Skip to content
Rinzasip with Vitamin C 5 g powder for solution preparation pack of 10 pcs. black currant flavor powder for solution preparation

Ascorbic acid

Rinzasip with Vitamin C 5 g powder for solution preparation pack of 10 pcs. black currant flavor

SKU 76298

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

69

All packagings

Rinzasip

6 options · from $10.18

Selected · this page

5 g powder for solution preparation pack of 10 pcs. black currant flavor

$14.48

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases (acute respiratory viral infections, including "cold" and influenza), accompanied by high fever, chills, body aches, headache and muscle pain, runny nose, nasal congestion, sore throat, sneezing.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в том числе "простуды" и гриппа),сопровождающтхся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, болью в горле, чиханием.

How to use

For oral use.
Pour the contents of 1 sachet into a glass, add hot water, stir until completely dissolved, and drink (sugar or honey may be added if desired). The medication is recommended to be taken 1-2 hours after a meal.
Adults and children over 15 years: take one sachet 3-4 times a day with intervals of 4-6 hours between doses.
The maximum daily dose is 4 sachets.
The treatment course without consulting a doctor should not exceed 5 days.

Show original (Russian)

Внутрь.
Содержимое 1 саше (пакетика) высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед). Прием препарата рекомендован через 1-2 часа после приема пищи.
Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакетику 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов.
Максимальная суточная доза - 4 пакетика.
Курс лечения без консультации с врачом - не более 5 дней.

Composition

Composition per 1 sachet (5 g):
Active ingredients:
Ascorbic acid (Vitamin C) - 200 mg
Caffeine - 30 mg
Paracetamol - 750 mg
Phenylephrine hydrochloride - 10 mg
Pheniramine maleate - 20 mg
Excipients:
Citric acid - 200.0 mg, sodium saccharin - 40.0 mg, sodium citrate - 500.0 mg, sucrose - 2915.0 mg, dye Azorubine (E122) - 4.0 mg, fruit flavoring (Tutti Frutti) - 166.7 mg, raspberry flavoring - 66.7 mg, blackcurrant flavoring - 66.7 mg.

Powder from pink to pinkish-red color with white and red speckles.

Show original (Russian)

Состав на 1 саше (5 г):
Действующие вещества:
Аскорбиновая кислота (Витамин С) - 200 мг
Кофеин - 30 мг
Парацетамол - 750 мг
Фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг
Фенирамина малеат - 20 мг
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота 200,0 мг, натрия сахаринат 40,0 мг, натрия цитрат 500,0 мг, сахароза 2915,0 мг, краситель азорубин (Е122) 4,0 мг, ароматизатор фруктовый (Тутти Фрутти) 166,7 мг, ароматизатор малиновый 66,7 мг, ароматизатор черносмородиновый 66,7 мг.

порошок от розового до розовато-красного цвета с белыми и красными вкраплениями.

Contraindications & warnings

Severe atherosclerosis of the coronary arteries, portal hypertension, simultaneous use of tricyclic antidepressants, beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors (MAO) and discontinuation of these medications less than 2 weeks ago; sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption; increased sensitivity to individual components of the drug, as well as to sympathomimetic drugs; simultaneous use of medications containing substances that are part of the drug; pregnancy, lactation, children under 15 years of age, alcoholism.

With caution:
In cases of heart disease, arterial hypertension, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, chronic bronchitis; thyroid diseases, diabetes mellitus, pheochromocytoma, blood disorders, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, acute hepatitis, congenital hyperbilirubinemias (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, and Rotor syndrome), liver and/or kidney failure, simultaneous use of drugs that may negatively affect the liver (e.g., inducers of liver microsomal enzymes), as well as when taking flucloxacillin, in cases of pyloroduodenal obstruction, stenosing gastric ulcer and/or duodenal ulcer, closed-angle glaucoma, epilepsy, prostatic hyperplasia, urolithiasis, in cases of stone formation in the kidneys, as well as in cases of recurrent urate stone formation, in patients with altered consciousness, as well as in patients suffering from exhaustion and/or dehydration, the drug may be used with caution after consulting a physician.

Pregnancy and lactation:
Due to the lack of clinical data, the safety of the drug during pregnancy and lactation has not been established, therefore the use of the drug in this category of patients is contraindicated.

During treatment, it is advisable to refrain from alcohol consumption.
If symptoms worsen or persist for 5 days, or if new symptoms appear, consult a physician.
The medication may cause drowsiness.
The product contains sucrose, which should be considered by patients with diabetes, as well as individuals on a low-calorie diet. One single dose of the medication contains between 2915.0 to 3136.0 mg of sucrose, which corresponds to 0.24-0.26 XE.
Keep out of reach of children. In case of accidental ingestion by a child, seek medical attention immediately.
If the medication is expired or no longer suitable for use, do not dispose of it in wastewater or on the street! Place the medication in a bag and throw it in the trash bin. These measures will help protect the environment!
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
The medication may cause drowsiness. During treatment, it is necessary to refrain from driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses.

Show original (Russian)

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, портальная гипертензия, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и прекращение их приема менее 2-х недель назад; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, а также к симпатомиметическим препаратам; одновременный прием лекарственных препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата; беременность, период лактации, детский возраст до 15 лет, алкоголизм.

С осторожностью:
При заболеваниях сердца, артериальной гипертензии, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите; заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, феохромоцитоме, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, остром гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени), а также при приеме флуклоклациллина, при пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки,закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, гиперплазии предстательной железы, мочекаменной болезни, приобразовании камней в почках, а также в случае рецидивного образования уратных камней, пациентами, с нарушениями сознания, а также пациентами, страдающими истощением и/или обезвоживанием, препарат может применяться с осторожностью после консультации с врачом.

Беременность и лактация:
В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата данной категории пациентов противопоказано.

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.
Если симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются в течение 5 дней, а также, если появляются новые симптомы, следует проконсультироваться с врачом.
Препарат может вызывать сонливость.
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится от 2915,0 до 3136,0 мг сахарозы, что соответствует 0,24-0,26 ХЕ.
Хранить в местах, недоступных для детей. В случае проглатывания препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
Препарат может вызывать сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions: skin rash, itching, urticaria, angioedema, hypersensitivity reaction, anaphylactic reaction.
Nervous system: headache, dizziness, sleep disturbances, insomnia, drowsiness, increased excitability.
Cardiovascular system: elevated blood pressure, tachycardia, palpitations.
Gastrointestinal system: nausea, vomiting, epigastric pain, dry mucous membranes of the oral cavity, increased liver enzyme activity, hepatotoxic effects.
Sensory organs: mydriasis, accommodation paresis, increased intraocular pressure.
Hematopoietic system: anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, aplastic anemia, methemoglobinemia, pancytopenia.
Urinary system: nephrotoxicity (renal colic, glucosuria, interstitial nephritis, papillary necrosis), difficulty urinating.
Other: bronchospasm, dryness of the nasal mucosa.
Serious skin reactions:
Very rare:

• Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP). An acute condition characterized by the development of pustular rashes. It is characterized by fever and diffuse erythema, accompanied by burning and itching. Facial, hand, and mucosal swelling may occur;

• Stevens-Johnson syndrome (SJS) (malignant exudative erythema). A severe form of erythema multiforme, characterized by blistering on the mucous membranes of the mouth, throat, eyes, genitals, and other areas of skin and mucous membranes.

• Toxic epidermal necrolysis (TEN, Lyell's syndrome). This syndrome results from extensive apoptosis of keratinocytes, leading to the shedding of large areas of skin at the dermal-epidermal junction. Affected skin appears as if scalded with boiling water.
If you notice any of the above side effects, you should discontinue use of the medication and seek medical attention immediately.

In case of overdose, seek medical attention immediately. Rapid medical assistance is critically important, even if you do not notice any signs or symptoms.

Ascorbic Acid
Symptoms of acute overdose: diarrhea and other gastrointestinal disorders.
Symptoms of chronic ascorbic acid intoxication: impaired renal excretory function, formation of kidney stones, decreased capillary permeability (possible worsening of tissue trophism, increased blood pressure, hypercoagulation, development of microangiopathies, iron metabolism disorders), erosion of dental enamel.

Caffeine
Symptoms of acute overdose: abdominal pain, nausea, vomiting, fever, chills, headache, agitation, insomnia, irritability, loss of appetite, weakness, tremor, anxiety, altered mental state, delusions, hallucinations, increased blood pressure followed by hypotension, tachycardia, tachypnea, hypokalemia, hyponatremia, hyperglycemia, metabolic acidosis, epileptic seizures, convulsions, myoclonus, and rhabdomyolysis, supraventricular and ventricular arrhythmias.
Symptoms of chronic caffeine intoxication ("caffeinism"): irritability, insomnia, anxiety, emotional lability, chronic abdominal pain.

Pheniramine
Symptoms: CNS depression, hyperthermia, anticholinergic syndrome (mydriasis, facial flushing, fever, dry mouth, urinary retention, intestinal paresis), tachycardia, hypotension, hypertension, nausea, vomiting, psychomotor agitation, disorientation, hallucinations, psychosis, convulsions, arrhythmias. Rhabdomyolysis and renal failure may rarely develop in patients with agitation, convulsions, or in comatose patients.

Phenylephrine
Symptoms: headache, dizziness, nausea, vomiting, nervousness, irritability, agitation, anxiety, insomnia, psychosis, convulsions, tremor, paresthesia, palpitations, tachycardia, increased blood pressure, reflex bradycardia, intracranial hemorrhage.

Paracetamol
Symptoms appear after ingestion of more than 7.5-10 g: within the first 24 hours after ingestion - pallor of the skin, nausea, vomiting, anorexia, abdominal pain, increased prothrombin time, glucose metabolism disorders, hypokalemia, metabolic acidosis (including lactic acidosis). Symptoms of liver dysfunction may appear 12-48 hours after overdose: increased activity of "liver" transaminases, hepatonecrosis. In severe cases - liver failure with progressive encephalopathy, coma. Rarely, liver failure develops rapidly and may be complicated by renal failure (tubular necrosis).
The overdose threshold may be lowered in elderly patients and children, in patients taking certain medications (e.g., inducers of liver microsomal enzymes), alcohol, or suffering from depletion.

Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal within the first 6 hours after overdose, administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine 8-9 hours after overdose and acetylcysteine 12 hours after. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine and acetylcysteine) depends on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion. Symptomatic therapy.
From the blood system: paracetamol overdose in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency may cause hemolytic anemia.

Oral contraceptives and hormone replacement therapy.
Ascorbic acid acts as a competitive inhibitor for sulfated ethinyl estradiol. It has been noted that one gram of ascorbic acid increased the bioavailability of ethinyl estradiol by 60-70% in women receiving a single oral dose, by 47% with long-term use of contraceptives, and by 21% in postmenopausal women receiving transdermal estradiol.
Iron.
The use of ascorbic acid may increase iron absorption.
Ascorbic acid enhances iron absorption due to the formation of a chelate with oxidized iron at acidic pH, which remains soluble at alkaline pH in the duodenum.
Deferoxamine.
The combined use of ascorbic acid and deferoxamine in severe chronic iron intoxication may lead to impaired cardiac function. It is presumed that the effect results from deferoxamine increasing the amount of iron available for chelation with ascorbic acid.
Monoamine oxidase inhibitors (MAO).
Enhances the effects of monoamine oxidase inhibitors (MAO), sedatives, ethanol.
There is a risk of serotonin syndrome when phenylephrine is used in conjunction with MAO inhibitors.
When taken with digoxin or other cardiac glycosides, the risk of arrhythmia and myocardial infarction may increase.
Flucloxacillin.
Concurrent use of therapeutic doses of paracetamol and flucloxacillin has been reported to cause metabolic acidosis with a high anion gap, due to the accumulation of pyroglutamic acid (5-oxoprolinemia).
Elderly women with conditions such as sepsis, renal dysfunction, and malnutrition are at the highest risk. Most patients showed improvement after discontinuing one or both medications.
Antidepressants, antiparkinsonian agents, antipsychotics, phenothiazine derivatives increase the risk of urinary retention, dry mouth, constipation.
Glucocorticosteroids increase the risk of glaucoma. Microsomal enzyme inhibitors (cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects.
Metoclopramide and domperidone increase, while cholestyramine decreases the absorption rate of paracetamol. Paracetamol reduces the effectiveness of diuretics and uricosuric agents. When administered concurrently with barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, and other inducers of microsomal liver enzymes, the risk of hepatotoxic effects of paracetamol increases. In most patients taking warfarin for a long time, infrequent use of paracetamol generally has little or no effect on the international normalized ratio (INR). However, with prolonged regular use, paracetamol enhances the effect of indirect anticoagulants (warfarin and other coumarin derivatives), increasing the risk of bleeding.
A single large dose of caffeine promotes increased lithium excretion by the kidneys. Abrupt cessation of caffeine may lead to increased lithium concentration in the serum.
When taken concurrently with monoamine oxidase inhibitors (MAO), furazolidone, pheniramine may lead to hypertensive crisis, agitation, hyperpyrexia. When taken with MAO inhibitors, phenylephrine may lead to increased blood pressure. Phenylephrine reduces the effectiveness of beta-blockers and antihypertensive agents, as well as reducing the hypotensive effect of guanethidine, which, in turn, enhances the alpha-adrenergic activity of phenylephrine.
Tricyclic antidepressants enhance the adrenergic action of phenylephrine, and concurrent administration of halothane increases the risk of ventricular arrhythmia.

Show original (Russian)

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение засыпания, бессонница, сонливость, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение активности печеночных ферментов, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Прочие: бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа.
Серьёзные кожные реакции:
Очень редко:

• Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;

• Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.

• Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслаиванию обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком.
Если Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказание медицинской помощи является критически важным, даже если вы не замечаете каких-либо признаков или симптомов.
Аскорбиновая кислота
Симптомы острой передозировки: диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.
Симптомы хронической интоксикации аскорбиновой кислотой: нарушение экскреторной функции почек, формирование камней в почках, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий, нарушение обмена железа), эрозия зубной эмали.
Кофеин
Симптомы острой передозировки: абдоминальная боль, тошнота, рвота, лихорадка, озноб, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, слабость, тремор, тревожность, состояние измененного сознания, бред, галлюцинации, повышение артериального давления с последующей гипотензией, тахикардия, тахипноэ, гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, эпилептические припадки, судороги, миоклония и рабдомиолиз, наджелудочковые и желудочковые аритмии.
Симптомы хронической интоксикации кофеином ("кофеинизм"): раздражительность, бессонница, беспокойство, эмоциональная лабильность, хроническая боль в животе.
Фенирамин
Симптомы: угнетение ЦНС, гипертермия, антихолинергический синдром (мидриаз, приливы крови к лицу, лихорадка, сухость во рту, задержка мочи, парез кишечника), тахикардия, гипотензия, гипертензия, тошнота, рвота, психомоторное возбуждение, дезориентация, галлюцинации, психоз, судороги, аритмии. Редко у пациентов с ажитацией, судорогами или у пациентов в коме развивается рабдомиолиз и почечная недостаточность.
Фенилэфрин
Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, нервозность, раздражительность, возбуждение, тревожность, бессонница, психоз, судороги, тремор, парестезия, сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия, внутричерепное кровоизлияние.
Парацетамол
Симптомы проявляются после приема свыше 7,5-10 г: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, увеличение протромбинового времени, нарушение метаболизма глюкозы, гипокалиемия, метаболический ацидоз (в т.ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки: повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых случаях - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) зависит от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Симптоматическая терапия.
Со стороны кровеносной системы: передозировка парацетамолом у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.

Оральные контрацептивы и гормонально заместительная терапия.
Аскорбиновая кислота действует как конкурентный ингибитор для сульфатированного этинилэстрадиола.Отмечалось, что один грамм аскорбиновой кислоты повышал биодоступность этинилэстрадиола на 60-70 % у женщин, получавших однократную пероральную дозу, на 47 % при длительном применении контрацептивови на 21 % у женщин в период постменопаузы, получавших эстрадиол трансдермально.
Железо.
Применение аскорбиновой кислоты может повысить абсорбцию железа.
Аскорбиновая кислота усиливает абсорбцию железа из-за формирования хелата с окисленным железом при кислотной рН, который остается растворимым при щелочной рН двенадцатиперстной кишки.
Дефероксамин.
Совместное применение аскорбиновой кислоты и дефероксамина при тяжелой хронической интоксикации железом может привести к нарушению сердечной функции. Предположительно, эффект является результатом того, что дефероксамин повышает количество железа, доступного для вступления в реакцию хелатирования с аскорбиновой кислотой.
Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО).
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), седативных препаратов, этанола.
Существует риск серотонинового синдрома при применении фенилэфрина совместно с ингибиторами МАО.
При приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда.
Флуклоксациллин.
При одновременном применении терапевтических доз парацетамола и флуклоксациллина сообщалось о метаболическом ацидозе с высоким анионным разрывом, вызванном накоплением пироглутаминовой кислоты (5-оксопролинемия).
Наибольшему риску подвержены пожилые женщины с такими заболеваниями, как сепсис, нарушение функции почек и недостаточность питания. У большинства пациентов наблюдалось улучшение состояния после прекращения приема одного или обоих препаратов.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипрсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретических и урикозурических препаратов. При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. У большинства пациентов, длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на международное нормализованное отношение (МНО). Однако, при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что увеличивает риск кровотечений.
Однократный прием большой дозы кофеина способствует увеличению экскреции лития почками. Резкое прекращение приема кофеина может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови.
При одновременном приёме с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), фуразолидоном, фенирамин может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. При приеме с ингибиторами МАО фенилэфрин может приводить к повышению артериального давления. Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-блокаторов и антигипертензивных препаратов, а также снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфаадреномиметическую активность фенилэфрина.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Pharmacology

Combined preparation that provides antipyretic, analgesic, alpha-adrenergic stimulating, vasoconstrictor, and antihistaminic effects, alleviating symptoms of "cold."
Paracetamol - non-narcotic analgesic; blocks cyclooxygenase (COX), primarily in the central nervous system, acting on pain and thermoregulation centers; provides analgesic and antipyretic effects.
Phenylephrine - alpha-adrenergic agonist with moderate vasoconstrictive action. Reduces swelling and hyperemia of the mucous membranes of the upper respiratory tract and paranasal sinuses.

Pheniramine - H1-histamine receptor blocker. Exhibits anti-allergic action: alleviates itching of the eyes, nose, and throat, swelling and hyperemia of the mucous membranes of the nasal cavity, nasopharynx, and paranasal sinuses, reduces exudative manifestations.
Caffeine has a stimulating effect on the central nervous system, enhances the effect of analgesics, alleviates drowsiness and fatigue, increases physical and mental performance, reduces fatigue and drowsiness.
Ascorbic acid (vitamin C) participates in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, tissue regeneration, and the synthesis of steroid hormones; reduces vascular permeability and increases the body's resistance to various adverse environmental factors.

Show original (Russian)

Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы "простуды".
Парацетамол - ненаркотический анальгетик; блокирует циклооксигеназу (ЦОГ), преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенилэфрин - альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием. Уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.

Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает утомляемость и сонливость.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.

Properties
Made in
India
Active ingredient
Ascorbic acid
Dosage form
powder for solution preparation
Shipping weight
79 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
76298

RU name Ринзасип с витамином с 5 гр порошок для приготовления раствора пакет 10 шт. вкус черная смородина

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →