Skip to content
Prestance (amlodipine 10 mg) + (perindopril 5 mg) 30 tablets tablets

Amlodipine

Prestance (amlodipine 10 mg) + (perindopril 5 mg) 30 tablets

SKU 88943

Same active ingredient

Other products with Amlodipine

59

All packagings

Prestans

4 options · from $22.55

Selected · this page

Prestance 10 5

$26.24

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Prestans® is used in adults for the treatment of the following conditions: Arterial hypertension and/or ischemic heart disease (IHD): stable exertional angina in patients requiring therapy with amlodipine and perindopril.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Престанс® применяется у взрослых для лечения следующих заболеваний: Артериальная гипертензия и/или ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия амлодипином и периндоприлом.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the Prestans® medication exactly as recommended by your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.

Recommended dosage
One tablet per day. Your healthcare provider may adjust the dosage regimen.

Method of administration
Orally, at the same time each day, preferably in the morning, before meals. The tablet should be swallowed whole, without chewing, and taken with water.

Duration of use
Medications for the treatment of arterial hypertension should be taken continuously.

If you forget to take Prestans®
It is important to take the medication every day, as regularity makes treatment more effective. However, if you forget to take your next dose of Prestans®, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose of Prestans® to make up for a missed dose.

If you stop taking Prestans®
Since treatment for elevated blood pressure is usually ongoing, do not stop taking Prestans® without first discussing it with your healthcare provider.

If you have questions about the use of Prestans®, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Престанс® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Одна таблетка в сутки. Ваш лечащий врач может изменить режим приема препарата.
Способ применения
Внутрь, в одно и тоже время суток, предпочтительно утром, перед приемом пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность применения
Препараты для лечения артериальной гипертензии должны приниматься постоянно.

Если Вы забыли принять препарат Престанс®
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять очередную дозу препарата Престанс®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Престанс®, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили принимать препарат Престанс®
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Престанс® без предварительного обсуждения с Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата Престанс® обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredients are amlodipine and perindopril.
Each tablet contains 13.87 mg of amlodipine besilate, equivalent to 10.0 mg of amlodipine, and 5.0 mg of perindopril arginine, equivalent to 3.395 mg of perindopril.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica.

Square biconvex tablets, white in color, with the engraving "10 / 5" on one side and the company logo on the other.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются амлодипин и периндоприл.
Каждая таблетка содержит амлодипина безилата 13,87 мг, соответствует амлодипину 10,0 мг и периндоприла аргинина 5,0 мг, соответствует периндоприлу 3,395 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Квадратные двояковыпуклые таблетки белого цвета, с гравировкой «10 / 5» на одной стороне и логотипа компании на другой

Contraindications & warnings

Do not take Prestans® if you have an allergy to perindopril or any other ACE inhibitor, to amlodipine or any other calcium antagonist, or to any other components of this medication (listed in section 6 of the leaflet);
if you are pregnant or breastfeeding (see the section "Pregnancy, breastfeeding, and fertility");
if you have previously experienced symptoms such as wheezing, swelling of the face or tongue (a condition known as angioedema), intense itching, or severe skin rash while taking other ACE inhibitors, or if any of your relatives have ever experienced such symptoms;
if you are taking a blood pressure-lowering medication that contains aliskiren and you have diabetes or kidney impairment;
if you have impaired kidney function;
if you have aortic valve stenosis or cardiogenic shock (a condition in which your heart is unable to provide sufficient blood flow to the body);
if you have significant hypotension;
if you suffer from heart failure after a heart attack;
if you are undergoing dialysis or any other type of blood filtration. Depending on the equipment used, Prestans® may not be suitable for you;
if you have severe kidney disease, which may include renal artery stenosis (reduced blood flow to the kidneys);
if you are taking a combination of valsartan + sacubitril - a medication used for the treatment of heart failure (see the sections "Special warnings and precautions" and "Other medications and Prestans®");
if you have severe kidney disease related to diabetes and you are taking angiotensin II receptor antagonists (ARAs) (also known as sartans - for example, valsartan, telmisartan, irbesartan).

If you believe that any of the above applies to you, inform your healthcare provider.

Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years due to the lack of data on the efficacy and safety of Prestans® in this patient group.

Prestans® contains lactose monohydrate
If you have an intolerance to certain types of sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Use during pregnancy and breastfeeding:
You should not take Prestans® during pregnancy and breastfeeding. If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting this medication.
Pregnancy
You should inform your healthcare provider if you think you are pregnant (or may become pregnant). Generally, the doctor will advise you to stop taking Prestans® before becoming pregnant or as soon as you learn that you are pregnant. The doctor will recommend another medication instead of Prestans®. Prestans® is contraindicated during pregnancy, as its use may cause serious harm to the health of the child if used after the third month of pregnancy: in the second and third trimesters, the effects of ACE inhibitors (including perindopril - one of the components of Prestans®) on the fetus may lead to developmental disorders (reduced kidney function, oligohydramnios, delayed formation of the skull bones) or complications in the newborn (kidney failure, significant hypotension, increased potassium levels in the blood).
Breastfeeding
Amlodipine has been shown to pass into breast milk in small amounts. Inform your healthcare provider that you are breastfeeding or planning to breastfeed. Prestans® is contraindicated for mothers who are breastfeeding, and your doctor may choose another treatment for you if you wish to breastfeed, especially if your child is a newborn or was born prematurely.
Fertility:
Currently, there is insufficient clinical data regarding the potential impact of Prestans® on fertility.

Before taking Prestans®, consult your healthcare provider or pharmacist.
Be sure to inform your healthcare provider if any of the following apply to you:
if you have hypertrophic cardiomyopathy (heart muscle disease),
if you have renal artery stenosis (narrowing of the artery supplying blood to the kidneys),
if you have heart failure or another heart condition,
if you have significantly elevated blood pressure (hypertensive crisis),
if you have liver dysfunction,
if you have kidney disease or are undergoing dialysis,
if you have abnormally high levels of the hormone aldosterone in your blood (primary hyperaldosteronism),
if you have a systemic connective tissue disease (a group of diseases characterized by damage to connective tissue), such as systemic lupus erythematosus or scleroderma,
if you have diabetes,
if you are on a low-salt diet or taking salt substitutes containing potassium,
if you are elderly and an increase in dosage is planned,
if you are taking any of the following medications used to treat high blood pressure:
- angiotensin II receptor blockers (also known as sartans - for example, valsartan, irbesartan, telmisartan), especially if you have diabetes-related kidney disease,
- aliskiren.
Your doctor may conduct regular monitoring of kidney function, blood pressure, and electrolyte levels (e.g., potassium) in your blood.
Also, see the information provided in the "Contraindications" section.
if you are taking any of the following medications, the risk of developing angioedema may increase:
- racecadotril (used to treat diarrhea),

• sirolimus, everolimus, temsirolimus, and other drugs belonging to the class of so-called mTor inhibitors (used to prevent organ transplant rejection),

• sacubitril (available in a fixed combination with valsartan), used for the treatment of chronic heart failure, if you belong to the Black race, as you may be at higher risk of developing angioedema, and this medication may be less effective in lowering blood pressure compared to patients of other racial backgrounds.
You should inform your doctor if you think you are pregnant (or plan to become pregnant). Prestans® should not be taken during pregnancy, as it may cause serious harm to the child (see the subsection "Pregnancy, breastfeeding, and fertility").
Angioedema
Cases of angioedema (a serious allergic reaction with swelling of the face, lips, tongue, or throat, difficulty swallowing or breathing) have been reported in patients taking ACE inhibitors, including Prestans®. These reactions can occur at any time during therapy. If you experience these symptoms, you should immediately stop taking Prestans® and seek medical attention. See also the section "Possible adverse reactions."
When taking Prestans®, you should also inform your healthcare provider or medical staff about the following situations:
if you are to undergo anesthesia and/or major surgery,
if you have recently experienced diarrhea, vomiting, or dehydration,
if you need to undergo dialysis or low-density lipoprotein apheresis (machine-assisted removal of cholesterol from the blood),
if you are undergoing desensitization to reduce allergic reactions to bee or wasp stings.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Taking Prestans® may affect your ability to drive vehicles or operate machinery. If you experience nausea, dizziness, weakness, fatigue, or headache while taking this medication, refrain from driving vehicles or operating machinery and immediately consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Престанс®:
если у Вас аллергия на периндоприл или любой другой ингибитор АПФ, на амлодипин или любой другой антагонист кальция или на любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
если Вы беременны или кормите грудью (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»),
если раньше у Вас, в том числе при приеме других ингибиторов АПФ, развивались такие симптомы как свистящее дыхание, отек лица или языка (состояние, называемое ангионевротический отек), интенсивный зуд или тяжелая кожная сыпь, или у одного из Ваших родственников когда-либо отмечались такие симптомы, если Вы принимаете препарат для снижения артериального давления, содержащий алискирен, и при этом у Вас есть сахарный диабет или нарушение функции почек, если у Вас нарушена функция почек,
если у Вас есть сужение аортального клапана сердца (стеноз аорты) или кардиогенный шок (состояние, при котором ваше сердце не в состоянии обеспечить достаточный кровоток в организме),
если у Вас отмечается выраженное понижение артериального давления (гипотензия), если Вы страдаете от сердечной недостаточности после сердечного приступа, если Вам проводится диализ или любой другой тип фильтрации крови. В зависимости от используемого оборудования, Престанс® может оказаться не подходящим для Вас препаратом,
если у Вас тяжелое заболевание почек, которое может включать стеноз почечной артерии (снижение притока крови к почкам),
если Вы принимаете комбинацию Валсартан + сакубитрил - препарат, применяемый для лечения сердечной недостаточности (см. подразделы «Особые указания и меры предосторожности» и «Другие препараты и препарат Престанс®»), если у Вас тяжелое заболевание почек, связанное с сахарным диабетом, и Вы принимаете антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) (также известные как сартаны - например, Валсартан, телмисартан, ирбесартан).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с тем, что данные об эффективности и безопасности препарата Престанс® у данной группы пациентов отсутствуют.

Препарат Престанс® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Вы не должны принимать препарат Престанс® во время беременности и кормления грудью. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Вы должны проинформировать своего лечащего врача, если думаете, что беременны (или можете забеременеть). Как правило, врач посоветует Вам прекратить прием препарата Престанс® до наступления беременности или сразу же, как только Вы узнаете, что беременны. Врач посоветует Вам принимать другой препарат вместо препарата Престанс®. Препарат Престанс® противопоказан во время беременности, так как его прием может нанести серьезный вред здоровью ребенка при использовании после третьего месяца беременности: во II и III триместрах беременности воздействие ингибиторов АПФ (к ним относится периндоприл - один из компонентов препарата Престанс®) на плод может приводить к нарушению развития плода (снижение функции почек, дефицит околоплодных вод, замедление формирования костей черепа) или развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, выраженное понижение уровня артериального давления, повышение концентрации калия в крови).
Грудное вскармливание
Было показано, что амлодипин попадает в грудное молоко в небольших количествах. Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Препарат Престанс® противопоказан для матерей, которые кормят грудью, и Ваш врач может выбрать другое лечение для Вас, если Вы хотите кормить грудью, особенно если Ваш ребенок новорожденный или родился преждевременно.
Фертильность:
В настоящее время нет достаточных клинических данных относительно потенциального влияния препарата Престанс® на фертильность.

Перед приемом препарата Престанс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
если у Вас гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь сердечной мышцы),
если у Вас стеноз почечной артерии (сужение артерии, снабжающей кровью почки),
если у Вас сердечная недостаточность или другое заболевание сердца,
если у Вас выраженное повышение артериального давления (гипертонический криз),
если у Вас нарушение функции печени,
если у Вас заболевание почек или Вам проводится диализ,
если у Вас аномально повышенный уровень гормона альдостерона в крови (первичный гиперальдостеронизм),
если у Вас системное заболевание соединительной ткани (группа заболеваний, характеризующаяся поражением соединительной ткани), такое как системная красная волчанка или склеродермия, если у Вас сахарный диабет,
если Вы соблюдаете диету с пониженным содержанием соли или принимаете заменители соли, содержащие калий,
если Вы - человек пожилого возраста и у Вас планируется увеличение дозы препарата, если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
о блокаторы рецепторов ангиотензина II (также известные как сартаны - например, Валсартан, ирбесартан, телмисартан), особенно если у Вас есть связанные с сахарным диабетом заболевания почек, о алискирен.
Ваш врач может проводить регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.
Смотрите также информацию, приведенную в разделе «Противопоказания».
если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов, риск развития ангионевротического отека может повыситься: - рацекадотрил (используется для лечения диареи),

• сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к классу так называемых ингибиторов mTor (используются для предотвращения отторжения пересаженных органов),

• сакубитрил (выпускается в фиксированной комбинации с валсартаном), применяющийся для лечения хронической сердечной недостаточности, если Вы принадлежите к негроидной расе, так как Вы можете быть подвержены более высокому риску развития ангионевротического отека, а также этот препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления в сравнении с пациентами другой расовой принадлежности.
Вы должны сообщить Вашему врачу, если Вы думаете, что беременны (или планируете забеременеть). Препарат Престанс® не должен приниматься во время беременности, так как это может причинить серьезный вред ребенку (смотрите подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Ангионевротический отек
Случаи ангионевротического отека (серьезной аллергической реакции с отеком лица, губ, языка или горла, затруднением глотания или дыхания) были отмечены у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, в том числе препарат Престанс®. Эти реакции могут возникать в любой момент во время терапии. Если у Вас появились данные симптомы, Вы должны сразу прекратить прием препарата Престанс® и немедленно обратиться к врачу. Смотрите также раздел «Возможные нежелательные реакции».
Когда Вы принимаете Престанс®, Вы должны также проинформировать Вашего лечащего врача или медицинский персонал о следующих ситуациях:
если Вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция, если у Вас недавно наблюдались диарея, рвота или обезвоживание организма, если Вам необходимо проводить диализ или аферез липопротеинов низкой плотности (аппаратное выведение холестерина из крови),
если Вы проходите десенсибилизацию, которая должна уменьшить аллергические реакции на укусы пчел или ос.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Прием препарата Престанс® может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Если во время приема данного лекарственного препарата Вы чувствуете тошноту, головокружение, слабость, утомляемость или головную боль, воздержитесь от управления транспортными средствами или механизмами и немедленно обратитесь к своему лечащему врачу.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Prestans® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
The most serious undesirable reactions reported with the use of Prestans®:

Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
sudden wheezing, chest pain, shortness of breath, or difficulty breathing (bronchospasm);
swelling of the eyelids, face, or lips, swelling of the tongue and throat, causing severe difficulty in breathing (angioedema);
heart rhythm disturbances (arrhythmia, tachycardia);
severe dizziness, fainting.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
severe skin reactions, including intense skin rash, urticaria, redness of the skin over the entire body, severe itching, blistering, peeling, and swelling of the skin (exfoliative dermatitis) and detachment of the upper layers of the skin, inflammation of the mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome) or other allergic reactions;
heart attack (myocardial infarction);
chest pain (angina);
inflammation of the pancreas (pancreatitis), which can cause severe abdominal and back pain, accompanied by malaise.
Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
severe skin reactions, including intense skin rash, urticaria, redness of the skin over the entire body, severe itching, blistering, peeling, and swelling of the skin, detachment of the upper layers of the skin, inflammation of the mucous membranes (toxic epidermal necrolysis, which has similar manifestations to the aforementioned Stevens-Johnson syndrome but with a more severe course).
Discontinue use of Prestans® and seek medical attention immediately if any of the above serious undesirable reactions occur.
Other undesirable reactions reported with the use of amlodipine and perindopril:
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:
fluid retention (edema).
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
drowsiness (especially at the beginning of treatment);
headache (especially at the beginning of treatment);
taste disturbance (dysgeusia);
numbness or tingling in the limbs (paresthesia);
vision disturbances;
double vision (diplopia);
tinnitus;
dizziness (vertigo);
palpitations;
flushing of the skin on the face;
low blood pressure and its symptoms (hypotension and effects related to hypotension);
shortness of breath;
cough;
abdominal pain;
nausea;
vomiting;
digestive difficulties (dyspepsia);
changes in the frequency and nature of stool;
diarrhea;
constipation;
skin itching;
rash, including skin rash (exanthema);
swelling in the area of the ankles (joint swelling);
muscle cramps;
increased fatigue;
weakness (asthenia).
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
nasal congestion or runny nose (rhinitis);
increased eosinophils (a type of white blood cell) (eosinophilia);
allergic reactions (hypersensitivity);
very low blood sugar (hypoglycemia) in diabetic patients;
high potassium levels in the blood, decreasing after therapy is discontinued (hyperkalemia, reversible after stopping the medication);
low sodium levels in the blood (hyponatremia);
insomnia;
mood swings (mood lability, including anxiety);
depression;
sleep disturbances;
tremors, involuntary rhythmic movements of parts of the body or the whole body (tremor);
decreased sensitivity, such as skin sensitivity (hypoesthesia);
inflammation of blood vessels (vasculitis);
dry mouth; hair loss (alopecia);
small skin or mucosal hemorrhages (purpura);
changes in skin color;
increased sweating;
appearance of itchy blisters on the skin (urticaria);
increased skin sensitivity to sunlight (photosensitivity reactions);
skin detachment and blistering (pemphigoid);
joint pain (arthralgia);
muscle pain (myalgia);
back pain;
urination disturbances, increased need to urinate at night (nocturia), increased urine output (pollakiuria);
kidney failure;
impotence (erectile dysfunction);
discomfort or enlargement of breast tissue in men (gynecomastia);
skin and subcutaneous tissue swelling, such as leg swelling (peripheral edema);
chest pain;
pain;
malaise;
fever;
weight gain, weight loss;
increased blood urea concentration;
increased blood creatinine concentration; drop.
Rare - may occur in no more than 1 in 1,000 people:
confusion;
worsening of psoriasis;
increased liver enzyme activity; increased bilirubin concentration in the blood.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
blood disorders:
decreased white blood cell count (leukopenia),
decreased neutrophil count (a type of white blood cell) (neutropenia),
very low neutrophil count (a type of white blood cell) (agranulocytosis),
decreased counts of white blood cells, red blood cells, and platelets in the blood (pancytopenia),
decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia),
decreased hemoglobin and hematocrit levels,
decreased red blood cell count (hemolytic anemia) in patients with congenital glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,
increased blood glucose concentration (hyperglycemia);
pathological muscle tension (hypertonia);
disruption of sensory and/or motor nerves (peripheral neuropathy);
movement or speech disturbances, which may be a sign of a possible stroke (possibly due to excessive blood pressure reduction in high-risk patients);
a rare type of pneumonia - eosinophilic pneumonia;
gum swelling (gingival hyperplasia);
inflammation of the gastric mucosa (gastritis);
liver inflammation, jaundice of the skin and/or mucous membranes (hepatitis, jaundice);
specific types of liver inflammation - cytolytic or cholestatic hepatitis;
increased liver enzyme activity (most often in combination with cholestasis);
swelling of the eyelids, face, or lips, swelling of the tongue and throat, causing severe difficulty in breathing (Quincke's edema);
skin rash, which often starts with red, itchy spots on the face, hands, or legs (erythema multiforme);
acute kidney failure.
Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
tremors, rigid posture, mask-like face, slow movements, and shuffling, unsteady gait (extrapyramidal disorders (extrapyramidal syndrome);
changes in skin color, numbness, and pain in the fingers of the hands or feet (Raynaud's syndrome).
Reporting undesirable reactions

If you experience any undesirable reactions, consult a doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in this leaflet.
By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Prestans® than you should

If you have taken too many tablets, immediately inform your treating physician or contact the nearest emergency service. The most likely symptom in case of an overdose is a decrease in blood pressure. If you experience a sudden drop in blood pressure (a condition accompanied by dizziness and weakness), lie down and elevate your legs. This may improve your condition.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or plan to start taking.
Avoid simultaneous use of Prestans® with the following medications: lithium preparations (used for the treatment of mania or depression), estramustine (used in the treatment of oncological neoplasms), potassium-sparing diuretics (e.g., triamterene, amiloride), potassium salts, as well as other medications that may increase potassium levels in the body (e.g., heparin and co-trimoxazole, also known as sulfamethoxazole + trimethoprim), potassium-sparing diuretics used for the treatment of heart failure: eplerenone and spironolactone in doses from 12.5 to 50 mg/day.
The effectiveness and safety of treatment with Prestans® may be affected by the use of other medications. Your doctor may adjust the dose and/or take other precautions. Be sure to inform your treating physician if you are taking the following medications, as special caution should be exercised when taking them:
medications used for the treatment of high blood pressure or other cardiovascular diseases (e.g., arrhythmias, ischemic heart disease), including:

• angiotensin II receptor blockers (see also the information provided in the sections "Contraindications" and "Special Precautions and Warnings"),

• aliskiren (see also the information provided in the sections "Contraindications" and "Special Precautions and Warnings"),

• diuretics (medications that increase urine output),

• calcium channel blockers (verapamil, diltiazem),

• beta-blockers (medications that modulate the activity of the sympathetic nervous system, which regulates some unconscious actions of the body),

• vasodilators, including nitrates (medications that dilate blood vessels);

• medications most commonly used for the treatment of diarrhea (racecadotril) or for preventing organ transplant rejection (sirolimus, everolimus, temsirolimus, and other medications belonging to the class of so-called mTOR inhibitors). See the section "Special Precautions and Warnings";

• the combination of valsartan + sacubitril (used for the treatment of chronic heart failure). See the sections "Contraindications" and "Special Precautions and Warnings";

• non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., ibuprofen) or high doses of salicylates (e.g., acetylsalicylic acid), commonly used for pain relief, as antipyretics, and to prevent excessive blood clotting;
medications for the treatment of diabetes, including:

• insulin,

• sulfonylurea derivatives,

• medications belonging to the class of so-called DPP-4 inhibitors (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin), medications for the treatment of mental disorders such as depression, anxiety, schizophrenia, etc. (e.g., tricyclic antidepressants, antipsychotics, imipramine-like antidepressants, neuroleptics),
agents for general anesthesia (used to disconnect consciousness and protective reflexes of the body during medical procedures that would otherwise be unbearably painful, or to prevent patient awareness);
immunosuppressants (medications that reduce the body's defense mechanism), which are used for the treatment of autoimmune disorders or after transplant surgeries (e.g., cyclosporine, tacrolimus);
trimethoprim and co-trimoxazole (for the treatment of infections);
allopurinol (for the treatment of gout);
procainamide (for the treatment of arrhythmias);
sympathomimetics: ephedrine, norepinephrine, or adrenaline (medications used for the treatment of low blood pressure, shock, or asthma);
baclofen (used for the treatment of muscle rigidity in conditions such as multiple sclerosis);
dantrolene (infusion) (a medication for the treatment of muscle rigidity occurring in conditions such as multiple sclerosis or for the treatment of malignant hyperthermia during anesthesia (symptoms include very high temperature and muscle rigidity);
some antibiotics (used for infections caused by bacteria), such as:

• rifampicin,

• macrolides (erythromycin, clarithromycin),
Hypericum perforatum (St. John's Wort, a herbal medicine used for the treatment of depression); simvastatin (a medication that lowers cholesterol levels);
anticonvulsants such as carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, fosphenytoin, primidone;
azole antifungals: itraconazole, ketoconazole (agents used for the treatment of fungal infections);
alpha-blockers used for the treatment of enlarged prostate, such as prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin;
amifostine (used to prevent or reduce side effects caused by other medications or radiation therapy in cancer treatment);
oral corticosteroids used for the treatment of various conditions, including severe bronchial asthma and rheumatoid arthritis;
tetracosactide (used as a diagnostic agent as well as for the treatment of various conditions where corticosteroids are indicated);
gold preparations, especially when administered intravenously (used for the treatment of rheumatoid arthritis);
ritonavir, indinavir, nelfinavir (so-called protease inhibitors used for the treatment of HIV infection);
recombinant tissue plasminogen activator (rtPA, alteplase): a medication used to dissolve blood clots in life-threatening cardiovascular diseases such as ischemic stroke.
Prestans® with food and beverages
Prestans® should be taken before meals.
Grapefruit juice and grapefruit should not be consumed during treatment with Prestans®, as grapefruit and grapefruit juice may lead to increased levels of the active substance amlodipine in the blood, resulting in unpredictable increases in blood pressure, reducing the effect of Prestans®.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Престанс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата Престанс®:

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка, или затрудненное дыхание (бронхоспазм);
отек век, лица или губ, отек языка и горла, что вызывает выраженное затруднение дыхания (ангионевротический отек);
нарушение ритма сердца (аритмия, тахикардия);
сильное головокружение, обморочное состояние.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
тяжелые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи на всем теле, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи (эксфолиативный дерматит) и отслоение верхних слоев кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции;
сердечный приступ (инфаркт миокарда);
боль в груди (стенокардия);
воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызвать серьезные боли в животе и спине, сопровождающиеся плохим самочувствием.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
тяжелые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи на всем теле, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, отслоение верхних слоев кожи, воспаление слизистых оболочек (токсический эпидермальный некролиз, который имеет сходные проявления с указанным выше синдромом Стивенса-Джонсона, но более тяжелое течение).
Прекратите прием препарата Престанс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов амлодипина и периндоприла:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
задержка жидкости (отеки).
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
сонливость (особенно в начале лечения);
головная боль (особенно в начале лечения);
расстройство вкуса (дисгевзия);
онемение или покалывание в конечностях (парестезия);
нарушение зрения;
двойное зрение (диплопия);
звон в ушах;
головокружение (вертиго);
ощущение сердцебиения;
«приливы» крови к коже лица;
пониженное артериальное давление и его симптомы (гипотензия и эффекты, связанные с гипотензией);
одышка;
кашель;
боль в животе;
тошнота;
рвота;
затруднение пищеварения (диспепсия);
изменение частоты и характера стула;
диарея;
запор;
кожный зуд;
сыпь, в том числе кожная сыпь (экзантема)
припухлость в области лодыжек (припухлость в области суставов);
мышечные спазмы;
повышенная утомляемость;
слабость (астения).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
заложенность носа или насморк (ринит);
повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов) (эозинофилия);
аллергические реакции (гиперчувствительность);
очень низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с сахарным диабетом;
высокий уровень калия в крови, снижающийся после прекращения терапии (гиперкалиемия, обратимая после отмены препарата);
низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
бессонница;
перепады настроения (лабильность настроения (включая тревожность);
депрессия;
нарушение сна;
дрожание, непроизвольные ритмичные движения частей тела или всего тела (тремор);
снижение чувствительности, например, чувствительности кожи (гипестезия);
воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
сухость во рту; выпадение волос (алопеция);
мелкие кровоизлияния кожи или слизистых оболочек (пурпура);
изменение цвета кожи;
повышенная потливость;
появление зудящих волдырей на коже (крапивница);
повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакции фоточувствительности);
отслоение кожи и образованием пузырей (пемфигоид);
боль в суставах (артралгия);
мышечная боль (миалгия);
боль в спине;
нарушение мочеиспускания, повышенная потребность в мочеиспускании в ночное время (никтурия), увеличение количества мочи (поллакиурия);
почечная недостаточность;
импотенция (эректильная дисфункция);
дискомфорт или увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
отеки кожи и подкожной клетчатки, например, отеки ног (периферические отеки);
боль в грудной клетке;
боль;
недомогание;
лихорадка;
увеличение массы тела, снижение массы тела;
повышение концентрации мочевины в крови;
повышение концентрации креатинина в крови; падение.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
спутанность сознания;
обострение псориаза;
повышение активности печеночных ферментов; повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
нарушения со стороны крови:
снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения),
снижение количества нейтрофилов (вид лейкоцитов) (нейтропения),
очень низкое количество нейтрофилов (вид лейкоцитов) (агранулоцитоз),
снижение количества лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в крови (панцитопения),
снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения),
снижение уровня гемоглобина и гематокрита,
снижение количества эритроцитов в крови (гемолитическая анемия) у пациентов с врожденной недостаточностью фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия);
патологическое напряжение мышц (гипертонус);
нарушение работы чувствительных и/или двигательных нервов (периферическая нейропатия);
нарушение движений или речи, что может быть признаком возможного инсульта (возможно вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска);
редкий тип пневмонии - эозинофильная пневмония;
припухлость десен (гиперплазия десен);
воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
воспаление печени, пожелтение кожи и/или слизистых оболочек (гепатит, желтуха);
особые виды воспаления печени - цитолитический или холестатический гепатит;
повышение активности печеночных ферментов (наиболее часто в сочетании с холестазом);
отек век, лица или губ, отек языка и горла, что вызывает выраженное затруднение дыхания (отек Квинке);
кожная сыпь, которая часто начинается с красных зудящих пятен на лице, руках или ногах (многоформная эритема);
острая почечная недостаточность.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
дрожь, напряженная поза, маскообразное лицо, медленные движения и шаркающая, неуравновешенная походка (экстрапирамидные расстройства (экстрапирамидный синдром);
изменение цвета кожи, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно).
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Престанс® больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Наиболее вероятным симптомом в случае передозировки является снижение артериального давления. Если у Вас резко снизилось артериальное давление (состояние, сопровождающееся головокружением и слабостью), примите горизонтальное положение и приподнимите ноги. Это может улучшить Ваше состояние.

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Избегайте одновременного приема препарата Престанс® со следующими препаратами: препараты лития (используются для лечения мании или депрессии), эстрамустин (применяется при лечении онкологических новообразований), калийсберегающие диуретики (например, триамтерен, амилорид), соли калия, а также другие препараты, которые могут увеличить содержание калия в организме (например, гепарин и ко-тримоксазол, также известный как сульфаметоксазол+триметоприм), калийсберегающие диуретики, используемые для лечения сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 до 50 мг/день.
На эффективность и безопасность лечения препаратом Престанс® может повлиять прием других препаратов. Ваш врач может изменить дозу и/или предпринять другие меры предосторожности. Обязательно поставьте в известность своего лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдать особую осторожность:
препараты, которые используются при лечении повышенного артериального давления или других сердечно-сосудистых заболеваний (например, нарушения сердечного ритма, ишемическая болезнь сердца), включая:

• блокаторы рецепторов ангиотензина II (см. также информацию, приведенную в подразделах «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности»),

• алискирен (см. также информацию, приведенную в подразделах «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности»),

• диуретики (препараты, увеличивающие объем мочи, выделяемой почками),

• блокаторы кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем),

• бета-адреноблокаторы (лекарства, модулирующие активность симпатической нервной системы, которая регулирует некоторые бессознательные действия организма),

• сосудорасширяющие средства, включая нитраты (препараты, расширяющие кровеносные сосуды);

• препараты, которые наиболее часто используются для лечения диареи (рацекадотрил) или для предупреждения отторжения трансплантированных органов (сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, принадлежащие к классу так называемых ингибиторов mTOR). См. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»;

• комбинация валсартан+сакубитрил (применяемая для лечения хронической сердечной недостаточности). См. подразделы «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности»;

• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или высокие дозы салицилатов (например, ацетилсалициловая кислота), обычно применяемые для снятия боли, как жаропонижающие, и для предотвращения избыточного свертывания крови;
препараты для лечения сахарного диабета, включая:

• инсулин,

• производные сульфонилмочевины,

• препараты, относящиеся к классу так называемых глиптинов (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин), препараты для лечения психических нарушений, таких как депрессия, тревога, шизофрения и др. (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотики, имипрамин-подобные антидепрессанты, нейролептики),
средства для общей анестезии (используются для отключения сознания и защитных рефлексов организма во время медицинских процедур, которые в противном случае были бы невыносимо болезненными, или для предотвращения бодрствования пациента);
иммунодепрессанты (препараты, уменьшающие защитный механизм организма), которые используются для лечения аутоиммунных нарушений или после трансплантационных операций (например, циклоспорин, такролимус);
триметоприм и ко-тримоксазол (для лечения инфекций);
аллопуринол (для лечения подагры);
прокаинамид (для лечения нарушений сердечного ритма);
симпатомиметики: эфедрин, норадреналин или адреналин (препараты, которые используются для лечения пониженного артериального давления, шока или астмы);
баклофен (применяется при лечении ригидности мышц при таких заболеваниях как рассеянный склероз);
дантролен (инфузионно) (препарат для лечения ригидности мышц, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз или для лечения злокачественной гипертермии во время анестезии (симптомы, включая очень высокую температуру и ригидность мышц);
некоторые антибиотики (используемые при инфекции, вызванной бактериями), такие как:

• рифампицин,

• макролиды (эритромицин, кларитромицин),
Гиперикум перфоратум (Зверобой продырявленный, растительный лекарственный препарат, используемый для лечения депрессии); симвастатин (препарат, снижающий уровень холестерина);
противоэпилептические средства, такие как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон;
противогрибковые препараты группы азолов: итраконазол, кетоконазол (средства, используемые при лечении грибковых инфекций);
альфа-адреноблокаторы, используемые для лечения увеличенной предстательной железы, такие как празозин, алфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин;
амифостин (используется для предотвращения или уменьшения побочных эффектов, вызванных другими препаратами или лучевой терапией, при лечении рака);
кортикостероиды при приеме внутрь, которые используются для лечения различных заболеваний, включая тяжелую бронхиальную астму и ревматоидный артрит;
тетракозактид (используется в качестве средства диагностики, а также при лечении различных состояний, при которых показаны к применению кортикостероиды);
препараты золота, особенно при внутривенном введении (используются для лечения ревматоидного полиартрита);
ритонавир, индинавир, нелфинавир (так называемые ингибиторы протеазы, используемые для лечения инфекции, вызванной ВИЧ);
рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (rtPA, алтеплаза): препарат, используемый для растворения сгустков крови при опасных для жизни сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как ишемический инсульт.
Препарат Престанс® с пищей и напитками
Препарат Престанс® следует принимать перед едой.
Не следует принимать грейпфрутовый сок и грейпфрут во время лечения препаратом Престанс®, так как грейпфрут и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению уровня действующего вещества амлодипина в крови, и как следствие к непредсказуемому увеличению артериального давления, понижая эффект от приема препарата Престанс®.

Pharmacology

The active ingredients of Prestance® are amlodipine, which belongs to the pharmacotherapeutic group called "Calcium channel blockers," and perindopril, which belongs to the pharmacotherapeutic group called "Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor."
Their combined action leads to the dilation and relaxation of blood vessels, making it easier for blood to flow through the vessels, which helps the heart maintain good blood circulation, improves blood supply to the heart (used for the treatment of ischemic heart disease), and reduces elevated blood pressure (used for the treatment of arterial hypertension).

Show original (Russian)

Действующими веществами препарата Престанс® являются амлодипин, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: «Блокаторы кальциевых каналов», и периндоприл, относящийся к фармакотерапевтической группе под названием: «Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ингибитор АПФ)».
Их совместное действие приводит к расширению и расслаблению кровеносных сосудов, и таким образом кровь легче проходит по сосудам, что помогает сердцу поддерживать хороший кровоток, улучшает кровоснабжение сердца (используется для лечения ишемической болезни сердца) и снижает повышенное артериальное давление (используется для лечения артериальной гипертензии).

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Amlodipine
Drug group
Dosage form
tablets
Shipping weight
28 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
88943

RU name Престанс (амлодипин 10 мг) + (периндоприл 5 мг) 30 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →