tablets

Caffeine

2 options

Rinza 10 tablets

Name: Rinza 10 tablets - RuPills
SKU: 69644
Price: 10.06 USD
Availability: InStock

SKU 69644

$10.06

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Caffeine

All packagings

Rinza

2 options · from $10.06

Selected · use button above
Rinza 10 tablets
Price
$10.06
Option 2 of 2
Rinza 20 tablets
Price
$12.52

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases: ARVI, including influenza and "cold," accompanied by fever syndrome, headache, muscle pain and aches, rhinorrhea, sore throat, sneezing, and other symptoms.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе гриппа и «простуды», которые сопровождаются лихорадочным синдромом, головной болью, болью и ломотой в мышцах, ринореей, болью в горле, чиханием и другими симптомами.

How to use

Orally. For children over 15 years and adults, 1 tablet 3 to 4 times a day. The maximum daily dose is 4 tablets. The treatment course should not exceed 5 days.
The minimum effective dose should be used for the shortest duration.

Show original (Russian)

Внутрь. Детям старше 15 лет и взрослым по 1 таблетке 3 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Курс лечения не более 5 дней.
Следует использовать минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего времени.

Composition

1 tablet contains:
Active ingredients:
Caffeine..............................30 mg
Paracetamol.......................500 mg
Phenylephrine hydrochloride.....10 mg
Chlorphenamine maleate............2 mg
and excipients: colloidal silicon dioxide 7.0 mg, corn starch 62.5 mg, corn starch (for 20% paste) 20.0 mg, povidone (K30) 4.0 mg, sodium methylparaben 1.0 mg, magnesium stearate 6.0 mg, talc 7.0 mg, sodium carboxymethyl starch (type A) 10.0 mg, dye carmine [Ponceau 4R] 0.5 mg.

Round flat tablets of pink color with dark pink and white speckles, with beveled edges and a score line on one side.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Действующие вещества:
Кофеин..............................30 мг
Парацетамол.......................500 мг
Фенилэфрина гидрохлорид.....10 мг
Хлорфенамина малеат............2 мг
и вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 7,0 мг, крахмал кукурузный 62,5 мг, крахмал кукурузный (для 20% пасты) 20,0 мг, повидон (К30) 4,0 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1,0 мг, магния стеарат 6,0 мг, тальк 7,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 10,0 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,5 мг.

круглые плоские таблетки розового цвета с темно-розовыми и белыми вкраплениями, со скошенными краями и разделительной риской на одной стороне.

Contraindications & warnings

Severe atherosclerosis of the coronary arteries; arterial hypertension; portal hypertension; diabetes mellitus; simultaneous use of tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAO), beta-adrenergic blockers, including within 2 weeks after discontinuation of MAO inhibitors; increased sensitivity to caffeine, chlorpheniramine, paracetamol, phenylephrine, or other components of the Rinza® preparation; use of other medications containing substances included in the Rinza® preparation; pregnancy, lactation period; childhood (up to 15 years); alcoholism.
With caution
In cases of heart pathologies, thyroid diseases, progressive malignant diseases, pheochromocytoma, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, chronic bronchitis, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, hemolytic anemia, blood disorders, acute hepatitis, viral hepatitis, alcoholic hepatitis, congenital hyperbilirubinemias (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome), liver diseases, liver and/or kidney failure, simultaneous use of medications that may negatively affect the liver (barbiturates, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes), as well as when taking flucloxacillin, pyloroduodenal obstruction, stenosing ulcer of the stomach and/or duodenum, glaucoma, epilepsy, difficulty urinating and/or prostatic hyperplasia, dehydration, hypovolemia, anorexia, bulimia, cachexia (insufficient glutathione reserves in the liver), and also in individuals with a deficiency of caloric intake from food, the Rinza® preparation may be used with caution after consulting a physician.

During treatment, it is advisable to refrain from consuming alcohol, sleeping pills, and anxiolytic (tranquilizer) medications.
Do not take together with other medications containing paracetamol, as well as with caffeine-containing products and substances.
The product contains components (sodium methylparaben and the dye carmine [Ponceau 4R]) that may cause allergic reactions, including delayed ones.
The product may cause drowsiness.
If symptoms worsen, persist, or new symptoms arise after 5 days of use, discontinue use and consult a doctor.
If the medication has become unusable or has expired, do not dispose of it in wastewater or on the street! Place the medication in a bag and put it in the trash bin. These measures will help protect the environment!

Show original (Russian)

Выраженный атеросклероз коронарных артерий; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов, в том числе в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО; повышенная чувствительность к кофеину, хлорфенирамину, парацетамолу, фенилэфрину или другим компонентам препарата; прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата Ринза®; беременность, период лактации; детский возраст (до 15 лет); алкоголизм.
С осторожностью
При патологиях сердца, заболеваниях щитовидной железы, прогрессирующих злокачественных заболеваниях, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии, заболеваниях крови, остром гепатите, вирусном гепатите, алкогольном гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), заболеваниях печени, печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени), а также при приеме флуклоксациллина, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, глаукоме, эпилепсии, затруднении мочеиспускания и/или гиперплазии предстательной железы, при дегидратации, гиповолемии, анорексии, булимии, кахексии (недостаточном запасе глутатиона в печени), а также лицами с дефицитом потребляемых калорий с пищей, препарат Ринза® может применяться с осторожностью после консультации с врачом.

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств.
Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с кофеинсодержащими препаратами и продуктами.
Препарат содержит компоненты (метилпарагидроксибензоат натрия и краситель пунцовый [Понсо 4R]), способные вызывать аллергические реакции, в том числе, отсроченные.
Препарат может вызывать сонливость.
Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или возникают новые симптомы после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions: skin rash, itching, urticaria, angioedema, anaphylactic shock.
Nervous system: headache, dizziness, drowsiness, sleep disturbances, increased excitability.
Cardiovascular system: elevated blood pressure, tachycardia, palpitations.
Digestive system: nausea, vomiting, epigastric pain, dyspepsia, diarrhea, hepatotoxic effects.
Sensory organs: mydriasis, accommodation paresis, increased intraocular pressure.
Hematopoietic system: anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, aplastic anemia, methemoglobinemia, pancytopenia, leukopenia.
Urinary system: nephrotoxicity (renal colic, glucosuria, interstitial nephritis, papillary necrosis), difficulty urinating.
Other: dryness of the mucous membranes of the mouth and nose, pharyngitis, bronchospasm.
Serious skin reactions:
Very rare:

• Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP). An acute condition characterized by the development of pustular rashes. It is characterized by fever and diffuse erythema, accompanied by burning and itching. Facial, hand, and mucosal swelling may occur;

• Stevens-Johnson syndrome (SJS) (malignant exudative erythema). A severe form of erythema multiforme, characterized by blisters on the mucous membranes of the mouth, throat, eyes, genitals, and other areas of skin and mucous membranes.

• Toxic epidermal necrolysis (TEN, Lyell's syndrome). The syndrome results from extensive apoptosis of keratinocytes, leading to the detachment of large areas of skin at the dermal-epidermal junction. Affected skin appears scalded by boiling water.
Adverse reactions identified during post-registration use of the drug have been classified as follows:
Very common ≥1/10
Common ≥1/100 and

In case of overdose, it is essential to seek medical attention immediately. Rapid medical assistance is critically important, even if you do not observe any signs or symptoms.

Caffeine
Symptoms of acute overdose: abdominal pain, vomiting, facial flushing, fever, chills, agitation, insomnia, irritability, loss of appetite, weakness, tremor, increased muscle tone, altered mental status, delirium, hallucinations, elevated blood pressure followed by hypotension, tachycardia, tachypnea, increased diuresis, hypokalemia, hyponatremia, hyperglycemia, metabolic acidosis, seizures, myoclonus, and rhabdomyolysis, supraventricular and ventricular arrhythmias.
Symptoms of chronic caffeine intoxication "caffeinism": irritability, insomnia, anxiety, emotional lability, chronic abdominal pain.

Chlorpheniramine
Symptoms: CNS depression, hyperthermia, anticholinergic syndrome (mydriasis, facial flushing, fever, dry mouth, urinary retention, intestinal paresis), tachycardia, hypotension, hypertension, nausea, vomiting, agitation, disorientation, hallucinations, psychosis, seizures, arrhythmias. Rarely, in patients with agitation, seizures, or in comatose patients, rhabdomyolysis and renal failure may develop.

Phenylephrine
Symptoms: nausea, vomiting, irritability, agitation, insomnia, psychosis, seizures, tremor, dizziness, headache, palpitations, tachycardia, elevated blood pressure, reflex bradycardia, cerebral hemorrhage, paresthesia.

Paracetamol
Symptoms: manifest after ingestion of more than 7.5-10 g: within the first 24 hours after ingestion, pallor of the skin, nausea, vomiting; anorexia, abdominal pain; increased prothrombin time, glucose metabolism disturbance, metabolic acidosis (including lactic acidosis). Symptoms of liver dysfunction may appear 12-48 hours after overdose: increased activity of "liver" transaminases, hepatonecrosis. In severe cases - liver failure with progressive encephalopathy, coma. Rarely, liver failure develops acutely and may be complicated by renal failure (tubular necrosis).
The overdose threshold may be lowered in elderly patients and children, in patients taking certain medications (e.g., inducers of hepatic microsomal enzymes), alcohol, or those suffering from exhaustion.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal within the first 6 hours after overdose, administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis methionine 8-9 hours after overdose and acetylcysteine 12 hours after. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine and acetylcysteine) is determined by the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion. Symptomatic therapy.
Hematological effects: paracetamol overdose in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency may cause hemolytic anemia.

Enhances the effects of monoamine oxidase inhibitors (MAO), sedative medications, and ethanol.
Antidepressants, antiparkinsonian agents, antipsychotic medications, phenothiazine derivatives - increase the risk of urinary retention, dry mouth, constipation. Glucocorticosteroids increase the risk of developing glaucoma. Microsomal oxidation inhibitors (cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects. Metoclopramide and domperidone increase, while cholestyramine decreases the absorption rate of paracetamol. Paracetamol reduces the effectiveness of uricosuric agents. When administered simultaneously with barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes, the risk of hepatotoxic effects of paracetamol increases. Co-administration of chloramphenicol and paracetamol may increase the half-life of chloramphenicol. Concurrent use of therapeutic doses of paracetamol and flucloxacillin has been reported to cause metabolic acidosis with a high anion gap due to the accumulation of pyroglutamic acid (5-oxoprolinemia). Elderly women with conditions such as sepsis, renal dysfunction, and malnutrition are at the highest risk. Most patients experienced an improvement in their condition after discontinuing one or both medications. In most patients taking warfarin for an extended period, infrequent use of paracetamol generally has little or no effect on the international normalized ratio (INR). However, with prolonged regular use, paracetamol enhances the effect of indirect anticoagulants (warfarin and other coumarin derivatives), increasing the risk of bleeding. A single large dose of caffeine promotes increased lithium excretion by the kidneys. Abrupt cessation of caffeine may lead to increased lithium concentration in the serum.
Chlorphenamine combined with monoamine oxidase inhibitors (MAO) or furazolidone may lead to hypertensive crisis, agitation, hyperpyrexia.
Simultaneous use of phenylephrine with digoxin and other cardiac glycosides may increase the risk of arrhythmia and myocardial infarction.
Phenylephrine when taken with MAO inhibitors may lead to increased blood pressure. Phenylephrine reduces the effectiveness of beta-blockers and antihypertensive medications.
Tricyclic antidepressants enhance the adrenergic action of phenylephrine, and concurrent administration of halothane increases the risk of ventricular arrhythmia. It reduces the hypotensive effect of guanethidine, which in turn enhances the alpha-adrenergic activity of phenylephrine.

Show original (Russian)

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Прочие: сухость слизистой оболочки полости рта и носа, фарингит, бронхоспазм.
Серьёзные кожные реакции:
Очень редко:

• Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;

• Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.

• Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком.
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:
Очень частые ≥1/10
Частые ≥1/100 и <1/10 Не частые ≥1/1000 и <1/100 Редкие ≥1/10000 и <1/1000 Очень редкие <1/10000 Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилактические реакции, гиперчувствительность. Аллергические реакции. Очень редко: кожная сыпь, зуд, крапивница, фиксированная эритема. Со стороны нервной системы. Очень редко: бессонница, чувство тревоги, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко: ощущение сердцебиения, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы. Очень редко: абдоминальная боль, диарея, рвота, повышение уровня трансаминаз*. *невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, применяющих парацетамол в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается с продолжением лечения или прекращением приема парацетамола. Если Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу!В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказание медицинской помощи является критически важным, даже если вы не наблюдаете каких-либо признаков или симптомов. Кофеин Симптомы острой передозировки: абдоминальная боль, рвота, приливы крови к лицу, лихорадка, озноб, возбуждение, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, слабость, тремор, повышенный мышечный тонус, состояние измененного сознания, бред, галлюцинации, повышение артериального давления с последующей гипотензией, тахикардия, тахипноэ, повышение диуреза, гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, судороги, миоклония и рабдомиолиз, наджелудочковые и желудочковые аритмии. Симптомы хронической интоксикации кофеином «кофеинизм»: раздражительность, бессонница, беспокойство, эмоциональная лабильность, хроническая боль в животе. Хлорфенамин Симптомы: угнетение ЦНС, гипертермия, антихолинергический синдром (мидриаз, приливы крови к лицу, лихорадка, сухость во рту, задержка мочи, парез кишечника), тахикардия, гипотензия, гипертензия, тошнота, рвота, возбуждение, дезориентация, галлюцинации, психоз, судороги, аритмии. Редко у пациентов с ажитацией, судорогами или у пациентов в коме развивается рабдомиолиз и почечная недостаточность. Фенилэфрин Симптомы: тошнота, рвота, раздражительность, возбуждение, бессонница, психоз, судороги, тремор, головокружение, головная боль, ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия, кровоизлияние в мозг, парестезия. Парацетамол Симптомы: проявляются после приема свыше 7,5 10 г: в течение первых 24 ч после приема бледность кожных покровов, тошнота, рвота; анорексия, абдоминальная боль; увеличение протромбинового времени, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т.ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки: повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых случаях - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона метионина через 8 9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия. Со стороны системы кроветворения: передозировка парацетамолом у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные - повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином изониазидом, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиваться. При одновременном применении терапевтических доз парацетамола и флуклоксациллина сообщалось о метаболическом ацидозе с высоким анионным разрывом, вызванном накоплением пироглутаминовой кислоты (5-оксопролинемия). Наибольшему риску подвержены пожилые женщины с такими заболеваниями, как сепсис, нарушение функции почек и недостаточность питания. У большинства пациентов наблюдалось улучшение состояния после прекращения приема одного или обоих препаратов. У большинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на международное нормализованное отношение (МНО). Однако, при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что увеличивает риск кровотечений. Однократный прием большой дозы кофеина способствует увеличению экскреции лития почками. Резкое прекращение приема кофеина может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии и инфаркта миокарда. Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению артериального давления. Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-блокаторов и антигипертензивных препаратов. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреномиметическую активность фенилэфрина.

Pharmacology

Combined preparation. Paracetamol has antipyretic and analgesic effects: it reduces pain syndrome observed in cold conditions - sore throat, headache, muscle and joint pain, and lowers high temperature. Phenylephrine has a vasoconstrictive effect - it reduces swelling and hyperemia of the mucous membranes of the upper respiratory tract and paranasal sinuses. Chlorphenamine has an anti-allergic effect: it alleviates itching of the eyes, nose, and throat, swelling and hyperemia of the mucous membranes of the nasal cavity, nasopharynx, and paranasal sinuses, and reduces exudative manifestations. Caffeine has a stimulating effect on the central nervous system, leading to reduced fatigue and drowsiness, and increased mental and physical performance.

Show original (Russian)

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух. Хлорфенамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.

Description

Rinza is a combined medication that helps alleviate the symptoms of cold and flu. The drug has antipyretic and analgesic effects. It contains active components such as paracetamol, chlorphenamine maleate, and phenylephrine hydrochloride. Rinza is available in tablet form, which should be taken at a dosage of 1 tablet per dose, not exceeding 4 times a day. The medication is an effective means for treating the symptoms of ARVI and influenza, reducing fever, and easing the patient's condition.

Show original (Russian)

Ринза - это комбинированное средство, которое помогает справиться со симптомами простуды и гриппа. Препарат обладает жаропонижающим и обезболивающим действием. Он содержит такие активные компоненты, как парацетамол, хлорфенамина малеат и фенилэфринаа гидрохлорид. Ринза выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать по 1 штуки за прием, не более 4 раз в день. Препарат является эффективным средством для лечения симптомов ОРВИ и гриппа, снижения температуры и облегчения состояния пациента.

Properties