film-coated tablets

Rivaroxaban

Rivaroxaban 10 mg 56 film-coated tablets

Name: Rivaroxaban 10 mg 56 film-coated tablets - RuPills
SKU: 118830
Price: 86.85 USD
Availability: InStock

SKU 118830

$86.85

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

All packagings

Riculatron 2.5 mg 56 coated tablets

4 options · from $36.24

Selected · this page

Rivaroxaban 10 56 film-coated

$86.85

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Section: Indications

The drug Riculatron is indicated for use in adult patients aged 18 years and older for:
- prevention of venous thromboembolism in patients undergoing major orthopedic surgical interventions on the lower extremities;
- prevention of recurrences of deep vein thrombosis or pulmonary embolism after at least 6 months of treatment for deep vein thrombosis or pulmonary embolism.

Show original (Russian)

Препарат Рикулатрон показан к применению у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше для:
- профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях;
- профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии после как минимум 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии.

How to use

Always take the medication exactly as directed by your doctor. If you have any doubts, consult your doctor or a pharmacist.

Recommended dose

• To prevent the formation of blood clots in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the lower limbs, the recommended dose is 1 tablet of 10 mg once a day.

• To prevent the recurrence of blood clots in the veins of the legs (deep vein thrombosis) and in the blood vessels of the lungs (pulmonary embolism) after at least 6 months of antithrombotic treatment, the recommended dose is 1 tablet of 10 mg once a day. The dose of the medication is adjusted individually by the treating physician.

Method of administration
Orally. Take the Rikulatron medication every day at the same time, regardless of meals.
If you have difficulty swallowing the tablet whole, ask your doctor about other ways to take Rikulatron. The Rikulatron tablet can be crushed and mixed with water or liquid food, such as applesauce, just before taking it.
If necessary, the doctor may administer the crushed tablet through a gastric tube.

Duration of use
Take the Rikulatron medication daily until your doctor discontinues the treatment.
Take the tablets at the same time each day. This will help you remember to take them.
The decision on the duration of treatment with Rikulatron is made by the doctor.

Prevention of blood clots in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the lower limbs
Take the first tablet of Rikulatron 6-10 hours after the surgical intervention. The duration of therapy after extensive surgery on the hip joint is usually 5 weeks, and on the knee joint - 2 weeks.

If you forget to take Rikulatron
If you forget to take the medication, take it as soon as you remember. Take the next tablet the following day, and then continue taking the tablets once a day as usual.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Rikulatron
Do not stop taking Rikulatron without discussing it with your doctor, as this medication prevents the development of serious complications.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or a pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

• Для предотвращения образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях рекомендуемая доза 1 таблетку 10 мг один раз в сутки.

• Для предупреждения повторного образования тромбов в венах ног (тромбоз глубоких вен) и в кровеносных сосудах легких (тромбоэмболия легочной артерии) после как минимум 6 месяцев антитромботического лечения рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 10 мг один раз в сутки. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется лечащим врачом.

Способ применения
Внутрь. Принимайте препарат Рикулатрон каждый день в одно и то же время суток, независимо от приема пищи.
Если Вам трудно проглотить таблетку целиком, узнайте у Вашего лечащего врача другие способы приема препарата Рикулатрон. Таблетку препарата Рикулатрон можно измельчить и смешать с водой или жидким питанием, например, яблочным пюре непосредственно перед приемом.
При необходимости лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд.

Продолжительность применения
Принимайте препарат Рикулатрон ежедневно, пока врач не отменит лечение.
Таблетки принимайте в одно и то же время. Это поможет Вам не забыть об их приеме.
Решение о продолжительности лечения препаратом Рикулатрон принимает врач.

Предупреждение образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях
Первую таблетку препарата Рикулатрон примите через 6-10 часов после хирургического вмешательства. Длительность терапии после обширного хирургического вмешательства на тазобедренном суставе обычно составляет 5 недель, на коленном суставе - 2 недели.

Если Вы забыли принять препарат Рикулатрон
Если Вы забыли принять препарат, примите его сразу, как только вспомнили об этом. Примите следующую таблетку на следующий день, а затем продолжайте принимать таблетки один раз в сутки как обычно.
Не принимайте двойную дозу для того, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Рикулатрон
Не прекращайте прием препарата Рикулатрон без обсуждения с лечащим врачом, потому что этот препарат предотвращает развитие серьезного осложнения.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

Section: Composition

The active substance is rivaroxaban. Each film-coated tablet contains 10 mg of rivaroxaban. The other ingredients (excipients) are: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (type 101), sodium croscarmellose, hypromellose 6 cP, sodium lauryl sulfate, magnesium stearate; film coating: hypromellose 6 cP, titanium dioxide (E171), lactose monohydrate, macrogol 4000 (E1521), triacetin, iron oxide red (E172).

Round, biconvex film-coated tablets, light pink in color, with the engraving "D1" on one side and a bevel on both sides.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кроскармеллоза натрия, гипромеллоза 6 сР, натрия лаурилсульфат, магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза 6 сР, титана диоксид (E171), лактозы моногидрат, макрогол 4000 (E1521), триацетин, железа оксид красный (E172).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета, с гравировкой «D1», нанесенной на одной стороне, и фаской на обеих сторонах.

Contraindications & warnings

Do not take the medication Rikulatron

• if you are allergic to rivaroxaban or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have severe bleeding;

• if you have a condition that increases the risk of serious bleeding (for example, peptic ulcer disease or duodenal ulcer, tumor, trauma or bleeding in the brain or spinal cord, recently undergone surgery on the brain, spinal cord, or eyes, vascular anomalies or varicose veins of the esophagus);

• if you are taking medications to prevent blood clots (for example, warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, or heparin), except in cases of switching from one anticoagulant to another or using heparin in doses necessary to maintain the function of a central venous or arterial catheter;

• if you have liver disease that is associated with an increased risk of bleeding;

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you have severe kidney impairment. Inform your doctor if any of this applies to you.

Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Rikulatron in children and adolescents have not been established. Data is lacking.

Before taking the drug Riculatron, consult your treating physician or a pharmacy worker. Be sure to inform your treating physician if any of the following points apply to you:

• if you have an increased risk of bleeding, which may occur in the following situations:

• if you have severe kidney disease, as kidney function affects the elimination of the drug from the body;

• if you are taking other medications to prevent thrombosis (for example, warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, or heparin) when switching from one anticoagulant to another or when administering heparin in doses necessary to maintain the functioning of a central venous or arterial catheter (see the section "Other medications and Riculatron");

• if you have blood clotting disorders;

• if you have very high blood pressure that is resistant to medication;

• if you have a stomach or intestinal disease that may lead to bleeding (such as inflammation of the stomach or intestines, esophagitis), for example, due to the reflux of gastric juice into the esophagus (gastroesophageal reflux disease);

• if you have vascular disorders of the retina (retinopathy);

• if you have a lung disease in which the bronchi are dilated and filled with pus (bronchiectasis), or a history of pulmonary bleeding;

• if you have an artificial heart valve;

• if you have a condition called antiphospholipid syndrome (an immune system disorder that increases the risk of thrombosis), inform your doctor; they will decide whether a change in treatment is necessary;

• if your treating physician determines that your blood pressure is unstable, or if you are undergoing another planned treatment (thrombolysis) or surgical procedure (thrombectomy) aimed at removing a thrombus from the pulmonary vessels. If any of the above applies to you, be sure to inform your treating physician. Your treating physician will decide whether you should take this drug and whether you need closer monitoring.

Surgical interventions

• It is very important to take the drug Riculatron before and after surgical intervention exactly at the times indicated by your treating physician;

• if a catheter was placed or a puncture was made in the spinal area during the surgical intervention (for example, for epidural or spinal anesthesia, that is, pain relief):

• it is very important to take the drug Riculatron before and after the insertion or removal of the catheter exactly at the times indicated by your treating physician;

• immediately inform your treating physician if you feel numbness or weakness in your legs or notice a disturbance in the functioning of your intestines or bladder after the anesthesia has ended. In this case, emergency assistance may be required.

The drug Riculatron contains lactose monohydrate. If you have an intolerance to certain sugars, consult your treating physician before taking this medication.

The drug Riculatron contains sodium. This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium in one film-coated tablet, meaning it essentially contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Рикулатрон

• если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас обильное кровотечение;

• если у Вас есть заболевание, повышающее риск развития серьезного кровотечения (например, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки, опухоль, травма или кровоизлияние в головной или спинной мозг, недавно перенесенная хирургическая операция на головном, спинном мозге или на глазах, аномалии сосудов или варикозные вены пищевода);

• если Вы принимаете лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан или гепарин), за исключением случаев перехода с одного антикоагулянтного препарата на другой или случаев применения гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;

• если у Вас заболевание печени, которое сопровождается повышенным риском кровотечения;

• если Вы беременны или кормите ребенка грудью;

• если у Вас тяжелое нарушение работы почек.
Сообщите лечащему врачу, если что-либо из этого относится к Вам.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Рикулатрон у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Перед приемом препарата Рикулатрон проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• если у Вас повышен риск кровотечения, который может наблюдаться в следующих ситуациях:

• если у Вас тяжелое заболевание почек, так как функция почек влияет на выведение препарата из организма;

• если Вы принимаете другие лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан или гепарин) при переходе с одного антикоагулянтного препарата на другой или при введении гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера (см. раздел «Другие препараты и препарат Рикулатрон»);

• если у Вас нарушения свертываемости крови;

• если у Вас очень высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными препаратами;

• если у Вас заболевание желудка или кишечника, которое может привести к кровотечению (такие как воспаление желудка или кишечника, воспаление пищевода), например, вследствие заброса желудочного сока в пищевод (гастроэзофагеальной рефлюксной болезни);

• если у Вас нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия);

• если у Вас заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазы), или легочное кровотечение в прошлом;

• если у Вас установлен искусственный клапан сердца;

• если у Вас заболевание под названием антифосфолипидный синдром (нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов), сообщите об этом врачу; он примет решение о необходимости изменения лечения;

• если Ваш лечащий врач решит, что Ваше артериальное давление нестабильно, или Вам проводится другое запланированное лечение (тромболизис) или хирургическая процедура (тромбэктомия) с целью удаления тромба из сосудов легких.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, обязательно сообщите об этом лечащему врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Хирургические вмешательства

• Очень важно принимать препарат Рикулатрон до и после хирургического вмешательства именно в то время, которое Вам указал лечащий врач;

• если во время хирургического вмешательства был установлен катетер или проведена пункция в область спинного мозга (например, для эпидуральной или спинальной анестезии, то есть обезболивания):

• очень важно принимать препарат Рикулатрон до и после введения или удаления катетера именно в то время, которое Вам указал лечащий врач;

• незамедлительно сообщите лечащему врачу, если по окончании анестезии Вы почувствуете онемение или слабость в ногах или заметите у себя нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря. В этом случае может потребоваться оказание неотложной помощи.

Препарат Рикулатрон содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом этого лекарственного препарата.

Препарат Рикулатрон содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, то есть по сути не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, the drug Riculatron may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. As with other similar medications that prevent blood clotting, Riculatron may cause bleeding (often occurring in no more than 1 in 10 people), which can be potentially life-threatening. Severe bleeding can lead to a sharp drop in blood pressure (shock). In some cases, bleeding may be hidden.

Seek medical attention immediately if you experience any of the following undesirable reactions: Signs of bleeding

• Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people) – headache, weakness on one side of the body, vomiting, seizures, altered consciousness, and stiffness of the neck muscles (possible signs of intracerebral or intracranial hemorrhage). This is an emergency condition that poses a risk to life and requires urgent medical assistance!

• Prolonged or heavy bleeding;

• Severe weakness, fatigue, pallor, dizziness, headache, unexplained swelling, feeling of shortness of breath, chest pain, or angina. The treating physician may decide to monitor your health more closely or change the treatment regimen. Signs of severe skin reactions

• Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people) – widespread intense skin rash, appearance of blisters or lesions of mucous membranes, such as the mouth or eyes (Stevens-Johnson syndrome / toxic epidermal necrolysis);

• Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people) – drug reaction causing rash, fever, inflammation of internal organs, changes in blood tests, and general malaise (DRESS syndrome). Signs of severe allergic reactions

• Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people) – swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat; difficulty swallowing; hives and difficulty breathing (angioedema or allergic swelling);

• Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people) – anaphylactic reactions, including sudden drop in blood pressure (anaphylactic shock).

Other undesirable reactions reported with the use of rivaroxaban medications Frequently (may occur in no more than 1 in 10):

• Decrease in the number of red blood cells, which may manifest as pale skin and cause weakness or feeling of shortness of breath (anemia);

• Hemorrhage in the eye (including bleeding in the sclera);

• Dizziness or faintness upon standing (drop in blood pressure);

• Formation of a cavity filled with blood (hematoma);

• Nosebleed;

• Coughing up blood;

• Bleeding gums;

• Black stools, vomiting resembling "coffee grounds," blood from the rectum (bleeding from the stomach or intestines);

• Abdominal pain;

• Digestive upset;

• Nausea;

• Vomiting;

• Constipation;

• Diarrhea;

• Increased activity of certain liver enzymes (ALT, AST) in blood tests;

• Skin rash;

• Skin itching, including uncommon – itching all over the body (generalized itching);

• Bleeding into the skin or under the skin;

• Bruising (ecchymosis);

• Pain in the limbs;

• Bleeding from the urogenital system (including blood in urine and heavy menstruation);

• Kidney function impairment (may be detected by tests ordered by the doctor – increased creatinine and urea levels in the blood);

• Fever;

• Swelling of the limbs;

• Decreased overall physical strength and energy (weakness, fatigue);

• Bleeding after surgery;

• Excessive bleeding or fluid from a surgical wound. Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):

• Decrease in the number of platelets – cells responsible for blood clotting (thrombocytopenia);

• Increase in the number of platelets (thrombocytosis);

• Allergic reactions, including skin allergic reactions (allergic dermatitis);

• Fainting;

• Increased heart rate (tachycardia);

• Dry mouth;

• Liver function impairment (may be detected by tests ordered by the doctor);

• Increased concentration of bile pigment (bilirubin) in blood tests;

• Increased activity of alkaline phosphatase enzyme in blood tests;

• Increased activity of gamma-glutamyltransferase (GGT) enzyme in blood tests;

• Hives;

• Bleeding into a joint causing pain and swelling (hemarthrosis);

• Worsening of well-being (malaise);

• Increased activity of lactate dehydrogenase (LDH) enzyme in blood tests;

• Increased activity of lipase enzyme in blood tests;

• Increased activity of amylase enzyme in blood tests. Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):

• Jaundice (yellowing of the skin and sclera);

• Increased concentration of conjugated bilirubin (with or without a corresponding increase in ALT enzyme activity);

• Bile stasis (cholestasis);

• Liver inflammation (hepatitis), including liver cell damage;

• Bleeding into muscle;

• Localized swelling;

• Collection of blood (hematoma) in the groin as a complication of a cardiological procedure in which a catheter is inserted into the leg artery (pseudoaneurysm). Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• Increased pressure in the muscles of the legs or arms after bleeding, leading to pain, swelling, changes in sensitivity, numbness, or paralysis (compartment syndrome after bleeding);

• Kidney failure after massive bleeding causing insufficient blood supply to internal organs (hypoperfusion).

Reporting undesirable reactions If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more Riculatron than you should
If you have taken too many Riculatron tablets, seek medical attention immediately. Exceeding the recommended dose of Riculatron increases the risk of bleeding.

Inform your doctor or pharmacist that you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including those available without a prescription.

• If you are taking

• fluconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole, ketoconazole (medications for the treatment of fungal infections), except when these medications are applied only to the skin;

• clarithromycin, erythromycin (medications for the treatment of bacterial infections);

• ritonavir (antiviral medication for the treatment of infection caused by the human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS));

• enoxaparin, clopidogrel, warfarin, or other medications to reduce blood clotting (see the section "Special instructions and precautions");

• anti-inflammatory and pain relief medications, such as naproxen or acetylsalicylic acid;

• dronedarone (medication for the treatment of heart rhythm disorders);

• selective serotonin reuptake inhibitors or selective norepinephrine reuptake inhibitors (medications for the treatment of depression).
If any of the above applies to you, inform your doctor before taking Riculatron, as the effect of Riculatron may be enhanced. Your doctor will decide whether you should take this medication and whether you need closer monitoring.
If your doctor believes you are at high risk of developing a stomach or intestinal ulcer, they may also prescribe preventive anti-ulcer treatment.

• If you are taking

• phenytoin, carbamazepine, phenobarbital (medications for the treatment of epilepsy);

• St. John's wort (a herbal remedy used for the treatment of depression);

• rifampicin (an antibiotic).
If any of the above applies to you, inform your doctor before taking Riculatron, as the effect of Riculatron may be reduced. Your doctor will decide whether you should take this medication and whether you need closer monitoring.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Рикулатрон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Как и другие подобные лекарственные препараты, препятствующие образованию тромбов, препарат Рикулатрон может вызвать кровотечение (часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10), которое может быть потенциально опасным для жизни. Обильное кровотечение может привести к резкому падению артериального давления (шоку). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если у Вас возникли какие-либо из следующих нежелательных реакций:
Признаки кровотечения

• нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) – головная боль, слабость с одной стороны тела, рвота, судороги, нарушение сознания и скованность затылочных мышц (возможные признаки внутримозгового или внутричерепного кровоизлияния). Это неотложное состояние, представляющее опасность для жизни и требующее срочной медицинской помощи!

• длительное или обильное кровотечение;

• выраженная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, чувство нехватки воздуха, боль в грудной клетке или стенокардия.
Лечащий врач может принять решение о более тщательном наблюдении за состоянием Вашего здоровья или изменить схему лечения.
Признаки тяжелых кожных реакций

• очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – распространение интенсивной кожной сыпи, появление пузырей или поражения слизистой оболочки, например, полости рта или глаз (синдром Стивенса – Джонсона / токсический эпидермальный некролиз);

• очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – лекарственная реакция, вызывающая сыпь, повышение температуры тела, воспаление внутренних органов, изменения в анализе крови и общее недомогание (DRESS-синдром).
Признаки тяжелых аллергических реакций

• нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) – отек лица, губ, рта, языка или горла; затруднение глотания; крапивница и затруднение дыхания (ангионевротический или аллергический отек);

• очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) – анафилактические реакции, включая внезапное падение артериального давления (анафилактический шок).

Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов ривароксабана
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• уменьшение количества эритроцитов в крови, которое может проявиться бледностью кожи и вызвать слабость или чувство нехватки воздуха (анемия);

• кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в белки глаз);

• головокружение или дурнота при вставании (снижение артериального давления);

• образование полости, заполненной кровью (гематома);

• носовое кровотечение;

• кровохарканье;

• кровоточивость десен;

• кал черного цвета, рвота цвета «кофейной гущи», выделение крови из прямой кишки (кровотечение из желудка или кишечника);

• боль в животе;

• расстройство пищеварения;

• тошнота;

• рвота;

• запор;

• диарея;

• увеличение активности некоторых ферментов печени (АЛТ, АСТ) в анализе крови;

• кожная сыпь;

• кожный зуд, в том числе нечасто – зуд по всему телу (генерализованный зуд);

• кровоизлияние в кожу или под кожу;

• кровоподтек (экхимоз);

• боль в конечностях;

• кровотечение из мочеполовой системы (включая кровь в моче и обильные менструации);

• нарушение функции почек (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом – повышение концентрации креатинина и мочевины в крови);

• повышение температуры тела (лихорадка);

• отеки конечностей;

• снижение общей физической силы и энергии (слабость, утомляемость);

• кровотечение после хирургической операции;

• истечение крови или жидкости из хирургической раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение количества тромбоцитов – клеток, которые отвечают за свертывание крови (тромбоцитопения);

• повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз);

• аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции (аллергический дерматит);

• обморок;

• учащение сердцебиения (тахикардия);

• сухость во рту;

• нарушение функции печени (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом);

• увеличение концентрации желчного пигмента (билирубина) в анализе крови;

• повышение активности фермента щелочной фосфатазы в анализе крови;

• повышение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в анализе крови;

• крапивница;

• кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);

• ухудшение самочувствия (недомогание);

• повышение активности фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в анализе крови;

• повышение активности фермента липазы в анализе крови;

• повышение активности фермента амилазы в анализе крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);

• повышение концентрации конъюгированного билирубина (с сопутствующим повышением активности фермента АЛТ или без него);

• застой желчи (холестаз);

• воспаление печени (гепатит), включая повреждение клеток печени;

• кровоизлияние в мышцу;

• локализованный отек;

• скопление крови (гематома) в паху как осложнение кардиологической процедуры, при которой в артерию ноги вводится катетер (псевдоаневризма).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• повышенное давление в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к появлению боли, отека, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром после кровотечения);

• почечная недостаточность после массивного кровотечения, вызвавшего недостаток кровоснабжения внутренних органов (гипоперфузию).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Рикулатрон больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Рикулатрон, незамедлительно обратитесь к врачу. Превышение рекомендуемой дозы препарата Рикулатрон увеличивает риск развития кровотечения.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

• Если Вы принимаете

• флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, кетоконазол (лекарственные препараты для лечения грибковых инфекций), кроме случаев, когда эти препараты наносятся только на кожу;

• кларитромицин, эритромицин (лекарственные препараты для лечения бактериальных инфекций);

• ритонавир (противовирусный препарат для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)/ синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД));

• эноксапарин, клопидогрел, варфарин или другие препараты для уменьшения свертываемости крови (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);

• противовоспалительные и обезболивающие препараты, например, напроксен или ацетилсалициловую кислоту;

• дронедарон (препарат для лечения нарушения ритма сердца);

• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (препараты для лечения депрессии).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу, прежде чем принимать препарат Рикулатрон, поскольку действие препарата Рикулатрон может усилиться. Лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.
Если лечащий врач считает, что у Вас высок риск развития язвы желудка или кишечника, он также может назначить Вам профилактическое противоязвенное лечение.

• Если Вы принимаете

• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (препараты для лечения эпилепсии);

• препараты зверобоя продырявленного (растительное средство, применяемое для лечения депрессии);

• рифампицин (антибиотик).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу, прежде чем принимать препарат Рикулатрон, поскольку эффект препарата Рикулатрон может снизиться. Лечащий врач решит, следует ли Вам принимать этот препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Riculatron is and what it is used for
The drug Riculatron contains the active substance rivaroxaban. It belongs to antithrombotic agents (anticoagulants), which are medications that block the formation of blood clots. Its action is based on the suppression of the blood coagulation factor (factor Xa) and the reduction of thrombin formation, which leads to a decrease in the formation of clots in blood vessels.

Mechanism of action of the drug Riculatron
The drug suppresses the blood coagulation factor (factor Xa) and reduces thrombin formation, which leads to a decrease in the formation of clots in blood vessels. The drug Riculatron does not suppress thrombin activity and does not affect blood cells called platelets.
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Рикулатрон и для чего его применяют
Препарат Рикулатрон содержит действующее вещество ривароксабан. Он относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), то есть лекарственным препаратам, которые блокируют образование тромбов. Его действие основано на подавлении фактора свертывания крови (фактор Xo) и снижении образования тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах.

Способ действия препарата Рикулатрон
Препарат подавляет фактор свертывания крови (фактора Ха) и снижает образование тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах. Препарат Рикулатрон не подавляет активность тромбина и не воздействует на клетки крови, называемые тромбоцитами.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties