), itching, skin redness (hyperemia).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
Russian Federation
Federal Service for Surveillance in Healthcare (Roszdravnadzor)

If you have taken more Neurox® than recommended
Overdose with Neurox® is unlikely. In case of overdose, symptoms such as drowsiness and insomnia may occur. Symptoms resolve on their own within 24 hours.

Other medications and Neurox®
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. Ethylmethylhydroxypyridine succinate enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. It reduces the toxic effects of ethanol.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек)

• крапивница

Другие нежелательные реакции
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия).

Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Если Вы приняли препарата Нейрокс® больше, чем следовало
Передозировка препаратом Нейрокс® маловероятна. В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

Другие препараты и препарат Нейрокс®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

What is the Neurox® medication and what is it used for.

The Neurox® medication contains the active ingredient ethylmethylhydroxypyridine succinate, which belongs to the group of medications known as "Other agents for the treatment of nervous system diseases."

Mechanism of action of Neurox®

The Neurox® medication increases the body's resistance to the effects of major damaging factors, to oxygen-dependent pathological conditions (shock, lack of oxygen (hypoxia), and local blood flow reduction (ischemia), cerebrovascular disorders, alcohol intoxication, and intoxication from antipsychotic medications (neuroleptics)).
The Neurox® medication normalizes metabolic processes during myocardial ischemia, reduces the area of necrosis, and increases blood flow in the ischemic zone. It improves blood supply and metabolism in the brain, reduces platelet aggregation, enhances blood microcirculation, and lowers total cholesterol levels. It improves the functional activity of the retina and optic nerve, increasing visual acuity.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Нейрокс®, и для чего его применяют.

Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, который относится к группе препаратов, называемых «Другие средства для лечения заболеваний нервной системы».

Способ действия препарата Нейрокс®

Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties